Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Зоніксем таблетки по по 20 мг №60 (10х6)

    Діюча речовина: Лизиноприл
    Лікарська форма: Таблетки
    Фармакотерапевтична группа: Ингибиторы АПФ.
    Зовнішній вигляд препарату: Зоніксем таблетки по по 20 мг №60 (10х6) Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Склад

    діюча речовина: 1 таблетка містить 5 мг, 10 мг або 20 мг лізиноприлу, у вигляді лізиноприлу дигідрату;

    допоміжні речовини: маніт (E 421), кальцію гідрофосфат дигідрат, крохмаль прежелатинізований, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

    Зониксем, таблетки по 10 мг: барвник Pigment Blend 1: крохмаль прежелатинізований, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172).

    Зониксем, таблетки по 20 мг: барвник Pigment Blend 2: крохмаль прежелатинізований, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172).

    Лікарська форма

    Таблетки.

    Фармакотерапевтична група

    Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, прості.

    Код АТС C09A A03.

    Показання

    • Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
    • Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).
    •  Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.
    • Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих з артеріальною гіпертензією.

    Протипоказання

    • Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або до будь-якого іншого інгібітору ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
    • Наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку, пов'язаного з попереднім лікуванням інгібіторами апф, спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
    • Вагітність і період годування груддю.
    •  Дитячий вік (ефективність і безпека застосування препарату не встановлені).
    • Гемодинамічно значимий аортальний або мітральний стеноз або гіпертрофічна кардіоміопатія з обструкцією шляхів відтоку.
    • Пацієнти з нестабільною гемодинамікою після гострого інфаркту міокарда, кардіогенний шок.
    • Стеноз ниркової артерії (білатеральний або однобічний).
    • Первинний гіперальдостеронізм.

    Спосіб застосування та дози

    Зоніксем® приймають перорально один раз на добу приблизно в один і той же час. Прийом їжі не впливає на абсорбцію Зоніксему®.

    Дозування повинно бути індивідуальним згідно із захворюванням пацієнта і реакції артеріального тиску.

    Есенціальна гіпертензія

    Рекомендована початкова доза для дорослих хворих з артеріальною гіпертензією, які не застосовують інші антигіпертензиві засоби, 10 мг на добу. Звичайна ефективна підтримуюча доза – 20 мг на добу одноразово.

    Залежно від показників артеріального тиску дозу можна збільшити до 40 мг на добу. Якщо терапевтичний ефект недостатній, слід доповнити терапію іншим антигіпертензивним препаратом.

    При збільшенні дози слід враховувати, що для повного прояву гіпотензивного ефекту потрібно 2-4 тижні.

    Реноваскулярна гіпертензія або гіпертензія, що супроводжує стани, пов'язані з підвищеною активністю ренін-ангіотензин-альдостеронової системи. Рекомендована початкова доза становить 2,5-5 мг на добу при строгому контролі артеріального тиску, функції нирок, рівня калію в сироватці крові. Підтримуюча доза залежить від показників артеріального тиску й призначається при проведенні вищевказаного моніторингу.

    Пацієнти, які приймають діуретики

    Прийом діуретика слід припинити за 2-3 дні до початку терапії Зоніксемом®. Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, яким прийом діуретика не можна скасувати, терапії Зоніксемом слід розпочати з дози 5 мг. Потрібно перевіряти функцію нирок і рівень калію в сироватці крові. Наступне дозування Зоніксему® необхідно коригувати відповідно до реакції артеріального тиску. При необхідності терапію діуретиками можна поновити. Симптоматична гіпотензія може виникати після початку прийому Зоніксему. Вона більш імовірна у пацієнтів, які на даний момент приймають діуретики. Тому слід бути обережним, оскільки у таких пацієнтів можуть виникнути дегідратація та/або сольової дисбаланс.

    Серцева недостатність

    Пацієнтам із серцевою недостатністю Зоніксем® можна застосовувати як додаткову терапію до діуретиків і, якщо необхідно, до дигіталісу або бета-блокаторів. Прийом Зоніксему® починають з початкової дози 2,5 мг один раз на добу, яку слід приймати під наглядом лікаря, щоб визначити початковий ефект на артеріальний тиск. При необхідності дозу можна поступово збільшувати залежно від реакції пацієнта у відповідь на лікування до звичайної підтримуючої дози 5-20 мг). Таке коригування дози проводиться через 2-4 тижні або раніше, якщо є клінічна необхідність. Максимальна доза становить 20 мг лізиноприлу.

    Коригування дози повинно спиратися на клінічну реакцію кожного окремого пацієнта.

    Перед початком лікування лізиноприлом та під час лікування препаратом слід регулярно контролювати артеріальний тиск, ниркову функцію, концентрацію калію й натрію в крові, щоб уникнути розвитку гіпотензії й пов'язаного з нею порушення функції нирок.

    Гострий інфаркт міокарда

    Лікування Зоніксемом® можна розпочинати протягом 24 годин після початку появи симптомів. Лікування не слід розпочинати, якщо систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт. ст. Перша доза Зоніксему становить 5 мг перорально, потім 5 мг через 24 години, 10 мг через 48 годин і потім по 10 мг один раз на добу. Пацієнти з низьким систолічним артеріальним тиском (120 мм рт. ст. або менше) на початку лікування або протягом перших 3 днів після інфаркту повинні приймати меншу дозу – 2,5 мг перорально.

    При появі гіпотензії (систолічний артеріальний тиск нижче або дорівнює 100 мм рт. ст.) добова підтримуюча доза 5 мг може бути призначена при необхідності з тимчасовим зниженням до 2,5 мг. Якщо має місце тривала гіпотензія (систолічний артеріальний тиск менше 90 мм рт.ст. тримається довше ніж 1 години), прийом Зоніксему слід припинити. Максимальна добова доза становить 10 мг лізиноприлу.

    Лікування повинно тривати протягом 6 тижнів, потім пацієнта слід повторно обстежити. Поява сипмтомів серцевої недостатності не виключає подальшого застосування Зоніксему®. При потребі лікування проводять за звичайною у таких випадках схемою, наприклад, призначають тромболітичні препарати, ацетилсаліцилову кислоту й β-блокатори.

    Діабетична нефропатія

    Добова доза для інсуліннезалежних хворих із цукровим діабетом, які страждають на гіпертензію, становить 10 мг за один прийом на добу. Якщо необхідно, доза може бути збільшена до 20 мг на добу з метою досягнення оптимального діастолітичного тиску (повинен бути нижче 90 мм рт.ст.).

    Коригування дози при порушенні функції нирок

    Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок повинно спиратися на кліренс креатиніну, як вказано нижче в таблиці 1.

    Коригування дози при порушенні функції нирок Таблиця 1

    * Дозування та/чи частоту прийому слід коригувати залежно від реакції артеріального тиску у відповідь на лікування.

    Пацієнтам літнього віку не потрібно жодного коригування дози.

    Побічні реакції

    • Дуже часто (³1/10).
    • Часто (³1/100 - <1/10).
    • Нечасто (³1/1000 - <1/100).
    • Рідко (³1/10000 - <1/1000).
    • Дуже рідко (<1/10000), частота невідома.

    У Таблиці 2 побічні реакції розподілені на групи за частотою виникнення.

    Таблиця 2

    Повідомлялося про комплекс симптомів, який міг включати гарячку, васкуліт, міалгію, артралгію/артрит, позитивний результат аналізу на антинуклеарний фактор, підвищену ШОЕ, еозинофілію і лейкоцитоз. Можуть мати місце шкірний висип, фоточутливість або інші дерматологічні прояви.

    Можливий розвиток ангіоневротичного набряку як реакції підвищеної чутливості, що супроводжується набряком обличчя, кінцівок, губ, язика, піднебіння й гортані в 0,1 % хворих. У таких випадках хворий повинен відразу ж припинити прийом лізиноприлу й до повного зникнення симптомів перебувати під наглядом лікаря.

    Відхилення з боку лабораторних показників

    Збільшення рівнів сечовини крові та креатиніну, оборотна при припиненні прийому Зоніксему, є більш вірогідним при наявності двостороннього стенозу ниркових артерій, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Однак підвищення рівнів сечовини крові та креатиніну у пацієнтів може виникнути без ознак вже існуючого порушення функції нирок, особливо у пацієнтів, які приймають діуретики. В цьому випадку слід припускати недіагностований стеноз ниркових артерій. Потрібно знизити дози Зоніксему® та/або припинити прийом діуретика. Повідомлялося про рідкісні випадки нейтропенії, хоча не було показано жодного причинного взаємозв'язку.

    Відбувалося підвищення ферментів печінки та рівня білірубіну в сироватці крові, що є, як правило, зворотним при припиненні прийому Зоніксему.

    Повідомлялося про пригнічення функції кісткового мозку, що проявлялося у вигляді анемії та/або тромбоцитопенії та/або лейкопенії.

    Оскільки в ході лікування інгібіторами АПФ в окрепих випадках спостерігався агранулоцитоз, то його розвиток під час прийому лізиноприлу не виключений.

    При тривалому лікуванні можливе невелике зниження гемоглобіну і гематокриту.

    Часто виникала гіперкаліємія (частота появи 2 %).

    Можливі гіперкаліємія, азотемія, гіпербілірубінемія, підвищення рівнів креатиніну й активності трансаміназ печінки, особливо при наявності в анамнезі хвороб нирок, цукрового діабету й реноваскулярної гіпертензії.

    Рідко виникала гіпонатріємія.

    Передозування

    Симптомами передозування інгібіторами АПФ є артеріальна гіпотензія, циркуляторний шок, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, брадикардія, запаморочення, тривога, кашель.

    Лікування. При виникненні симптоматичної гіпотензії призначають симптоматичну терапію та контроль життєвих показників. Пацієнта необхідно покласти у горизонтальне положення і підняти йому ноги. У разі необхідності рекомендовано заміщення втрати рідини за допомогою внутрішньовенного введення фізіологічного розчину. Постійно треба контролювати важливі показники життєдіяльності, артеріальний тиск, концентрацію електролітів та креатиніну в крові з коректуванням у разі потреби. Лізиноприл може бути виведений з системного кровообігу за допомогою гемодіалізу.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Вагітність

    Не рекомендується застосування Зоніксему® у період вагітності. При виявленні вагітності прийом Зоніксему® необхідно негайно припинити, окрім випадків, коли його призначення вважається життєво необхідним для матері.

    Прийом інгібіторів АПФ, у тому числі лізиноприлу, у ІІ й ІІІ триместрах вагітності може спричинити несприятливий вплив на плід і викликати його загибель. Розвиток гіпотензії, ниркової недостатності, гіперкаліємії в період вагітності (починаючи з 9-12 тижня) був пов'язаний з негативним впливом на функцію нирок плода. Зменшення кількості навколоплідних вод може призвести до ураження плода з формуванням вад розвитку: черепа й обличчя, порушенням розвитку кінцівок і внутрішньоутробною смертю. Даних про негативні впливи препарату на плід у випадку експозиції під час і триместру вагітності немає.

    Якщо призначення лізиноприлу під час вагітності неминуче, слід стежити за розвитком плода за допомогою ультразвукового дослідження. При зменшенні кількості навколоплідних вод слід припинити прийом препарату, якщо він не мав життєво важливого значення для вагітної. Як лікареві, так і вагітній необхідно знати, що зменшення навколоплідних вод виявляється тоді, коли необоротні зміни плода вже відбулися. Слід інформувати вагітну про те, що прийом препарату може мати шкідливий вплив на плід.

    Необхідно проводити спостереження за новонародженою дитиною породіллі, яка приймає лізиноприл, з метою виявлення в неї гіпотензії, гіперкаліємії й олігурії.

    Період годування груддю

    Здатність лізиноприлу проникати в грудне молоко не відома. Застосування препарату в період годування груддю протипоказане через можливе проникнення в грудне молоко.

    Діти

    Зониксем не застосовують у педіатричній практиці.

    Особливості застосування

    Симптоматична гіпотензія

    Симптоматична гіпотензія рідко зустрічається у пацієнтів з неускладненою артеріальною гіпертензією. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які приймають Зоніксем®, гіпотензія більш імовірно у разі втрати об'єму рідини, спричиненої терапією діуретиками, застосуванням дієти з обмеженням солі, проведенням діалізу, діареєю або блюванням, при тяжкій ренін-залежною гіпертензії. Симптоматична гіпотензія спостерігалася у пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю, з нирковою недостатностю або без неї. Вона частіше має місце у пацієнтів з більш тяжким ступенем серцевої недостатності, при застосуванні високих доз петльових діуретиків, при гіпонатріємії або функціональної ниркової недостатності. Для пацієнтів з підвищеним ризиком симптоматичної гіпотензії початок терапії та корекція доз повинні ретельно контролюватися. Це стосується також пацієнтів з ішемічною хворобою серця або цереброваскулярною хворобою, у яких надмірне падіння артеріального тиску може призвести до інфаркту міокарда або інсульту.

    При появі гіпотензії пацієнта слід перевести у горизонтальне положення і при необхідності внутрішньовенно ввести фізіологічний розчин. Транзиторна гіпотензія не є протипоказанням для подальшого застосування препарату після нормалізації артеріального тиску шляхом збільшення об'єму крові.

    У деяких пацієнтів з гострою серцевою недостатністю з нормальним або низьким артеріальним тиском може відбутися додаткове зниження артеріального тиску при застосуванні Зоніксему. Такий ефект передбачається і зазвичай не є причиною припинення лікування. Якщо гіпотензія стає систематичною, зниження дози або припинення лікування Зоніксемом може стати необхідним.

    Гіпотензія при гострому інфаркті міокарда

    Лікування Зоніксемом не слід починати у пацієнтів із гострим інфарктом міокарда з підвищеним ризиком подальшого погіршення гемодинаміки після прийому судинорозширювального засобу. Такими пацієнтами є пацієнти із систолічним артеріальним тиском 100 мм рт. ст. і нижче або пацієнти з кардіогенним шоком. Протягом перших 3 днів після інфаркту дозу необхідно зменшити, якщо систолічний артеріальний тиск становить 120 мм рт. ст. або нижче. Підтримуючу дозу слід зменшити до 5 мг або тимчасово до 2,5 мг, якщо систолічний артеріальний тиск становить 100 мм рт. ст. або нижче. Якщо гіпотензія триває (систолічний артеріальний тиск менше 90 мм рт. ст. протягом більше 1 години), прийом Зоніксему® слід припинити.

    Стеноз аортального клапана/гіпертрофічна кардіоміопатія

    Як і інші судинорозширювальні засоби, інгібітори апф слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів з обструкцією шляху відтоку з лівого шлуночка.

    Порушення функції нирок

    При порушенні функції нирок (кліренс креатиніну < 80 мл/хв) початкову дозу препарату слід підбирати залежно від кліренсу креатиніну, а потім відповідно до реакції у відповідь на лікування. Необхідно постійно контролювати рівень калію в сироватці крові та величину кліренсу креатиніну, у таких пацієнтів.

    У пацієнтів із серцевою недостатністю гіпотензія після початку терапії інгібіторами АПФ може призвести до подальшого порушення функції нирок. У такій ситуації може виникнути гостра ниркова недостатність, зазвичай оборотна.

    У деяких пацієнтів з двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом ниркової артерії при одній нирці під час лікування інгібіторами АПФ збільшується рівень сечовини крові і креатиніну в сироватці крові, зазвичай зворотний після припинення терапії. Вірогідність цього особливо велика у пацієнтів з нирковою недостатністю. Якщо також наявна реноваскулярна гіпертензія існує підвищений ризик тяжкої гіпотензії та ниркової недостатності. У таких пацієнтів лікування повинно починатися під суворим медичним контролем, з низьких доз і при ретельному титруванні доз. Оскільки лікування діуретиками є додатковим фактором ризику, їх застосування слід припинити, функцію нирок слід контролювати протягом перших тижнів терапії Зоніксемом.

    У деяких пацієнтів з артеріальною гіпертензією без очевидною вже існуючої хвороби нирок розвивається підвищення рівня сечовини крові і рівня креатиніну в сироватці крові, зазвичай незначне та тимчасове, особливо, коли Зоніксем приймають паралельно з діуретиками. Це імовірніше може відбуватися у пацієнтів з уже існуючим порушенням функції нирок. Може знадобитися зниження дози та/або припинення застосування діуретиків та/або Зониксема.

    При гострому інфаркті міокарда лікування Зоніксемом не слід починати пацієнтам з ознаками порушення функції нирок, коли концентрація креатиніну в сироватці крові більше 177 мкмоль/л та/або протеїнурією, що перевищує 500 мг/24 год. Якщо порушення функції нирок розвивається протягом лікування Зоніксемом® (концентрація креатиніну в сироватці перевищує 265 мкмоль/л або подвійна порівняно із значенням до лікування) лікар повинен розглянути питання про припинення прийому Зоніксему®.

    Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі

    Використання поліакрил-нитрилових мембран з високою проникністю (наприклад, AN 69) при гемодіалізі може викликати анафілаксію у хворих, які приймають інгібітор АПФ, тому необхідно або уникати їхнього одночасного застосування, або перевести хворого на прийом іншого гіпетензивного засобу, або ж використовувати інший тип діалізуючої мембрани.

    Гіперкаліємія

    При лікуванні інгібіторами АПФ, включаючи Зоніксем®, може підвищитися рівень калію в сироватці крові (гіперкаліємія). Ризик гіперкаліємії збільшується при наявності таких факторів: ниркова недостатність, неконтрольований цукровий діабет, супутнє застосування калійзберігаючих діуретиків, калієвих добавок або сольових замінників, що містять калій, супутнє застосування препаратів, що збільшують рівень калію у сироватці крові (наприклад, гепарину). При необхідності проведення такого паралельного лікування слід регулярно визначати рівень калію у сироватці крові.

    Ангіоневротичний набряк

    У пацієнтів, яких лікували інгібітором ангіотензинперетворюючого ферменту, включаючи Зоніксем, нечасто з'являвся ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та/або гортані. Це може трапитися в будь-який час протягом лікування. У такому разі застосування Зоніксему® необхідно негайно припинити і встановити ретельне спостереження до повного зникнення симптомів перед тим, як виписати пацієнта. У випадках набряку обличчя, губ і слизової оболонки ротової порожнини стан може поліпшитися без лікування, але застосування препаратів може бути корисним для полегшення симптомів. За цими пацієнтами слід ретельно спостерігати, поки не зникне набряк. Однак при виникненні набряку язика, голосової щілини чи гортані, який може спричиняти обструкцію дихальних шляхів, необхідно негайне застосування невідкладної терапії (яка може включати підшкірне введення розчину ефінефрину (адреналіну) 1:1000 (0,3-0,5 мл) і/або заходи для забезпечення вільної прохідності дихальних шляхів).

    Також дуже рідко повідомлялося про ангіоневротичний набряк кишечнику у пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ. Це слід враховувати при постановці диференціального діагнозу пацієнтам, які приймають АПФ та мають абдомінальний біль.

    Інгібітори АПФ спричинюють ангіоневротичний набряк частіше у чорношкірих пацієнтів.

    Пацієнти з наявністю в анамнезі ангіоневротичного набряку, не пов'язаного із застосуванням інгібіторів АПФ, мають підвищений ризик виникнення ангіоневротичного набряку при застосуванні інгібіторів АПФ.

    Анафілактоїдні реакції під час десенсибілізації

    У пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ під час процедури десенсибілізації (наприклад, до осиної або бджолиної отрути), рідко спостерігалися анафілактоїдні реакції, що становлять загрозу для життя. Цим реакціям можна запобігти шляхом тимчасового припинення застосування інгібіторів АПФ перед проведенням кожної процедури десенсибілізації.

    Кашель

    При застосуванні інгібіторів АПФ повідомлялося про кашель. Цей кашель є непродуктивним, стійким і зникає після припинення терапії. Кашель, спричинений інгібіторами АПФ, має розглядатися як частина диференціального діагнозу кашлю.

    Хірургічне втручання/анестезія

    У пацієнтів після хірургічної операції та у тих, які отримують гіпотензивні засоби під час анестезії, лізиноприл може блокувати формування ангіотензину ІІ внаслідок компенсаторного вивільнення реніну. При виникненні гіпотензії, що вважається наслідком цього механізму, можна застосувати лікування шляхом підвищення об'єму циркулюючої крові.

    Застосування пацієнтам літнього віку

    Лізиноприл є однаково ефективним серед пацієнтів літнього віку (65 років або старше) і серед молодих пацієнтів з артеріальною гіпертензією. Під час клінічних досліджень вік не впливав на переносимість лізиноприлу.

    Дозу слід підбирати індивідуально залежно від реакції артеріального тиску у відповідь на лікування.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

    Лізиноприл може несприятливо вплинути на здатність керувати автомобілем і виконувати роботи, пов'язані з підвищеним ризиком травматизму, особливо на початку лікування, тому треба в індивідуальному порядку визначити таку дозу й режим прийому препарату, які не загрожують безпеці хворого при зазначених видах діяльності.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Діуретики

    Додавання діуретика при лікуванні пацієнта, який приймає Зоніксем®, як правило, посилює гіпотензивний ефект.

    Пацієнти, які приймають діуретики, особливо ті, хто тільки почав прийом, можуть відчувати надмірне зниження артеріального тиску після початку терапії Зоніксемом®. Ймовірність появи симптоматичної гіпотензії внаслідок прийому Зоніксему можна зменшити, якщо припинити прийом діуретика до початку терапії Зоніксемом®.

    Підвищеної уваги вимагає одночасне застосування лізиноприлу з такими препаратами.

    Калійзберігаючі діуретики, калієві добавки або сольові замінники, що містять калій

    Фактори ризику розвитку гіперкаліємії включають ниркову недостатність, цукровий діабет і супутній прийом калійзберігаючих діуретиків (наприклад спіронолактону, триамтерену або амілориду), калієвих добавок або сольових замінників, що містять калій. Прийом добавок з калій, калійзберігаючих діуретиків або солей, які містять калій, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, може призвести до значного збільшення калію в сироватці крові. Якщо Зоніксем® застосовують з діуретиками, що викликають втрату калію, гіпокаліємія, стимульована дією діуретика, може посилитися. Тому одночасне застосування цих препаратів можливе тільки після оцінки ймовірних наслідків і при регулярному контролі рівня калію в сироватці, так і функції нирок.

    Інші препарати

    Нестероїдні протизапальні препарати, включаючи ацетилсаліцилову кислоту [Натисніть і перетягніть] 3 г/добу

    Тривале застосування нестероїдних протизапальних лікарських засобів може знизити антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФ. Крім цього, нестероїдні протизапальні препарати та інгібітори АПФ дають адитивний ефект на підвищення рівня калію в сироватці крові і можуть призвести до погіршення функції нирок. Такі ефекти, як правило, є оборотними. Рідко може виникнути гостра ниркова недостатність, особливо у пацієнтів з вже порушеною функцією нирок (пацієнти літнього віку або зневоднені).

    Індометацин може зменшити антигіпертензивний ефект Зоніксему®.

    У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок, які приймають нестероїдні протизапальні препарати, супутній прийом інгібіторів АПФ може призвести до подальшого погіршення функції нирок. Ці ефекти зазвичай є оборотними.

    Оскільки Зониксем® може знизити виведення літію, слід перевіряти рівень літію в сироватці крові при прийомі солей літію.

    Зониксем приймався з нітратами без значної клінічної взаємодії.

    Інші антигіпертензивні засоби

    Одночасне застосування цих препаратів може збільшити гіпотензивний ефект Зоніксему®. Одночасне застосування нітрогліцерину та інших нітратів або інших судинорозширювальних засобів може ще більше знизити артеріальний тиск.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Зониксем® – це інгібітор пептидилдіпептидази. Він пригнічує ангіотензинперетворюючий фермент (АПФ), який є каталізатором перетворення ангіотензину I у судинозвужувальний пептид, ангіотензин II. Ангіотензин II також стимулює секрецію альдостерону корою надниркових залоз. Пригнічення АПФ призводить до зниження концентрації ангіотензину II, що зумовлює зменшення судинозвужувальної активності та зменшення секреції альдостерону. Зменшення останньої може призвести до підвищення концентрації калію в сироватці крові.

    Лізиноприл знижує артеріальний тиск, передусім, завдяки механізму пригнічення ренін-ангіотензин-альдостеронової системи. Лізиноприл є антигіпертензивним засобом навіть для пацієнтів з гіпертензію з низьким рівнем реніну. АПФ, відомий також як кіназа II, – це фермент, який знижує брадикінін. Залишається неясним, є важливими підвищені рівні брадикініну, сильного судинорозширювального пептиду у терапевтичних ефектах лізиноприлу.

    Фармакокінетика.

    Лізиноприл – це перорально активний інгібітор АПФ, не містить сульфгідрилу.

    Абсорбція

    Після перорального введення пікові концентрації лізиноприлу в сироватці крові виникають приблизно протягом 7 годин. У пацієнтів з гострим інфарктом міокарда спостерігається тенденція до невеликої затримки в часі, що потрібно для досягнення пікових концентрацій у сироватці крові. Спираючись на сечове відновлення, середній обсяг абсорбції лізиноприлу становить приблизно 25% з міжособистою варіабельністю (6-60 %) при всіх дозах, що вводилися (5-80 мг).

    Абсолютна біодоступність знижується приблизно на 16 % у пацієнтів з серцевою недостатністю. На абсорбцію лізиноприлу не впливає наявність їжі у шлунково-кишковому тракті.

    Розподіл

    Лізиноприл не зв'язується з іншими білками сироватки крові, крім ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), який циркулює в крові. Дослідження на щурах вказують на те, що лізиноприл погано перетинає гематоенцефалічний бар'єр.

    Висновок

    Лізиноприл не піддається метаболізму, виводиться повністю у незміненому вигляді з сечею. При багаторазовому дозуванні лізиноприл має ефективний період напіввиведення акумуляції 12,6 годин. Кліренс лізиноприлу у здорових людей становить приблизно 50 мл/хв. Зниження концентрацій в сироватці крові має пролонговану термінальну фазу, яка не впливає на акумуляцію препарату. Ця кінцева фаза, можливо, являє собою насичене зв'язування з АПФ і не пропорційна дозі.

    Порушення функції печінки

    Порушення функції печінки у пацієнтів з цирозом призвело до зменшення абсорбції лізиноприлу (приблизно на 30 %, як було визначено за сечовим відновленням), але через знижений кліренс призвело також до збільшення експозиції (приблизно на 50 %) порівняно зі здоровими добровольцями.

    Порушення функції нирок

    Порушення функції нирок зменшує виведення лізиноприлу, який виводиться нирками, але таке зменшення стає клінічно важливим, тільки коли швидкість клубочкової фільтрації нижче 30 мл/хв. При легкому та помірному порушенні функції нирок (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв) середня AUC збільшилась тільки на 13 %, тоді як збільшення середньої AUC в 4,5 рази спостерігалося при тяжкому порушенні функції нирок (кліренс креатиніну 5-30 мл/хв).

    Лізиноприл можна вивести за допомогою діалізу. Протягом 4 годин гемодіалізу концентрації лізиноприлу в плазмі знижувалися в середньому на 60 % з діалізним кліренсом 40-55 мл/хв.

    Серцева недостатність

    Пацієнти з серцевою недостатністю мають велику експозицію лізиноприлу порівняно зі здоровими суб'єктами (збільшення AUC у середньому на 125 %), але завдяки виведення лізиноприлу з сечею мають зниження абсорбції приблизно на 16% порівняно зі здоровими суб'єктами.

    Пацієнти літнього віку

    Пацієнти літнього віку мають більш високі рівні лізиноприлу в крові та більш високі значення площі під кривою «концентрація в плазмі – час» (збільшення приблизно на 60 %), ніж молодші пацієнти.

    Фармацевтичні характеристики

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки по 5 мг – круглі, плоскі таблетки білого кольору з рискою з обох боків; таблетку можна розділити на дві рівні частини;

    таблетки по 10 мг – круглі, двоопуклі таблетки світло-рожевого кольору з насічкою;

    таблетки по 20 мг – круглі, двоопуклі таблетки рожевого кольору з насічкою.

    Термін придатності

    3 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 14 таблеток у блістері, по 1, 2 або 4 блістери у картонній коробці;

    по 10 таблеток у блістері, по 2, 3 або 6 блістерів у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    КРКА ФАРМА, д. а.а., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія.

    Місцезнаходження

    Цветковичи бб, 10450 Ястребарско, Хорватія.

    Увага ! Текст опису препарату "Зоніксем таблетки по по 20 мг №60 (10х6)" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top