Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Вакцина Паротитна порошок ліофілізат приготування розчинуну для введення підшкірно по 5 доз в ампулах №10 з розчинником

    Діюча речовина: Вирус паротита — живой ослабленный
    Лікарська форма: Порошок
    Фармакотерапевтична группа: Вакцины.
    Зовнішній вигляд препарату: Вакцина Паротитна порошок ліофілізат приготування розчинуну  для введення підшкірно по 5 доз в ампулах №10 з розчинником Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Опис лікарського препарату

    Назва препарату: ВАКЦИНА паротитна культурально ЖИВА (VACCINUM PAROTITIDI CULTURARUM VIVUM)

    Міжнародне найменування: mumps vaccine (live) (вакцина проти паротиту)

    КФГ: Вакцина для профілактики кору і паротиту.

    ФАРМАКОЛОГІЧНА ДІЯ

    Вакцина стимулює у серонегативних дітей вироблення антитіл до вірусу паротиту, що досягають максимального рівня через 6-7 тижнів після вакцинації. Препарат відповідає вимогам ВООЗ.

    Показання

    - Профілактика епідемічного паротиту.

    Планові щеплення проводять дворазово у віці 12 місяців і 6 років дітям, що не хворіли на епідемічний паротит.

    Екстрену профілактику проводять дітям з 12 місяців, підліткам і дорослим, які мали контакт з хворим паротит, не хворіли на епідемічний паротит чи раніше не щепленим проти цієї інфекції.

    При відсутності протипоказань вакцину вводять не пізніше, ніж через 72 годин з моменту контакту з хворим.

    РЕЖИМ ДОЗУВАННЯ

    Безпосередньо перед використанням вакцину розводять розчинником для корової, паротитної і паротитної-коровий культуральних живих вакцин (далі іменується розчинник) з розрахунку 0.5 мл розчинника на одну прищепну дозу вакцини.

    Вакцина повинна повністю розчинитися протягом 3 хв. Розчинена вакцина - прозора рідина рожевого кольору.

    Не придатні до застосування вакцина і розчинник в ампулах з порушеною цілісністю, маркуванням, а також при зміні їх фізичних властивостей (кольору, прозорості і ін.), З вичерпаним терміном придатності або неправильно зберігалися.

    Розтин ампул і процедуру вакцинації здійснюють при суворому дотриманні правил асептики і антисептики.

    Ампули з вакциною і розчинником на місці надрізу обробляють 70% спиртом і обламують, не допускаючи при цьому попадання спирту в ампулу.

    Для розведення вакцини відбирають весь необхідний об'єм розчинника і переносять його в ампулу з сухою вакциною. Після перемішування вакцину набирають інший голкою в стерильний шприц і використовують для вакцинації.

    Вакцину вводять п / к в обсязі 0.5 мл під лопатку або в область плеча (на кордоні між нижньою і середньою третиною плеча з зовнішньої сторони), попередньо обробивши шкіру в місці введення вакцини 70% спиртом.

    Розчинена вакцина використовується негайно і зберіганню не підлягає.

    Проведену вакцинацію реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням найменування препарату, дати вакцинації, дози, підприємства-виготовлювача, номера серії, терміну придатності, реакції на щеплення.

    ПОБІЧНА ДІЯ

    У більшості дітей вакцинальний процес протікає безсимптомно. У частини дітей можуть спостерігатися:

    - З 5 по 15 добу - температурні реакції, катаральні явища з боку носоглотки (гіперемія зіву, риніт);

    - З 5 по 42 добу - незначне збільшення привушних слинних залоз триваюче 2-3 доби;

    - В окремих випадках в перші 48 годин після щеплення місцеві реакції, що виражаються в гіперемії шкіри і слабо вираженому набряку в місці введення вакцини, які проходять без лікування.

    При масовому застосуванні вакцини підвищення температури тіла вище 38.5 ° С не повинно бути більше, ніж у 2% щеплених дітей.

    До ускладнень, які розвиваються вкрай рідко, відносяться алергічні реакції, що виникають у перші 24-48 год у дітей із зміненою реактивністю. Виключно рідко у вакцинованих через 2-4 тижні може розвинутися доброякісно протікає серозний менінгіт. Кожен випадок серозного менінгіту вимагає диференціальної діагностики.

    Підвищення температури тіла вище 38.5 ° С в поствакцинальном періоді є показанням до призначення антипіретиків.

    Протипоказання

    - Важкі форми алергічних реакцій на аміноглікозиди (гентаміцину сульфат) і курячі яйця;

    - Первинні імунодефіцитні стани, злоякісні хвороби крові та новоутворення;

    - Сильна реакція (підйом температури вище 40 ° С, гіперемія і / або набряк більше 8 см в діаметрі в місці введення вакцини) або ускладнення на попереднє введення паротитної або паротитної-коровий вакцин;

    - Вагітність.

    З метою виявлення протипоказань лікар (фельдшер) в день вакцинації проводить опитування і огляд щепленого з обов'язковою термометрією. У разі необхідності проводять відповідне лабораторне обстеження.

    ВІЛ-інфікування не є протипоказанням до вакцинації.

    Особи, тимчасово звільнені від щеплень, повинні бути взяті під нагляд і облік та щеплені після зняття протипоказань.

    ВАГІТНІСТЬ і ЛАКТАЦІЯ

    Протипоказаний при вагітності.

    ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ

    Щеплення проводяться:

    - Після гострих інфекційних і неінфекційних захворювань, після загострення хронічних захворювань - після закінчення гострих проявів захворювання;

    - При неважких ГРВІ, гострих кишкових захворюваннях і ін. - Відразу ж після нормалізації температури;

    - Після проведення імунодепресивної терапії щеплення проводять через 3-6 міс після закінчення лікування;

    - Вакцинацію проти паротиту не рекомендується проводити в період підйому захворюваності серозними менінгітами.

    ВЗАЄМОДІЯ З ЛІКАРСЬКИМИ ПРЕПАРАТАМИ

    Вакцинація проти паротиту може бути проведена одночасно (в 1 день) з іншими календарними щепленнями (проти кору, краснухи, поліомієліту, гепатиту В, кашлюку, дифтерії, правця) або не раніше, ніж через 1 місяць після попередньої щеплення.

    Після введення препаратів імуноглобуліну людини щеплення проти паротиту проводяться не раніше, ніж через 2 місяці. Після введення паротитної вакцини препарати імуноглобуліну можна вводити не раніше, ніж через 2 тижні; в разі необхідності застосування імуноглобуліну раніше цього терміну вакцинацію проти паротиту слід повторити.

    Умови та термін придатності

    Вакцину зберігають і транспортують відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 0 до 8 ° С в недоступному для дітей місці.

    Термін придатності вакцини - 15 місяців. Препарат з вичерпаним терміном придатності застосуванню не підлягає.

    Коди АТС J07BE01

    Власник рег. посвідчення: НПО МІКРОГЕН ФГУП (Росія)

    Реєстраційний номер: Р N000262 / 01

    Дата реєстрації: 14.03.08

    ЛІКАРСЬКА ФОРМА, СКЛАД І УПАКОВКА

    Ліофілізат для приготування розчину для п / к введення

    1 доза

    вірус паротиту

    не менше 20 000 ТЦД 50

    1 доза - ампули (10) - пачки картонні.

     

    Ліофілізат для приготування розчину для п / к введення

    1 доза

    вірус паротиту

    не менше 20 000 ТЦД 50

    2 дози - ампули (10) - пачки картонні.

     

     Ліофілізат для приготування розчину для п / к введення

    1 доза

    вірус паротиту

    не менше 20 000 ТЦД 50

    5 доз - ампули (10) - пачки картонні.

     

     
    Увага ! Текст опису препарату "Вакцина Паротитна порошок ліофілізат приготування розчинуну для введення підшкірно по 5 доз в ампулах №10 з розчинником" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top