Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Неінфекційні Алергени (Мікст-Алергени) Пилку Рослин драже №75

    Діюча речовина: Аллергены деревьев пыльцевые
    Лікарська форма: Драже
    Фармакотерапевтична группа: Аллергены лечебные.
    Зовнішній вигляд препарату: Неінфекційні Алергени (Мікст-Алергени) Пилку Рослин драже №75 Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Загальна характеристика

    Міжнародна непатентована назва: Мікст-алергени пилкові у вигляді драже (Mixt-allergena е pollen in dragees).

    Основні властивості лікарської форми

    Препарат є сумішшю алергенів із пилку рослин, що введені до складу драже із цукру. Вміст алергену у одному драже: від 0,2 до 1 000,0 PNU (або додатково 1 000,0 PNU).

    Склад

    Діючі речовини - алергени пилкові (10 000±2 000) PNU/мл.

    Допоміжні речовини - цукор харчовий, патока (сироп глюкозний).

    Препарат не містить домішок та барвників.

    Форма випуску

    Драже №75 та №15.

    Код АТС: V01A А05; V01A А02

    Імунологічні і біологічні властивості

    Мікст-алергени пилкові володіють специфічною активністю. Здатність компонентів алергенів взаємодіяти зі специфічними антитілами (реагінами) хворого на поліноз обумовлює специфічний вплив на імунну систему хворого та забезпечує ефект імунотерапії.

    Показання до застосування

    Препарат призначений для специфічної імунної терапії підвищеної чутливості (алергії) до відповідних пилкових алергенів.

    Спосіб застосування

    Техніка проведення специфічної імунотерапії (СІТ)

    СІТ проводиться лише після одержання лікарем письмової поінформованої згоди пацієнта!

    Застосування препарату здійснюється виключно лікарем-алергологом і проводиться під його контролем. СІТ мікст-алергенами пилковими у вигляді драже проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізацію до даних алергенів за результатами шкірних, провокаційних проб та відсутності протипоказань.

    Схема проведення специфічної імунотерапії

    1. Драже з першого рядку упаковки (вміст алергенів по білковому азоту 0,2 PNU) застосовують таким чином: у перший день - 1 драже, у другий - 2 драже, у третій - З драже, у четвертий - 4 драже, у п'ятий - п'ять драже.

    2. Драже з другого рядку упаковки (вміст алергенів по білковому азоту 2,0 PNU) застосовують таким чином: у перший день - 1 драже, у третій день - 2 драже, у п'ятий - 3 драже, у сьомий - 4 драже, на дев'ятий - п'ять драже.

    3. Драже з третього рядку упаковки (вміст алергенів по білковому азоту 20,0 PNU) застосовують таким чином: у перший день - 1 драже, на третій день - 2 драже, на шостий - 3 драже, на дев'ятий - 4 драже, на дванадцятий - п'ять драже.

    4. Драже з четвертого рядку упаковки (вміст по білковому азоту 200,0 PNU) застосовують таким чином: в перший тиждень - 1 драже, у другий тиждень - 2 драже, у третій тиждень - 3 драже, у четвертий тиждень - 4 драже, у п'ятий тиждень - п'ять драже. Приймати у понеділок кожного тижня.

    5. Драже з п'ятого рядку упаковки (вміст по білковому азоту 1000,0 PNU) застосовуються 1 раз на 2 тижні (у кожний понеділок другого тижня).

    У наступному драже з п'ятого рядку слід приймати (якщо лікар не порадить інакше) 1 раз на місяць по 2 драже в другий понеділок кожного місяця протягом З років і більше.

    В сезон пилкування відповідних рослин за порадою лікаря може бути рекомендований дещо інший прийом драже (по 1 драже 5 рядку або інакше).

    Застосування алергенів у вигляді драже доцільно проводити не раніше, як через 2 години після їжі або за 2 години до їжі! Драже необхідно повільно розсмоктувати у роті (не розкушувати і не ковтати цілим), намагаючись тримати під язиком!

    Детально питання СІТ висвітлені у методичних рекомендаціях „Специфічна імунотерапія алергічних захворювань" 2007 p., затверджених МОЗ України .

    Побічна дія

    При проведенні СІТ (вкрай рідко!) можуть виникати небажані реакції організму. В зв'язку з цим, у кабінеті, де проводиться СІТ, повинні бути фармакологічні препарати та інструментарій для надання невідкладної допомоги.

    Надання допомоги при реакціях системного типу та анафілактичному шоці

    У випадках, коли під час введення алергенів з лікувальною метою у пацієнта виникає загальна слабкість чи збудження, відчуття жару в усьому тілі, почервоніння обличчя, висип, кашель, утруднене дихання, біль у животі, необхідно проводити

    Перша долікарняна допомога.

    1. Негайно припинити введення алергену, хворого покласти (голова повинна бути нижче ніг), повернути голову на бік, висунути нижню щелепу, видалити зйомні зубні протези.

    2. Обколоти місце ін'єкції 0,3-0,5мл 0,1% розчину адреналіну з 4,5мл 0,9% розчину хлористого натрію.

    3. До місця ін'єкції прикласти лід або грілку з холодною водою на 10-15 хвилин.

    4. В кінцівку ввести 0,3-0,5мл 0,1% розчину адреналіну (дітям 0,15- 0,Змл).

    5. Негайно викликати лікаря.

    Перша лікарняна допомога

    Якщо виконані пункти 1-5 і немає позитивного ефекту, необхідно:

    1. Ввести 0,3-0,5мл (дітям 0,15 - 0,Змл) 0,1% розчину адреналіну гідрохлориду підшкірно з інтервалами 5-10 хвилин. Кратність та доза адреналіну, що вводиться, залежить від тяжкості реакції та показників артеріального тиску. При тяжкому анафілактичному шоці розчин адреналіну необхідно вводити внутрішньовенно в 20мл 40% розчину глюкози. Загальна доза адреналіну не повинна перевищувати 2мл (дітям 1 мл) 0,1% розчину. Слід пам'ятати, що повторне введення малих доз адреналіну більш ефективне, ніж однократне введення великої дози.

    2. Якщо артеріальний тиск не стабілізується, необхідно негайно починати внутрішньовенне крапельне введення норадреналіну (або мезатону) 0,2 - 1,0 - 2,0мл на 500мл 5% розчину глюкози.

    3. Внутрішньом'язово або внутрішньовенно струминно ввести глюкокортикостероїдні препарати: преднізолон 60-120мг (дітям 40-100мг), дексаметазон 8-16мг (дітям 4-8мг) або гідрокортизон сукцинат 125-250мг (дітям 25- 125мг).

    4. Внутрішньом'язово ввести 2,0мл (дітям 0,5-1,5мл) розчину тавегілу 0,1% або супрастіну 2,5% під контролем артеріального тиску.

    5. При бронхоспазмі внутрішньовенно вводиться 10,0мл (дітям 2-8мл) 2,4% розчину еуфіліну на 0,9% розчині хлористого натрію або дексаметазон (20-40мг).

    6. Сердечні глікозиди, дихальні аналептики (строфантін, корглікон, кордіамін) вводять за показаннями.

    7. При необхідності слід відсмоктати слиз з дихальних шляхів, блювотні маси та проводити оксигенотерапію.

    8. Всі хворі з анафілактичним шоком повинні бути госпіталізовані. Транспортування хворих проводиться після виведення із загрозливого стану або реанімаційною бригадою, оскільки в ході евакуації можливе повторне падіння артеріального тиску та розвиток колапсу.

    Дози препаратів, що вводяться, та тактика лікаря визначаються клінічною картиною, однак у всіх випадках необхідно, в першу чергу, введення адреналіну, глюкокортикоїдів, антигістамінних препаратів.

    Введення антигістамінних препаратів фенотиазінового ряду (пипольфен, дипразін та ін.) не рекомендується.

    Протипоказання

    З метою виявлення протипоказань лікар в день початку проведення СІТ проводить огляд хворого.

    Протипоказання для проведення специфічної імунотерапії

    Вік до 3 років та старше 55 років, наявність відстрочених алергічних реакцій, слабопозитивні шкірні проби з пилковими алергенами, наявність ускладнених алергічних захворювань, термін захворювання 10 років і більше, загострення алергічного захворювання, гострі інтеркурентні інфекції, хронічні захворювання в стадії декомпенсації, захворювання порожнини рота (стоматит, глосіт), стравоходу, шлунково-кишкового тракту (еозофагіт, гастрит, виразкова хвороба, ентерит, коліт, гепатит), вагітність, туберкульозний процес любої локалізації в період загострення, психічні захворювання в період загострення, системні захворювання, злоякісні захворювання.

    Особливості застосування

    Проведення СІТ шляхом прийому драже призначається лікарем і має проводитися амбулаторно. Доцільно контролювати лікування, періодично оглядаючи хворого (спочатку щоденно, а потім кожний раз при переході на нову дозу драже). Зважаючи на дані світової медицини, отримані доказовим шляхом, про безпечність пероральної СІТ, дисциплінованим хворим (або батькам хворих дітей), як це робиться у світі, можна довіряти самостійний прийом драже з періодичним повідомленням лікаря- алерголога по телефону або електронною поштою про хід лікування, самопочуття, переносимість препарату. При будь-яких ознаках неблагополуччя, до яких може бути причетна СІТ (поява або посилення проявів алергічного захворювання, нудоти, блювоти, болі у шлунку, висипу або свербіння шкіри), хворий невідкладно має прийти на прийом до лікаря-алерголога. Це ж він повинен робити при нормальному перебігу проведення СІТ не рідше 1 разу на місяць.

    СІТ недоцільно проводити у період лікування антибіотиками, цитостатиками чи імунобіологічними засобами. Його можна комбінувати з лікарськими препаратами, що застосовуються для лікування алергічних захворювань (неседативні антигістамінні препарати, кромони, бронхолітики, топічні глюкокортикостероїди, антилейкотриєнові засоби).

    Умови зберігання

    У сухому місці при температурі від 18 до 25°С.

    Термін придатності

    З роки.

    Пакування

    Мікст-алергени пилкові у вигляді драже випускають у вигляді комплекту для лікування, який включає 75 драже ( п'ять рядків по 15 драже у кожному ряду з вмістом алергену 0,2 PNU, 2,0 PNU, 20,0 PNU, 200,0 PNU, 1000,0 PNU відповідно). Кожний рядок має порядковий номер від 1 до 5 і розміщений у контейнери для медичних препаратів та лікарських засобів, які у свою чергу розміщено у загальну коробку із картону коробкового. До комплекту вкладається інструкція про застосування.

    Для підтримуючої імунотерапії окремо випускаються 15 драже з вмістом алергенів 1000,0 PNU .

    Виробник

    ТОВ "Імунолог", 21036, м.Вінниця, а/с 4283, вул.Збишка, 5, тел. (0432) 66-13-27, факс (0432) 52-03-62.

    Про всі випадки незвичайних реакцій необхідно інформувати:

    • ДП "Центр імунобіологічних препаратів" (03038, м Київ, вул. Миколи Амосова, 5, тел. 275-24-66, 275-07-02);
    • підприємство-виробника (21036, м. Вінниця, а/с 4283, вул. Збишка, 5, тел. (0432) 66-13-27, факс (0432) 52-03-62).
    Увага ! Текст опису препарату "Неінфекційні Алергени (Мікст-Алергени) Пилку Рослин драже №75" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top