Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Модафен таблетки, вкриті оболонкою, №24 (12х2)

    Діюча речовина: Ибупрофен, комбинации
    Лікарська форма: Таблетки
    Зовнішній вигляд препарату: Модафен таблетки, вкриті оболонкою, №24 (12х2) Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Основні фізико-хімічні властивості

    білі або майже білі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою;

    Склад

    1 таблетка містить ібупрофену 200 мг, псевдоефедрину гідрохлориду 30 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, лактози моногідрат, натрію лаурилсульфат, повідон 25, натрію крохмальгліколят (тип С), кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза 2910/3, титану діоксид, макрогол 6 000, тальк, емульсія симетикону SE 4.

    Форма випуску

    Таблетки, вкриті оболонкою.

    Фармакотерапевтична група

    Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТС М01АЕ51.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка. Дія Модафену обумовлена комбінованим ефектом ібупрофену та псевдоефедрину.

    Ібупрофен, похідне пропіонової кислоти, належить до групи нестероїдних протизапальних засобів і чинить знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Протизапальний ефект зумовлений пригніченням циклооксигенази і біосинтез простагландинів. Ібупрофен зменшує чутливість судин до брадикініну і гістаміну, впливає на продукцію лімфокінів в Т-лімфоцитах, попереджає розширення судин, пригнічує агрегацію кров'яних пластинок. Знеболюючий ефект проявляється через 1/2 години, а максимальна жарознижувальну дію – через 2-4 години після введення. Дія ібупрофену триває протягом 4-6 годин залежно від застосовуваної дози.

    Псевдоефедрин – це симпатомиметичний засіб, який зменшує набряк слизових оболонок верхніх дихальних шляхів і практично не викликає інших ефектів ефедрину (тахікардія, ейфорія). Псевдоефедрин – це D(+)-стереоизомер ефедрину з судинозвужувальною, бронхорозширювальною та протинабрякову дію з незначним впливом на кров'яний тиск і центральну нервову систему (ЦНС). Протинабряковий ефект проявляється приблизно через 30 хвилин після введення і триває протягом 4 годин.

    Фармакокінетика. Ібупрофен швидко і добре всмоктується після перорального застосування, через 45 хвилин він досягає пікових плазмових концентрацій, а при прийомі з їжею – приблизно за 3 години. Ібупрофен зв'язується з протеїнами плазми, однак таких зв'язок є оборотним. Ібупрофен відносно швидко метаболізується в печінці та екскретується з сечею, в основному у формі метаболітів і їх кон'югатів, менша частина потрапляє в кал через жовч. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. При пригніченні екскреції може наступити кумуляція препарату в організмі. Екскреція ібупрофену завершується через 24 години після прийому останньої дози. Прийом їжі незначно впливає на його біодоступність. Ібупрофен проникає крізь плацентарний бар'єр і виділяється з грудним молоком у кількості не нижче 1 мкг/мл

    Псевдоефедрин швидко всмоктується в ШКТ, виділяється з грудним молоком і екскретується переважно нирками. Близько 70-90% виділяється із сечею в незміненій формі, 1-6% речовини екскретується у вигляді активного метаболіту норпсевдоефедрину, період напіввиведення становить 9-16 годин. Антациди (такі як алюмінію гідроксид) стимулюють абсорбцію після перорального застосування (в протилежність цьому, каолін знижує абсорбцію).

    Показання для застосування

    Симптоматичне лікування гострих інфекцій верхнього відділу респіраторного тракту з такими проявами: гострий риніт, гострий назофарингіт, гострий фарингіт, гострий набряк слухової труби, отит, синусит, євстахіїт.

    Спосіб застосування та дози

    Звичайна доза становить для дорослих і дітей старше 12 років 1 або 2 таблетки 3 рази на добу протягом 3-5 днів.

    Максимальна добова доза становить 6 таблеток.

    Таблетки рекомендується приймати цілими, разом з невеликою кількістю їжі, запиваючи молоком.

    Побічна дія

    Протягом лікування можуть виникати розлади з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, печія, біль у животі, пронос, запор, метеоризм, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкові кровотечі, порушення функції печінки, панкреатит. Можуть з'явитися запаморочення, головний біль, безсоння, депресія, емоційна лабільність, розлади зору й колірного сприйняття. У поодиноких випадках відмічалися розлади кровотворення (нейтропенія, агранулоцитоз, апластична або гемолітична анемія, тромбоцитопенія), зниження або підвищення артеріального тиску, серцебиття, затримка натрію і рідини в організмі. У поодиноких випадках спостерігалися реакції гіперчутливості – лихоманка, висип, асептичний менінгіт (особливо у хворих з системним червоним вовчаком або інший колагеноз). При бронхіальній астмі) може виникнути бронхоспазм. У виняткових випадках відзначалися цистит, гематурія, порушення функції нирок.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, неспецифічний виразковий коліт, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, розлади згортання крові і кровотворення, артеріальна і портальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, серцева недостатність, кардіоміопатія, ниркова або печінкова недостатність, цукровий діабет, гіпертиреоз, епілепсія, глаукома, лікування антидепресантами, інгібіторами моноаміноксидази (МАО), застосування інших симпатоміметичних засобів, захворювання зорового нерва.

    Препарат не призначений для лікування дітей віком до 12 років, в період вагітності або годування груддю.

    Передозування

    Головний біль, запаморочення, ністагм, судоми, втрата свідомості. Крім цього, можуть виникати біль у животі, нудота, блювання. У серйозних випадках відзначається гіпотензія, ацидоз, зупинка дихання та ціаноз, гостра нервова недостатність, фібриляція передсердь, кома.

    Перевищена доза компонентів препарату – псевдоефедрину може викликати гіпертонічний криз, збудження, задуха.

    У випадку гострого передозування необхідно відразу ж зробити промивання шлунка, ввести активоване вугілля і проносний засіб. Лікування передозування є симптоматичним, спрямованих на підтримання водно-електролітного балансу і функцій дихання і серцево-судинної системи.

    Форсований діурез і гемодіалізу при передозуванні Модафеном не ефективні, а відомості про цінність гемоперфузії у таких випадках відсутні.

    Особливості застосування

    Модафен слід застосовувати з обережністю при підвищеній чутливості до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. У разі появи таких розладів зору, скотома, нечіткість зору, дальтонізм, лікування Модафеном необхідно припинити. Підвищена обережність необхідна при застосуванні препарату при системному червоному вовчаку та інших захворюваннях сполучної тканини, при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кахексія, порушення функції нирок, печінки, серця, гіпертензії, астмі, шлунково-кишкових кровотечах в анамнезі, людям похилого віку.

    Протягом лікування Модафеном не рекомендується вживати алкогольні напої.

    Псевдоефедрин та його основний метаболіт – норпсевдоефедрин – є в списку допінгових речовин, заборонених для спортсменів.

    Препарат слід приймати за декілька годин до сну.

    Застосування Модафену може негативно впливати на діяльність, що вимагає високої швидкості психічних і фізичних реакцій (наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин, робота на висоті тощо).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами

    При одночасному застосуванні Модафену і антикоагулятивних препаратів типу кумарину спостерігається збільшення протромбінового часу і підвищується ризик кровотечі. Одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою зумовлює зменшення агрегації тромбоцитів і рівня протромбіну і фібриногену. Фенобарбітал прискорює розпад ібупрофену. Ібупрофен підвищує рівень літію, дигоксину та фенітоїну в плазмі, підвищує токсичність метотрексату та баклофену. Одночасне введення глюкокортикоїдів або інших нестероїдних протизапальних засобів призводить до збільшення ризику кровотечі у шлунково-кишковому тракті і розвитку виразкової хвороби. Ібупрофен зменшує урикозуричну дію пробенециду і сульфинпиразону. Можливе зниження ефекту діуретичних та гіпотензивних засобів. Поєднане введення калиєвмисних діуретиків може призвести до гіперкаліємії.

    При лікуванні Модафеном, а також протягом 14 днів після припинення його прийому не можна застосовувати інші симпатоміметичні засоби, трициклічні антидепресанти, інгібітори МАО.

    Препарати наперстянки та леводопи підвищують ризик виникнення аритмій серця. Послаблюють антиангінальний ефект нітратів. Фуразолідон, прокарбазин, гормони щитовидної залози посилюють ризик виникнення побічних ефектів.

    Умови та термін зберігання

    Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Термін придатності – 3 роки.

    Умови відпуску

    Без рецепту.

    Упаковка

    По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в упаковці.

    По 12 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в упаковці.

    Виробник

    АТ «Зентіва».

    Адреса

    У кабеловни, 130, 102 37 Прага 10, Dolní Мєхолупи, Чеська Республіка.

    Увага ! Текст опису препарату "Модафен таблетки, вкриті оболонкою, №24 (12х2)" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top