Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Кардіостад таблетки по 12,5 мг №28 (7х4)

    Діюча речовина: Карведилол
    Лікарська форма: Таблетки
    Фармакотерапевтична группа: Блокатори альфа- і бета- адренорецепторів.
    Зовнішній вигляд препарату: Кардіостад таблетки по 12,5 мг №28 (7х4) Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Склад

    діюча речовина: карведилол;

    1 таблетка містить карведилолу 6,25 мг або 12,5 мг або 25 мг;

    допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; сахароза; повідон; кросповідон; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.

    Лікарська форма

    Таблетки.

    Фармакотерапевтична група

    Блокатори альфа- і бета- адренорецепторів.

    Код АТС C07AG02.

    Показання

    Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.

    Протипоказання

    • Підвищена чутливість до карведилолу та інших допоміжних речовин, що входять до складу препарату.
    • Декомпенсована серцева недостатність (ІV класу за NYHA), що потребує внутрішньовенного інотропного лікування.
    • Хронічні обструктивні легеневі захворювання з бронхіальною обструкцією.
    • Клінічно значуща дисфункція печінки.
    • Бронхіальна астма.
    • Атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступеня.
    • Тяжка брадикардія (< 50 ударів на хвилину).
    • Синдром слабкості синусного вузла.
    • Кардіогенний шок.
    • Виражена артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск менше 85 мм рт. ст.).
    • Стенокардія Принцметала.
    • Нелікована феохромоцитома.
    • Метаболічний ацидоз.
    • Галактоземія.
    • Тяжкі порушення периферичного артеріального кровообігу.
    • Поєднане внутрішньовенне лікування верапамілом або дилтіаземом.
    • Дитячий вік.
    • Вагітність та період годування груддю.

    Спосіб застосування та дози

    Таблетки Кардіостаду® треба приймати, запиваючи достатньою кількістю рідини. Однак пацієнти із серцевою недостатністю повинні приймати Кардіостад® з їжею, щоб сповільнити його абсорбцію й, таким чином, зменшити ризик ортостатичної гіпотензії.

    Артеріальна гіпертензія

    Кардіостад® може застосовуватись самостійно або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, особливо тіазидовими діуретиками. Рекомендується прийом однієї дози один раз на день, однак разова рекомендована доза 25 мг, максимальна добова доза 50 мг.

    Дорослі.

    Початкова рекомендована доза становить 12,5 мг один раз на день протягом перших двох днів, потім по 25 мг один раз на день. При необхідності дозу можна збільшувати поступово з інтервалами у 2 тижні.

    Пацієнти літнього віку.

    Початкова рекомендована доза при гіпертензії становить 12,5 мг один раз на день, що також може бути достатнім і для тривалого лікування. При необхідності дозу можна збільшувати поступово з інтервалами у 2 тижні.

    Хронічна стабільна стенокардія

    Дорослі.

    Початкова доза становить12,5 мг два рази на добу в перші два дні, після цього по 25 мг два рази на добу. Якщо необхідно, дозу можна збільшувати поступово з інтервалами збільшення в 2 тижні або ще рідше до рекомендованої максимальної дози 100 мг на день, розділеної на два прийоми.

    Пацієнти літнього віку.

    Початкова доза становить 12,5 мг два рази на добу в перші два дні. Після цього лікування триває дозами 25 мг два рази на день, що є рекомендованою максимальною добовою дозою.

    Хронічна серцева недостатність

    Початкова доза становить 3,125 мг два рази на день протягом двох тижнів. При добрій переносимості дозу збільшують із інтервалами не менш двох тижнів, до 6,25 мг два рази на добу, потім до 12,5 мг два рази на добу, потім до 25 мг два рази на добу. Дозу варто збільшувати до максимальної, переносимої хворим. У пацієнтів з масою тіла менш 85 кг максимальна рекомендована доза становить 25 мг два рази на добу, а в пацієнтів при масі тіла понад 85 кг 50 мг два рази на добу, з урахуванням індивідуальної чутливості. Підвищення дози до 50 мг двічі на добу повинно проводитися обережно під суворим наглядом лікаря.

    Якщо Кардіостад® був відмінений, лікування слід знову починати з дози 3,125 мг двічі на добу з поступовим підвищенням, як рекомендовано вище.

    Ниркова недостатність

    Дозу слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта, проте, за даними фармакокінетичних досліджень, немає потреби у зниженні дози карведилолу цим пацієнтам.

    Помірна печінкова недостатність

    Може бути потрібне зниження дози.

    Побічні реакції

    Частота випадків побічної дії визначається так:

    дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (≥1/10 000); невідомо (не може бути оцінено внаслідок відсутності даних).

    Побічні реакції зазвичай виникають на початку лікування.

    При застосуванні препарату у хворих з серцевою недостатністю можливі нижченаведені побічні ефекти.

    Порушення з боку лімфатичної системи та системи крові

    Часто: помірне зниження числа тромбоцитів.

    Рідко: анемія.

    При порушенні метаболізму й харчування

    Дуже часто: гіперглікемія, у пацієнтів хворих на цукровий діабет, гіперволемія, затримка рідини.

    Рідко: анорексія/зниження маси тіла.

    Порушення з боку центральної нервової системи

    Часто: втома, гіпестезія, запаморочення.

    Рідко: непритомність.

    Порушення з боку органів зору

    Дуже часто: порушення зору, сухість очей.

    Порушення з боку серцево-судинної системи

    Дуже часто: артеріальна гіпертензія, підвищене серцебиття, брадикардія.

    Рідко: повна атріовентрикулярна блокада, погіршення перебігу серцевої недостатності.

    Судинні порушення

    Дуже часто: ортостатична гіпотензія.

    Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

    Дуже часто: нудота, діарея, блювання.

    Нечасто: запор, періодонтит, мелена.

    Порушення з боку опорно-рухового апарату

    Рідко: атрофія м’язів, біль у кінцівках, судоми.

    Порушення з боку системи сечовиділення та нирок

    Рідко: погіршення функції нирок, гематурія, альбумінурія.

    Дуже рідко: порушення сечовипускання (нетримання сечі, особливо у жінок).

    Невідомо: гостра ниркова недостатність у хворих на генералізований атеросклероз та/чи порушення ниркової функції.

    Порушення з боку репродуктивних органів і молочних залоз

    Дуже часто: генітальний набряк.

    Загальні розлади

    Дуже часто: набряки, включаючи периферійні набряки, грипоподібний синдром, підвищення температури; анафілактичні реакції, можливі прояви латентного діабету.

    При застосуванні препарату у хворих з артеріальною гіпертензією та хронічною стабільною стенокардією можливі нижченаведені побічні ефекти. Побічні реакції подібні до таких у хворих з серцевою недостатністю, проте їх частота є нижчою.

    Порушення з боку лімфатичної системи та системи крові

    Рідко: помірне зниження числа тромбоцитів, анемія, лейкопенія.

    При порушенні метаболізму й харчування

    Часто: підвищення рівня ліпідів у крові (гіперхолестеринемія).

    Рідко: периферичні набряки, анорексія/зниження маси тіла.

    Психічні розлади

    Рідко: порушення сну, депресія.

    Порушення з боку центральної нервової системи

    Дуже часто: запаморочення (на початку лікування), головний біль.

    Рідко: парестезія, непритомність (на початку лікування).

    Порушення з боку органів зору

    Дуже часто: зниження сльозовиділення.

    Дуже рідко: порушення зору, подразнення слизової оболонки очей.

    Порушення з боку серцево-судинної системи

    Дуже часто: брадикардія (на початку лікування).

    Судинні порушення

    Дуже часто: ортостатична гіпотензія.

    Рідко: недостатність периферичного кровообігу.

    Порушення з боку респіраторної системи

    Поодинокі: закладання носа.

    Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

    Часто: нудота, біль у животі, діарея.

    Рідко: блювання, запор.

    Дуже рідко: сухість у роті.

    Порушення з боку опорно-рухового апарату

    Дуже часто: біль у суглобах.

    Рідко: атрофія м’язів.

    Порушення з боку системи сечовиділення та нирок

    Рідко: погіршення функції нирок.

    Дуже рідко: порушення сечовипускання (нетримання сечі, особливо у жінок).

    Порушення збоку репродуктивних органів і молочних залоз

    Дуже рідко: імпотенція.

    Загальні розлади

    Дуже часто: підвищення маси тіла (на початку лікування).

    Лабораторні дослідження

    Рідко: підвищення рівня сироваткових трансаміназ, зниження рівню протромбіну, глюкозурія, гіперкаліємія, гіпертригліцеридемія, гіпонатріємія, підвищення рівнів лужної фосфатази, креатиніну, сечовини, гіперурикемія.

    Дуже поодинокі побічні реакції: стенокардія, порушення провідності імпульсу від верхньої до нижньої камери серця (атріовентрикулярна блокада) і погіршення симптомів певних судинних захворювань (переміжна кульгавість, синдром Рейно).

    Порушення з боку дихальної системи

    Поширеними є астматична задишка у схильних пацієнтів.

    Порушення з боку шкірних покривів

    Алергічна реакція шкіри (псоріаз, кропив’янка, свербіж й висипання за типом плескатого лишаю, поява або загострення вже наявних псоріатичних елементів).

    Бета-блокатори неселективної дії можуть призвести до загострення і прояву цукрового діабету та порушення балансу глюкози в крові. Легкі порушення балансу глюкози можливі, але нечасті, особливо під час лікування Кардіостадом®.

    За винятком запаморочення, порушень зору і брадикардії жоден з описаних вище побічних ефектів не є дозозалежним.

    Передозування

    Симптоми: різка артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність, кардіогенний шок, зупинка серця; можливі порушення дихання, бронхоспазм, блювання, сплутаність свідомості, кома, судоми

    Лікування: необхідно проводити моніторинг і корекцію життєво важливих показників, при необхідності у відділенні інтенсивної терапії. Слід використовувати такі заходи: а) атропіну по 0,5-2 мг внутрішньовенно при вираженій брадикардії; б) глюкагон по 1-10 мг внутрішньовенно струминно, потім по 2-5 мг на годину у вигляді інфузії для підтримки серцево-судинної діяльності; в) симпатоміметики (добутамін, ізопреналін або адреналін) у різних дозах, залежно від маси тіла й ефективності.

    Якщо в клінічній картині передозування домінує вазодилатація, вводять норадреналін або етилефрин. При резистентній до лікування брадикардії показане застосування штучного водія ритму. При бронхоспазмі вводять бета-симпатоміметики у вигляді аерозолю (при неефективності внутрішньовенно) або теофілін внутрішньовенно. У випадку судомів внутрішньовенно повільно вводять діазепам.

    При важкому передозуванні із симптоматикою шоку підтримуючу терапію потрібно продовжувати досить довго, оскільки можна чекати подовження періоду напіввиведення карведилолу і його перерозподілу з глибокого компартменту. Підтримуючі заходи слід продовжувати, доки стан пацієнта не стабілізується.

    Кардіостад® активно зв'язується з білком, тому його неможливо видалити за допомогою діалізу.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Не рекомендовано застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

    Кардіостад® можна призначати під час вагітності тільки в тому випадку, коли можливі переваги його застосування перевищують потенційний ризик).

    Діти

    Препарат не застосовують дітям.

    Особливості застосування

    Тимчасове погіршення симптомів серцевої недостатності може спостерігатися на початку лікування або при підвищенні дози, особливо в пацієнтів з тяжкою формою серцевої недостатності і/або тих, які приймають великі дози діуретиків. Хоча це, звичайно, не потребує припинення лікування, дозу не слід збільшувати. Пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря-кардіолога протягом мінімум двох годин після прийому початкової дози або підвищення дози. Перед кожним підвищенням дози варто здійснювати перевірку щодо можливості погіршення серцевої недостатності або симптомів надлишкової вазодилатації (ниркова функція, вага тіла, кров’яний тиск, пульс і ритм). Погіршення серцевої недостатності або затримка рідини лікуються підвищенням дози діуретика, а дозу карведилолу не підвищують або знижують до стабілізації клінічного стану хворого. Якщо з'являється брадикардія або у випадку подовження передсердно-шлуночкової провідності, іноді може виникнути необхідність знизити дозу карведилолу або тимчасово припинити лікування. Навіть у цих випадках можна успішно проводити титрування доз карведилолу.

    Ниркова функція, тромбоцити і глюкоза повинні регулярно контролюватися при титрації дози. Однак після закінчення титрації частота контролю може бути знижена.

    Ниркова недостатність

    У пацієнтів із серцевою недостатністю і низьким тиском крові (систолічний тиск нижче 100 мм рт. ст.) може тимчасово погіршитися функція нирок під час лікування Кардіостадом®.

    Це стосується особливо пацієнтів, у яких є такі порушення, як, наприклад, коронарна хвороба серця, атеросклероз і/або раніше існуюче порушення функції нирок. Слід ретельно контролювати функцію нирок під час титрації доз у таких пацієнтів. Якщо функція нирок значно погіршується, доза карведилолу повинна бути зменшена або лікування необхідно припинити. 

    Помірна дисфункція печінки

    Може знадобитися підбір дози.

    У хворих на хронічні обструктивні захворювання легень, що не одержують пероральних або інгаляційних препаратів, карведилол призначають тільки в тому випадку, коли можливі переваги його застосування перевищують потенційний ризик. При наявності тенденції до бронхоспазму в результаті підвищення опору дихальних шляхів при прийомі карведилолу може розвинутися респіраторний дистрес-синдром. На початку прийому і при збільшенні дози Кардіостаду® цих хворих потрібно ретельно спостерігати, знижуючи дозу препарату з появою початкових ознак бронхоспазму.

    З обережністю препарат призначають хворим на цукровий діабет. Оскільки він може маскувати симптоми гіпоглікемії. На початку терапії карведилолом або при зміні його дози рекомендується частий самоконтроль глікемії і при необхідності корекція дози цукрознижувальних препаратів.

    Кардіостад® може зменшувати вираженість симптомів тиреотоксикозу.

    Кардіостад® може приховувати або зменшувати симптоми підвищеної активності щитоподібної залози.

    Кардіостад® може спричиняти брадикардію. При зниженні пульсу до рівня менш 55 ударів на хвилину і симптомів, пов'язаних з брадикардією, дозу карведилолу варто зменшити. Особи, що користуються контактними лінзами, повинні бути поінформовані про можливе зменшення сльозовиділення.

    Стоит быть осторожным при назначении Кардіостаду® пациентам, которые страдают на аллергические реакции, и тем, которые проходят курс десенсибилизации, потому что блокаторы беты могут увеличивать чувствительность к аллергенам и усиливать анафилактические реакции. Стоит быть осторожным при назначении блокаторов беты пациентам с псориазом, потому что кожные реакции могут увеличиваться.

    Осторожность необходима при назначении Кардіостаду® пациентам с заболеваниями периферических сосудов, поскольку блокаторы беты могут усиливать симптомы артериальной недостаточности и синдрома Рейно.

    Пациенты с плохим метаболизмом дебризохіну должны находиться под тщательным наблюдением врача в начале лечения.

    Следует с осторожностью назначать Кардіостад® больным лабильной и вторичной артериальной гипертензией, поскольку опыт его приложения у этих категорий пациентов недостаточен.

    Больным феохромоцитомой к началу применения любых блокаторов беты необходимо назначить альфа-адреноблокатор. Хотя карведилол имеет как бета-, так и альфа-блокуючі свойства, опыта его приложения у таких больных нет, потому его назначение больным с подозрением на феохромоцитому должно быть осторожным.

    В связи с негативным дромотропною действием Кардіостад® следует назначать с осторожностью пациентам из АV- блокадой сердца первой степени.

    Блокаторы Беты снижают риск аритмий при анестезии, однако риск гипотензий может увеличиться. Поэтому следует быть осторожными при применении определенных анестетиків. Как и другие блокаторы беты, лечения карведилолом не следует прекращать, резко, или внезапно в связи с риском развития синдрома отмены. Лечение Кардіостадом® должно прекращаться постепенно в течение двух недель, то есть уменьшением суточной дозы наполовину каждые три дня. Если необходимо, может быть одновременно начата заместительная терапия для предотвращения обострения заболевания.

    Пациенты пожилого возраста

    Пациенты пожилого возраста могут быть более чувствительные к действию Кардіостаду® и потому должны находиться под наблюдением врача.

    Препарат содержит лактозу и сахарозу. Пациенты с проблемами наследственной чувствительности к галактозе и фруктозе, дефицитом лактазы, цукрози-ізомальтази или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, что возникают редко, не должны принимать эти лекарства.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Индивидуальная реакция на препарат может изменить способность реагирования, то есть снизить способность активного участия в дорожном движении, управлении автомобилем и работе с другими механизмами. Это особенно касается начала лечения, изменения дозирования. Лечение Кардіостадом® нуждается регулярного врачебного наблюдения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Антиаритмичные средства

    При одновременном назначении карведилолу, как и других блокаторов беты, с антагонистами кальция типа верапамілу или дилтіазему, а также антиаритмичными средствами, в том числе аміодароном, через риск возникновения нарушения предсердно-желудочковой проводимости и риск сердечной недостаточности (синергичный эффект) необходимо тщательным образом отслеживать ЭКГ и артериальное давление. Во время лечения карведилолом эти препараты не следует назначать внутривенно.

    Циметидин следует назначать с осторожностью, поскольку действие Кардіостаду® может усиливаться.

    Одновременное назначение резерпина, гуанетидину, метилдопи, гуанфацину и ингибиторов моноамінооксидази (исключение МАО-В ингибиторов) может приводить к дополнительному уменьшению сердечного ритма.

    Дигидропиридин

    Назначение дигидропиридина и Кардіостаду® должно проводиться под тщательным наблюдением врача, поскольку есть сообщение о сердечной недостаточности и тяжелой гипотензии.

    Нитраты

    Сопутствующее приложение из Кардіостадом® приводит к увеличению гипотензивного эффекта.

    Сердечные гликозиды

    Прием карведилолу и дигоксину может увеличить время атриовентрикулярного проведения. Кроме того, равновесные минимальные концентрации дигоксина у больных артериальной гипертензией растут приблизительно на 16 дигитоксину - на 13Рекомендується контроль концентрации дигоксина в плазме крови при начале, окончании или регулировании лечения карведилолом.

    Другие антигипертензивные средства

    Кардіостад® может потенцировать действие антигипертензивных средств, которые назначают одновременно с ним (например, антагонисты α1-рецепторів) и лекарств с антигипертензивным дополнительным эффектом, таких как барбитураты, фенотіазини, трициклічні антидепрессанты, вазодилататори и этанол.

    Циклоспорин

    Уровень циклоспорина в плазме увеличивается, когда одновременно назначают Кардіостад®. Рекомендуется тщательным образом следить за концентрациями циклоспорина.

    Антидиабетические лекарственные средства, включая инсулин

    Кардіостад® может усиливать снижение уровня сахара в крови. Симптомы гипогликемии при этом могут быть замаскированы. Поэтому необходимо регулярно осуществлять контроль уровня глюкозы в крови у пациентов, больных сахарным диабетом.

    Клонидин

    В случае прекращения приема Кардіостаду® и клонідину принятие Кардіостаду® должно быть прекращено за несколько дней до постепенной отмены клонідину.

    Анестезирующие средства

    Рекомендуется осторожность при применении анестезии через синергичный, инотропный и гипотензивный эффект Кардіостаду® и некоторых анестетиків.

    Нестероидные противовоспалительные средства, естрагени и кортикостероиды

    Антигипертензивный эффект Кардіостаду ®уменьшается через задержку воды и натрия.

    Лекарства, которые стимулируют и інгібують цитохромні P450 энзимы

    Пациенты, которые получают лекарства, которые стимулируют (например, рифампіцин и барбитураты) или подавляют (например, циметидин, кетоконазол, флуоксетин, галоперидол, верапаміл, эритромицин) энзимы цитохрома P450, должны тщательным образом наблюдаться во время одновременного лечения Кардіостадом®, потому что концентрации карведилолу в сыворотке могут снижаться первыми из отмеченных лекарств и повышаться ингибиторами энзимов.

    Симпатомиметики из альфа-міметичним и бета-міметичним эффектом

    Риск развития артериальной гипертензии и выраженной брадикардии.

    Эрготамин

    Усиливается вазоконстрикция.

    Миорелаксанты

    Кардіостад® усиливает действие миорелаксантов.

    Производные ксантина

    Следует с осторожностью применять с производными ксантина (амінофілін, теофиллин) - через уменьшение бета-адреноблокуючої действию.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Карведилол является неселективным блокатором беты с антиоксидантными свойствами. Его незначительный вазодилатирующий эффект главным образом проявляется через селективную блокаду α1-рецепторів. Благодаря вазодилатации карведилол кое-что снижает периферическое сосудистое сопротивление. Кроме того, он подавляет активность ренін-ангіотензин-альдостеронової системы с помощью блокады адренорецепторов беты. Карведилол не имеет собственной симпатомиметической активности и подобно пропранололу имеет мембраностабілізуючу свойство.

    Карведилол является стереоизомерным рацематом. Блокирование адренергических рецепторов бета- 1 и бета- 2 происходит в основном благодаря энантиомеру S (-). Карведилол является мощным антиоксидантом и поглотителем свободных радикалов.

    Карведилол улучшает фракцию выбросов и размеры левого желудочка у пациентов с дисфункцией

    левого желудочка. Карведилол практически не имеет неблагоприятного влияния на состав липидов сыворотки или электролиты.

    Фармакокинетика. Абсолютная биодоступность приблизительно 25 Пек концентрации в сыворотке достигается приблизительно через один час. Соотношение между дозой и концентрацией в сыворотке является линейным. Прием еды не влияет на биодоступность, хотя увеличивает время до достижения максимальной концентрации в плазме. Карведилол является соединением высоколипофила. Приблизительно 98-99арведилолу связываются с белками плазмы. Его объем распределения приблизительно 2 л/кг, у пациентов с циррозом печенки он выше.

    Эффект пресистемного метаболизма при приеме внутренне равняется приблизительно 60-75.

    Период полувыведения карведилолу представляет 6-10 часы. Плазменный клиренс приблизительно 590 мол/мин. Выведение происходит главным образом с желчью и калом. Небольшая часть дозы выводится через почки в виде разных метаболітів. Карведилол метаболізується в печенке, в основном за счет оксидирования ароматического кольца и глюкуронідації. Деметилювання и гидроксилирование в феноловом кольце приводит к образованию трех активных метаболітів, что влияют на рецепторы беты.

    4-гідроксифенол-метаболіт как бета-адреноблокатор в 13 разы активнее карведилолу. Сравнительно с карведилолом эти три метаболіти имеют слабое сосудорасширяющее действие. У человека их концентрации в 10 разы ниже, чем концентрации карведилолу. Два из гідроксикарбозольних метаболітів карведилолу являются исключительно мощными антиоксидантами, причем их активность в этом отношении в 30-80 разы превышает такую для карведилолу.

    Основные физико-химические свойства

    белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, с черточкой на одной стороне и надписью "S2" на втором (для таблеток по 6,25 мг); белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, с черточкой на одной стороне и надписью "S3" на втором (для таблеток по 12,5 мг); белые, круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенными краями и черточкой на одной стороне (для таблеток по 25 мг).

    Срок пригодности

    5 лет

    Не использовать препарат после окончания срока пригодности.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    6,25 мг или 12,5 мг : по 7 таблетки в блистере; по 4 блистеры в картонной коробке. 25 мг: по 14 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке.

    Категория отпуска

    За рецептом.

    Производитель

    "СТАДА Арцнайміттель АГ".

    Местонахождение

    Стадаштрассе 2-18, D - 61118 Бад Фільбель, Германия.

    Увага ! Текст опису препарату "Кардіостад таблетки по 12,5 мг №28 (7х4)" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top