Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Гемаза ліофілізат для приготування розчину для ін'єкції по 5000 мо в ампулах №5

    Діюча речовина: Урокиназа
    Фармакотерапевтична группа: Фибринолитические препараты.
    Зовнішній вигляд препарату: Гемаза ліофілізат для приготування розчину для ін'єкції по 5000 мо в ампулах №5 Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Склад

    діюча речовина: проурокіназа рекомбінантна 

    1 ампула містить проурокінази рекомбінантної 5000 МО (0,0588 мг);

    допоміжна речовина: натрію хлорид, декстран 40

    Лікарська форма

    Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкції.

    Фармакотерапевтична група

    Антитромботичні засоби. Код АТС В01А D04.

    Показання

    • Гіфема, гемофтальм;
    • преретинальні, субретинальні та інтраретинальні крововиливи;
    • фібриноїдні синдроми різного генезу;
    • оклюзія центральної артерії сітківки та її гілок;
    • тромбоз центральної вени сітківки та її гілок;
    • профілактика спайкового процесу в післяопераційному періоді при антиглаукомних

    операціях.

    Протипоказання

    • Індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату;
    • стани з високим ризиком розвитку кровотечі, в тому числі захворювання крові (геморагічні діатези);
    • шлунково-кишкові кровотечі;
    • бактеріальний ендокардит;
    • активна форма туберкульозу;
    • проліферативна діабетична ретинопатія з гліозом ІІІ-ІVступеня;
    • артеріальна гіпертензія з діастолічним артеріальним тиском вище 105 мм рт.ст;
    • гіпертонічний криз (у зв'язку з розвитком внутрішньої кровотечі);
    • хронічна ниркова недостатність (рівень креатиніну сироватки вище 0,02 г/л; сечовини 

    вище 0,5 г/л);

    • тяжка гепатоцелюлярна недостатність (альбумін крові нижче 3 г %)

    Спосіб застосування та дози

    Вміст однієї ампули препарату розводять в 0,5 мл фізіологічного розчину. Отриманий розчин містить дозу, що відповідає 5000 МО. Препарат вводять парабульбарно чи субкон’юнктивально до 10 ін'єкцій на курс.

    Для промивання передньої камери ока при масивному випоті фібрину в передню камеру чи гіфемі ліофілізована речовина (5000 МО) розводиться в 1 мл фізіологічного розчину, після чого 0,2 мл (1000 МО) чи 0,1 мл (5000 МО) отриманого розчину розводять до 0,5 мл фізіологічним розчином.

    Для інтравітреального введення 5000 МО ліофілізату розводять в 1 мл фізіологічного розчину, 0,1 мл (5000 МО) отриманого розчину розчиняють в 0,1-0,2 мл фізіологічного розчину. Отриманий об’єм (0,2-0,3 мл) вводять інтравітреально одноразово.

    При гіфемі та випоті фібрину після екстракції катаракти рекомендується субкон’юнктивальне чи парабульбарне введення Гемази, а також введення в передню камеру ока. При крововиливах у скловидне тіло, сітківку, оклюзивних ураженнях судин сітківки та зорового нерва показанне парабульбарне введення Гемази. При гемофтальмах різної етіології та фібриноїдному синдромі можливе інтравітреальне введення препарату.

    Для профілактики спайкового процесу в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях Гемазу розчиняють у співвідношенні, вказаному для субкон’юнктивальних ін'єкцій та вводять (1-3 ін’єкції )у фільтраційну подушку у ранньому післяопераційному періоді.

    Побічні реакції

    Може спричинити алергічну реакцію, яка проявляється набряком та гіперемією шкіри з правого чи лівого боку обличчя, явищах алергічного тетеноніту (хемоз, гіперемія кон’юнтиви, зниження рухливості очного яблука).

    Передозування

    При локальному введенні Гемази в дозах 5000 МО ризик системних крововиливів відсутній.

    При передозуванні препарату (більше ніж 5000 МО одноразово) можливий рецидив внутрішньоочного крововиливу.

    При одноразовому введені препарата у дозі, що церевищує 5000 МО підвищується ризик алергійних реакцій, що указані у розділі «побічна дія».

    При передозуванні препарату чи при проведені оперативних втручань при лікуванні Гемазою для зниження ризику розвитку крововиливів рекомендується внутрішньом’язове застосування Етамзилату натрію в дозі 250-500 мг внутрішньом’язово.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Не застосовувати.

    Діти

    Досвід застосування Гемази у дітей обмежений, тому не слід застосовувати препарат у педіатричній практиці.

    Особливості застосування

    Застосування препарату при артеріальній гіпертензії кризі можливий рецидив внутрішньоочного крововиливу. У зв’язку з цим при гіпертензії рекомендується вимірювати артеріальний тиск (АТ) перед введенням препарату для недопущення застосування його під час різкого підвищення АТ.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

    Здатність Гемази впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не відмічена. Але залежно від індивідуальної реакції пацієнта на препарат під час лікування Гемазою слід бути обережним при керуванні автотранспортом чи роботі з іншими механізмами.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Одночасне застосування препарату з протеолітичними засобами показало, що поєднувати Гемазу з ін’єкціями колалізину не слід. Комбінацію Гемази з іншими тромболітиками застосовувати з обережністю. Можливе комбіноване застосування розчинів Гемази та емоксипіну, а також Гемази та дексометазону.

    Фармакологічні властивості

    Гемаза є рекомбінантною проурокіназою – фибрін-специфічним активатором плазминогена урокіназного типу. Гемаза специфічно каталізує перетворення фибріно-зв’язаного плазминогена у плазмин, котрий, в свою чергу, здатний викликати лізис фібринного згустку. Специфічна ферментативна активність Гемази від 4500 до 5500 МО в ампулі.

    Несумісність

    Забороняється змішування в одному шприці двох лікарських засобів, крім дексаметазону.

    Термін придатності

    4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання

    У сухому захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі від +2 оС до +20 оС.

    Упаковка

    5 ампул в контурній чарунковій упаковці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Місцезнаходження

    Федеральна державна установа"Російський кардіологічний науково-виробничий комплекс"Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації(ФДУ"РКНВК"Мінохоронздоровсоцрозвитку Росії; РОСІЙСЬКА ФЕДЕРАЦІЯ 

    тел. (495)149-02-13, факс (495)149-02-13)

    Увага ! Текст опису препарату "Гемаза ліофілізат для приготування розчину для ін'єкції по 5000 мо в ампулах №5" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top