Завантажити Документ
Отримати свідоцтво
про публікацію
Задати питання
Задайть свой вопрос специалисту!
Пошук препаратів
Мова:
    На сайті ви знайдете опис препаратів, інструкції по їх застосуванню та відгуки
    УВАГА! Уся інформація узята з відкритих джерел і надається виключно в ознайомлювальних цілях.

    Діокор 160 таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг / 12,5 мг №30 (10х3)

    Діюча речовина: Вальзартан и диуретики
    Лікарська форма: Таблетки
    Зовнішній вигляд препарату: Діокор 160 таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг / 12,5 мг №30 (10х3) Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від вказаних.

    Склад

    діюча речовина: валсартан;

    1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить валсартану 80 мг або 160 мг;

    допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат дигідрат, целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат, покриття для нанесення оболонки Opadry II White (поліетиленгліколь, спирт полівініловий, тальк, титану діоксид (Е 171)).

    Лікарська форма

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості:

    Діокор Соло 80 – таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, з рискою;

    Діокор Соло 160 – таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.

    Код АТХ С09С А03.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Валсартан є активним специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ. Він діє вибірково на рецептори підтипу АТ1, відповідальні за відомі ефекти ангіотензину ІІ. Підвищені рівні ангіотензину ІІ в плазмі крові після блокади АТ1-рецепторів валсартаном можуть стимулювати неблокированный АТ2-рецептор, який урівноважує ефект АТ1-рецептора. Валсартан не проявляє будь-якої часткової активності агоніста відносно АТ1- рецептора, але має набагато більшу (приблизно у 20000 разів) спорідненість з АТ1- рецептором, ніж з АТ2 -рецептором.

    Валсартан не пригнічує АПФ (ангіотензинперетворюючий фермент), відомий також під назвою кініназа ІІ, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ і руйнує брадикінін. Застосування препарату пацієнтам з артеріальною гіпертензією призводить до зниження артеріального тиску без впливу на частоту пульсу.

    Початок гіпотензивної дії відмічається в межах 2 год, максимум – в межах 4-6 год після прийому внутрішньо. Після прийому препарату, антигіпертензивний ефект зберігається більше 24 годин. Максимальний терапевтичний ефект розвивається через 4 тижні від початку лікування і зберігається при тривалій терапії.

    При застосуванні в комбінації з гідрохлоротіазидом досягається достовірне додаткове зниження артеріального тиску.

    Раптове припинення прийому препарату не супроводжується розвитком синдрому відміни.

    При тривалому застосуванні препарату хворим з артеріальною гіпертензією встановлено, що препарат не чинить істотного впливу на рівень загального холестерину, сечової кислоти, а також при дослідженнях натщесерце, на концентрацію тригліцеридів і глюкози в сироватці крові.

    Застосування препарату обумовлює зменшення випадків госпіталізації з приводу серцевої недостатності, уповільнення прогресування серцевої недостатності, поліпшення функціонального класу за класифікацією NYHA, збільшення фракції викиду, а також зменшення симптомів серцевої недостатності та покращення якості життя в порівнянні з плацебо.

    Фармакокінетика.

    Після перорального прийому препарату валсартан всмоктується швидко, однак ступінь всмоктування значно варіює. Середня величина абсолютної біодоступності препарату становить 23 %. При призначенні валсартану з їжею площа під кривою «концентрація – час» (АUС) зменшується на 48 %, хоча, починаючи приблизно з 8 год після прийому препарату, концентрація валсартану в плазмі як у разі прийому його натщесерце, так і у разі прийому з їжею однакові. Зменшення площі під кривою «концентрація – час» не супроводжується клінічно значущим зниженням терапевтичного ефекту. Тому препарат можна приймати або натщесерце, і під час їжі.

    Фармакокінетичний крива валсартану має низхідний мультиэкспоненциальный характер (t1/2α ≤ 1 години і t1/2β близько 9 годин). В діапазоні вивчених доз кінетика валсартану має лінійний характер. При повторному застосуванні препарату змін кінетичних показників не відзначалося. При прийомі препарату 1 раз на добу кумуляція незначна. Концентрації препарату в плазмі крові у жінок і чоловіків були однакові.

    Валсартан значною мірою (на 94-97 %) зв'язується з білками сироватки крові, переважно з альбуміном. Об'єм розподілу в період рівноважного стану низький (приблизно 17 л). Порівняно з печінковим кровотоком (близько 30 л/год), плазмовий кліренс валсартану відбувається відносно повільно (приблизно 2 л/год). Кількість валсартану, экскретирующегося з калом, становить 83 % (від величини прийнятої внутрішньо дози). З сечею виводиться близько 13 %, переважно у незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату становить 6 годин.

    Середній час досягнення найвищої концентрації і період напіввиведення валсартану в пацієнтів із серцевою недостатністю і здорових добровольців однакові. Показники площі під кривою «концентрація – час» (АUС) і максимальної концентрації валсартану збільшуються лінійно і майже пропорційні підвищенню дози вище клінічного діапазону (40-160 мг 2 рази на добу). Коефіцієнт кумуляції становить в середньому 1,7. Кліренс валсартану після перорального прийому становить близько 4,5 л/ч. Вік не впливає на кліренс препарату в пацієнтів із серцевою недостатністю.

    Фармакокінетика в окремих групах пацієнтів.

    Пацієнти літнього віку. У деяких пацієнтів літнього віку системний вплив валсартану було більш вираженим, ніж у пацієнтів молодого віку, однак, не було показано будь-якої клінічної значущості цього.

    Пацієнти з порушенням функції нирок. Не було виявлено кореляції між функцією нирок і системним впливом валсартану. Тому пацієнтам з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну > 10 мл/хв) корекція дози препарату не потрібна. Поки немає даних щодо безпеки застосування препарату у пацієнтів з кліренсом креатиніну < 10 мл/хв і у тих, які знаходяться на гемодіалізі, тому валсартан слід застосовувати з обережністю. Валсартан має високий ступінь зв'язування з білками плазми крові, тому його виведення при гемодіалізі малоймовірне.

    Пацієнти з порушенням функції печінки. Близько 70 % величини всосавшейся дози препарату екскретується з жовчю, переважно у незміненому вигляді. Валсартан не піддається значній біотрансформації, і, як можна очікувати, системний вплив валсартану не корелює зі ступенем порушень функції печінки.

    Було показано, що у пацієнтів з біліарним цирозом печінки або обструкцією жовчовивідних шляхів АUС валсартану збільшується приблизно в 2 рази.

    Клінічні характеристики

    Свідчення

    Артеріальна гіпертензія у дорослих та дітей з 6 років.

    Симптоматична серцева недостатність у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), або як додаткова терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до валсартану чи будь-якого з компонентів препарату.

    Тяжка печінкова недостатність, біліарний цироз і холестаз.

    Вагітним і жінкам, які планують вагітність (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

    Одночасне застосування антагоністів рецепторів ангіотензину, включаючи валсартан, або інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту з алискиреном пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації (СГФ) < 60 мл/хв/1,73 м2).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Слід дотримуватися обережності при одночасному застосуванні препаратів групи АРА, включаючи Діокор Соло, з іншими препаратами, які блокують РААС, такими як препарати групи ИАПФ або алискирен. Щодо одночасного застосування валсартану з алискиреном пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок див. розділ «Протипоказання».

    Одночасне застосування не рекомендовано.

    Літій. При одночасному застосуванні препаратів літію з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) відзначали оборотне підвищення концентрації літію в сироватці крові та токсичності. Досвід одночасного застосування валсартану і препаратів літію відсутній, тому ця комбінація не рекомендується. Якщо застосування препаратів все ж необхідно, то рекомендується проводити контроль концентрації літію у сироватці крові під час їх одночасного застосування.

    Калійзберігаючі діуретики, калієві добавки, замінники харчової солі, що містять калій, або інші лікарські препарати, які можуть підвищувати рівень калію в сироватці крові.Одночасне застосування з калійзберігаючими діуретиками (наприклад, спіронолактоном, триамтереном, амилоридом), добавками калію або замінниками солі, що містять калій, може призвести до підвищення рівня калію в сироватці крові та збільшення вмісту креатиніну в сироватці крові у пацієнтів із серцевою недостатністю. Слід бути обережними і контролювати рівень калію в сироватці крові при необхідності застосування в поєднанні з валсартаном засобів, що впливають на рівень калію.

    Обережність необхідна при одночасному застосуванні.

    Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2, ацетилсаліцилову кислоту > 3 г/добу, та неселективні НПЗЗ. Можливо зниження антигіпертензивного ефекту при одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами. Супутнє застосування зазначених лікарських засобів може призвести до погіршення функції нирок та підвищення рівня калію у сироватці крові. Тому рекомендується контроль функції нирок під час лікування, а також контроль адекватної гідратації пацієнта.

    Транспортери. За результатами досліджень in vitro валсартан є субстратом для печінкового транспортера захоплення ОАТР1В1/ОАТР1ВЗ і печінкового транспортера виведення MRP2. Клінічне значення цих даних невідоме. Одночасне застосування інгібіторів транспортера захоплення (наприклад, рифампіцину, циклоспорину) або транспортера виведення (наприклад, ритонавіру) може збільшувати системну експозицію валсартану. Слід дотримуватися належних заходів на початку або в кінці спільного застосування цих лікарських засобів.

    Інші.

    Клінічно значущої лікарської взаємодії препарату не спостерігалося з наступними речовинами: циметидином, варфарином, фуросемідом, дигоксином, атенололом, індометацином, гідрохлоротіазидом, амлодипіном, глібенкламідом.

    Діти.

    Рекомендується обережність при одночасному застосуванні дітям з артеріальною гіпертензією валсартану та інших засобів, що пригнічують ренін-ангіотензин-альдостероновую систему, яка може підвищувати рівень калію в сироватці крові. Необхідно ретельно контролювати функцію нирок і рівень калію в сироватці крові.

    Особливості застосування

    Гіперкаліємія. Супутнє застосування добавок калію, калійзберігаючих діуретиків, замінників солі, що містять калій, або інших засобів, які можуть підвищувати рівень калію (гепарин та ін), не рекомендується. При необхідності слід контролювати рівень калію.

    Пацієнти з дефіцитом в організмі натрію та/або об'єму циркулюючої крові (ОЦК). У пацієнтів з тяжким ступенем дефіциту в організмі натрію та/або об'єму циркулюючої крові, наприклад, у тих, хто застосовує високі дози діуретиків, в окремих випадках на початку лікування Діокором Соло може спостерігатися симптоматична гіпотензія. Перед початком терапії Діокором Соло слід провести корекцію вмісту в організмі натрію та/або об'єму циркулюючої крові, наприклад, шляхом зниження дози діуретика.

    У випадку розвитку гіпотензії пацієнта слід перевести у горизонтальне положення та, за необхідності, провести внутрішньовенну інфузію фізіологічним розчином. Після стабілізації артеріального тиску лікування Діокором Соло може бути продовжено.

    Стеноз ниркової артерії. Безпечність застосування валсартану пацієнтам з двобічним стенозом ниркової артерії або стенозом єдиної нирки не встановлена. Короткочасне застосування валсартану пацієнтам з вазоренальної гіпертензією, що є вторинною внаслідок однобічного стенозу ниркової артерії, не викликає ніяких істотних змін гемодинамічних параметрів нирок, креатиніну сироватки або азоту сечовини крові. Оскільки інші лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензин-альдостероновую систему (РААС), можуть підвищувати рівень сечовини в крові і креатиніну сироватки у пацієнтів з однобічним стенозом ниркової артерії, як засіб безпеки рекомендується моніторинг функції нирок.

    Порушення функції нирок. Дорослим пацієнтам з кліренсом креатиніну > 10 мл/хв) регулювання дози препарату не потрібно. В даний час немає даних щодо безпеки застосування препарату пацієнтам з кліренсом креатиніну < 10 мл/хв і пацієнтам, які перебувають на діалізі, тому валсартан слід застосовувати з обережністю.

    Одночасне застосування антагоністів рецепторів ангіотензину, включаючи валсартан, або інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту з алискиреном пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації (СГФ) < 60 мл/хв/1,73 м2)протипоказано.

    Трансплантація нирки. Відсутні дані щодо безпеки застосування препарату пацієнтам, яким нещодавно проведена трансплантація нирки.

    Порушення функції печінки. Пацієнтам з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості без холестазу Діокор Соло слід застосовувати з обережністю.

    Первинний гіперальдостеронізм. Пацієнтам з первинним гіперальдостеронізмом не слід приймати Діокор Соло, оскільки у них не активована ренін-ангіотензинова система.

    Стеноз аортального та мітрального клапанів, обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія. Як і при застосуванні інших вазодилататорів, з особливою обережністю слід призначати препарат пацієнтам зі стенозом аортального або мітрального клапанів або обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією.

    Серцева недостатність. У пацієнтів з серцевою недостатністю, які приймають Діокор Соло у звичайних дозах, спостерігається незначне зниження артеріального тиску, але припинення терапії за наявності симптоматичної гіпотензії, як правило, не вимагається, за умови дотримання інструкції щодо дозування препарату. Необхідно дотримуватися обережності пацієнтам з серцевою недостатністю, які починають лікування препаратом.

    У пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю, у яких функція нирок може залежати від активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, лікування інгібіторами АПФ чи антагоністами рецепторів ангіотензину може супроводжуватися олігурією і/або прогресуючою азотемією, (рідко) гострою нирковою недостатністю і/або мати летальний результат. Оцінка стану пацієнтів із серцевою недостатністю завжди повинна включати оцінку стану функції нирок.

    У пацієнтів з серцевою недостатністю використання потрійної комбінації інгібіторів АПФ, β-блокаторів та валсартану не показав ніякого клінічного ефекту, і така комбінація, можливо, збільшує ризик розвитку небажаних ефектів, тому не рекомендується.

    Ангіоневротичний набряк в анамнезі. При застосуванні валсартану повідомлялося про розвиток у пацієнтів ангіоневротичного набряку, включаючи набряк гортані та голосової щілини, що призводить до обструкції дихальних шляхів і/або набряку обличчя, губ, глотки і/або язика; у деяких із цих пацієнтів розвиток ангіоневротичного набряку відбувалося і раніше при застосуванні інших лікарських засобів, включаючи інгібітори АПФ. Розвиток ангіоневротичного набряку у пацієнтів вимагає негайного припинення застосування Діокору Соло, і повторно призначати препарат не слід.

    Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС). Супутнє застосування препаратів групи АРА, включаючи валсартан, з іншими препаратами, що діють на РААС, пов'язано із збільшенням частоти розвитку гіпотензії, гіперкаліємії та змін функції нирок порівняно з монотерапією. Рекомендується здійснювати моніторинг артеріального тиску, функції нирок та електролітів у пацієнтів, які отримують Діокор Соло і інші препарати, що впливають на РААС.

    Діти. Особливості застосування дітям із порушенням функції нирок і печінки див. розділ «Спосіб застосування та дози».

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Застосування антагоністів рецепторів ангіотензину II протипоказано протягом усього періоду вагітності та жінкам, які планують вагітність.

    Якщо вагітність виявлена в період терапії препаратом, прийом Діокору Соло необхідно припинити якомога швидше, та призначити альтернативну антигипертензивную терапію зі встановленим профілем безпеки щодо застосування у період вагітності. Пацієнткам, які планують вагітність, слід призначати альтернативну антигипертензивную терапію зі встановленим профілем безпеки щодо застосування у період вагітності.

    Епідеміологічні дані стосовно ризику тератогенного впливу внаслідок застосування інгібіторів АПФ протягом І триместру вагітності не переконливі, однак незначне збільшення ризику не можна виключити. Враховуючи механізм дії антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ, не можна виключити ризик тератогенного впливу на плід і для цього класу препаратів.

    Застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ протягом II та III триместрів вагітності може індукувати фетотоксичность (ослаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Якщо у II триместрі вагітності застосовувалися антагоністи рецепторів ангіотензину II, рекомендовано провести ультразвукове обстеження для перевірки функції нирок і стану кісток черепа. Новонароджених, матері яких приймали антагоністи рецепторів ангіотензину II, слід обстежувати щодо розвитку артеріальної гіпотензії.

    Невідомо, чи проникає валсартан в грудне молоко. Тому не рекомендується застосування препарату жінкам у період годування груддю.

    Фертильність.

    Валсартан дозою 200 мг/кг/добу не викликав небажаного впливу на репродуктивну функцію у щурів. Доза 200 мг/кг/добу в 6 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу для людини в перерахунку на мг/м2 (розрахунки проводили для перорального застосування дози 320 мг/добу у пацієнта з масою тіла 60 кг).

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Досліджень щодо впливу на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами не проводили. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід брати до уваги, що при застосуванні Діокору Соло, як і при прийомі інших антигіпертензивних засобів, може виникнути запаморочення або слабкість.

    Спосіб застосування та дози

    Діокор Соло слід приймати внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи водою.

    Артеріальна гіпертензія у дорослих.

    Рекомендована початкова доза Діокору Соло для дорослих становить 80 мг 1 раз на добу. Антигіпертензивний ефект досягається протягом 2 тижнів, а максимальний ефект очевидний через 4 тижні. Для пацієнтів з неконтрольованим артеріальним тиском добова доза може бути збільшена до 160 мг і до максимальної – 320 мг, можливе додаткове призначення діуретиків. Спільне застосування діуретиків, таких як гідрохлоротіазид, буде ще більше знижувати артеріальний тиск у таких пацієнтів.

    Діокор Соло можна призначати одночасно з іншими антигіпертензивними засобами.

    Артеріальна гіпертензія у дітей з 6 років.

    Рекомендована початкова доза Діокору Соло становить 40 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла менше 35 кг і 80 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла 35 кг і більше. Слід коректувати дозу, виходячи з реагування/зміни артеріального тиску. Можливі максимальні дози, перевищувати які не рекомендується, наведені в таблиці.

    Маса тіла
    Максимальна доза
    Від ≥ 18 кг до 35 кг
    80 мг
    Від ≥ 35 кг до < 80 кг
    160 мг
    Від ≥ 80 кг ≤ 160 кг
    320 мг

    Дітям з кліренсом креатиніну < 30 мл/хв і дітям, які перебувають на діалізі, валсартан застосовувати не рекомендується через відсутність досліджень. Дітям з кліренсом креатиніну > 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Необхідний ретельний контроль функції нирок і рівня калію в сироватці крові.

    Діокор Соло протипоказаний дітям з тяжкою печінковою недостатністю, біліарний цироз і холестазом. Клінічний досвід застосування препарату дітям з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості обмежений. Доза препарату для таких пацієнтів не повинна перевищувати 80 мг.

    Серцева недостатність у дорослих.

    Рекомендована початкова доза Діокору Соло становить 40 мг 2 рази на добу. Підвищення дози до 80 мг і 160 мг 2 рази на добу слід здійснювати з інтервалами не менше 2 тижнів, до вищої дози – залежно від переносимості пацієнтом препарату. Максимальна добова доза становить 320 мг і розподіляється на декілька прийомів.

    Валсартан можна приймати в комбінації з іншими препаратами, що застосовуються при серцевій недостатності. Однак потрійна комбінація інгібітора АПФ, бета-блокатора і валсартану не рекомендується.

    Оцінка стану пацієнтів із серцевою недостатністю завжди повинна включати оцінку функції нирок.

    ПРИМІТКА щодо всіх показань: пацієнтам літнього віку та дорослим пацієнтам з кліренсом креатиніну > 10 мл/хв корекція дози препарату не потрібна.

    Діокор Соло протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, біліарний цироз і холестазом. Для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості нежелчного походження і без холестазу, доза препарату не повинна перевищувати 80 мг.

    Діти

    Діокор Соло показаний для лікування артеріальної гіпертензії у дітей з 6 років. Безпека і ефективність застосування Діокору Соло дітям з 1 до 6 років не встановлені. Препарат не рекомендований для лікування серцевої недостатності у дітей через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

    Передозування

    Внаслідок передозування Діокору Соло може розвинутися виражена артеріальна гіпотензія, що може призвести до пригнічення свідомості, судинного колапсу і/або шоку. Терапевтичні заходи залежать від часу прийому, типу і тяжкості симптомів; першорядне значення має стабілізація кровообігу. Якщо препарат був прийнятий нещодавно, слід викликати блювання. При виникненні артеріальної гіпотензії пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи, також слід провести корекцію об'єму циркулюючої крові.

    Малоймовірно, що валсартан можна вивести з організму шляхом гемодіалізу.

    Побічні реакції

    Інфекції та інвазії: вірусні інфекції, інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіти, синусити, риніти.

    З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія.

    З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи сироваткову хворобу.

    Порушення обміну речовин: гіперкаліємія*, гіпонатріємія.

    Порушення психіки: безсоння, зниження лібідо.

    З боку нервової системи: постуральне запаморочення*, запаморочення, синкопе*, головний біль.

    З боку органів зору і лабіринтові порушення: вертиго.

    З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія*, артеріальна гіпотензія*, васкуліт.

    З боку дихальної системи: кашель.

    З боку травної системи: діарея, біль у животі, нудота.

    З боку шкіри і підшкірної клітковини: висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк

    З боку скелетно-м'язової системи: біль у спині, артралгія, міалгія.

    З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок, ниркова недостатність, гостра ниркова недостатність*

    Загальні порушення: підвищена стомлюваність, астенія, набряк.

    Примітка.

    *Повідомлення про побічні реакції, які спостерігалися тільки при серцевій недостатності.

    Прийом препарату може впливати на результати лабораторних досліджень, наприклад, може спостерігатися зниження рівня гемоглобіну і показника гематокриту.

    У пацієнтів з артеріальною гіпертензією валсартан може викликати підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, калію і загального білірубіну. Повідомлялося про випадки підвищення показників функції печінки.

    У пацієнтів з серцевою недостатністю при застосуванні препарату можливе підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, а також спостерігалося підвищення рівня калію в сироватці крові та підвищення рівня азоту сечовини в крові. Тому при лікуванні препаратом Діокор Соло необхідно періодично контролювати зазначені показники і вносити корективи під час курсу лікування.

    Діти. За винятком окремих порушень з боку травного тракту (біль у животі, нудота, блювання) та запаморочення, значущих відмінностей щодо типу, частоти і серйозності небажаних реакцій між профілем безпеки для дітей з 6 років і профілем безпеки для дорослих не виявлено. Нейрокогнитивная оцінка та оцінка розвитку дітей з 6 до 16 років не виявили клінічно значущого загального негативного наслідки після лікування валсартаном терміном до 1 року.

    Гіперкаліємія частіше спостерігається у дітей з 6 років з основними хронічними захворюваннями нирок.

    Термін придатності

    3 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0С.

    Упаковка

    По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3, або 4, або 9 блістерів у картонній пачці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    ТОВ «Фарма Старт», Україна.

    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

    Україна, 03124, м. Київ, бул. В. Лепсе, 8.

    Увага ! Текст опису препарату "Діокор 160 таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг / 12,5 мг №30 (10х3)" надано для загальної інформації та ознайомлення. Даний опис є спрощеним варіантом офіційною анотації до ліків. Перед придбанням і використанням препарату обов'язково зверніться до лікаря і отримайте професійні рекомендації . Даний текст розміщений на порталі суто для ознайомлювальних цілей і не може слугувати приводом для самолікування. Тільки лікар може виносити рішення про призначення тих чи інших ліків, визначати дозу та графік прийому.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Увійти и Реєстрація)

    Ви будете першим хто залишив коментар до цього запису
    Top