Аджиколд мазь по 20 г в банці

Показання до застосування

Простудні захворювання, що супроводжуються нежитем, відчуттям закладеності носа, головним болем, лихоманкою, ознобом, болем в суглобах і м'язах.

Форма випуску

таблетки; блістер 4, конверт картонний 1.
таблетки; блістер 4, конверт картонний 25.
таблетки; блістер 10, конверт картонний 1.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат.
Парацетамол має жарознижувальну і аналгетичну дію, пригнічує синтез простагландинів і знижує збудливість центру терморегуляції гіпоталамуса.
Фенілефрину гідрохлорид має судинозвужувальну дію, сприяючи тим самим усунення закладеності носа і зменшення виділень з носа.
Хлорфеніраміну малеат має антиалергічну і протинабрякову дію, зменшує проникність судин, усуває набряклість і гіперемія слизової носа, пригнічує симптоми алергічного риніту, полегшуючи дихання.
Кофеїн володіє стимулюючим впливом на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми і сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.

Фармакокінетика

парацетамол
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, зв'язується з білками плазми крові. Т1 / 2 в плазмі становить 1-4 години. Метаболізується в печінці з утворенням глюкуроніду сульфату парацетамолу. Метаболізм здійснюється макросомальною системою ензимів в печінці і загальним кліренсом. Проникає через плаценту. Продукти глюкоронідаціі парацетамолу володіють гепато- і нефротоксичність, токсичні ефекти розвиваються через 1-2 дня. Виводиться нирками головним чином у вигляді продуктів кон'югації, менше 5% екскретується у незміненому вигляді.
Фенілефринугідрохлорид
Після прийому всередину погано всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Метаболізується за участю моноаміноксидази в стінці кишечника і при «першому проходженні» через печінку. Основні шляхи біотрансформації - це утворення сульфатованих похідних, що призводить до утворення фенілефрину 3-О-сульфату і деамінування. Біодоступність фенілефрину низька. Після місцевого застосування підлягає системній абсорбції.
хлорфеніраміну малеат
Швидко і повністю всмоктується і розподіляється в тканинах після перорального прийому. Близько 70% зв'язується з протеїнами плазми крові.
Час полуелімінаціі становить близько 8 годин. Метаболізується в печінці. Повільно абсорбується з шлунково-кишкового тракту, піку концентрації в плазмі досягає через 2,5 - 6 годин після перорального прийому. Виділяється з сечею в частково незмінному вигляді і у вигляді диметильовані метаболітів. Швидкість екскреції залежить від рН сечі.
кофеїн
При пероральному прийомі легко абсорбується, концентрація його досягає піку в інтервалі від 5 до 90 хв. після прийому. Швидко руйнується в клітинах організму, проникає через плацентарний і гематоенцефалічний бар'єр. Приблизно 17 - 36% зв'язується з протеїнами плазми крові. В організмі дорослої людини швидко метаболізується в печінці з утворенням 1 метилурової кислоти, 1-метилксантина і 7-метилксантину. Основні метаболічні продукти деметилювання в організмі є 1,3- і 7-деметильовані форми теоброміну, параксантину і теофіліну відповідно. Всі три метилованих продукту виявляються в плазмі крові. Розподіл кожного з деметильованих продуктів в плазмі становить 84% параксантину, 12% теоброміну і 4% теофіліну. Кожен з монометілірованних продуктів далі піддається інтенсивній біотрансформації. Час полуелімінаціі в плазмі в середньому становить 4,9 години, з можливим розкидом від 1,9 до 12,2. година. Добре всмоктується в кишечнику, Т1 / 2 в плазмі становить 1-4 години; виділяється нирками переважно у вигляді метаболітів. Тільки близько 1% метаболітів кофеїну виводиться нирками в незміненому вигляді. Фармакокінетичні дослідження в неонатальному періоді не проводились.

Протипоказання до застосування

- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- Одночасний прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу АджіКОЛДа;
- Одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноаміноксидази, бета-блокаторів;
- Вагітність, період лактації;
- Дитячий вік до 6 років;
- З обережністю при: дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, печінкової і / або ниркової недостатності, закритокутовійглаукомі, доброякісної гіперплазії передміхурової залози, синдромі Жильбера, артеріальної гіпертензії, захворюваннях щитовидної залози, цукровому діабеті, бронхіальній астмі.

Побічна дія

- Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк);
- Запаморочення, порушення сну, підвищена збудливість, головний біль;
- Нудота, сухість у роті, біль в епігастральній ділянці;
- Анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз;
- Підвищення артеріального тиску, порушення засинання;
- Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску;
- Затримка сечі.
При тривалому застосуванні у великих дозах:
- Гепатотоксична дія;
- Гемолітична або апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія;
- Нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).

Спосіб застосування та дози

Дорослі: 2 таблетки 1-4 рази на день.
Діти 6-12 років: 1 таблетка 1-4 рази на день.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.