Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Зомактон порошок для раствора для инъекций по 4 мг во флаконе №10 с растворителем

    Действующее вещество: Соматропин
    Лекарственная форма: Порошок

    Состав

    действующее вещество: соматропин;

    1 флакон содержит соматропину 10 мг;

    вспомогательные вещества:

    1 флакон с порошком содержит маннит (E 421); натрия гидрофосфат, додекагидрат; натрия дигидрофосфат, дигидрат;

    1 шприц с растворителем содержит м-крезол, воду для инъекций.

    Лекарственная форма

    Порошок для раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: белый или почти белый лиофилизированный порошок;

    растворитель – прозрачный бесцветный раствор.

    Фармакотерапевтическая группа

    Соматропин и агонисты соматропину.

    Код АТХ H01A C01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Соматропин – идентичный гипофизарному гормона роста человека с аминокислотной последовательностью длиной 191 аминокислотный остаток и фармакокинетичним профилем. Можно считать, что Зомактон вызывает те же фармакологические эффекты, что и эндогенный гормон.

    Гормон роста способствует общему пропорциональному росту костей скелета у человека.

    После введения экзогенного препарата Зомактон у детей с подтвержденным дефицитом гипофизарного гормона роста наблюдается линейный рост. Зафиксировано увеличение длины тела после применения Зомактону было вызвано влиянием на эпифизарные пластины длинных костей. У детей с недостаточной выработкой гипофизарного гормона роста Зомактон увеличивает темп роста и повышает концентрацию ИGF-1 инсулиноподибного фактора роста/соматомедину-C, как и при терапии гипофизарным гормоном роста. Отмечалось также повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.

    В ответ на применение гормона роста аналогично общему росту и увеличению массы тела, отмечается пропорциональное увеличение размеров других тканей. К этим изменениям относятся: повышенный рост соединительной ткани, кожи и отростков; увеличение скелетной мускулатуры с ростом размеров и количества клеток; увеличение тимуса; увеличение печени с повышенной пролиферацией клеток; незначительное увеличение гонад, надпочечной и щитовидной железы. На фоне заместительной терапии гормоном роста не отмечалось ни диспропорционального роста кожи и плоских костей, ни ускоренного полового созревания.

    Гормон роста усиливает эффект задержки азота и активизирует транспорт аминокислот в ткани. Оба процесса усиливают синтез белка. Гормон роста подавляет метаболизм углеводов и образование жира. В больших дозах, при отсутствии инсулина, гормон роста действует как диабетогенный средство, вызывая эффекты, которые наблюдаются обычно при голодании (нарушение толерантности к углеводам, торможение липогенеза, мобилизация жира и кетоз).

    После лечения гормоном роста отмечается накопление натрия, калия и фосфора.

    Повышенное выведение кальция почками компенсируется повышенным всасыванием последнего в кишечнике. Сывороточная концентрация кальция у пациентов, которые получают Зомактон, существенно не отличается от таковой у пациентов, которые получали гипофизарный гормон роста. Повышенная концентрация неорганического фосфата в сыворотке крови наблюдалась у пациентов, которые получают как Зомактон, так и гипофизарный гормон роста. Накопление этих солей свидетельствует о повышенной потребности в период роста тканей.

    Фармакокинетика.

    24 здоровым взрослым добровольцам было введено 1,67 мг соматропину, подкожно или с помощью безголкового инъектора ZomaJet Vision. Пиковые уровни в плазме составляли примерно 20 нг/мл и наблюдались в течение 3,5–4 часов после введения лекарственного средства.

    При введении смеси с помощью безголкового инъектора ZomaJet Vision конечный период полувыведения составлял 2,6 часа.

    Данные относительно других средств, которые содержат соматропин, указывают на то, что биодоступность соматропину, введенного подкожно, составляет примерно 80 % у здоровых взрослых; печень и почки являются важными органами, катаболизують белок, с помощью которых выводится смесь.

    Данные доклинических исследований безопасности.

    Доклинические данные не содержат никакой информации относительно особых опасностей для человека на основании результатов стандартных исследований токсичности многократных доз и генотоксичности.

    Генно-инженерный соматропин является идентичным эндогенному гипофизарного гормона роста человека. Он имеет те же биологические свойства и обычно вводится в физиологических дозах. Поэтому исследования фармакологической безопасности, репродуктивной токсичности и канцерогенности не проводились, поскольку подобных эффектов не ожидается.

    Показания

    Зомактон применяется для:

    • длительной терапии детей с задержкой роста, связанной с недостаточной секрецией гормона роста;
    • длительной терапии задержки роста, связанной с синдромом Тернера, подтвержденного хромосомным анализом.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к соматропину или каких-либо других составляющих препарата.

    Зомактон не следует применять детям, у которых уже закрылись эпифизы костей.

    Не следует применять соматропин пациентам с признаками активного воспалительного процесса. Противоопухолевую терапию нужно завершить до начала терапии гормоном роста, признаки внутричерепного опухолевого роста должны быть отсутствуют. При признаках опухолевого роста лечение следует прекратить.

    Не следует назначать Зомактон пациентам в критических состояниях, с осложнениями после открытых кардиохирургических вмешательств, абдоминальных вмешательств, политравмы, при острой дыхательной недостаточности и других подобных состояниях.

    Лечение соматропином детей с хронической болезнью почек нужно прекратить при трансплантации почек.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Терапия глюкокортикоидами может ингибировать стимуляцию роста Зомактоном. Пациенты с сопутствующей недостаточностью АКТГ должны получать тщательно подобранную заместительную дозу глюкокортикоидов с тем, чтобы избежать любого угнетающего эффекта на гормон роста.

    Высокие дозы андрогенов, эстрогенов или анаболических стероидов могут ускорить созревание костей и тем самым уменьшить прирост длины тела.

    Поскольку соматропин может индуцировать инсулинорезистентность, дозу инсулина, возможно, придется отрегулировать для больных сахарным диабетом.

    Данные, полученные в результате изучения лекарственных взаимодействий у взрослых пациентов с дефицитом гормона роста, указывают на то, что введение соматропину может значительно повысить клиренс веществ, которые подвергаются метаболизма в системе цитохрома P450 3A4 (таких как половые гормоны, кортикостероиды, противосудорожные средства и циклоспорин), приводя к снижению концентраций этих веществ в плазме крови. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

    Особенности применения

    Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Очень редко наблюдался миозит, что, возможно, обусловлено содержанием в составе препарата метакрезолу как консерванта. В случае миалгии или боли в месте введения следует подозревать миозит, а в случае подтверждения – использовать лекарственную форму Зомактону без метакрезолу.

    Зомактон не предназначен для длительной терапии детей с задержкой роста, обусловленной синдромом Прадера-Вилли, подтвержденным генетически, если его не сопровождает диагноз недостаточности гормона роста. Есть сообщения о сонное апноэ и внезапной смерти, связанной с применением гормона роста в педиатрической практике у пациентов с синдромом Прадера-Вилле, которые имели один или несколько из следующих факторов риска: высокая степень ожирения, обструкция верхних дыхательных путей в анамнезе, сонное апноэ или невыявленная дыхательная инфекция.

    Известны отдельные случаи доброкачественной внутричерепной гипертензии. В случае сильного или повторного головной боли, нарушения зрения, тошноты/рвоты рекомендуется обследовать глазное дно с целью выявления отека сосочка зрительного нерва. В случае подтверждения отека сосочка зрительного нерва нужно исследовать наличие доброкачественной внутричерепной гипертензии, а при подтверждении этого диагноза – прервать терапию соматропином. В настоящее время отсутствует достаточное количество подтверждений, которыми можно управлять при принятии клинических решений у пациентов с устраненной внутричерепной гипертензией. При повторном начала терапии гормоном роста необходимо тщательно отслеживать симптомы внутричерепной гипертензии.

    У некоторых пациентов с дефицитом гормона роста, которые принимают соматропин, а также у больных, которые не лечились этим препаратом, может наблюдаться лейкемия. Однако нет подтверждений повышенной частоты лейкемии у пациентов, которые получают гормон роста при отсутствии благоприятных факторов.

    Как и в случае применения всех других средств, содержащих соматропин, у незначительного процента пациентов возможно выработка антител к соматропину. Связующая способность этих антител незначительна и не влияет на скорость роста. У любого пациента, не отвечающего на терапию, следует провести анализ на наличие антител.

    Гормон роста повышает екстратиреоїдну конверсию T4 в T3, что может выявить начальную стадию гипотиреоза. Поэтому у всех пациентов целесообразна оценка функции щитовидной железы. У пациентов с гипотиреозом следует осуществлять тщательный мониторинг стандартной заместительной терапии при применении терапии соматропином.

    Следует выявлять у пациентов наличие нарушения толерантности к глюкозе, поскольку гормон роста может индуцировать состояние инсулинорезистентности. Может возникнуть необходимость пересмотреть дозу инсулина больным сахарным диабетом после начала терапии соматропином. Состояние пациентов с диабетом или нарушением толерантности к глюкозе следует тщательно контролировать во время терапии соматропином. Зомактон также следует применять с осторожностью пациентам с известной семейной предрасположенностью к этой болезни.

    У пациентов с дефицитом гормона роста, обусловленной внутричерепными повреждениями, целесообразно проводить мониторинг состояния предыдущего заболевания, его прогрессирования или регрессирования. Сообщалось о повышенном риске повторного новообразования у пациентов, которые в детстве перенесли рак, в случае терапии соматропином после первого новообразования. Внутричерепные опухоли, в частности менингиомы, у пациентов, которые получали радиотерапию головы для лечения первого новообразования, являются самыми частыми среди повторных новообразований.

    В случае прогрессирования или рецедиву повреждения терапию Зомактоном следует прекратить. Особое внимание следует уделять симптомам рецидива у пациентов с предварительным злокачественными заболеваниями.

    При ускоренном росте у любого ребенка возможно прогрессирование сколиоза. Следует контролировать появление признаков сколиоза во время применения соматропину.

    У пациентов с эндокринными нарушениями возможен эпифизеолиз головки бедра. Врач должен осмотреть пациентов, которые лечатся Зомактоном и в которых развилась хромота или боль в бедре или колене.

    Влияние терапии гормоном роста на выздоровление изучался в двух плацебо-контролируемых исследованиях с участием 522 тяжелобольных взрослых пациентов с осложнениями после открытых операций на сердце, хирургию брюшной полости, множественных случайных травм или острой дыхательной недостаточности.

    Уровень смертности был выше (42 % по сравнению с 19 %) у пациентов, лечившихся гормонами роста (дозы от 5,3 до 8 мг в сутки), по сравнению с пациентами, получавших плацебо. Исходя из этой информации, таким пациентам не следует проводить терапию гормонами роста. Поскольку отсутствует информация о заместительную терапию гормоном роста тяжелобольных пациентов, преимущества продолжения лечения в этой ситуации следует сравнить с потенциальными рисками.

    Местное раздражающее действие при введении Зомактону 10 мг/мл с помощью безголкового инъектора ZomaJet Vision X изучалась в ходе 12-недельного исследования с участием детей исключительно европеоидной расы.

    Несмотря на редкость подобных случаев, следует рассмотреть возможность панкреатита у пациентов, получающих терапию соматропином, особенно у детей с болью в животе.

    Зомактон содержит натрий, однако менее чем 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Данные о влиянии Зомактону отсутствуют.

    Данные о применении соматропину животным в течение беременности отсутствуют.

    Зомактон не рекомендован беременным и женщинам репродуктивного возраста, не применяющих средств контрацепции.

    Клинические исследования с применением средств, содержащих соматропин, за участием женщин, которые кормят грудью, не проводились. Неизвестно, выделяется соматропин с грудным молоком.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Зомактон не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

    Способ применения и дозы

    Терапию Зомактоном нужно проводить под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт лечения пациентов с дефицитом гормона роста.

    Дозу и режим введения Зомактону следует подбирать индивидуально для каждого пациента.

    Обычно продолжительность лечения составляет несколько лет и зависит от достигнутого терапевтического эффекта.

    Подкожное введение гормона роста может привести к атрофии или разрастание подкожно-жировой клетчатки в месте введения. В связи с этим следует менять места инъекций.

    Дефицит гормона роста.

    Обычно рекомендуется общую дозу 0,17–0,23 мг/кг массы тела (в пересчете – 4,9 мг/м2-6,9 мг/м2 площади поверхности тела) на неделю распределять на 6-7 подкожных инъекций (соответственно суточная доза 0,02–0,03 мг/кг массы тела, или 0,7–1 мг/м2 поверхности тела). Не следует превышать общую недельную дозу 0,27 мг/кг или 8 мг/м2 поверхности тела (согласно суточной дозы до 0,04 мг/кг).

    Синдром Тернера.

    Обычно рекомендуемую дозу 0,33 мг/кг массы тела (приблизительно 9,86 мг/м2 поверхности тела) на неделю распределяют на 6-7 подкожных инъекций (соответственно суточная доза – 0,05 мг/кг массы тела, или 1,40–1,63 мг/м2 поверхности тела).

    Растворения.

    Порошок следует растворять только в растворителе, который прилагается.

    Раствор с концентрацией 10 мг/мл готовится путем смешивания Зомактону с 1 мл растворителя, который находится в предварительно заполненном шприце, как описано ниже.

     

     

     

     

    Инструкция для применения безголкового инъектора ZOMAJET VISION X прилагается в брошюре вместе с прибором.

    Дети.

    Применяют детям (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Передозировка

    Не следует превышать рекомендованную дозу Зомактону.

    Несмотря на отсутствие данных о передозировке Зомактону, острое передозировка может вызвать начальную гипогликемию, за которой наступает гипергликемия.

    Последствия долговременного передозировки неизвестны. Однако, возможно, оно может вызвать симптомы, подобные тем, которые наблюдаются при чрезмерной продукции гормона роста (например акромегалией).

    Побочные реакции

    Подкожное введение гормона роста может привести к атрофии или разрастание подкожно-жировой клетчатки, а также точечных кровоизлияний и образования синяков в месте введения. В отдельных случаях у пациентов появляется боль или зудящая эритема в месте инъекции.

    Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень частые (≥ 1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), редкие (< 1/10000).

    Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: нечастые – анемия.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые – тахикардия, артериальная гипертензия (у взрослых); редко – артериальная гипертензия (у детей).

    Нарушения со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечастые – головокружение.

    Нарушения со стороны эндокринной системы: частые – гипотиреоз.

    Нарушения со стороны органов зрения: нечасто – отек диска зрительного нерва, диплопия.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечастые – рвота, боль в животе, метеоризм, тошнота; редко – диарея.

    Общие нарушения и нарушения в месте введения: очень частые – отек (у взрослых), периферический отек (у взрослых); часто – отек (у детей), периферический отек (у детей), реакции в месте введения, астения; нечасто – слабость, атрофия в месте инъекции, кровоизлияние в месте инъекции, образование в месте инъекции, гипертрофия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: частые – выработка антител.

    Нарушения со стороны лабораторных показателей: единичные – патология функции почек.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень частые – легкая гипергликемия (у взрослых); часто – нарушение толерантности к глюкозе (у детей); нечасто – гипогликемия, гиперфосфатемия; редко – сахарный диабет II типа.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто – артралгия (у взрослых), миалгия (у взрослых); часто – артралгия (у детей); миалгия (у детей), скованность конечностей (у взрослых); нечасто – атрофия мышц, боль в костях, синдром зап'ясткового канала, скованность конечностей (у детей).

    Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределенные: нечастые – злокачественные новообразования, новообразования; крайне редко – лейкемия (у детей).

    Нарушения со стороны нервной системы: очень частые – головная боль (у взрослых), парестезия (у взрослых); часто – головная боль, гипертония, бессонница (у взрослых); нечастые – сонливость, нистагм; редко – невропатия, повышение внутричерепного давления, бессонница (у детей), парестезия (у детей).

    Нарушения со стороны психики: нечасто – расстройства личности.

    Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: нечасто – недержание мочи, гематурия, полиурия, нарушение частоты мочеиспускания, аномалия мочи.

    Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: нечастые – генитальные выделения, гинекомастия (у взрослых); редкие – гинекомастия (у детей).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – липодистрофия, атрофия кожи, эксфолиативный дерматит, крапивница, гирсутизм, гипертрофия кожи.

    Сообщалось о панкреатит при постреєстрацийному применении в терапии гормоном роста (частота неизвестна).

    Соматропин в 1 % случаев способствует выработке антител. Связующая способность этих антител незначительна и клинического значения не имеет.

    Очень редко у детей с дефицитом гормона роста, которые лечатся соматропином, развивалась лейкемия, но частота ее возникновения была очень низкой.

    У детей, которые лечились гормоном роста, сообщалось о эпифизеолиз головки бедра и болезнью Легга-Кальве-Пертеса. Епифеолиз головки бедра чаще случается в случае нарушений со стороны эндокринной системы, а болезнь Легга-Кальве-Пертеса встречается чаще при низком росте. Однако неизвестно, случаются эти две патологии чаще при лечении соматропином. На эти диагнозы должны указывать дискомфорт, боль в бедре и/или колене.

    Другие побочные реакции могут считаться характерными для соматропину, в частности гипергликемия из-за снижения чувствительности к инсулину, снижение уровня свободного тироксина и возможно развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии.

    Нельзя исключить риск возникновения реакции повышенной чувствительности.

    Срок годности

    2 года.

    Препарат после разведения может храниться в вертикальном положении в холодильнике при температуре 2-8 °C не более 28 дней.

    Условия хранения

    Хранить в холодильнике при температуре 2-8 °C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

    Несовместимость

    Учитывая отсутствие данных о совместимости препаратов, это лекарственное средство не следует смешивать с другими препаратами.

    Упаковка

    1 флакон с порошком в комплекте с 1 предварительно заполненным шприцем по 1 мл растворителя, адаптером в картонной упаковке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Ферринг ГмбХ, Германия/Ferring GmbH, Germany.

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

    Витланд 11, Постфаш 21 45, Д-24109 Киль, Германия/Wittland 11, Postfach 21 45, D-24109 Kiel, Germany.

    Внимание! Текст описания препарата "Зомактон порошок для раствора для инъекций по 4 мг во флаконе №10 с растворителем" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи

    Похожие по действию препараты:

    Top