Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Зоксицеф порошок для раствора для инъекций по 500 мг во флаконе №1

    Действующее вещество: Цефтизоксим
    Лекарственная форма: Порошок
    Внешний вид препарата: Зоксицеф порошок для раствора для инъекций по 500 мг во флаконе №1 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: сеftizoxime;

    1 флакон содержит цефтизоксиму натриевой соли в пересчете на цефтизоксим 500 мг или 1000 мг.

    Лекарственная форма

    Порошок для раствора для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противомикробные средства для системного применения.

    Цефалоспорины третьего поколения. Код АТС J01D D07.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтизоксиму микроорганизмами:

    • инфекции нижних отделов дыхательных путей;
    • инфекции мочеполового тракта, включая гонорею;
    • абдоминальные инфекции;
    • инфекции кожи и мягких тканей, септицемия;
    • менингит.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к цефтизоксиму, цефалоспоринам и пенициллинам. Детский возраст до 6 месяцев.

    Способ применения и дозы

    Взрослые и дети старше 12 лет: обычно назначают 1-2 г Зоксицефу, что вводят внутривенно или внутримышечно с интервалом в 8-12 часов. Максимальная суточная доза – 12 г

    Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Обычно продолжительность лечения составляет 7-14 дней. После того как нормализуется показатель температуры тела и результаты анализов подтвердят отсутствие возбудителя, необходимо продолжить применение препарата еще в течение минимум 48-72 часа.

    При неосложненных инфекциях мочевых путей назначают по 500 мг внутривенно или внутримышечно каждые 12 часов.

    При гонорее препарат вводят одноразово, внутримышечно, в дозе 1 г.

    При воспалениях органов таза – 2 г каждые 8 часов внутривенно.

    При других инфекциях легкой и средней степени тяжести назначают 1 г каждые 8-12 часов; при тяжелых инфекциях – 1г каждые 8 часов или 2 г каждые 8-12 часов внутривенно или внутримышечно.

    При угрожающих жизни инфекциях назначают внутривенно 3-4 г каждые 8 часов или 2 г каждые 4 часа.

    Детям с 6 месяцев до 12 лет – в дозировке 50 мг/кг массы тела в 3-4 введения в сутки.

    Максимальная суточная доза 200 мг/кг. При тяжелых инфекциях не следует превышать максимальную дозу для взрослых.

    При нарушениях выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина (КК). При КК 79-50 мл/мин - 500 мг каждые 8 часов, 49-5 мл/мин-250-500 мг каждые 12 часов, менее 5 мл/мин (диализ) - 500 мг каждые 48 часов 250 мг каждые 24 часа.

    Пожилые больные: для пациентов старше 75 лет даже при нормальном показателе клиренса креатинина максимальная суточная доза составляет 1,5 г.

    Приготовления растворов.

    Для внутримышечного введения добавляют 1,5 или 3 мл воды для инъекций во флакон, содержащий 500 или 1000 мг цефтизоксиму соответственно.

    Для внутривенного введения добавляют 5 или 10 мл воды для инъекций во флакон, содержащий 500 или 1000 мг цефтизоксиму соответственно. Полученные растворы дополнительно разводят соответственно в 50 или 100 мл изотонического раствора натрия хлорида.

    Побочные реакции

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль и спазмы в животе, метеоризм, колиты, включая псевдомембранозный колит.

    Со стороны мочеполовой системы: пиурия, нарушение функции почек, дизурия, гематурия, интерстициальный нефрит, токсическая нефропатия.

    Со стороны крови: эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, снижение функции тромбоцитов, анемия, апластическая анемия, геморрагии.

    Со стороны печени: повышение уровня печеночных трансаминаз, снижение функции печени.

    Другие: аллергические реакции, включая синдром Стивена-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, кандидоз, гриппоподобные состояния (высыпания на коже, полиартрит, артралгия, лихорадка), положительная реакция Кумбса, флебиты, тромбофлебиты и боль в месте введения.

    Передозировка

    В случае значительной передозировки могут возникнуть вышеуказанные побочные реакции, епилептоподибни нападения.

    Лечение. При значительном превышении рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, применение диализа ускорит удаление цефтизоксиму из организма; при этом гемодиализ имеет преимущество над перитонеальным диализом (малоэффективен).

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Отсутствуют данные относительно безопасности применения препарата в период беременности или кормления грудью. Применение Зоксицефу во время беременности возможно только в случае, когда по мнению врача предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения Зоксицефу в период лактации следует прекратить кормление грудью.

    Дети

    Противопоказано детям в возрасте до 6 месяцев.

    Особенности применения

    С осторожностью назначают при почечной недостаточности, псевдомембранозном колите, энтерите или колите, связанном с применением антибактериальных лекарственных средств.

    С осторожностью применяют больным с известной повышенной чувствительностью к пенициллину из-за возможного возникновения перекрестной чувствительности.

    Цефтизоксим не назначают детям до 6 месяцев. Применение цефтизоксиму детям старше 6 месяцев может вызвать временное увеличение количества эозинофилов, повышение концентрации аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и креатинкиназы.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, поскольку возможно развитие дисульфирамоподибних реакций. Диуретики снижают клиренс препарата. При одновременном применении с аминогликозидами и полимиксином В увеличивается вероятность поражения почек и уменьшается эффективность этих препаратов. Пробенецид подавляет экскрецию цефтизоксиму почками.

    Влияние на результаты лабораторных исследований. У пациентов, получающих цефтизоксим, возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Зоксицеф - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия. Активен относительно таких микроорганизмов:

    Грамположительные:

    Staphylococcus aureus и epidermidis, Str. agalactiae, pneumoniae и pyogenes; Corynebacterium diphtheriae.

    Грамотрицательные:

    Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллинрезистентные штаммы, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Aeromonas hydrophilia, Citrobacter spp., Moraxella spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica.

    Анаэробы:

    Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp..

    Устойчив к бета-лактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных ко многим цефалоспоринам.

    Фармакокинетика. Cmax достигается через 1 час после в/м и через 5 минут после в/в введения. С белками плазмы крови связывается 30%. Т1/2 1,7 часа. Не метаболизируется и выводится почками в неизмененном виде за 24 часа, создавая высокую концентрацию в моче.

    Проходит через гистогематические барьеры, достигая терапевтических уровней в различных органах и тканях (сердце, желчный пузырь, желчевыводящие пути, кости, брюшина, предстательная железа, матка, слюна, желчь, плевральная, асцитична, предстательная, перитонеальная жидкости), при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Основные физико-химические свойства

    кристаллический порошок белого или бледно-желтого цвета.

    Несовместимость

    Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, кроме тех, что указаны в разделе «Способ применения и дозы» в качестве растворителя.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 0С.

    Упаковка

    По 1 флакону в коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Ексир Фармасьютикал Ко., Иран.

    Местонахождение

    2-ой км Ринг Роуд, Боруджерд 69189, Иран.

    Внимание! Текст описания препарата "Зоксицеф порошок для раствора для инъекций по 500 мг во флаконе №1" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top