Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Вотум таблетки, покрытые оболочкой по 40 мг №14 (14х1)

    Действующее вещество: Олмесартан
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Вотум таблетки, покрытые оболочкой по 40 мг №14 (14х1) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Вотум 40 мг

    (Votum 40 mg)

    Общая характеристика

    Международное название: olmesartan medoxomil, (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен 4-ул) метил 4-(1-гідроксі-1-метилетил)-2-пропіл-1-[[21-(1Н-тетразол-5-іл)-1,11-біфеніл-4-іл]метил]-1Н-імідазол-5-карбоксилат;

    Основные физико-химические свойства:белые, овальные таблетки, покрытые оболочкой, с нанесенным тиснением "С 15" с одной стороны;

    Состав

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 40 мг ольмезартана медоксомила;

    целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропил целлюлоза, лактоза, гипролоза, магния стеарат, титана диоксид, Е 171, тальк, гипромеллоза.

    Формы выпуска

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Фармакологическая группа

    Блокаторы рецепторов ангиотензина II.

    Код АТС С 09С А 08.

    Фармакологические свойства Фармакодинамика

    Ольмезартана медоксомил является сильнодействующим, селективным антагонистом рецепторов (тип АТ1) ангиотензина II, который тормозит действие ангиотензина II, которые опосредованные рецептором АТ1, независимо от источника и пути синтеза ангиотензинуИИ. Селективный антагонизм рецепторов АТ1 ангиотензина II приводит к увеличению в плазме ренина и концентраций ангиотензина I и ангиотензина II, а также к некоторому уменьшению концентрации альдостерона в плазме. При гипертензии олмесартана медоксомил вызывает дозозависимое, продолжительное снижение артериального давления. Нет доказательств по гипотензии после приема первой дозы, тахифилаксии при длительном лечении и синдрома отмены. Дозуванняолмесартану медоксомила 1 раз в сутки обеспечивает эффективное и мягкое снижение артериального давления в течение 24 часов. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 8 недель от начала терапии, хотя значительный эффект снижения артериального давления наблюдается уже через 2 недели лечения. Фармакокинетика. Ольмезартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит ольмезартан под действием эстераз в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из пищеварительного тракта. Плазме или в продуктах выделение олмесартана медоксомил, не распался, или неизмененный боковую цепь медоксомильнои группы не выявлялись. Среднее абсолютное значеннябиодоступности ольмезартана с таблетированной лекарственной формы составляет 25,6%. Среднее максимальное значение (max) ольмезартана в плазме крови достигается через 2:00 после приема препарата и концентрация его в плазме увеличивается почти линейно с увеличением однократной пероральной дозы до 80 мг. Еда практически не влияет на биодоступность олмесартана. Связывания ольмезартана с белками плазмы составляет 99,7%, но потенциал для клинически значимого сдвига величины связывания с белками при взаимодействии ольмезартана с другими лекарствами, имеющих высокий степень связывания с белками, низкий (это подтверждается тем, что отсутствует клинически значимое взаимодействие между олмесартаном и варфарином). Ольмезартан выводится через почки (примерно 40%) и с желчью (около 60%), его период полувыведения составляет 10 - 15 часов. Кумуляции ольмезартана не отмечено.

    Показания

    Эссенциальная гипертензия.

    Способ применения и дозы

    Взрослые. Начальная суточная доза олмесартанумедоксомилу - 10 мг. Если снижение артериального давления недостаточное, то дозу увеличивают до оптимальной суточной дозы - 20 мг. Если есть необходимость, то доза препарата может быть увеличена до максимальной суточной дозы - 40 мг. Препарат принимают ежедневно, в одно и то же время, независимо от приема пищи. Пациенты пожилого возраста. Максимальная суточная доза для этой категории больных составляет 20 мг. Применять более высокие суточные дозы не рекомендуется при отсутствии достаточного клинического опыта. Пациенты с нарушением функции почек легкой или умеренной степени, клиренс креатинина 20 - 60 мл / мин. Максимальная суточная доза таких пациентов - 20 мг.

    Для усиления действия препарата применяют гидрохлортиазид.

    Побочное действие. Нежелательные действия по частоте возникновения распределяются следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, <1/10); иногда (> 1/1000, <1/100) редко (> 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Следующие сообщения о нежелательных явлениях при применении ольмезартана медоксомила поступали во время клинических исследований и в пост-маркетинговый период:

    Класс системных органов

    характер проявлений

    частота проявлений

    кардиоваскулярные нарушения

    Гипотензия.

    редко

    Стенокардия.

    иногда

    Со стороны крови

    Тромбоцитопения.

    Очень редко

    Со стороны нервной системы

    Головокружение при вращении головы

    иногда

    Головокружение, головная боль.

    Очень редко

    Со стороны респираторной системы

    Бронхит, фарингит, ринит.

    часто

    Кашель.

    Очень редко

    Со стороны пищеварительного тракта

    Диарея, диспепсия, гастроэнтерит.

    часто

    Боль в животе, тошнота, рвота.

    Очень редко

    Со стороны кожи и под кожной ткани

    Зуд, экзантема, сыпь, ангио-невротический отек, аллергический дер-дерматита, отек лица, крапивница.

    Очень редко

    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

    Артрит, боли в спине, скелетная боль.

    часто

    Судороги мышц, миалгия.

    Очень редко

    Со стороны почек и моче-выделительной системы

    Гематурия, инфекция мочевых путей.

    часто

    Острая почечная недостаточность.

    Очень редко

    общие нарушения

    Боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферический отек.

    часто

    Астенический синдром (повышенная утомляемость, сонливость, общее недомогание).

    Очень редко

    Со стороны лабораторных показателей

    Увеличение креатин-фосфокиназы, гипер-три глицеридемия, гиперурикемия.

    часто

    Гиперкалиемия.

    редко

    Увеличение креатинина и мочевины крови, повышение ферментов печени.

    Очень редко

    Противопоказания

    Чувствительность к действующему веществу или к одному из компонентов препарата, беременность, период кормления грудью, обструкция желчевыводящих путей, возраст до 18 лет.

    Передозировки

    Относительно передозировки только ограниченная информация. Пусть вероятным эффектом при передозировке является гипотензия. В случае передозировки за пациентом надо внимательно наблюдать и проводить симптоматическую, поддерживающую терапию, которая направлена ​​на повышение артериального давления. Данных о возможности вывода ольмезартана медоксомила путем диализа нет.

    Особенности применения

    При отсутствии достаточного клинического опыта не рекомендуют применять олмесартана медоксомил больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл / мин.), Больным с нарушением функции печени. Если больной к применению ольмезартана медоксомила интенсивно лечился диуретиками, ограничивал употребления соли с пищей или в него была диареячы / и рвота, то после приема первой дозы препарата может розвинутисьгипотензия в результате уменьшенного объема крови. Поэтому следует устранить можливугиповолемию перед началом лечения олмесартаном медоксомилом. Следует с осторожностью назначать ольмезартана медоксомил больным с сердечной недостаточностью, болезнями почек, при стенозе почечной артерии обеих или одной почки, потому что есть возможность развития острой гипотензии, азотемии, олигурии, острой почечной недостаточности. При лечении больных с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня сывороточного калия и креатинина. Слидбуты осторожным при применении олмесартана медоксомила у больных со стенозом аортального или митрального клапанов или с обструктивной гипертрофичноюкардиомиопатиею. Пациенты с первичным альдостеронизмом не реагируют на применение ингибиторов ангиотензин превращающего фермента, поэтому им не рекомендуютья применять ольмезартана медоксомил. Надо помнить, что чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца или с церебральным атеросклерозом может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. При применении ольмезартана медоксомила изредка могут возникать головокружение или утомляемость, что следует учитывать пациентам, которым он назначен и которые управляют транспортными средствами и / и обслуживают технические средства.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При применении с другими антигипертензивными средствами может усиливаться действие олмесартана медоксомила. При одновременном применении ольмезартана медоксомила с не стероиднимипротизапальнимы препаратами может снижаться его антигипертензивное действие и возникает риск возникновения острой почечной недостаточности. После терапии антацидами (магния-алюминия гидроксид) наблюдалось снижение биодоступности олмесартанумедоксомилу. Одновременное применение варфарина и дигоксина не изменяет фармакокинетику олмесартана. Не рекомендуется применять олмесартанумедоксомил с препаратами лития через повышение токсичности последнего. В результате возможной гиперкалиемии не рекомендуется применять олмесартанумедоксомил с калий хранящихся диуретиками, препаратами, содержащими калий, или с другими препаратами, которые могут привести к повышению уровня калия в сыворотке крови, например с гепарином. При применении олмесартанумедоксомилу по правам астатин клинически значимых взаимодействий не наблюдается. Взаимодействие ольмезартана медоксомила с препаратами, которые метаболизируются с помощью фермента цитохрома Р450 не определена.

    Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре не выше 30 ° С Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

     3 года.

    Внимание! Текст описания препарата "Вотум таблетки, покрытые оболочкой по 40 мг №14 (14х1)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top