Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Верапамил-Дарница таблетки, покрытые оболочкой, по 80 мг №50 (10х5)

    Действующее вещество: Верапамил
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Верапамил-Дарница таблетки, покрытые оболочкой, по 80 мг №50 (10х5) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: verapamil;

    1 таблетка содержит: верапамила гидрохлорида 80 мг;

    вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, гипромеллоза, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, сепифилм 752 белый, макрогол 4000.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

    Фармакотерапевтическая группа

    Селективные антагонисты кальция с преимущественным действием на сердце. Производные фенилалкиламина. Код АТХ С08D A01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Верапамил блокирует трансмембранный поток ионов кальция в клетки сердца и гладких мышц сосудов. Он непосредственно уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет влияния на энергетически затратные процессы метаболизма в клетках миокарда за счет уменьшения постнагрузки.

    Благодаря блокированию кальциевых каналов гладкой мускулатуры коронарных артерий приток крови к миокарду усиливается, даже в постстенотичних участках, и спазм коронарных артерий снимается.

    Антигипертензивная эффективность препарата Верапамил-Дарница обусловлена уменьшением сопротивления периферических сосудов без увеличения частоты сердечных сокращений в качестве рефлекторного ответа. Нежелательных изменений физиологических показателей давления крови не наблюдается.

    Препарат Верапамил-Дарница оказывает выраженное антиаритмическое действие, особенно при надшлуночковий аритмии. Он задерживает проведение импульса в атриовентрикулярному узле, вследствие чего, в зависимости от типа аритмии, восстанавливается синусовый ритм и/или частота сокращений желудочков нормализуется.

    Фармакокинетика.

    Верапамил быстро и почти полностью всасывается в тонком кишечнике. Степень всасывания составляет 90-92 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема дозы. Период полувыведения составляет от 3 до 7 часов. Связывание с белками плазмы составляет 90 %. Верапамил почти полностью метаболизируется, в результате чего образуются различные метаболиты. Среди этих метаболитов только норверапамил фармакологически активный.

    Верапамил и его метаболиты выводятся в основном почками; только 3-4 % выводятся в неизменном состоянии. 50 % введенной дозы выводится в течение 24 часов, 70 % выводится в течение 5 дней. До 16 % препарата выводится с фекалиями. Недавно полученные данные свидетельствуют, что нет разницы в фармакокинетике верапамила у людей со здоровыми почками и у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Период полувыведения увеличивается у пациентов с циррозом печени за счет низкого клиренса и большого объема распределения.

    Средняя абсолютная биодоступность у здоровых субъектов после однократного приема препарата составляет 22 %, что объясняется экстенсивным печеночным метаболизмом первого прохождения. Биодоступность увеличивается в 1,5-2 раза после многократного приема.

    Показания

    • Ишемическая болезнь сердца, включая стабильную стенокардию напряжения; нестабильной стенокардии (прогрессирующая стенокардия, стенокардия покоя), вазоспастическую стенокардию (вариантная стенокардия, стенокардия Принцметала), постинфарктну стенокардию у пациентов без сердечной недостаточности, если не показаны b-адреноблокаторы.
    • Аритмии: пароксизмальная надшлуночкова тахикардия; трепетание/мерцание предсердий с быстрой атриовентрикулярной проводимостью (за исключением синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)).
    • Артериальная гипертензия.

    Противопоказания

    • Кардиогенный шок.
    • Тяжелые нарушения проводимости: AV-блокада II и III степени (кроме пациентов, которым имплантирован искусственный водитель ритма).
    • Синдром слабости синусового узла (кроме пациентов, которым имплантирован искусственный водитель ритма).
    • Известная гиперчувствительность к верапамила или к любому компоненту препарата.
    • Сердечная недостаточность со снижением фракции выброса менее 35 % и/или давлением в легочной артерии выше 20 мм рт. ст. (если только вторичная надшлуночкова тахикардия не поддается влиянию терапии верапамилом).
    • Фибрилляция/трепетание предсердий при наличии дополнительных проводящих путей (WPW-синдром и LGL-синдром). У таких пациентов при применении верапамила гидрохлорида является риск развития желудочковой тахиаритмии, включая желудочковую фибрилляцию.
    • Во время лечения верапамилом не применять одновременно внутривенно β-адреноблокаторы (за исключением интенсивной терапии).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Верапамила гидрохлорид метаболизируется цитохромом Р450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и СУР2С18. Верапамил является ингибитором ферментов CYP3A4 и Р-гликопротеинов (Р-gp). Сообщалось о клинически важные взаимодействия с ингибиторами CYP3A4, сопровождавшихся повышением уровня верапамила в плазме крови, тогда как индукторы CYP3A4 вызывали снижение плазменных уровней верапамила гидрохлорида, поэтому необходимо проводить мониторинг относительно взаимодействия с другими лекарственными средствами.

    Потенциальные взаимодействия, связанные с ферментной системой CYP-450

    Празозин: повышение Сmax празозина (~40 %) без влияния на период полувыведения. Аддитивный гипотензивный эффект.

    Теразозин: повышение AUC (~24 %) и Cmax (~25 %) теразозину. Аддитивный гипотензивный эффект.

    Хинидин: уменьшение клиренса хинидина (~35 %) при пероральном приеме. Возможно развитие артериальной гипотензии, а у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией – отек легких.

    Флекаїнидин: минимальное влияние на клиренс флекаїнидину в плазме крови (<~10 %); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови (см. раздел «Особенности применения»).

    Теофиллин: снижение орального и системного клиренса приблизительно на 20 %, у курильщиков – на 11 %.

    Карбамазепин: повышение AUC карбамазепина (~46 %) у больных с рефрактерною парциальною эпилепсией; повышение уровня карбамазепина может вызвать побочные эффекты карбамазепина, такие как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение.

    Фенитоин: снижение концентрации верапамила в плазме крови.

    Имипрамин: увеличение AUC (~15 %) имипрамина без влияния на активный метаболит дезипрамин.

    Глибурид: повышение Сmax глибуриду примерно на 28 %, AUC – на 26 %.

    Колхицин: увеличение AUC (примерно в 2 раза) и Cmax (примерно в 1,3 раза) колхицина. Рекомендуется уменьшить дозу колхицина (см. инструкцию для медицинского применения колхицина).

    Кларитромицин, эритромицин, телитромицин: возможно повышение уровня верапамила.

    Рифампицин: возможно снижение гипотензивного эффекта. Снижение AUC верапамила (~97 %), Сmax (~94 %), биодоступности после перорального применения (~92 %).

    Доксорубицин: при одновременном применении доксорубицина и верапамила (перорально) повышается AUC (~104 %) и Cmax (~61 %) доксорубицина в плазме крови у больных с дрибноклитинним раком легких.

    Фенобарбитал повышает оральный клиренс верапамила в 5 раз.

    Буспирон: увеличение AUC и Сmax буспирону в 3,4 раза.

    Мидазолам: увеличение AUC мидазолама в 3 раза и Сmax – в 2 раза.

    Метопролол: увеличение AUC метопролола (~32,5 %) и Cmax (~41 %) у пациентов со стенокардией (см. раздел «Особенности применения»).

    Пропранолол: увеличение AUC пропранолола (~65 %) и Cmax (~94 %) у пациентов со стенокардией (см. раздел «Особенности применения»).

    Дигоксин: у здоровых добровольцев увеличение Сmax дигоксина (~44 %), С12h (~53 %), Css (~44 %), AUC (~50 %). Рекомендовано уменьшить дозу дигоксина (см. раздел «Особенности применения»).

    Дигитоксин: уменьшение клиренса дигитоксина (~27 %) и екстраренального клиренса (~29 %).

    Циметидин: увеличивается AUC R-верапамила (~25 %) и S-верапамила (~40 %) с соответствующим снижением клиренса R - и S-верапамила.

    Циклоспорин: увеличение AUC, Сmax, Сss циклоспорина примерно на 45 %.

    Еверолимус: увеличение AUC еверолимусу (примерно в 3,5 раза) и Cmax (примерно в 2,3 раза). Увеличение Ctrough верапамила (примерно в 2,3 раза). Может быть необходимым точное определение концентрации и дозы еверолимусу.

    Сиролимус: увеличение AUC (приблизительно в 2,2 раза) сиролимусу, увеличению AUC (примерно в 1,5 раза) S-верапамила. Может быть нужным определения концентраций и коррекция дозы сиролимусу.

    Такролимус: возможно повышение уровня данного препарата в плазме крови

    Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)): лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (симвастатин, аторвастатин, ловастатин) у пациентов, которые принимают верапамил, следует начинать с самых низких возможных доз и постепенно их увеличивать. Если пациенту, который уже принимает верапамил, необходимо назначение ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы, следует учесть необходимо снижение дозы статинов и подобрать дозировку соответственно концентрации холестерина в плазме крови.

    Аторвастатин: возможно повышение уровня аторвастатина. Аторвастатин увеличивает AUC верапамила примерно на 43 %.

    Ловастатин: возможно повышение уровня ловастатина. Увеличение AUC (~63 %) и Cmax (~32 %) верапамила.

    Симвастатин: увеличение AUC симвастатина приблизительно в 2,6 раза, Сmax симвастатина – в 4,6 раза.

    Флувастатин, правастатин и розувастатин не метаболизируются цитохромом CYP3A4 и имеют меньшую вероятность взаимодействия с верапамилом.

    Алмотриптан: увеличение AUC на 20 %, Сmax – на 24 %.

    Сульфинпиразон: повышение орального клиренса верапамила в 3 раза, уменьшение биодоступности – на 60 %. Может наблюдаться снижение гипотензивного эффекта.

    Грейпфрутовый сок: увеличивается AUC R-верапамила (~49 %) и S-верапамила (~37 %), увеличивается Сmax R-верапамила (~75 %) и S-верапамила (~51 %) без изменения периода полувыведения и почечного клиренса. Следует избегать употребления грейпфрутового сока с верапамилом.

    Зверобой продырявленный: уменьшается AUC R-верапамила (~78 %) и S-верапамила (~80 %) с соответствующим снижением Сmax.

    Другие взаимодействия

    Противовирусные (ВИЧ) средства: за способность некоторых противовирусных средств, таких как ритонавир, угнетать метаболизм, плазменные концентрации верапамила могут расти. Назначать с осторожностью или может возникнуть необходимость в снижении дозы верапамила.

    Литий: сообщалось о повышенной нейротоксичность лития при одновременном применении верапамила гидрохлорида и лития без или с повышением уровней лития в плазме крови. Однако у пациентов, которые постоянно получали одинаковую дозу лития перорально, добавление верапамила гидрохлорида приводило к снижению уровней лития в плазме крови. Пациенты, которые получают оба лекарственные средства, должны находиться под тщательным наблюдением.

    Нейромышечные блокаторы: клинические данные и исследования на животных свидетельствуют, что верапамила гидрохлорид может потенцировать активность нейромышечных блокаторов (курареподобных и деполяризующих). Может возникнуть необходимость в снижении дозы верапамила гидрохлорида и/или дозы нейром'язового блокатора при одновременном их применении.

    Ацетилсалициловая кислота: повышенная возможность кровотечения.

    Этанол (алкоголь): повышение уровня этанола в плазме крови.

    Антигипертензивные средства, диуретики, вазодилататоры: усиление гипотензивного эффекта.

    Особенности применения

    Острый инфаркт миокарда

    Препарат следует применять с осторожностью пациентам с острым инфарктом миокарда, осложненным брадикардией, выраженной артериальной гипотензией или дисфункцией левого желудочка.

    Сердечная блокада/атриовентрикулярная блокада i степени/брадикардия/асистолия

    Верапамила гидрохлорид влияет на атриовентрикулярный и синоатриальний узлы и пролонгирует время атриовентрикулярной проводимости. Применять с осторожностью, из-за того, что развитие атриовентрикулярной блокады ИИ или ИИИ степени (что является противопоказанием) или однопучкової, двопучкової или трипучкової блокады ножки Гиса требует отмены следующих доз верапамила гидрохлорида и назначения соответствующей терапии в случае необходимости.

    Верапамила гидрохлорид влияет на атриовентрикулярный и синоатриальний узлы и очень редко может спровоцировать возникновение атриовентрикулярной блокады ИИ или ИИИ степени, брадикардию и чрезвычайно редко – асистолию. Более вероятно, что такие симптомы будут наблюдаться у пациентов с синдромом слабости синусового узла (синоатриальная узловая болезнь), который чаще встречается у пациентов пожилого возраста.

    Асистолия у пациентов, не имеющих синдрома слабости синусового узла, обычно кратковременная (несколько секунд или менее), со спонтанным возвратом к атриовентрикулярного узла или нормального синусового ритма. Если это явление не мимолетное, следует немедленно начать соответствующую терапию (см. раздел «Передозировка»).

    Антиаритмические средства, b-адреноблокаторы

    Взаимное усиление кардиоваскулярной действия (повышение степени атриовентрикулярной блокады высокой степени, значительное снижение частоты сердечных сокращений, появление сердечной недостаточности, значительное снижение артериального давления). Асимптоматическая брадикардия (36 уд/минуту) с блуждающим водителем ритма предсердия наблюдалась у пациентов, которые получали сопутствующую терапию глазными каплями с тимололом (b-адреноблокатор) на фоне лечения верапамилом гидрохлоридом.

    Дигоксин

    При одновременном применении верапамила с дигоксином следует уменьшить дозу дигоксина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    Сердечная недостаточность

    Перед началом лечения верапамилом необходимо компенсировать сердечную недостаточность у пациентов с фракцией выброса более 35 % и адекватно контролировать в течение всего периода лечения.

    Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)

    См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».

    Нарушения нервно-мышечной проводимости

    Верапамила гидрохлорид следует применять с осторожностью при наличии болезней с нарушениями нервно-мышечной проводимости ((Myastenia gravis), синдром Ламберта-Итона, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена).

    Почечная недостаточность

    Хотя данные подтвержденных сравнительных исследований показали, что почечная недостаточность не влияет на фармакокинетику верапамила у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, было несколько сообщений, которые свидетельствуют о том, что пациентам с почечной недостаточностью следует применять верапамил с осторожностью и под тщательным наблюдением. Верапамил не выводится с помощью гемодиализа.

    Печеночная недостаточность

    Пациентам со значительным нарушением функции печени следует применять верапамил с осторожностью (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Четкие и хорошо изучены данные применения верапамила беременным женщинам отсутствуют. Исследования верапамила на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной токсичности. Поскольку данные, полученные в результате репродуктивных исследований на животных не всегда можно экстраполировать на человека, препарат следует применять в период беременности только в случае крайней необходимости.

    Верапамил проникает через плаценту и определяется в пуповинной крови.

    Верапамил и его метаболиты проникают в грудное молоко. Ограниченные данные относительно перорального приема с участием человека свидетельствуют, что доза верапамила, которая попадает в организм новорожденного, является низкой (0,1-1 % дозы, принятой матерью), поэтому применение верапамила может быть совместимым с кормлением грудью, но риск для новорожденных нельзя исключить. Учитывая риск появления серьезных побочных реакций у новорожденных, которых кормят грудью, верапамил в период кормления грудью можно применять только в случае крайней необходимости для матери.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Через антигипертензивный эффект верапамила гидрохлорида, в зависимости от индивидуальной реакции, способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами или работать в опасных условиях может быть нарушена. Особенно это касается начальной фазы лечения, при повышении дозы, при смене гипотензивного препарата, а также при одновременном приеме препарата с алкоголем. Верапамил может повышать уровень алкоголя в плазме крови и замедлять его выведение, поэтому действие алкоголя может усиливаться.

    Способ применения и дозы

    Дозы подбирать индивидуально для каждого пациента. Препарат следует принимать не рассасывая и не разжевывая с достаточным количеством жидкости (например 1 стакан воды, ни в коем случае не грейпфрутовый сок), лучше всего во время или сразу после еды.

    Взрослые и подростки с массой тела более 50 кг.

    Ишемическая болезнь сердца, пароксизмальная надшлуночкова тахикардия, трепетание/мерцание предсердий.

    Рекомендуемая суточная доза составляет 120-480 мг, распределенных на 3-4 приема. Максимальная суточная доза – 480 мг.

    Артериальная гипертензия.

    Рекомендуемая суточная доза составляет 120-360 мг, разделенных на 3 приема.

    Дети старшего дошкольного возраста до 6 лет, только при нарушениях сердечного ритма:

    рекомендуемая дозировка в пределах 80-120 мг в сутки, распределенных на 2-3 приема.

    Дети в возрасте 6-14 лет, только при нарушениях сердечного ритма: рекомендуемая дозировка в пределах 80-360 мг в сутки, разделенных на 2-4 приема.

    Нарушение функции почек.

    Доступны данные описаны в разделе «Особенности применения». Пациентам с почечной недостаточностью верапамила гидрохлорид следует применять с осторожностью и под тщательным наблюдением.

    Нарушение функции печени.

    У больных с нарушениями функций печени в зависимости от степени тяжести, действие верапамила гидрохлорида усиливается и удлиняется из-за замедления распада лекарственного средства. Поэтому в таких случаях дозировку следует устанавливать с особой осторожностью и начинать с малых доз (для больных с ограниченной функцией печени сначала 2-3 раза в день 40 мг соответственно 80-120 мг в сутки), см. раздел «Особенности применения».

    В случае необходимости применения дозы 40 мг следует применять препарат в соответствующей дозировке.

    Не принимать препарат в положении лежа.

    Верапамила гидрохлорид нельзя назначать больным с инфарктом миокарда в течение 7 дней после события.

    После длительной терапии препарат следует отменять, постепенно снижая дозу.

    Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от состояния пациента и течения заболевания.

    Дети

    Препарат в данной лекарственной форме можно применять детям только при нарушениях сердечного ритма (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Передозировка

    Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия до атриовентрикулярной блокады высокой степени и остановки синусового узла, гипергликемия, ступор и метаболический ацидоз. Наблюдались летальные случаи в результате передозировки.

    Лечение передозировки верапамила гидрохлорида должно быть главным образом поддерживающим и индивидуальным. Бета-адренергичну стимуляцию и/или внутривенное введение препаратов кальция (кальция хлорид) эффективно применяют для устранения симптомов преднамеренной передозировки при пероральном применении верапамила гидрохлорида.

    В случае значительной артериальной гипотензии или атриовентрикулярной блокады высокой степени необходимо применять средства, повышающие артериальное давление (сосудосуживающие), или кардиостимуляторы согласно. При асистолии одновременно с применением обычных мер следует применить бета-адренергичну стимуляцию (например изопротеренолу гидрохлорид), другие средства, направленные на повышение артериального давления, или провести восстановление сердечной деятельности и дыхания.

    Верапамила гидрохлорид не выводится с помощью гемодиализа.

    Побочные реакции

    О нижеприведенные побочные реакции сообщалось в ходе клинических исследований, при постмаркетинговом применении верапамила или в IV фазе клинических испытаний.

    Для каждой системы органов побочные реакции классифицируются в зависимости от частоты сообщений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частоту нельзя установить по имеющимся данным).

    Чаще всего наблюдались такие побочные реакции: головная боль, головокружение; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, запор и боль в животе; также брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, гиперемия, периферический отек и утомляемость.

    Со стороны иммунной системы: неизвестно – гиперчувствительность.

    Неврологические расстройства: часто – головокружение, головная боль; редко – парестезия, тремор; неизвестно – экстрапирамидальные расстройства, паралич (тетрапарез)*, эпилептические припадки.

    Психические нарушения: редко – сонливость.

    Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: редко – звон в ушах; неизвестно – вертиго.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – брадикардия, гиперемия, приливы, снижение артериального давления; нечасто – ощущение сердцебиения, тахикардия; неизвестно – атриовентрикулярная блокада i, II или III степени; сердечная недостаточность, остановка синусового узла, синусовая брадикардия, асистолия.

    Со стороны дыхательной системы: неизвестно – бронхоспазм.

    Желудочно-кишечные расстройства: часто – тошнота, запоры; нечасто – боль в животе; редко – рвота; неизвестно – дискомфорт в животе, кишечная непроходимость, гиперплазия десен (гингивит и кровотечение).

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко – гипергидроз; неизвестно – ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, макулопапульозне сыпь, алопеция, крапивница, зуд, наблюдались кровоизлияния в кожу или слизистые оболочки (пурпура).

    Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: неизвестно – миалгия, артралгия, мышечная слабость.

    Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: неизвестно – эректильная дисфункция, гинекомастия, галакторея.

    Общие расстройства: часто – периферический отек, редко – утомляемость.

    Лабораторные показатели: неизвестно – повышение уровней печеночных ферментов и уровня пролактина в сыворотке крови.

    * В ходе постмаркетинговых наблюдений один раз сообщалось о паралич (тетрапарез), ассоциированный с комбинированным применением верапамила и колхицина. Это может быть обусловлено проникновением колхицина через гематоэнцефалический барьер вследствие угнетения верапамилом CYP3A4 и P-gp, см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 5 контурных ячеечных упаковок в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Чао «Фармацевтическая фирма «Дарница».

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

    Украина, 02093, г. Киев, вул. Бориспольская, 13.

    Внимание! Текст описания препарата "Верапамил-Дарница таблетки, покрытые оболочкой, по 80 мг №50 (10х5)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top