Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Раптен Ретард таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия, по 100 мг №20 (10х2)

    Действующее вещество: Диклофенак
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Раптен Ретард таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия,  по 100 мг №20 (10х2) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    Международное название :диклофенак;

     
    натриевая соль 2- (2,6-дихлорфенил) -аминофенилоцтовои кислоты
     
    основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета
     

    Состав

     
    1 таблетка содержит диклофенака натрия 100 мг
     
    вспомогательные вещества: сахароза, спирт цетиловый, кремния диоксид обезвожен, магния стеарат, повидон К-25, тальк, гипромеллоза, титана диоксид, полисорбат 80, макрогол 6000, cochenillerotlack, braunlack, fdc yellow.
     

    Форма выпуска.Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой.

    Фармакологическая группа

    Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТС М01А В05.
     

    Фармакологические свойства Фармакодинамика

    Вдруг ретард имеет противоревматическое, противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное угнетением синтеза простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспаления, возникновении боли и лихорадки.
     
    Фармакокинетика. Диклофенак почти полностью всасывается после приема внутрь, быстро проникает в ткани организма, проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость, где достигает максимальной концентрации, составляет 60 - 70% от концентрации в плазме крови. Максимальная концентрация после приема препарата достигается в течение 4 - 8:00. Терапевтическая концентрация в плазме составляет 0,7 - 2 мг / л. 99% диклофенака связывается с альбуминами плазмы крови. Метаболизируется диклофенак в печени путем кон ¢ югации с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 25,8 - 33 часа. Выводится в виде метаболитов с мочой и желчью. До 1% выводится с мочой в неизмененном виде.
     

    Показания

     
    Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, артроз и спондилоартроз, периартрит, тендопериартрит, тендопериостит, фиброзит)
    ревматические заболевания мягких тканей
    болевые симптомы в позвоночнике, невралгии, миалгии;
    болевой синдром и воспаление после операций и травм;
    первичная дисменорея, аднексит, проктит;
    как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов;
    почечная колика.

    Способ применения и дозы

    Дозу и курс лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести болезни. Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки. Таблетки принимают до еды, не разжевывая, запивая водой.
     

    Побочное действие

     
    Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, спазмы, запор в отдельных случаях наблюдаются возникновения эрозивных поражений слизистой оболочки желудка, перфорация кишечника, желудочно-кишечные кровотечения, обострение язвенного колита
    со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, раздражительность, судороги, нарушение чувствительности или зрения, асептический менингит
    аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, алопеция, фотосенсибилизация, экзема, астма,
    со стороны почек: отеки, острая почечная недостаточность, нефротический синдром
    со стороны печени: нарушение функции печени, гепатит, панкреатит
    со стороны системы кроветворения: описаны отдельные случаи развития тромбоцитопении, лейкопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии носовые кровотечения
    со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, задержка жидкости в организме, повышение артериального давления.

    Противопоказания

     
    Повышенная чувствительность к препарату и его компонентов; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; астма, вызванная ацетилсалициловой кислотой беременность (III триместр); детский возраст (до 6 лет); нарушение кроветворения; кормления грудью.
     

    Передозировки

    Головокружение, судороги, тошнота, рвота, кровотечения, нарушение функции почек, печени. Необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь, а также провести симптоматическое лечение. Гемодиализ малоэффективен.
     

    Особенности применения

    С особой осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени, почек и желудочно-кишечного тракта в анамнезе, с диспепсическими симптомами в момент назначения препарата, артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, сразу же после оперативных вмешательств, в первый и второй триместр беременности, а также лицам пожилого возраста. С осторожностью назначают вдруг ретард больным, имеющим в анамнезе бронхоспазм, в случае применения каких-либо НПВС. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови. Не рекомендуется одновременное употребление алкоголя. Не рекомендуется прием препарата при работе на транспортных средствах. Во время лечения кормление грудью прекращают. Учитывая лекарственную форму и дозу, препарат не рекомендуется назначать детям до 14 лет.
     

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Вдруг ретард уменьшает диуретический эффект "петлевых" диуретиков (фуросемида и др.). При одновременном применении препарата «вдруг ретард» с другими НПВП повышается риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта с соединениями лития - возможно повышение концентрации лития в крови с гидрохлоротиазидом - возможно уменьшение антигипертензивного действия; с дигоксином - повышение концентрации дигоксина в плазме крови с ацетилсалициловой кислотой - снижение уровня диклофенака в плазме крови. Повышает токсичность метотрексата и циклоспорина.
     

    Условия хранения

    Хранить при температуре от 15 до 25 С ° в защищенном от света, влаги и недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.
     

    Условия отпуска

    По рецепту.
     

    Упаковка

     
    №20 (2 х 10): по 10 таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой, в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
     

    Производитель

    «Хемофарм» АД, Сербия.
     
    Адрес. 26300, г.. Вршац, Белградский путь б / н,
     
     
    Внимание! Текст описания препарата "Раптен Ретард таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия, по 100 мг №20 (10х2)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top