действующее вещество: 1 суппзиторий содержит 200 мкг Панавиру®;
вспомогательные вещества: жир твердый, парафин, эмульгатор Т-2.
Суппозитории ректальные.
Противовирусные средства для системного применения.
Код АТС J05A X.
Препарат применяют ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют по 1 суппозиторию два раза с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекции Панавир® применяют по 1 суппозиторию три раза в течение первой недели с интервалом 48 часов и два раза в течение второй недели с интервалом 72 часа.
В единичных случаях возможны реакции гиперчувствительности.
В единичных случаях при передозировке возможно обратимое нарушение функции почек и селезенки. Лечение симптоматическое.
Препарат не применяют беременным. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить кормление грудью.
Препарат не рекомендуется применять для лечения детей (эффективность и безопасность не установлены).
Не влияет.
Не выявлено.
Фармакодинамика.
Панавир® – высокомолекулярный полисахарид, который относится к классу гексозних гликозидов (в состав которого входят глюкоза, рамноза, арабиноза, манноза, ксилоза, галактоза, уроновые кислоты).
Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Препарат повышает неспецифическую резистентность организма и способствует индукции интерферона. Была продемонстрирована противовирусная активность препарата в отношении вирусов простого герпеса типа i И II и вируса клещевого энцефалита, а также противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.
Исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
Фармакокинетика.
Современные методы не дают возможности исследовать фармакокинетику препарата.
суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, со специфическим запахом.
3 года.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре от 2 °С до 10 °С.
По 5 суппозиториев в стрипе; по 1 стрипу в картонной упаковке.
По рецепту.
ООО «ЛАНАФАРМ», произведено по заказу заявителя ООО «Национальная Исследовательская Компания», Российская Федерация.
Российская Федерация, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, 4; 301414, м. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, вул. Набережная, 3.
Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)
Поиск лекарств:
Похожие по действию препараты:
Новые препараты:
Новыие специализации врачей:
Новыие терминологии заболеваний: