Панавир суппозитории по 200 мкг №5

Состав

действующее вещество: 1 суппзиторий содержит 200 мкг Панавиру®;

вспомогательные вещества: жир твердый, парафин, эмульгатор Т-2.

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения.

Код АТС J05A X.

Показания

• Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес).
• Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
• Цитомегаловирусная инфекция, хронические вирусные инфекции и интерферонодефицитни состояния у пациенток с привычным невынашиванием беременности на этапе подготовки к беременности.
• Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии.
• Клещевой энцефалит, в комплексной терапии с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности мест выхода черепно-мозговых нервов, нистагма).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
• Беременность, период кормления грудью.
• Тяжелая патология почек и селезенки.
• Детский возраст.

Способ применения и дозы

Препарат применяют ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют по 1 суппозиторию два раза с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекции Панавир® применяют по 1 суппозиторию три раза в течение первой недели с интервалом 48 часов и два раза в течение второй недели с интервалом 72 часа.

Побочные реакции

В единичных случаях возможны реакции гиперчувствительности.

Передозировка

В единичных случаях при передозировке возможно обратимое нарушение функции почек и селезенки. Лечение симптоматическое.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат не применяют беременным. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить кормление грудью.

Дети

Препарат не рекомендуется применять для лечения детей (эффективность и безопасность не установлены).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не выявлено.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Панавир® – высокомолекулярный полисахарид, который относится к классу гексозних гликозидов (в состав которого входят глюкоза, рамноза, арабиноза, манноза, ксилоза, галактоза, уроновые кислоты).

Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Препарат повышает неспецифическую резистентность организма и способствует индукции интерферона. Была продемонстрирована противовирусная активность препарата в отношении вирусов простого герпеса типа i И II и вируса клещевого энцефалита, а также противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.

Исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.

Фармакокинетика.

Современные методы не дают возможности исследовать фармакокинетику препарата.

Основные физико-химические свойства

суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, со специфическим запахом.

Срок годности

3 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре от 2 °С до 10 °С.

Упаковка

По 5 суппозиториев в стрипе; по 1 стрипу в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «ЛАНАФАРМ», произведено по заказу заявителя ООО «Национальная Исследовательская Компания», Российская Федерация.

Местонахождение

Российская Федерация, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, 4; 301414, м. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, вул. Набережная, 3.