Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Новалгин таблетки №12 (12х1)

    Действующее вещество: Парацетамол, комбинации без психолептиков
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Новалгин таблетки №12 (12х1) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующие вещества: 1 таблетка содержит парацетамола - 0,200 г, пропифеназона - 0,200 г, кофеина - 0,050 г

    Вспомогательные вещества: магния стеарат крахмал кукурузный; целлюлоза микрокристаллическая натрия кроскармеллоза; лактоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Основные физико-химические свойства

    Таблетки белого цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На одну из поверхностей нанесена риска.

    Фармакологическая группа

    Парацетамол, комбинации без психолептиков.

    Код АТХ N02B E51.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Новалгин содержит кофеин, парацетамол и пропифеназон, имеющих болеутоляющие и жаропонижающие свойства.

    Болеутоляющий эффект комбинации развивается и продолжается в течение нескольких часов.

    Фармакокинетика.

    После приема внутрь парацетамол быстро и полностью всасывается.

    Парацетамол проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.

    Пропифеназон быстро и полностью абсорбируется после перорального применения.

    Пропифеназон метаболизируется главным образом в печени с образованием основного метаболита N-десметилпропифеназону.

    Принятая доза пропифеназона удаляется с мочой преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты.

    Пропифеназон проникает через плаценту и также выделяется в грудное молоко.

    При печеночной и почечной недостаточности метаболизм и удаление пропифеназона могут быть подавлены.

    Кофеин быстро и почти полностью абсорбируется после перорального применения.

    Кофеин и его метаболиты удаляются, главным образом, с мочой.

    Кофеин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.

    Показания

    Симптоматическое лечение головной, зубной, менструальной, послеоперационной и ревматической боли; лихорадочных состояний при простудных заболеваниях и гриппе.

    Противопоказания

    Новалгин противопоказан в следующих случаях:

    аллергия на пиразолона или родственные соединения (гиперчувствительность к феназон-, пропифеназон-, аминофеназон-, метамизолвмисних средств);
    аллергия на препараты, содержащие фенилбутазон;
    установлена ​​повышенная чувствительность к парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, доказана аллергия на кофеин;
    урожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, подтвержденная гемолитической анемией;
    тромбоз, тромбофлебит;
    острая печеночная порфирия;
    возраст до 12 лет;
    артериальная гипертензия;
    тревожные расстройства;
    аритмия в анамнезе
    тяжелая печеночная недостаточность (> 9 баллов по шкале Child-Pugh)
    нарушение функции печени (в случаях гепатита или хронического злоупотребления алкоголем)
    тяжелые нарушения функции почек
    врожденная гипербилирубинемия;
    алкоголизм,
    гемопоэтические нарушения в т.ч. выраженная анемия и лейкопения
    сахарный диабет
    панкреатит
    гипертрофия предстательной железы;
    нарушение сна;
    органические заболевания сердечно-сосудистой системы (декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, тяжелый атеросклероз, склонность к спазму сосудов, ишемическая болезнь сердца)
    глаукома;
    эпилепсия
    гипертиреоз
    пожилой возраст;
    период беременности и кормления грудью
    одновременное применение с ингибиторами МАО (МАО) и применения в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО;
    одновременное применение с трициклическими антидепрессантами или бета-блокаторами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Парацетомол.

    Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень.

    Не применять одновременно с алкоголем.

    Печеночная токсичность препарата за счет парацетамола, даже при нормальных нетоксичных дозах, может увеличиться при применении препаратов, стимулирующих активность печеночных ферментов, в частности некоторых снотворных средств, противоэпилептических лекарств (например, глютетимид, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и т.д.), рифампицина, а также при злоупотреблении алкоголем. Лекарственные средства, замедляющие освобождение желудка, например пропантелин, могут замедлять скорость всасывания парацетамола и замедлять начало действия препарата. Лекарственные средства, ускоряющие освобождения желудка, например метоклопропамид, могут увеличивать скорость всасывания парацетамола и ускорять начало действия препарата.

    Комбинация с хлорамфениколом может продлить вывода этого препарата с более высоким риском токсичности.

    Парацетамол (или его метаболиты) вредят ферментам, участвующих в синтезе факторов свертывания крови, зависимых от витамина К. Взаимодействие между парацетамолом и варфарином или производными кумаринов может приводить к повышению международного нормированного соотношение и повышает риск кровотечения. Поэтому пациенты, пероральные антикоагулянты, не должны длительное время принимать парацетамол без медицинского наблюдения.

    Частота случаев развития нейтропении (уменьшение белых кровяных телец) возрастает, если парацетамол и зидовудин применяют одновременно.

    Трописетрон и гранисетрон, антагонисты 5-гидрокситриптамина 3-го типа, могут полностью подавлять обезболивающий эффект парацетамола через фармакодинамические взаимодействия.

    Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Препарат увеличивает действие пероральных противодиабетических средств (толбутамид, хлоропамид, ацетозамид) и пероральных антикоагулянтов вроде кумарина. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с домперидоном и уменьшаться при применении с холестирамином.

    Лучше избегать непрерывной комбинированной терапии с более чем одним обезболивающим препаратом, поскольку нет достаточной информации о пользе такой терапии для пациента и могут возникать дополнительные побочные реакции.

    Кофеин содержится в чае, кофе и шоколаде, а также в некоторых газированных напитках. Поэтому для тех, кто употребляет эти продукты, есть потенциальный риск получить большую дозу кофеина, чем рекомендовано (более 400 мг / сут). Поэтому следует принимать во внимание пищевые источники кофеина, чтобы не превышать установленных суточных доз. Курение усиливает метаболизм кофеина.

    Кофеин, стимулятор центральной нервной системы (ЦНС), является антагонистом многих успокоительных веществ, таких как барбитураты, антигистаминные вещества, седативные препараты, транквилизаторы, поэтому препарат противодействует их эффектам, усиливает тахикардию, вызванную симпатомиметиками, тироксином подобное.

    Левотироксин так же, как и кофеин, может повышать артериальное давление. Поэтому следует избегать одновременного применения обоих веществ.

    Кофеин может усиливать тахикардию, вызванную фенилпропаноламином.

    Кофеин вызывает конкурентное угнетение метаболизма клозапина. Поэтому клозапин и кофеин нельзя применять одновременно.

    Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, альфа- и бета-адреномиметиков.

    Гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина.

    Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных й седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. При одновременном применении кофеина с эрготамином улучшается всасывание эрготамина из ЖКТ, с тиреотропного средствами - повышается тиреоидных эффект.

    Для веществ с широким спектром действия (например, бензодиазепинами) взаимодействия возможны в различных формах, и они не прогнозируемы.

    Пероральные противозачаточные средства, циметидин и дисульфирам, уменьшают метаболизм кофеина.

    Поэтому следует избегать одновременного применения дисульфирама и кофеина.

    Кофеин замедляет выведение теофиллина, поскольку оба вещества имеют общий путь метаболизма.

    За счет содержания в препарате кофеина усиливается действие веществ, подобных эфедрина.

    Эфедрин и кофеин при взаимодействии обнаруживают значительное влияние на сердечно-сосудистую систему. Поэтому следует избегать применения кофеина при лечении эфедрином.

    Одновременный прием некоторых гираза ингибиторов может пролонгировать вывода кофеина и его метаболита параксантина.

    Производные ксантинов, такие как кофеин, могут уменьшить сосудорасширяющий эффект веществ, применяемых при эхокардиографии, например аденозина и дипиридамола. Поэтому следует прекратить применение кофеина за 24 часа до проведения исследования.

    Кофеин может повышать артериальное давление и препятствовать гипотензивной действия b-блокаторов (например, атенолола, метопролола, окспренолол и пропранолола). Поэтому препарат не следует применять одновременно с b-блокаторами и другими антигипертензивными препаратами.

    Ингибиторы МАО могут усиливать стимулирующие эффекты кофеина. Метоксален уменьшает клиренс кофеина и может усиливать эффекты последнего. Фенитоин удваивает клиренс кофеина, хотя кофеин не влияет на метаболизм фенитоина. Пипемидовая кислота уменьшает клиренс кофеина и усиливает его эффекты. Применение лития карбоната и кофеина может незначительно или умеренно повышать уровень лития в плазме крови. Поэтому одновременного применения следует избегать.

    Особенности применения

    Необходимо посоветоваться с врачом относительно возможности применения препарата пациентам с нарушениями функции печени.

    Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если вы применяете варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. Риск передозировки крупнейший в пациентов с нециротичним алкогольным заболеванием печени. Препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты.

    Пациент должен быть проинформирован о том, что анальгезирующее средства нельзя применять в течение длительного периода.

    Длительное применение анальгетиков, содержащих парацетамол в высоких кумулятивных дозах, может привести в отдельных случаях к медикаментозной нефропатии или необратимой почечной недостаточности.

    Длительное применение анальгетиков для лечения головной боли может привести к хронической головной боли.

    С особой осторожностью следует применять препарат больным бронхиальной астмой, хронической крапивницей, хронический ринит, особенно если пациент имеет повышенную чувствительность к другим НПВП.

    Редко сообщалось о астматические приступы и случаи анафилактического шока в связи с индивидуальной гиперчувствительностью к пропифеназона и препаратов, содержащих парацетамол.

    Во время применения препарата Новалгин не следует употреблять алкоголь.

    Через гепатотоксичность препараты, содержащие парацетамол, не следует применять в более высоких дозах и дольше, чем рекомендуется. Прием в течение более длительного времени, чем рекомендовано, может привести к тяжелому осложнения со стороны печени, такого как цирроз. Острое или хроническое передозировка может привести к тяжелому гепатотоксического эффекта, иногда с летальным исходом.

    Препарат содержит лактозу. Если у Вас установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

    Если головная боль становится постоянным, следует обратиться к врачу.

    Пациенты с заболеваниями печени или инфекциями, при которых происходит поражение печени, такими как вирусный гепатит, должны проконсультироваться со своим врачом до начала применения препарата. Этим пациентам может быть необходимо периодическое определение функции печени в течение применения высоких доз препарата или в течение длительного лечения.

    Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (<9 баллов по шкале Child-Pugh) необходимо применять препарат с осторожностью.

    При применении парацетамола в сыворотке крови может повышаться уровень аланина-минотрансферазы (АЛТ).

    Умеренное употребление алкоголя во время применения парацетамола повышает риск гепатотоксичности.

    Больным, страдающим заболеваниями почек, необходимо проконсультироваться с врачом до начала применения парацетамола, поскольку может потребоваться корректировка дозы. Необходимо обеспечить постоянный мониторинг функционального состояния почек.

    Длительное применение препаратов, содержащих парацетамол, особенно в сочетании с другими анальгетиками, может приводить к постоянному повреждению почек и почечной недостаточности (анальгезирующего нефропатии).

    Длительное применение высоких доз может приводить к повреждению печени и почек. В случаях, когда повышается почечный окислительный стресс и снижаются запасы глутатиона в печени, например при одновременном применении нескольких лекарственных средств, алкоголизме, сепсисе или сахарном диабете, повышается риск развития гепатотоксического эффекта парацетамола в терапевтических дозах.

    Следует избегать применения других препаратов, содержащих парацетамол.

    Коррекция дозы больным пожилого возраста не требуется.

    Риск нейтропении и агранулоцитоза существует преимущественно из-за присутствия пропифеназона. Если такая реакция происходит после приема препарата (повышенная температура, боль в горле, язвы и абсцессы во рту, перианальные абсцессы, а также уменьшение количества гранулоцитов крови), следует немедленно прекратить прием препарата. Описанные побочные эффекты обычно обратимы и исчезают в течение 1-2 недель. Во время лечения не рекомендуется употреблять чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (например, кофе, чай). Это может вызвать проблемы со сном, тремор, сердцебиение. Превышать указанных доз. При возникновении пальпитаций или тахикардии следует немедленно прекратить прием препарата.

    Предупреждение о кофеина.

    В чувствительных к кофеину людей или тех, которые не употребляли это вещество, наблюдается большая склонность к развитию побочных эффектов кофеина.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Препарат не предназначен для применения в период беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    При применении парацетамола некоторые больные могут испытывать головокружение и сонливость, возбуждение. Пациентам следует быть осторожными в ситуациях, требующих внимательности.

    Способ применения и дозы

    Новалгин применяют перорально. Таблетки запивая достаточным количеством жидкости.

    взрослые

    1-2 таблетки однократно. Принимать не более 3 разовых доз в сутки.

    Дети 12-18 лет:

    1 таблетка однократно. Принимать не более 3 разовых доз в сутки.

    Продолжительность лечения не должна превышать одной недели. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    дети

    Новалгин нельзя назначать детям до 12 лет.

    Передозировка

    В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу или токсикологического центра. Своевременная медицинская помощь является критической как для взрослых, так и для детей, даже если нет очевидных симптомов.

    Острое отравление.

    Важнейшим эффектом острой интоксикации является гепатотоксичность: гепатоцеллюлярной повреждения возникает вследствие связывания активных метаболитов парацетамола с белками клеток печени. В терапевтических дозах эти метаболиты связываются с глутатионом и образуют нетоксичные конъюгаты. В случае тяжелого отравления запасы SH-донаторов в печени (которые предоставляет соединение глутатиона) истощаются, накапливаются токсичные метаболиты и происходит некроз печеночных клеток с последующим нарушением функции печени, которое прогрессирует до печеночной комы. Также было описано повреждения почек как результат почечного тубулярного некроза.

    Порог передозировка может быть снижен у больных, принимающих лекарства или употребляют алкоголь, а также у лиц со значительным дефицитом питания.

    Хроническое отравление.

    Охватывает различные повреждения печени (см. Симптомы интоксикации). Данные, касающиеся хронической интоксикации, особенно нефротоксичности парацетамола, противоречивы. При длительном применении следует обращать внимание на возможные изменения на формулы крови. При длительном применении высоких доз возможны апластическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения со стороны ЦНС: нарушение ориентации и внимания, угнетение ЦНС, сонливость, нарушение сознания, гиперрефлексия; Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

    Симптомы интоксикации.

    Начало острого отравления характеризуется тошнотой, рвотой, болью в животе, повышенным потоотделением и общим недомоганием. Состояние больного может улучшаться через 24-48 часов, хотя симптомы могут не исчезать полностью.

    Быстро увеличиваются размеры печени, повышаются уровни трансаминаз и билирубина, протромбиновое время становится патологическим, падает продукция мочи может возникнуть незначительная азотемия. Частыми клиническими проявлениями через 3-5 дней является желтуха, лихорадка, печеночный запах изо рта, геморрагический диатез, гипогликемия и печеночная недостаточность, которая может прогрессировать до крайних стадий печеночной энцефалопатии, отека мозга и летальному исходу.

    Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, сильно выраженной болью в пояснице, гематурия и протеинурия может развиваться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.

    Лечение интоксикации. Необходимо оказать неотложную медицинскую помощь с тщательным мониторингом жизненных функций, данных лабораторных исследований и состояния кровообращения.

    Если есть подозрение на интоксикацию парацетамолом, целесообразно назначить донаторы SH-групп в (например, метионин, цистамин или N-ацетилцистеин) в течение 10:00 после применения, поскольку они связываются с активными метаболитами и таким образом способствуют их нормальной детоксикации. N-ацетилцистеин может оказать протекторное действие в течение 48 часов после применения. Промывание желудка целесообразно в течение первых 6:00. Гемодиализ и гемоперфузия способствуют выведению вещества.

     

    Рекомендуется контролировать плазменную концентрацию парацетамола.

    Симптомы передозировки парацетамола. Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени, регулярный прием избыточных количеств этанола, глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия )) принятия 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

    Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в кровоизлияния, гипогликемию, кому. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. При приеме больших доз со стороны ЦНС - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность в т.ч. почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз.

    Симптомы, обусловленные кофеином. Повышенные дозы кофеина могут вызвать следующие эффекты: бледность, мидриаз, нарушения со стороны ЦНС (бессонница и беспокойство, ригидность, тоническая вне и судороги, нервозность, раздражительность, головная боль, возбуждение, быстрая речь), сердечно-сосудистые эффекты (тахикардия, аритмия, системная артериальная гипертензия), диуретическое действие и рвота, что приводит к электролитного дисбаланса; шум в ушах желудочно-кишечные расстройства (рвота и спазмы в животе), повышение частоты дыхания, боль в эпигастральной области, головокружение, состояние аффекта, тревожность, тремор. Клинически значимые симптомы передозировки кофеином связаны также с поражением печени парацетамолом.

    Неотложная помощь заключается в удалении кофеина при мониторинге содержания кофеина и электролитов в плазме крови. Содержание кофеина в плазме составляет 1 мг / мл, следует считать токсичным. Эффективность промывание желудка сомнительна. Рекомендуемое применение активированного угля (50 г - для взрослых и 10-15 г - для детей) в течение 1:00 после применения потенциально токсической дозы кофеина. Промывание желудка можно сделать взрослым (в течение 1:00 после передозировки, угрожающего жизни) -в этом случае необходимо восстановление электролитного баланса. Также применяется гемоперфузия. Необходим мониторинг пульса, артериального давления, сердечного ритма, ЭКГ, уровня мочевины и электролитного баланса. При необходимости следует применять меры для поддержания сердечно-сосудистой системы, проводить коррекцию гипокалиемии.

    Тахикардию с адекватным сердечным выбросом лучше не лечить. При желудочковых аритмиях, наблюдаются у больных с судорогами, лучше применять амиодарон или дизопирамид, а не лидокаин или мексилетин, поскольку последние могут усиливать судороги. Если систолическое АД> 220 мм рт. ст., а диастолическое> 140 мм рт. ст. при отсутствии длительной артериальной гипертензии, применяется диазепам. При постоянной артериальной гипертензии могут быть эффективными b-адреноблокаторы. Если гипертония сохраняется, необходима консультация токсиколог.

    При возбуждении применяется диазепам или для взрослых - галоперидол перорально или парентерально. b-адреноблокаторы, такие как метопролол или эсмолол, следует применять в исключительных случаях (с осторожностью - больным бронхиальной астмой).

    При судорогах применяется внутривенное введение диазепама или лоразепама. Если эти средства неэффективны, следует применить фенитоин. Необходимо корректировать кислотно-щелочное состояние и метаболические расстройства. Другие меры применяются в зависимости от состояния пациента.

    Побочные реакции

    При применении препарата в терапевтических дозах очень редко отмечались аллергические кожные реакции.

    У некоторых больных возможно проявление побочного действия препарата, обусловленной парацетамолом: зуд, анемия, синяки или кровотечения, тахикардия, аритмия, бессонница.

    со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, артериальная гипотензия, брадикардия, боли в сердце;
    со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангиодема, синдром Стивенса - Джонсона
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь на коже и слизистых оболочках, кожная сыпь, крапивница, зуд, кровоизлияния, язвы на слизистой оболочке ротовой полости, пурпура, аллергический дерматит
    со стороны ЦНС (обычно развивается при применении высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, чувство страха, тревога, раздражительность, нарушение сна, спутанность сознания, эйфория, дисфория, депрессия, галлюцинации, тревога, седативный состояние, сонливость ( в зависимости от дозы и индивидуальной чувствительности), в случаях длительного применения высоких доз возможна зависимость, усиление головной боли при длительном применении препарата, тремор, парамнезии, общая слабость,
    со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, боль в эпигастрии, диарея,
    сухость во рту, диспепсия, дискомфорт в животе, запор, нарушение пищеварения, изжога, острый панкреатит у пациентов с холецистэктомией в анамнезе

    со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, печеночная недостаточность, желтуха, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, поражения печени, гепатит, а также дозозалежа печеночная недостаточность, гепатонекроз (в том числе с летальным исходом) длительное несогласованное с врачом применение может приводить к гепатофиброзу, цирроза (в том числе к летальному исходу)
    со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, повышенная потливость,
    со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия (особенно у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура
    Со стороны мочевыделительной системы: при применении больших доз - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), задержка мочеиспускания
    со стороны дыхательной системы: бронхоспазм и астма, в т. ч. синдром анальгезирующего астмы, бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП;
    со стороны органов зрения: миоз.
    Побочные эффекты, связанные с кофеином. При применении кофеина в дозе до 0,4 г / сутки побочные эффекты в здоровых взрослых обычно не наблюдаются. Однако у лиц, никогда не применяли кофеин, воздерживались от его употребления некоторое время или более чувствительны к кофеину, могут возникнуть симптомы, которые часто наблюдаются при применении более высоких доз тремор, бессонница, нервозность, раздражительность, тревожность, головная боль, шум в ушах, аритмия, тахикардия повышенное мочеотделение, желудочно-кишечные расстройства и повышение частоты дыхания. При регулярном употреблении кофеина после прекращения его применения в течение недели могут исчезать симптомы головная боль, усталость и вялость. Одновременный прием препарата в рекомендуемых дозах с продуктами, содержащими кофеин, может усилить побочные эффекты, обусловленные кофеином, такие как головокружение, повышенная возбудимость, беспокойство, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и учащенное сердцебиение.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Упаковка

    По 6 таблеток в блистере,

    по 12 таблеток в блистере, по 1 блистера в пачке с кармашком для хранения или без нее;

    по 12 таблеток в блистере, по 10 блистеров в пачке;

    по 30 таблеток в контейнере в пачке или без пачки.

    Категория отпуска

    Без рецепта: № 6, № 12, № 12 в блистере в пачке с кармашком.

    По рецепту: № 30 № 120 (12'10).

    Производитель

    ООО «Стиролбиофарм»

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

    Украина, 84610, Донецкая обл., Г.. Горловка, ул. Горловской дивизии, 97.

    Внимание! Текст описания препарата "Новалгин таблетки №12 (12х1)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top