Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Неинфекционные Аллергены (Микст-Аллергены) Пыльцы Растений драже №75

    Действующее вещество: Аллергены деревьев пыльцевые
    Лекарственная форма: Драже
    Фармакотерапевтическая группа: Аллергены лечебные.
    Внешний вид препарата: Неинфекционные Аллергены (Микст-Аллергены) Пыльцы Растений драже №75 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное название: Микст-аллергены пыльцевые в виде драже (Mixt-allergena е pollen in dragees).

    Основные свойства лекарственной формы

    Препарат является смесью аллергенов из пыльцы растений, введенные в состав драже из сахара. Содержание аллергена в одном драже: от 0,2 до 1 000,0 PNU (или дополнительно 1 000,0 PNU).

    Состав

    Действующие вещества - аллергены пыльцевые (10 000±2 000) PNU/мл.

    Вспомогательные вещества - сахар пищевой, патока (сироп глюкозный).

    Препарат не содержит примесей и красителей.

    Форма выпуска

    Драже №75 и №15.

    Код АТС: V01A А05; V01A А02

    Иммунологические и биологические свойства

    Микст-аллергены пыльцевые обладают специфической активностью. Способность компонентов аллергенов взаимодействовать со специфическими антителами (реагинами) больного поллинозом обусловливает специфическое воздействие на иммунную систему больного и обеспечивает эффект иммунотерапии.

    Показания к применения

    Препарат предназначен для специфической иммунной терапии повышенной чувствительности (аллергии) к соответствующих пыльцевых аллергенов.

    Способ применения

    Техника проведения специфической иммунотерапии (СИТ)

    СИТ проводится только после получения врачом письменного информированного согласия пациента!

    Применение препарата осуществляется исключительно врачом-аллергологом и проводится под его контролем. СИТ микст-пыльцевыми аллергенами в виде драже проводится больным, у которых установлен сенсибилизации к данным аллергенам по результатам кожных, провокационных проб и отсутствии противопоказаний.

    Схема проведения специфической иммунотерапии

    1. Драже с первого строке упаковки (содержание аллергенов по белковому азота 0,2 PNU) применяют следующим образом: в первый день - 1 драже, во второй - 2 драже, в третий - С драже, в четвертый - 4 драже, в пятый - пять драже.

    2. Драже из второй строке упаковки (содержание аллергенов по белковому азота 2,0 PNU) применяют следующим образом: в первый день - 1 драже, в третий день - 2 драже, в пятый - 3 драже, в седьмой - 4 драже, на девятый - пять драже.

    3. Драже с третьей строке упаковки (содержание аллергенов по белковому азота 20,0 PNU) применяют следующим образом: в первый день - 1 драже, на третий день - 2 драже, на шестой - 3 драже, на девятый - 4 драже, на двенадцатый - пять драже.

    4. Драже с четвертого строке упаковки (содержание по белковому азота 200,0 PNU) применяют следующим образом: в первую неделю - 1 драже, во вторую неделю - 2 драже, в третью неделю - 3 драже, в четвертую неделю - 4 драже, в пятую неделю - пять драже. Принимать в понедельник каждой недели.

    5. Драже с пятого строке упаковки (содержание по белковому азота 1000,0 PNU) применяются 1 раз в 2 недели (в каждый понедельник второй недели).

    В следующем драже с пятого строке следует принимать (если врач не посоветует иначе) 1 раз в месяц по 2 драже во второй понедельник каждого месяца в течение С лет и больше.

    В сезон пыления соответствующих растений по совету врача может быть рекомендован несколько иной прием драже (по 1 драже 5 строке или иначе).

    Применение аллергенов в виде драже целесообразно проводить не ранее, чем через 2 часа после еды или за 2 часа до еды! Драже необходимо медленно рассасывать во рту (не раскусывать и не глотать целым), пытаясь держать под языком!

    Детально вопросы СИТ освещены в методических рекомендациях „Специфическая иммунотерапия аллергических заболеваний" 2007 p., утвержденных МЗ Украины .

    Побочное действие

    При проведении СИТ (крайне редко!) могут возникать нежелательные реакции организма. В связи с этим, в кабинете, где проводится СИТ, должны быть фармакологические препараты и инструментарий для оказания неотложной помощи.

    Оказание помощи при реакциях системного типа и анафилактическом шоке

    В случаях, когда во время введения аллергенов с лечебной целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь, кашель, затрудненное дыхание, боль в животе, необходимо проводить

    Первая доврачебная помощь.

    1. Немедленно прекратить введение аллергена, положить больного (голова должна быть ниже ног), повернуть голову на бок, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить съемные зубные протезы.

    2. Обколоть место инъекции 0,3-0,5 мл 0,1% раствора адреналина с 4,5 мл 0,9% раствора хлористого натрия.

    3. К месту инъекции приложить лед или грелку с холодной водой на 10-15 минут.

    4. В конечность ввести 0,3-0,5 мл 0,1% раствора адреналина (детям 0,15 - 0,Змл).

    5. Немедленно вызвать врача.

    Первая больничная помощь

    Если выполнены пункты 1-5 и нет положительного эффекта, необходимо:

    1. Ввести 0,3-0,5 мл (детям 0,15 - 0,Змл) 0,1% раствора адреналина гидрохлорида подкожно с интервалами 5-10 минут. Кратность и доза адреналина, вводимая, зависит от тяжести реакции и показателей артериального давления. При тяжелом анафилактическом шоке раствор адреналина необходимо вводить внутривенно в 20мл 40% раствора глюкозы. Общая доза адреналина не должна превышать 2 мл (детям 1 мл) 0,1% раствора. Следует помнить, что повторное введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой дозы.

    2. Если артериальное давление не стабилизируется, необходимо тотчас начинать внутривенное капельное введение норадреналина (или мезатона) 0,2 - 1,0 - 2,0 мл на 500мл 5% раствора глюкозы.

    3. Внутримышечно или внутривенно струйно ввести глюкокортикостероїдні препараты: преднизолон 60-120мг (детям 40-100 мг), дексаметазон 8-16мг (детям 4-8мг) или гидрокортизон сукцинат 125-250мг (детям 25 - 125мг).

    4. Внутримышечно ввести 2,0 мл (детям 0,5-1,5 мл) раствора тавегілу 0,1% или супрастіну 2,5% под контролем артериального давления.

    5. При бронхоспазме внутривенно вводится 10,0 мл (детям 2-8мл) 2,4% раствора эуфиллина на 0,9% растворе хлористого натрия или дексаметазон (20-40мг).

    6. Сердечные гликозиды, дыхательные аналептики (строфантін, коргликон, кордиамин) вводят по показаниям.

    7. При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию.

    8. Все больные с анафилактическим шоком должны быть госпитализированы. Транспортировка больных производится после выведения из угрожающего состояния или реанимационной бригадой, поскольку в ходе эвакуации возможно повторное падение артериального давления и развитие коллапса.

    Дозы препаратов, которые вводятся, и тактика врача определяются клинической картиной, однако во всех случаях необходимо, в первую очередь, введение адреналина, глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов.

    Введение антигистаминных препаратов фенотиазінового ряда (пипольфен, дипразін и др.) не рекомендуется.

    Противопоказания

    С целью выявления противопоказаний врач в день начала проведения СИТ проводит осмотр больного.

    Противопоказания для проведения специфической иммунотерапии

    Возраст до 3 лет и старше 55 лет, наличие отсроченных аллергических реакций, слабопозитивні кожные пробы с пыльцевыми аллергенами, наличие осложненных аллергических заболеваний, срок заболевания 10 лет и более, обострение аллергического заболевания, острые интеркуррентные инфекции, хронические заболевания в стадии декомпенсации, заболевания полости рта (стоматит, глосіт), пищевода, желудочно-кишечного тракта (еозофагіт, гастрит, язвенная болезнь, энтерит, колит, гепатит), беременность, туберкулезный процесс любой локализации в период обострения; психические заболевания в период обострения, системные заболевания, злокачественные заболевания.

    Особенности применения

    Проведение СИТ путем приема драже назначается врачом и должна проводиться амбулаторно. Целесообразно контролировать лечение, периодически осматривая больного (сначала ежедневно, а потом каждый раз при переходе на новую дозу драже). Учитывая данные мировой медицины, полученные доказательным путем, о безопасности пероральной СИТ, дисциплинированным больным (или родителям больных детей), как это делается в мире, можно доверять самостоятельный прием драже с периодическим сообщением врача - аллерголога по телефону или электронной почте о ходе лечения, самочувствие, переносимость препарата. При любых признаках неблагополучия, к которым может быть причастна СИТ (появление или усиление проявлений аллергического заболевания, тошноты, рвоты, боли в желудке, сыпи или зуда кожи), больной незамедлительно должен прийти на прием к врачу-аллергологу. Это же он должен делать при нормальном ходе проведения СИТ не реже 1 раза в месяц.

    СИТ нецелесообразно проводить в период лечения антибиотиками, цитостатиками или иммунобиологическими средствами. Его можно комбинировать с лекарственными препаратами, которые применяются для лечения аллергических заболеваний (неседативные антигистаминные препараты, кромоны, бронхолитики, топические глюкокортикостероиды, антилейкотриєнові средства).

    Условия хранения

    В сухом месте при температуре от 18 до 25°С.

    Срок годности

    С года.

    Упаковки

    Микст-аллергены пыльцевые в виде драже выпускают в виде комплекта для лечения, который включает 75 драже ( пять строк по 15 драже в каждом ряду с содержанием аллергена 0,2 PNU, 2,0 PNU, 20,0 PNU, 200,0 PNU, 1000,0 PNU соответственно). Каждая строка имеет порядковый номер от 1 до 5 и размещен в контейнеры для медицинских препаратов и лекарственных средств, которые в свою очередь помещены в общую коробку из картона коробочного. В комплект вкладывается инструкция по применению.

    Для поддерживающей иммунотерапии отдельно выпускаются 15 драже с содержанием аллергенов 1000,0 PNU .

    Производитель

    ООО "Иммунолог", 21036, г.Винница, а/с 4283, вул.Збышко, 5, тел. (0432) 66-13-27, факс (0432) 52-03-62.

    О всех случаях необычных реакций необходимо информировать:

    ГП "Центр иммунобиологических препаратов" (03038, г Киев, вул. Николая Амосова, 5, тел. 275-24-66, 275-07-02);
    предприятие-производителя (21036, г. Винница, а/с 4283, вул. Збышко, 5, тел. (0432) 66-13-27, факс (0432) 52-03-62).

    Внимание! Текст описания препарата "Неинфекционные Аллергены (Микст-Аллергены) Пыльцы Растений драже №75" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top