Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Н-Десмопрессин спрей назальный, дозированный, 10 мкг/доза по 25 доз (2,5 мл) во флаконе №1 с насосным дозатором

    Действующее вещество: Десмопрессин
    Лекарственная форма: Спрей
    Фармакотерапевтическая группа: Гормоны гипофиза и гипоталамуса.
    Внешний вид препарата: Н-Десмопрессин спрей назальный, дозированный, 10 мкг/доза по 25 доз (2,5 мл) во флаконе №1 с насосным дозатором Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: desmopressin;

    1 доза содержит 10 мкг десмопрессина ацетата

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, гидрофосфат натрия гептагидрат, кислота лимонная, бензалкония хлорид, вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Спрей назальный дозированный.

    Фармакологическая группа

    Препараты гормонов для системного применения. Гормоны задней доли гипофиза. Код АТС. Н01ВА02.

    Показания

    Несахарный диабет проведение тестирования на концентрационную способность почек.

    Противопоказания

    Препарат противопоказан при врожденной или психогенная полидипсия; сердечной недостаточности или других состояниях, требующих назначения диуретиков; при умеренной или выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина - ниже 50 мл / мин); повышенной чувствительности к десмопрессина или другим компонентам препарата.

    Способ применения и дозы

    Объем 1 дозы спрея составляет 0,1 мл, что соответствует 10 мкг десмопрессина ацетата.

    Несахарный диабет:

    Доза подбирается индивидуально, однако оптимальной дозой для взрослых является 10-20 мкг 1-2 раза в сутки. Для детей доза составляет 10 мкг 1-2 раза в сутки. В случае появления симптомов задержки жидкости / гипонатриемиии, лечение следует прекратить и откорректировать дозу.

    Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от течения заболевания.

    Проведение тестирования на концентрационную способность почек

    Для оценки способности почек используют такие дозы: для взрослых - 40 мкг, для детей в возрасте до 1 года - 10 мкг, старше 1 года - 20 мкг.

    После применения препарата, количество мочи, собранная в течение 1:00, не учитывается. В течение следующих 8:00 собирают 2 порции мочи для измерения осмолярности. Необходимо контролировать прием жидкости.

    Для введения препарата необходимо выполнить следующие действия:

    1. Осторожно прочистить носовые ходы.

    2. Снять защитный колпачок.

    3. Перед первым использованием заполнить насос-дозатор путем нажатия на белое кольцо указательным и средним пальцами, придерживая дно флакона большим пальцем. Необходимо сделать 4 или более нажатия до появления равномерной струи распыленного раствора. После этого спрей можно применять.

    4. В положении стоя или сидя следует немного отклонить голову назад и осторожно ввести назальный адаптер в ноздрю.

    5. Одна доза соответствует одному нажатию на белое кольцо. Следует задерживать дыхание при введении дозы.

    6. Если врач назначил более одной дозы, необходимо повторить действия, указанные в пунктах 4 и 5, для другой ноздри. Каждую дополнительную дозу следует вводить в другую ноздрю.

    7. Закрыть флакон защитным колпачком.

    ВНИМАНИЕ! Флакон следует всегда держать и хранить в вертикальном положении.

    Если спрей не использовался в течение 7 дней, необходимо вновь заполнить дозатор. Перед введением назального адаптера в ноздрю следует нажимать на белое кольцо к появлению равномерного струи.

    побочные реакции

    Лечение без одновременного ограничения приема жидкости может привести к задержке жидкости в организме и / или гипонатриемии.

    Могут появиться такие симптомы.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: незначительное повышение артериального давления, приливы.

    Со стороны нервной системы: головная боль, судороги.

    Со стороны дыхательной системы: ринит, носовое кровотечение, сухость в горле.

    Со стороны пищеварительного тракта: тошнота / рвота, боль в животе.

    Со стороны мочеполовой системы: боль в вульве.

    Также возможны аллергические реакции, повышение массы тела.

    В крайне редких случаях возможны эмоциональные расстройства у детей.

    Передозировка

    Передозировка препарата приводит к задержке жидкости и гипонатриемии.

    Лечение. Лечение гипонатриемии индивидуальное. При бессимптомные гипонатриемии отменяют применение препарата и ограничивают прием жидкости. При гипонатриемии рекомендуется инфузионная введение изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. В случаях, когда задержка жидкости очень выражена (судороги, потеря сознания), к терапии следует добавить фуросемид.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение беременным возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период кормления грудью прекращают.

    Дети

    Чтобы предотвратить передозировки, детям спрей применяют под пристальным контролем взрослых.

    Особенности применения

    Препарат назначают только тем пациентам, которым противопоказан пероральный прием средства в форме таблеток.

    Бензалкония хлорид, который содержится в препарате как вспомогательное вещество, может вызвать бронхоспасзм.

    Не следует применять препарат при изменениях слизистой носа: рубцы, отек или другие нарушения, из-за возможного осложнения абсорбции.

    Тест на концентрационную способность почек у детей в возрасте до 1 года проводят исключительно в условиях стационара и с последующим наблюдением.

    При проведении теста на концентрационную способность объем употребляемой жидкости должен быть ограничен до 0,5 л, особенно в 1:00 до и в течение 8:00 после применения препарата.

    Лечение без одновременного ограничения приема жидкости может приводить к задержке жидкости в организме и / или гипонатриемии (головная боль, тошнота, рвота, повышение массы тела, в тяжелых случаях - возникновение судорог).

    Пациенты пожилого возраста с низким уровнем натрия в плазме, с высоким объемом суточной мочи (от 2,8 до 3 л) имеют повышенный риск возникновения гипонатриемии.

    Лечение десмопрессином должно быть приостановлено в случае острого интеркуррентного заболевание, характеризующееся нарушением жидкостного (водного) или электролитного баланса (системные инфекции, лихорадочные состояния и гастроэнтерит).

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Клофибрат, хлорпропамид и карбамазепин могут усиливать антидиуретическое действие десмопрессина. Демеклоциклин, литий и норэпинефрин способны ослаблять его действие.

    Вазопрессорная действие десмопрессина очень слабая по сравнению с антидиуретическим действием, но при применении высоких доз десмопрессина в комбинации с другими вазопрессорные препаратами необходимо внимательно следить за состоянием пациента.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Препарат содержит десмопрессин - структурный аналог природного гормона Аргинин-вазопрессина. Десмопрессин получено в результате изменений структуры молекулы вазопрессина - дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Препарат улучшает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию. Уменьшает суточный диурез, и одновременно повышает ее осмолярность мочи и снижает осмолярность плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшение Ноктурия. Антидиуретическое действие после интраназального введения 10-20 мкг десмопрессина продолжается 8-12 часов.

    Фармакокинетика.

    Биодоступность после интраназального введения составляет от 3 до 5%. Активное вещество в плазме крови обнаруживается через 15-30 мин после применения, максимальная концентрация достигается через 1:00 и зависит от введенной дозы. Объем распределения составляет 0,2-0,3 л / кг. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения после интраназального введения в среднем составляет 2-3 часа. Незначительное количество десмопрессина метаболизируется в печени.

    Основные физико-химические свойства

    Прозрачный, бесцветный раствор.

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ° в защищенном от света месте. Не замораживать.

    Упаковка

    По 2,5 мл (25 доз) во флаконах из коричневого стекла с насосом-дозатором и адаптером для интраназального применения.

    По 5 мл (50 доз) во флаконах из коричневого стекла с насосом-дозатором и адаптером для интраназального применения.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Апотекс Инк., Канада.

    Apotex Inc., Canada.

    Местонахождение

    150 Сигнет Драйв, Торонто, Онтарио, M9L 1T9, Канада (главный офис).

    150 Signet Drive, Toronto, Ontario, M9L 1T9, Canada (Head office).

    380 Елджин Миллз Роуд Ист, Ричмонд Хилл, Онтарио, L4C 5H2, Канада (место производства).

    380 Elgin Mills Road East, Richmond Hill, Ontario, L4C 5H2, Canada (Manufacturing site).

    Внимание! Текст описания препарата "Н-Десмопрессин спрей назальный, дозированный, 10 мкг/доза по 25 доз (2,5 мл) во флаконе №1 с насосным дозатором" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top