Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Лаферобион суппозитории 150000 мо по 1 г №10 (5х2)

    Действующее вещество: Интерферон альфа-2b
    Лекарственная форма: Супозитории
    Внешний вид препарата: Лаферобион суппозитории 150000 мо по 1 г №10 (5х2) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: interferon alfa-2b

    1 суппозиторий содержит: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;

    вспомогательные вещества: токоферола ацетата 5 % масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.

    Лекарственная форма

    Суппозитории.

    Основные физико-химические свойства: суппозитории шаровидной формы желтовато-белого цвета однородной консистенции.

    Фармакотерапевтическая группа

    Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b.

    Код АТХ L03A B05.

    Фармакологические свойства

    Интерферон альфа-2b рекомбинантный обладает выраженным антивирусным, иммуномодулирующим действием. Комплексный состав Лаферобіону® обуславливает ряд новых эффектов: в сочетании с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность интерферона альфа-2b рекомбинантного увеличивается в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т - и В-лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е. Не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность интерферона альфа-2b рекомбинантного даже при его применении в течение 2 лет, нормализуется функционирование эндогенной системы.

    Показания

    Для детей: в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие у пациента дисфункции щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получивших терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидной терапии); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Угнетение миелоидного ростка кроветворения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидными лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными (потенциально вызывают мієлосупресивний эффект).

    При одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином), следует учитывать возможность влияния Лаферобіону® на окислительные метаболические процессы. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать и при необходимости корректировать режим дозирования.

    При применении препарата в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) повышается риск развития угрожающих для жизни токсических эффектов (их тяжести и продолжительности).

    При одновременном применении с препаратом зидовудином повышается риск развития нейтропении.

    Особенности применения

    Лечение Лаферобионом® следует проводить под наблюдением врача.

    При длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови, функций печени, почек и щитовидной железы.

    При развитии реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.

    После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Данные относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Некоторые неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением препарата, могут влиять на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

    Способ применения и дозы

    Для детей в комплексной терапии ОРВИ рекомендуемые дозы составляют:

    Новорожденным и недоношенным детям препарат назначают по 150 000 МЕ по 2 свечи в сутки с 12 - часовым перерывом ректально. Курсы лечения и перерывы между курсами – по 5 дней.

    Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают препарат по 150 000 МЕ 3 раза в сутки (через 8 часов) ректально. Курс составляет 5 дней;

    Детям в возрасте от 1 до 7 лет – по 500 000 МЕ 2 раза в сутки;

    Дети

    Применяют в педиатрической практике (См. раздел «Способ применения и дозы»).

    Передозировка

    До настоящего времени не описано случаев передозировки препаратом Лаферобион®. Однако, как и при передозировке любым лекарственным средством, рекомендована симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и тщательным наблюдением за состоянием пациента.

    Побочные реакции

    Все побочные реакции, связанные с применением Лаферобіону®, незначительные или средней тяжести. После окончания лечения они, конечно, исчезают.

    Общие нарушения. При введении Лаферобіону® возможны гриппоподобные симптомы: озноб, повышение температуры, утомляемость, вялость, а также головная боль, боль в мышцах, суставах, потливость; редко – рвота, головокружение, приливы. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности к препарату.

    Нарушения со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовые кровотечения.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, печени: повышение уровня АЛТ и АСТ, повышение уровня ЩФ, потеря аппетита. Нарушение функции печени.

    Эндокринные нарушения: нарушение функции щитовидной железы.

    Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, атаксия, парестезии.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипертензия или гипотензия; редко –тахикардия.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, включая сыпь (в том числе герпетические), зуд, гиперемию.

    Нарушения дыхательной системы – кашель.

    Другое: изменения в месте введения, нарушение зрения, нарушение функции почек, нарушения электролитного баланса.

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 ºС до 8 ºС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 3 или 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 суппозиториями или 2 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями в картонной коробке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Чао «БИОФАРМА», Украина;

    ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

    Украина, 03680, г. Киев, вул. М.Амосова, 9;

    Украина, 09100, Киевская обл., м. Белая Церковь, вул. Киевская, 37.

    Внимание! Текст описания препарата "Лаферобион суппозитории 150000 мо по 1 г №10 (5х2)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top