Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Ксенаквин таблетки, по 400 мг №5 (5х1)

    Действующее вещество: Ломефлоксацин
    Лекарственная форма: Таблетки
    Фармакотерапевтическая группа: Фторхинолоны.
    Внешний вид препарата: Ксенаквин таблетки,  по 400 мг №5 (5х1) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    международное и химическое название: Lomefloxacin; 1-этил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-7-(3-метил-1-пиперазинил)-4-оксо-3-хинолинкарбонова кислота (в виде гидрохлорида);

    Основные физико-химические свойства

    таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. Вид на изломе – белая с желтоватым оттенком масса;

    Состав

    1 таблетка содержит ломефлоксацину гидрохлорида (в пересчете на ломефлоксацин) 400 мг;

    вспомогательные вещества: лактоза, повидон К-30, полисорбат-80, магния стеарат, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, Спраицел-SC-2029 премикс.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные средства группы фторхинолонов.

    Код АТС J01MA07.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Антибактериальное средство группы фторхинолонов. Бактерицидное действие ломефлоксацину, как и других фторхинолонов, связана со способностью блокировать бактериальный фермент Днк-гиразу. Антибактериальный спектр препарата включает резистентных к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также полирезистентных микроорганизмов.

    Препарат активен в отношении аэробных грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе: Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella morgarni, Providencia spp., Vibrio spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori.

    Препарат оказывает противотуберкулезную активность. Действует на Mycobacterium tuberculosis вне - и внутриклеточной локализации, сокращает период бактериовыделения, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов. Значение минимальной пороговой концентрации (МПК90) для большинства микроорганизмов составляет 1 мкг/мл.

    Фармакокинетика. Ломефлоксацин практически полностью (95 – 98 %) всасывается в желудке. После приема в дозе 400 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 - 1,4 ч и составляет 3 - 5,2 мкг/мл. Ломефлоксацин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, где создаются более высокие концентрации препарата, чем в плазме крови. Концентрация ломефлоксацину в моче выше, чем в плазме крови в 100 раз, в тканях органов - в 2 - 7 раз. После однократного приема 400 мг препарата концентрация в моче составляет как минимум 35 мг/мл, что значительно превышает минимальную пороговую концентрацию для большинства возбудителей. Период полувыведения ломефлоксацину у пациентов без нарушения функции почек составляет 8-9 ч, что обеспечивает пролонгированное действие и эффективность в течение суток при однократном приеме. Прием пищи уменьшает активность абсорбции на 12 %, максимальную концентрацию в крови - на 18 %, увеличивает время достижения максимальной концентрации в крови до 2 часов. Равновесная концентрация в плазме определяется через 48 часов. С белками плазмы связывается на 10 %. Незначительная часть подвергается биотрансформации; в моче идентифицировано 5 метаболитов: глюкуронид — 9 % введенной дозы, другие 4 — меньше 0,5 %. Примерно 65 % введенной дозы выводится с мочой, главным образом (70 – 80 %) путем канальцевой секреции в неизмененном виде и с фекалиями (около 10 %). Средний почечный клиренс составляет 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1,73 м2 увеличивается период полувыведения.

    Показания для применения

    • Инфекции Лор-органов, включая отит, синусит, тонзиллит;
    • инфекции дыхательных путей (пневмония, плеврит, эмпиема плевры, инфицированные бронхоэктазы, обострение хронического бронхита, абсцесс легкого, муковисцидоз);
    • инфекции мочеполовых путей (острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит), вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами;
    • хирургические инфекции мочевых путей;
    • инфекции органов малого таза;
    • осложненные или рецидивирующие инфекции;
    • инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa и другими полирезистентными микроорганизмами;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • инфекционные заболевания (брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез), инфекции органов брюшной полости, в том числе желчных путей;
    • заболевания, передающиеся половым путем (гонорея, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз);
    • туберкулез (в составе комплексной терапии с основными противотуберкулезными препаратами, а также при резистентности микобактерий к традиционным противотуберкулезным препаратам).

    Способ применения и дозы

    Назначают внутрь взрослым и детям старше 15 лет. Доза препарата рассчитывается в зависимости от вида инфекции и тяжести течения заболевания:

    • при неосложненных инфекциях мочевых путей назначают по 400 мг ломефлоксацину 1 раз в сутки в течение 3 - 5 дней;
    • при осложненных инфекциях мочевых путей – по 400 мг препарата 1 раз в сутки в течение 10 - 14 дней;
    • для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях назначают по 400 мг однократно за 2-6 ч до операции;
    • при острой гонорее назначают по 600 мг ломефлоксацину однократно, при хронической гонорее – в дозе 600 мг/сутки в течение 5 дней при сопутствующей специфической иммунотерапии;
    • при урогенитальном хламидиозе, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию, в том числе гонококово-хламидийную, препарат назначают по 400 - 600 мг 1 раз в сутки в течение не менее 28 дней;
    • при острых и хронических гнойных инфекциях мягких тканей, лечении инфицированных ран и ожогов назначают по 400 мг ломефлоксацину 1 раз в сутки в течение 5 - 14 дней;
    • при неосложненном бронхите и пневмонии назначают по 400 мг препарата 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней;
    • при осложненных инфекциях нижних отделов дыхательных путей, в том числе пневмококковой пневмонии, обострении хронического бронхита назначают по 400 - 800 мг препарата 1-2 раза в сутки в течение 14 дней.
    • При туберкулезе назначают по 400 мг препарата 2 раза в сутки в течение 14-28 дней и более.

    Побочное действие

    При длительном применении могут возникать боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея; головная боль, головокружение, нарушение сна, галлюцинации (как правило, эти реакции проявляются уже после первого приема препарата и требуют его отмены); кожные реакции в виде высыпаний, зуд, изредка — фотосенсибилизация, полиморфная эритема, петехии; со стороны кроветворной системы: лейкопения, агранулоцитоз, анемия (в том числе гемолитическая), тромбоцитопения, панцитопения (угнетение кроветворения исчезает после отмены); со стороны пищеварительного тракта и выделительной системы: очень редко – незначительные нарушения функции печени: повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина в сыворотке крови, холестатическая желтуха, гепатит; очень редко – нарушение функции почек (повышение уровня креатинина в крови, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность; со стороны сердечно –сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия; со стороны костной системы: общая слабость, боли в суставах, сухожилиях и мышцах.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам (производным хинолинкарбоновой кислоты), эпилепсия, патология цнс со снижением судорожного порога (в частности после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов цнс) в анамнезе, возраст до 15 лет, период беременности и кормления грудью.

    Передозировка

    При передозировке усиливаются проявления побочных эффектов, может возникать затруднение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, нервное возбуждение, лихорадка, зуд, тяжелый кашель, синюшность кожи, отек лица, губ, горла.

    Лечение. Промывание желудка, обеспечение адекватной гидратации, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

    Особенности применения

    На время лечения необходимо избегать солнечного и УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение). При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксического реакции (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) лечение необходимо прекратить.

    Для профилактики кандидозов одновременно с ломефлоксацином назначают нистатин, леворин.

    Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацину.

    Применение препарата в период беременности и лактации. Во время беременности не применять! На время лечения необходимо прекратить кормление грудью.

    Влияние на способность управлять автомобилем и работу с механическими приборами. Может вызвать сонливость и головокружение, что необходимо учитывать при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное применение ломефлоксацину с антацидами, сукральфатом и препаратами, содержащими железо, снижает противомикробную эффективность, поэтому препарат необходимо применять за 2 ч до приема указанных средств. Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств. Пробенецид замедляет почечную экскрецию.

    Условия и срок хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Упаковка

    № 5 (5х1) в пачку, № 600 (5х120) в коробку, № 1000 в банке.

    Производитель

    Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия

    Адрес

    212, Аширвад Комерциал Комплекс, Д-1, Грин Парк, Нью Дели-110016, Индия.

    Внимание! Текст описания препарата "Ксенаквин таблетки, по 400 мг №5 (5х1)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top