Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Коронал 5 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг №60 (10х6)

    Действующее вещество: Бисопролол
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Коронал 5 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг №60 (10х6) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: bisoprolol;

    1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг бисопролола фумарата;

    вспомогательные вещества:

    Коронал® 5: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172);

    Коронал® 10: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172).

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Основные физико-химические свойства:

    Коронал® 5: светло-желтые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, которые имеют разделительную риску с одной стороны.

    Коронал® 10: светло-розовые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, которые имеют разделительную риску с одной стороны.

    Фармакотерапевтическая группа. Селективные блокаторы b-адренорецепторов. Код АТХ C07A B07.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Бисопролол – высокоселективный b1-адреноблокатор. При применении в терапевтических дозах не имеет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизуючих свойств. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря уменьшению ЧСС и уменьшению сердечного выброса и снижению артериального давления, увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечно-диастолического давления и удлинения диастолы. Препарат имеет очень низкое сродство с b2-рецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также с b2-рецепторами эндокринной системы.

    Максимальный эффект бисопролола наступает через 3-4 часа после приема. Период полувыведения из плазмы составляет 10-12 часов, что приводит к 24-часовой эффективности после однократного приема. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2 недели приема. При кратковременном применении препарата у пациентов с ишемической болезнью сердца без хронической сердечной недостаточности бисопролол снижал частоту сердечных сокращений и ударный объем и благодаря этому уменьшал сердечный выброс и потребление кислорода миокардом. При длительном применении препарата он обусловливал снижение периферического сопротивления сосудов, которая сначала росла.

    Кроме того, сейчас продолжается обсуждение влияния b-блокаторов на снижение активности ренина плазмы крови.

    Фармакокинетика.

    Всасываемость. После приема внутрь Коронал® хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 90 % после перорального приема и не зависит от приема пищи. Фармакокинетика бисопролола и концентрация в плазме крови линейно в диапазоне доз от 5 мг до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 2-3 часа.

    Распределение. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30 %.

    Метаболизм и выведение. Бисопролол выводится из организма двумя путями: 50 % биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов и выводится почками, 50 % выводится почками в неизмененном виде. Исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что бисопролол метаболизируется с участием CYP3A4 (ОКОЛО 95 %), CYP2D6 играет лишь небольшую роль. Общий клиренс бисопролола составляет 15 л/час. Период полувыведения составляет 10-12 часов.

    Клинические характеристики.

    Показания

    • Артериальная гипертензия;
    • ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
    • хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, в случае необходимости – сердечными гликозидами.

    Противопоказания

    • Острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации, что требует инотропной терапии;
    • кардиогенный шок;
    • атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением таковой у пациентов с искусственным водителем ритма);
    • синдром слабости синусового узла;
    • выраженная синоатриальная блокада;
    • симптоматическая брадикардия;
    • симптоматическая артериальная гипотензия;
    • тяжелая форма бронхиальной астмы или тяжелые хронические обструктивные заболевания легких;
    • поздние стадии нарушения периферического кровообращения или болезни Рейно;
    • феохромоцитома, не лечилась;
    • метаболический ацидоз;
    • повышенная чувствительность к бисопролола или к другим компонентам препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Комбинации, которые не рекомендовано применять.

    Лечение хронической сердечной недостаточности.

    • Антиаритмические средства И класса (например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): негативное влияние на атриовентрикулярную проводимость и инотропную функцию миокарда.

    Все показания.

    • Антагонисты кальция типа верапамила, в меньшей степени – дилтиазема: отрицательное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярную проводимость. Внутривенное введение верапамила может привести к выраженной артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокады у пациентов, принимающих b-блокаторы.
    • Антигипертензивные препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, моксинидин, рилменидин): могут привести к снижению частоты сердечных сокращений и сердечного выброса, а также вызвать вазодилатацию. При комбинированной терапии внезапная отмена этих средств может повысить риск рефлекторной гипертензии.

    Комбинации, которые следует применять с осторожностью.

    Лечение артериальной гипертензии или ишемической болезни сердца (стенокардии).

    • Антиаритмические средства И класса (например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): могут повышать негативное влияние на атриовентрикулярную проводимость и инотропную функцию миокарда.

    Все показания. Антагонисты кальция типа дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин): могут повышать риск возникновения артериальной гипотензии. Не исключается возможность роста негативного влияния на инотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Антиаритмические препараты III класса (например амиодарон): могут повышать негативное влияние на атриовентрикулярную проводимость.

    • -блокаторы местного действия (например, содержащихся в глазных каплях для лечения глаукомы): действие бисопролола может усиливаться.
    • Парасимпатомиметики: могут увеличивать время атриовентрикулярной проводимости, повышается риск брадикардии.
    • Инсулин и пероральные гипогликемизирующие средства: усиливается действие этих препаратов. Признаки гипогликемии могут быть замаскированы. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных b-блокаторов.
    • Средства для анестезии: уменьшается рефлекторная тахикардия, повышается риск угнетения функции миокарда и возникновения артериальной гипотензии (см. раздел «Особенности применения»).
    • Сердечные гликозиды (препараты наперстянки): могут снижать частоту сердечных сокращений, увеличивают время атриовентрикулярной проводимости.
    • Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС): могут ослаблять гипотензивный эффект бисопролола.
    • -симпатомиметики (например изопреналин, добутамин): применение в комбинации с препаратом Коронал® может привести к снижению терапевтического эффекта обоих средств.
    • Симпатомиметики, которые активируют α - и b-адренорецепторы (например адреналин, норадреналин): повышают артериальное давление. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных b-блокаторов.
    • Одновременное применение с антигипертензивными препаратами, а также с другими лекарственными средствами, которые способны снижать артериальное давление (например трициклические антидепрессанты, барбитураты, лечат при помощи фенотиазина): повышают риск артериальной гипотензии.

    Возможные комбинации.

    • Мефлохин: могут повышать риск развития брадикардии.
    • Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В): повышают гипотензивный эффект b-блокаторов. Есть риск развития гипертонического криза.
    • Рифампицин: возможно незначительное сокращение периода полураспада бисопролола через индукцию печеночных ферментов, которые метаболизируют препарат. Корректировка дозы обычно не требуется.
    • Производные эрготамина: обострение нарушений периферического кровообращения.

    Особенности применения

    Препарат следует применять с осторожностью пациентам при таких состояниях:

    • сахарный диабет с резкими колебаниями уровня глюкозы в крови, при этом симптомы гипогликемии (тахикардия, сердцебиение, потливость) могут быть скрыты;
    • строгая диета;
    • проведение десенсибилизацийної терапии;
    • атриовентрикулярная блокада I степени;
    • стенокардия Принцметала;
    • нарушения периферического кровообращения (в начале терапии возможно усиление жалоб);
    • общая анестезия.

    Необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о приеме блокаторов b-адренорецепторов. У пациентов, которым планируется общая анестезия, применение b-блокаторов снижает случаи аритмии и ишемии миокарда в течение наркоза, интубации и послеоперационного периода. Рекомендовано продолжать применение b-блокаторов во время интраоперационного периода. Анестезиолог должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарствами, которая может привести к брадиаритмии, рефлекторной тахикардии и снижения возможностей рефлекторного механизма компенсации падения давления. В случае отмены бисопролола перед оперативными вмешательствами дозу следует постепенно снизить и прекратить прием препарата за 48 часов до общей анестезии.

    В настоящее время нет достаточного терапевтического опыта лечения хронической сердечной недостаточности у пациентов с такими заболеваниями и патологическими состояниями: сахарный диабет i типа, тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца, гемодинамически значимые приобретенные клапанные пороки сердца, инфаркт миокарда за последние 3 месяца.

    Комбинации бисопролола с антагонистами кальция типа верапамил или дилтиазем, с антиаритмическими препаратами 1 класса и с гипотензивными средствами центрального действия не рекомендуются (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких показана сопутствующая терапия бронходилататорами. В некоторых случаях на фоне приема препарата пациенты с бронхиальной астмой из-за повышения тонуса дыхательных путей могут нуждаться в более высоких доз b2-симпатомиметиков.

    Как и другие b-блокаторы, бисопролол может усиливать чувствительность к аллергенам и увеличивать анафилактические реакции. В таких случаях лечение адреналином не всегда дает положительный терапевтический эффект.

    Пациентам с псориазом (в т.ч. в анамнезе) следует применять b-блокаторы (например, бисопролол) после тщательного соотношения польза/риск.

    Пациентам с феохромоцитомой назначать препарат Коронал® только на фоне предыдущей терапии α-адреноблокаторами. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне приема препарата. При применении препарата Коронал® может отмечаться положительный результат при проведении допингконтролю.

    В начале лечения препаратом необходимо проводить регулярный мониторинг.

    В случае необходимости терапию препаратом следует заканчивать медленно, постепенно снижая дозу. Важно не прекращать внезапно прием препарата, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца, за исключением случаев крайней необходимости, поскольку это может привести к транзиторного ухудшения состояния пациента (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Бисопролол следует с осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией или стенокардией, которые сопровождаются сердечной недостаточностью.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    В период беременности препарат применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В целом блокаторы бета-адренорецепторов уменьшают плацентарную перфузию, что ассоциировано с задержкой роста плода, внутриутробной смертью плода, выкидышем или преждевременными родами. У плода и у новорожденного ребенка могут наблюдаться различные побочные эффекты (например, гипогликемия и брадикардия). Если лечение b-блокатором необходимое, желательно чтобы это был b1-селективный b-блокатор. Коронал® не рекомендуется назначать в период беременности, за исключением случаев, когда существует насущная необходимость такого лечения. Если лечение бисопрололом было расценено как необходимое, следует мониторировать маточно-плацентарную гемодинамику и развитие плода. Если препарат вызвал какие-либо неблагоприятные эффекты при беременности или плода, следует взвесить целесообразность применения альтернативного лечения.

    После родов новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 суток.

    Данных относительно экскреции бисопролола в грудное молоко или безопасности воздействия на грудных детей нет, поэтому не рекомендуется применять Коронал® в период кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В исследовании, в котором принимали участие пациенты с ишемической болезнью сердца, бисопролол не ухудшал способность управлять транспортными средствами.

    Однако через индивидуальную вариабельность реакций на бисопролол способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами может нарушаться. Особое внимание необходимо уделять в начале лечения, при изменении дозы препарата.

    Способ применения и дозы

    Препарат Коронал® следует принимать не разжевывая, утром независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.

    Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца (стенокардия).

    Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка Коронал® 5) в сутки. В случае умеренной гипертензии (диастолическое давление до 105 мм рт. ст.) подходит доза 2,5 мг (½ таблетки Коронал® 5).

    В случае необходимости суточная доза может быть повышена до 10 мг (1 таблетка Коронал® 10) в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки.

    Изменение и корректировка дозы устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от состояния пациента.

    Коронал® обязательно следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца, сопровождающееся сердечной недостаточностью.

    Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, при необходимости – сердечными гликозидами.

    Стандартная терапия хронической сердечной недостаточности: ингибиторы АПФ (или блокаторы ангиотензинових рецепторов в случае непереносимости ингибиторов АПФ), блокаторы b-адренорецепторов, диуретики и, при необходимости, сердечные гликозиды.

    Коронал® назначать для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью без признаков обострения.

    Лечение хронической сердечной недостаточности препаратом Коронал® начинается согласно представленной ниже схеме титрования и может корректироваться в зависимости от индивидуальных реакций организма.

    • 1,25 мг* бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение 1 недели, повышая до
    • 2,5 мг* бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующего 1 неделе, повышая до
    • 3,75 мг* бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующего 1 неделе, повышая до
    • 5 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующих 4-х недель, повышая до
    • 7,5 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующих 4-х недель, повышая до
    • 10 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки как поддерживающая терапия.

    * В начале терапии хронической сердечной недостаточности рекомендуется применять дозировки 2,5 мг. Для получения дозировки 2,5 мг таблетку Коронал® 5 можно разделить пополам. Максимальная рекомендованная доза бисопролола фумарата составляет 10 мг 1 раз в сутки.

    В начале лечения устойчивой хронической недостаточности необходимо проводить регулярный мониторинг. В течение фазы титрования необходим контроль за следующими показателями жизнедеятельности (артериальное давление, частота сердечных сокращений) и симптомами прогрессирования сердечной недостаточности.

    Модификация лечения.

    Если во время фазы титрования или после нее наблюдается ухудшение сердечной недостаточности, развивается артериальная гипотензия или брадикардия, рекомендуется коррекция дозы препарата, что может потребовать временного снижения дозы бисопролола или, возможно, приостановление лечения. После стабилизации состояния пациента лечение препаратом продолжать.

    Курс лечения препаратом Коронал® длительное.

    Не следует прекращать лечение внезапно и изменять рекомендуемую дозу без консультации с врачом, поскольку это может привести к ухудшению состояния пациента. В случае необходимости лечение препаратом следует завершать медленно, постепенно снижая дозу.

    Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью.

    Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца. Для пациентов с нарушением функций печени или почек легкой и средней степени тяжести подбор дозы обычно делать не нужно. Пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) и пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности доза не должна превышать суточную дозу 10 мг препарата Коронал®.

    Хроническая сердечная недостаточностьНет данных относительно фармакокинетики бисопролола у пациентов с хронической сердечной недостаточностью одновременно с нарушениями функции печени и/или почек, поэтому повышать дозу следует с осторожностью.

    Пациенты пожилого возраста не нуждаются в коррекции дозы.

    Дети

    Клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата для лечения детей отсутствуют.

    Передозировка

    Самыми частыми признаками передозировки препаратом Коронал® является брадикардия, артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, гипогликемия и бронхоспазм. Существует широкая вариабельность индивидуальной чувствительности к однократной высокой дозы бисопролола, пациенты с сердечной недостаточностью могут быть более чувствительны к препарату.

    В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.

    В зависимости от степени передозировки необходимо прекратить лечение препаратом и проводить поддерживающую и симптоматическую терапию. Есть ограниченные данные, что бисопролол трудно поддается диализу.

    При брадикардии: введение атропина. Если реакция отсутствует, с осторожностью вводить изопреналин или другой препарат с положительным хронотропним эффектом. В исключительных случаях вводить искусственного водителя ритма.

    При артериальной гипотензии: прием сосудосуживающих препаратов, внутривенное введение глюкагона.

    При атриовентрикулярной блокаде II и III степени: инфузионное введение изопреналина; при необходимости – кардиостимуляция.

    При обострении хронической сердечной недостаточности: внутривенное введение диуретических средств, вазодилататоров.

    При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например изопреналин), b2-адреномиметики и/или аминофилин.

    При гипогликемии: внутривенное введение глюкозы.

    Побочные реакции

    Нежелательные эффекты классифицируют по следующим категориям:

    Со стороны сердца: брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), признаки ухудшения сердечной недостаточности (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), нарушение атриовентрикулярной проводимости, брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца), признаки ухудшения сердечной недостаточности (у пациентов с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца).

    Со стороны нервной системы: головокружение*, головная боль*, парестезии, синкопе, амнезия***.

    Со стороны органов зрения: снижение слезоотделения (надо учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит, нарушение зрения.

    Со стороны органов слуха: ухудшение слуха***, звон/шум в ушах***.

    Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, аллергический ринит*.

    Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе.

    Со стороны кожи и соединительных тканей: реакции гиперчувствительности – зуд, покраснение, высыпания, чрезмерная потливость, алопеция***, псориазоподибне высыпания. При лечении b-блокаторами может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатического высыпания.

    Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, мышечные боли, судороги, артропатия.

    Со стороны печени: гепатит, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ).

    Со стороны сосудистой системы: ощущение холода или онемения в конечностях, ортостатическая артериальная гипотензия, артериальная гипотензия (особенно у пациентов с сердечной недостаточностью), ухудшение симптомов перемежающейся хромоты, ухудшение течения синдрома Рейно.

    Со стороны репродуктивной системы: эректильная дисфункция, искривление полового члена***.

    Психические расстройства: депрессия, нарушения сна*, подавленное настроение*, эмоциональная лабильность***, ночные кошмары*, галлюцинации.

    Лабораторные показатели: повышение уровня триглицеридов в крови.

    Общие расстройства: астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), утомляемость*, астения (у пациентов с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца).

    Метаболические и алиментарные расстройства: снижение толерантности к глюкозе**, аномальное увеличение массы тела***.

    * Эти симптомы особенно вероятны в начале лечения препаратом. Они обычно легкие и часто исчезают в течение нескольких недель от начала лечения.

    ** У пациентов с латентным или манифестним сахарным диабетом может снижаться толерантность к глюкозе. Могут маскироваться симптомы гипогликемии.

    *** Эти симптомы наблюдались у пациентов, получавших b-блокаторы.

    В случае возникновения побочных явлений или нежелательных реакций необходимо немедленно проинформировать врача.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения.

    Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере; по 3 или по 6 блистеров в картонной коробке.

    По 15 таблеток в блистере; по 2 или по 4 блистера в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    АО «Санека Фармасьютикалз».

    Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

    Нитрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацкая Республика.

    Внимание! Текст описания препарата "Коронал 5 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг №60 (10х6)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top