Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Кларицит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг №10

    Действующее вещество: Кларитромицин
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Кларицит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг №10 Кларицит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг №10 вид упаковки 1 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    Действующее вещество: сlarithromycin;

    1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг;

    вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, калия полакрилин, тальк, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II Yellow.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противомикробные средства для системного применения. Макролиды. Код АТС J01F A09.

    Показания

    Инфекции, вызванные чувствительными к Кларициту микроорганизмами:

    • инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, синусит, тонзиллит);
    • инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, негоспитальная пневмония, госпитальная);
    • инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, целлюлит, рожистое воспаление, стреп-тодермия, стафилодермия);
    • распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii;
    • профилактика диссеминированных инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных пациентов с количеством CD4-лимфоцитов ≤ 100/мм3;
    • одонтогенные инфекции.

    Кларицит одновременно применяют с препаратами для угнетения кислотности желудочного сока для эрадикации H. pylori при лечении дуоденальной язвы.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к макролидам, к кларитромицину или к любому компоненту препарата; одновременное лечение производными спорыньи, цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом и другими макролидами. Детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).

    Способ применения и дозы

    Кларицит применяют внутрь, независимо от приема пищи.

    Для взрослых и детей старше 12 лет средняя доза составляет 250 мг 2 раза в сутки. В случае необходимости Кларицит можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 5-14 дней, за исключением негоспитальной пневмонии и синусита, которые требуют лечения в течение 6-14 дней.

    Дозирование для пациентов с поражениями почек и печени определяет врач в зависимости от степени недостаточности функции.

    У больных с нарушением функции почек с клиренсом креатинина 30-60 мл/мин суточная доза Кларициту должна быть уменьшена на 50 %, а при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин – на 75 %.

    При лечении микобактериальных инфекций рекомендована доза для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки.

    Лечение распространенных микобактериальных инфекций у больных СПИДОМ нужно продолжать до улучшения клинического и микробиологического состояния. Кларицит необходимо применять вместе с другими антимикробными препаратами.

    Продолжительность лечения других нетуберкулезных микобактериальных инфекций определяется врачом индивидуально.

    Рекомендованная доза для профилактики микобактериальных инфекций – 500 мг 2 раза в сутки.

    Для лечения одонтогенных инфекций рекомендуемая доза – 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

    Для эрадикации H. pylori предлагаются такие схемы лечения.

    Схема лечения тремя препаратами:

    500 мг Кларициту 2 раза в сутки одновременно с приемом соответствующей дозы ингибитора протонной помпы (например, омепразола 20 мг 1 раз в сутки) и 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки в течение 10 дней.

    Схема лечения двумя препаратами:

    500 мг Кларициту 3 раза в сутки, одновременно с приемом ингибитора протонной помпы (например, пантопразола, омепразола) в течение 14 дней, согласно схеме лечения.

    Побочные реакции

    При применении препарата возможны такие побочные реакции:

    • ;со стороны пищеварительной системы - тошнота, рвота, изменения вкуса, боль в эпигастральной области, диарея, псевдомембранозный колит;
    • ;со стороны кожи и подкожных тканей - аллергические реакции (крапивница, высыпания на коже, в единичных случаях – анафилактический шок и синдром Стивенса-Джонсона);
    • ;временные побочные реакции со стороны ЦНС - головная боль, головокружение, ощущение тревоги, бессонница, тревожные сновидения, звон в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация;
    • ;со стороны печени - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз;
    • ;со стороны слизистых оболочек - глоссит, стоматит, грибковое поражение слизистой оболочки рта и обесцвечивание языка;
    • ;со стороны системы кроветворения – гипогликемия, лейкопения и тромбоцитопения;
    • ;со стороны сердечно-сосудистой системы - пролонгация QT - интервала, тахикардия и трепетание/мерцание желудочков;
    • ;со стороны органов чувств - временная потеря слуха, который восстанавливается после прекращения лечения препаратом. В отдельных случаях сообщалось об изменении восприятия вкуса.

    Во время лечения Кларицитом возможно возникновение суперинфекций, вызванных резистентными бактериями или грибками; в таком случае необходимо отказаться от лечения препаратом.

    Передозировка

    При передозировке возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея).

    Терапевтические мероприятия при передозировке направлены на удаление вещества из организма с помощью промывания желудка зондом и проведение общих поддерживающих мероприятий. Гемодиализ или перитонеальный диализ малоэффективны.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Безопасность применения Кларициту в период беременности и кормления грудью не установлена. В период беременности препарат можно применять лишь в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларицит и его активный метаболит обнаруживаются в грудном молоке, поэтому во время применения препарата кормление грудью следует прекратить.

    Дети

    Препарат не назначают в данной лекарственной форме детям в возрасте до 12 лет.

    Особенности применения

    Кларицит следует с осторожностью принимать больным с нарушениями функций печени и/или почек.

    Препарат можно принимать во время еды, с молоком и натощак. Прием во время еды уменьшает скорость, но не степень всасывания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Влияние препарата на скорость психомоторных реакций не установлен, но следует учитывать вероятность таких побочных реакций со стороны ЦНС, как головокружение, спутанность сознания, дезориентация и прочее.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    При одновременном применении Кларициту с теофиллином, карбамазепином, астемизолом, алпразоламом, цилостазолом, метилпреднизолоном, силденафилом, омепразолом, винбластином, колхицином, фенитоином, вальпроатом, алкалоидами спорыньи, триазоламом, мидазоламом, циклоспорином наблюдается повышение содержания последних в плазме крови.

    Одновременное применение кларитромицина и терфенадина приводит к повышению в 2-3 раза концентрации кислого метаболита терфенадина в сыворотке крови, а также к удлинению интервала QT на ЭКГ, что сопровождается появлением клинически значимых симптомов. Одновременного применения этих препаратов следует избегать.

    Одновременное применение Кларициту с цизапридом, пимозидом может привести к удлинению интервала QT и сердечной аритмии.

    При одновременном применении Кларициту с хинидином или дизопирамидом возможны случаи мерцания/трепетания желудочков. Необходим контроль уровня этих препаратов в крови во время лечения Кларицитом.

    При приеме Кларициту одновременно с дигоксином может повышаться концентрация дигоксина в сыворотке крови, что требует в таких случаях контроля его уровня.

    При одновременном применении кларитромицина и рифабутина или рифампицина концентрация кларитромицина в сыворотке крови уменьшается (более чем на 50 %).

    При одновременном применении с кларитромицином действие варфарина усиливается. Поэтому больным, принимающим варфарин, необходимо контролировать протромбиновое время.

    При одновременном приеме кларитромицина и ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, например ловастатина или симвастатина, очень редко наблюдался рабдомиолиз.

    Необходимо учитывать возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими препаратами макролидного ряда, а также линкомицином и клиндамицином.

    Одновременное применение Кларициту и зидовудина ВИЧ-инфицированными пациентами может вызвать снижение постоянных уровней зидовудина в крови. Однако такое взаимодействие не наблюдается у ВИЧ-инфицированных детей при одновременном применении кларитромицина в форме суспензии и зидовудина или дидеоксинозину.

    Ритонавир замедляет метаболизм кларитромицина.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Кларицит - антибиотик группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина. Измененная структура молекулы делает препарат биодоступнишим, стабильным в кислой среде, повышает концентрацию его в тканях, расширяет антимикробный спектр, удлиняет период полувыведения, что дает возможность назначать препарат дважды в день, тем самым улучшая процесс лечения больных. Препарат подавляет в микробной клетке синтез белка, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий.

    Кларицит активен против большинства штаммов таких микроорганизмов:

    • ;аэробных грамположительных - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, альфа-гемолитических стрептококков (группа viridans), Streptococcus pneumoniae, Streptococci (группы C, F, G), Listeria monocytogenes;
    • аэробных грамотрицательные - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
    • микобактерий - Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, комплекс Mycobacterium avium, в состав которого входят Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare;
    • других микроорганизмов - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (trachomatis), Campylobacter jejuni, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

    Продукция бета-лактамазы не сказывается на активности препарата.

    Фармакокинетика. После перорального приема кларитромицин быстро абсорбируется, достигая максимальной концентрации через 2-3 часа. Биологическая доступность составляет около 50 %. После абсорбции препарат проникает в большинство тканей, кроме ЦНС. В тонзилярний и легочной тканях наблюдаются более высокие концентрации препарата, чем в других тканях; концентрации в тканях выше, чем в сыворотке.

    С белками связывается 80 % препарата. Метаболизируется печенью с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина, который имеет такую же или на 1-2 порядка меньше (в зависимости от вида микроорганизма) противомикробной активностью, чем неизмененное вещество. Экскретируется с мочой 37,9 % дозы, с калом – 40,2 %. Период полувыведения зависит от дозы: при дозе 250 мг каждые 12 ч – 3-4 ч, при дозе 500 мг каждые 12 часов – 5-7 часов

    Основные физико-химические свойства

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО “Фарма Старт”.

    Местонахождение

     
    Украина, 03124, г. Киев, бульв. И. Лепсе, 8.
     
    Внимание! Текст описания препарата "Кларицит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг №10" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top