Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Капреомицин порошок для инъекций по 1,0 г во флаконе №1

    Действующее вещество: Капреомицин
    Лекарственная форма: Порошок
    Фармакотерапевтическая группа: Противотуберкулезные препараты.
    Внешний вид препарата: Капреомицин порошок для инъекций по 1,0 г во флаконе №1 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    Действующее вещество: капреомицина сульфат;

    1 флакон содержит капреомицина сульфата в пересчете на капреомицин 1 г.

    Лекарственная форма

    Порошок для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противотуберкулезные средства. Антибиотики.

    Код АТС J04 АВЗ0.

    Показания

    Комбинированное лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов первого ряда.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к капреомицину, детский возраст до 18 лет, периоды беременности и кормления грудью.

    Способ применения и дозы

    Применяют взрослым внутримышечно (предпочтительно) или внутривенно.

    1 г предварительно растворяют в 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций

    (внутримышечно вводят глубоко в мышцу), для внутривенной инфузии дополнительно разводят в

    100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (вводят в течение 60 минут).

    Взрослым - 1 г 1 раз в сутки, ежедневно в течение 60-120 дней, затем 2-3 раза в неделю в течение 12-

    24 месяцев, в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами.

    Максимальная суточная доза - не более 20 мг/кг.

    На фоне нарушения функции почек:

    Клиренс креатинина
    Доза
     
    110 мл/мин
    13,9 мг/кг каждые 24 часа.
     
    100 мл/мин
    12,7 мг/кг каждые 24 часа.
     
    80 мл/мин
    10,4 мг/кг каждые 24 часа.
     
    60 мл/мин
    8,16 мг/кг каждые 24 часа.
     
    50 мл/мин
    7,01 мг/кг каждые 24 часа или 14,0 мг/кг каждые 48 часов.
     
    40 мл/мин
    5,87 мг/кг каждые 24 часа или 11,7 мг/кг каждые 48 часов.
     
    30 мл/мин
    4,72 мг/кг каждые 24 часа или 9,45 мг/кг каждые 48 часов, или 14,2 мг/кг каждые 72 часа.
     
    20 мл/мин
    3,58 мг/кг каждые 24 часа или 7,16 мг/кг каждые 48 часов, или 10,7 мг/кг каждые 72 часа.
     
    10 мл/мин
    2,43 мг/кг каждые 24 часа или 4,87 мг/кг каждые 48 часов, или 7,3 мг/кг каждые 72 часа.
    0 мл/мин
    1,29 мг/кг каждые 24 часа или 2,58 мг/кг каждые 48 часов, или 3,87 мг/кг каждые 72 часа.
           

    Побочные реакции

    Со стороны мочевыделительной системы:

    нефротоксичность — токсический нефрит, повреждение почек с некрозом канальцев, дизурия

    (увеличение/уменьшение частоты мочеиспускания или количества мочи), почечная недостаточность,

    повышение уровня азота мочевины в крови более 20-30 мг/100 мл и креатинина в сыворотке крови,

    появление в моче аномального осадка или форменных элементов крови.

    Со стороны нервной системы и органов чувств:

    усталость или слабость, сонливость; ототоксичность — понижение слуха, шум, звон, гудение или

    ощущение «закладывания» в ушах; вестибулотоксичность — нарушение координации движений, неустойчивость

    походки, головокружение; нервно-мышечная блокада.

    Со стороны органов желудочно-кишечного тракта:

    тошнота, рвота, анорексия, жажда, гепатотоксичность с нарушением функциональных показателей

    печени (особенно на фоне заболеваний печени в анамнезе).

    Аллергические реакции:

    кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, отек, лихорадка.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):

    нарушения ритма сердца, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.

    Другие:

    нарушения электролитного баланса, гипокалиемия; миалгия, затруднение дыхания (вследствие снижения

    тонуса дыхательных мышц); болезненность, инфильтрация, развитие стерильных абсцессов или усиленная

    кровоточивость в месте введения.

    Передозировка

    Симптомы: нарушение функции почек, до острого некроза канальцев (риск повышается у пожилых пациентов, на фоне исходной дисфункции почек, обезвоживания), повреждение слухового и вестибулярного отделов VIII пары черепно-мозговых нервов, нервно-мышечная блокада до остановки дыхания, электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия).

    Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия: пидримка дыхания и кровообращения, гидратация, обеспечивающая отток мочи на уровне 3-5 мл/кг/ч (при нормальной функции почек); для купирования нервно-мышечной блокады, в том числе угнетение дыхания и апноэ - введение антихолистеразних средств, препаратов кальция, проведение гемодиализа (особенно у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек); необходим мониторинг водно-электролитного баланса и клиренса креатинина.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    При беременности и в период кормления грудью противопоказан.

    Дети

    Капреомицин не применяют в педиатрической практике.

    Особенности применения

    Назначение Капреомицина возможно после определения чувствительности штамма. До и во время лечения необходимо периодически проводить аудиометрию (1-2 раза в неделю) для диагностики нарушения слуха на высоких частотах, определение показателей функции вестибулярного аппарата, почек (еженедельно) и печени, уровня калия в сыворотке крови (ежемесячно). Во время и после хирургического вмешательства с осторожностью применяют на фоне средств, вызывающих нервно-мышечную блокаду (особенно при высокой вероятности неполного прекращения нервно-мышечной блокады в послеоперационном периоде). Во время лечения следует постоянно контролировать режим и схемы дозирования, правильность и регулярность выполнения назначений. В случае пропуска инъекции, вводят как можно скорее, только если не наступило время введения следующей дозы; не удваивают дозы.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    В период лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения работы, требующей повышенного внимания и скорости реакции.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, которые оказывают ото-и нефротоксичность. С осторожностью назначают в комбинации с полимиксина сульфатом А, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином за возможной суммации нефро-и ототоксического действия.

    Нельзя назначать с препаратами, оказывающими ототоксическое (аминогликозиды, полимиксины, фуросемид, этакриновая кислота) и нефротоксическое (аминогликозиды, полимиксины, метоксифлуран) действие и препаратами, вызывающими нервно - мышечную блокаду (аминогликозиды, полимиксины, диетиловий эфир и галогеновые вуглеводороди для ингаляционного наркоза, цитратные консерванты крови). Нервно-мышечная блокада может блокироваться неостигмином.

    Не назначают с еритромицином, ампициллином, дифенилгидантоїном, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В. Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозного колита.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Капреомицин - антибиотик-полипептид, выделенный из Steptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и биомицином, канамицином, неомицином. Фармакокинетика. После внутримышечного введения пик концентрации достигается через 1-2 часа. Проникает через плацентарный барьер. Метаболизируется в тканях. Выводится из организма преимущественно почками, от 50% до 70 % активного вещества выводится в неизмененном виде с мочой в течение 12 часов. Не кумулирует в организме при нормальной работе почек и печени.

    Основные физико-химические свойства

    порошок почти белого или желтоватого цвета.

    Несовместимость

    Данных нет.

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Упаковка

    По 1 г порошка во флаконе № 1.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО «АВАНТ»,Украина.

    Местонахождение

    Украина, г.Киев, вул. Эжена Потье, 14.

    Внимание! Текст описания препарата "Капреомицин порошок для инъекций по 1,0 г во флаконе №1" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top