Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Имодиум капсулы по 2 мг №20 в блистере

    Действующее вещество: Лоперамид
    Лекарственная форма: Капсулы
    Внешний вид препарата: Имодиум капсулы по 2 мг №20 в блистере Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    Действующее вещество: loperamide;

    1 капсула содержит
    2 мг лоперамида гидрохлорида;

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат; оболочка капсулы: железа оксид желтый (Е 172), железа оксид черный (Е 172), титана диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132), эритрозин (Е 127), желатин.

    Лекарственная форма

    Капсулы.

    Основные физико-химические свойства: капсулы размером 4, с зеленой крышечкой и темно-серым корпусом, содержащих порошок белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты, подавляющие перистальтику.

    Код АТХ А07D A03.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Лоперамида гидрохлорид связывается с опиатными рецепторами кишечной стенки. Вследствие этого подавляется высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая таким образом пропульсивну перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого через пищеварительный тракт, а также способность стенки кишечника к абсорбции жидкости. Лоперамида гидрохлорид увеличивает тонус анального сфинктера, снижая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.

    Фармакокинетика.

    Абсорбция: большая часть лоперамида, принятого внутрь, абсорбируется из кишечника, но в результате интенсивного метаболизма первого прохождения системная биодоступность составляет приблизительно всего 0,3%.

    Распределение: результаты исследований по распределению лоперамида у крыс показывают высокую аффинность относительно стенки кишечника с преимущественным связыванием с рецепторами продольного слоя мышечной оболочки. Связывание лоперамида с белками составляет 95%, главным образом с альбумином. Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина.

    Метаболизм: лоперамид почти полностью экстрагируется печенью, где он преимущественно метаболизируется, конъюгируется и выводится с желчью. Окислительное N-деметилування является основным метаболическим путем лоперамида, этот процесс опосредуется главным образом изоформами CYP3A4 и CYP2C8. Вследствие этого очень интенсивного эффекта первого прохождения через печень концентрации неизмененного лекарственного средства в плазме крови остаются очень низкими.

    Элиминация: период полувыведения лоперамида у людей составляет примерно 11 часов с диапазоном 9-14 часов. Экскреция неизмененного лоперамида и его метаболитов происходит в основном с калом.

    Популяция пациентов детского возраста: фармакокинетических исследований популяции пациентов детского возраста не проводили. Ожидается, что фармакокинетическое поведение лоперамида и взаимодействия лекарственных средств с лоперамидом будут аналогичны тем, что наблюдаются у взрослых.

    Показания

    Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей старше 12 лет.

    Симптоматическое лечение острых эпизодов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых в возрасте от 18 лет после установления первичного диагноза врачом.

    Противопоказания

    Имодиум® противопоказан:

    - пациентам с известной повышенной чувствительностью к лоперамида гидрохлориду или к любому из компонентов препарата;

    - детям в возрасте до 12 лет;

    - пациентам с острой дизентерией, которая характеризуется наличием крови в испражнениях и повышенной температурой тела;

    - пациентам с острым язвенным колитом или псевдомембранозным колитом, связанным с применением антибиотиков широкого спектра действия;

    - пациентам с бактериальным энтероколитом, вызванным микроорганизмами семейств Salmonella, Shigella и Campylobacter.

    Имодиум® вообще не следует применять, если надо избежать угнетения перистальтики из-за возможного риска возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон.

    Необходимо немедленно прекратить прием препарата, если развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Сообщалось о случаях взаимодействия с лекарственными препаратами, которые имеют подобные фармакологические свойства. Лекарственные препараты, которые имеют угнетающее действие на центральную нервную систему, не применять одновременно с приемом Имодиуму® детям.

    Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Одновременное назначение лоперамида (в дозе 16 мг) с ингибиторами Р-гликопротеина (хинидин, ритонавир) приводило к повышению уровня лоперамида в плазме крови в 2-3 раза. Клиническая значимость указанного фармакокинетического взаимодействия при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестно.

    Одновременное применение лоперамида (4 мг однократно) и итраконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина приводило к 3-4-кратного увеличения концентраций лоперамида в плазме крови. В этом же исследовании ингибитор CYP2C8 гемфиброзил повышал содержание лоперамида примерно в 2 раза. Комбинированное применение итраконазола и гемфиброзилу приводило к 4-кратного увеличения максимального содержания лоперамида в плазме крови и 13-кратного увеличения общей экспозиции в плазме крови. Это повышение не было связано с влиянием на центральную нервную систему (ЦНС), который определялся с помощью психомоторных тестов (то есть, субъективная сонливость и тест на замену цифровых символов).

    Одновременное применение лоперамида (16 мг однократно) и кетоконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к 5-кратное повышение концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, что определялось с помощью пупилометрии.

    Сопутствующее лечение десмопресином для перорального применения приводило к 3-кратное повышение концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, вследствие более медленной моторики желудочно-кишечного тракта.

    Ожидается, что лекарственные средства с аналогичными фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а лекарственные средства, которые ускоряют прохождение пищи в желудочно-кишечном тракте, могут снижать его действие.

    Особенности применения

    Лечение диареи носит симптоматический характер. Если можно определить этиологию заболевания (или указано, что нужно это сделать), то в случае возможности следует проводить специфическое лечение.

    У больных с диареей, особенно у детей, ослабленных пациентов, людей пожилого возраста может возникнуть дегидратация и дисбаланс электролитов. В таких случаях важнейшим мероприятием является применение заместительной терапии для пополнения жидкости и электролитов.

    Применение препарата не заменяет введение соответствующего количества жидкости и восстановления электролитов.

    Поскольку стойкая диарея может свидетельствовать о потенциально более серьезные состояния, лекарственное средство не следует применять длительное время, пока причина диареи не будет исследована.

    При острой диарее, когда не наблюдается клиническое улучшение в течение 48 часов, применение лоперамида гидрохлорида следует прекратить и обратиться к врачу.

    Пациентам с синдромом приобретенного иммунодефицита, которые принимают Имодиум® при диарее, необходимо немедленно прекратить лечение при появлении первых признаков вздутия живота. Существуют отдельные сообщения о случаях кишечной непроходимости с повышенным риском появления токсического мегаколону у пациентов, больных СПИДОМ с инфекционными колитами как вирусной, так и бактериального происхождения, при лечении лоперамида гидрохлоридом.

    Хотя фармакокинетические данные для пациентов с нарушением функции печени отсутствуют, таким пациентам Имодиум® следует применять с осторожностью ввиду замедления метаболизма первого прохождения. Это лекарственное средство необходимо с осторожностью назначать больным с нарушением функции печени, поскольку он может привести к относительной передозировке, что может вызвать токсическое поражение ЦНС.

    Лекарственные препараты, продлевающие время прохождения, могут привести к развитию токсического мегаколону у пациентов этой группы.

    Учитывая то, что лоперамид хорошо метаболизируется и лоперамид или его метаболиты выводятся с калом, обычно не требуется корректировать дозу лоперамида у пациентов с нарушением функции почек.

    Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

    Если препарат принимаем для контроля приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, который был предварительно диагностирован врачом, и клинического улучшения не наблюдается в течение 48 часов, нужно прекратить применение лоперамида гидрохлорида и обратиться к врачу. Также следует обратиться к врачу, если характер симптомов изменился или повторяющиеся приступы диареи продолжаются больше двух недель.

    Для лечения острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, Имодиум® следует принимать только если врач предварительно диагностировал это заболевание.

    В указанных ниже случаях препарат не следует применять без предварительной консультации с врачом, даже если вам известно, что у вас синдром раздраженного кишечника (СРК):

    - возраст пациента от 40 лет и с момента последнего нападения СПК прошло некоторое время;

    - возраст пациента от 40 лет и в этот раз симптомы СРК отличаются;

    - недавнее кровотечение из кишечника;

    - тяжелый запор;

    - тошнота или рвота;

    - потеря аппетита или уменьшение массы тела;

    - затрудненное или болезненное мочеиспускание;

    - лихорадка;

    - недавняя поездка за границу.

    В случае возникновения новых симптомов, ухудшение симптомов или если симптомы не улучшились на протяжении двух недель, следует обратиться к врачу.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Не рекомендуется принимать это лекарственное средство в период беременности. В связи с этим беременным женщинам и женщинам, которые кормят ребенка грудью, следует порекомендовать обратиться к врачу для получения соответствующего лечения.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Возможно возникновение повышение утомляемости, головокружения или сонливости при синдроме диареи во время применения лоперамида гидрохлорида. Поэтому рекомендуется с осторожностью принимать препарат при управлении автомобилем или работе с механизмами.

    Способ применения и дозы

    Имодиум® не предназначен для начальной терапии серьезной диареи, сопровождающейся снижением уровней жидкости и электролитов. В частности, у детей эту потерю желательно компенсировать благодаря назначению заместительной терапии парентерально или перорально.

    Капсулы следует принимать, запивая жидкостью.

    Симптоматическое лечение острой у взрослых и детей старше 12 лет

    Начальная доза – 2 капсулы (4 мг), в дальнейшем 1 капсула (2 мг) после каждого следующего жидкого испражнения. Обычная доза составляет 3-4 капсулы (6-8 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой диарее не должна превышать 6 таблеток (12 мг).

    Симптоматическое лечение острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых в возрасте от 18 лет после установления первичного диагноза врачом

    Начальная доза составляет две капсулы (4 мг); в дальнейшем принимают по 1 капсуле (2 мг) после каждого случая жидкого стула или в соответствии с предыдущими рекомендациями врача. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 таблеток (12 мг).

    При острой диарее, если в течение 48 часов не наблюдается клинического улучшения, прием Имодиуму® следует прекратить.

    Применение для лечения больных пожилого возраста.

    Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста.

    Применение при нарушениях функции почек.

    Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек.

    Применение при нарушениях функции печени.

    Хотя фармакокинетические данные о действии препарата у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют, таким пациентам нужно назначать Имодиум® с осторожностью из-за замедления в них метаболизма первого прохождения (см. раздел «Особенности применения»).

    Дети

    Препарат применять детям от 12 лет для симптоматического лечения острой диареи.

    Передозировка

    Симптомы.

    В случае передозировки (включая относительную передозировку вследствие нарушения функции печени) может возникать угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушения координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, подобных кишечной непроходимости.

    Дети могут быть более чувствительными к влиянию на центральную нервную систему.

    Лечение.

    В случае передозировки пациенту следует немедленно обратиться к врачу. Если появляются симптомы передозировки, как антидот можно применять налоксон. Поскольку продолжительность действия Имодиуму® длиннее, чем налоксон (1-3 ч), может потребоваться повторное назначение налоксона. Для выявления возможного угнетения цнс больной должен находиться под тщательным наблюдением не менее 48 часов.

    Побочные реакции

    Взрослые и дети от 12 лет

    Побочные эффекты у пациентов с острой диареей

    Безопасность лоперамида гидрохлорида оценивалась в 2755 пациентов в возрасте от 12 лет, которые принимали участие в 26 контролируемых и неконтролируемых клинических исследованиях по применению лоперамида гидрохлорида для лечения острой диареи. Побочные эффекты, возникавшие с частотой 1 %, о которых сообщалось в клинических исследованиях:

    Со стороны нервной системы: головная боль.

    Со стороны пищеварительного тракта: запор, вздутие живота, тошнота.

    Побочные эффекты, возникавшие с частотой менее 1 % в вышеуказанных клинических исследованиях:

    Со стороны нервной системы: головокружение.

    Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, метеоризм, боль и дискомфорт в животе, рвота, боль в верхней части живота, диспепсия.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.

    Постмаркетинговый опыт.

    Наблюдались следующие побочные эффекты, о которых поступали спонтанные сообщения (расположенные по частоте возникновения):

    Очень часто (≥ 1/10);
    Часто (≥ 1/100, < 1/10);
    Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100);
    Редко ( ≥ 1/10000, < 1/1000);
    Очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

    Со стороны иммунной системы: очень редко – реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и анафилактоидные реакции.

    Со стороны нервной системы: очень редко – нарушение координации, потеря сознания, угнетение сознания, гипертонус, сонливость, ступор.

    Со стороны органов зрения: очень редко – миоз.

    Со стороны пищеварительного тракта: очень редко – кишечная непроходимость, включая паралитическую кишечную непроходимость), мегаколон (включая токсический мегаколон).

    Со стороны кожи и ее придатков: очень редко – ангионевротический отек, буллезные высыпания, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему и токсический эпидермальный некролиз, крапивницу и зуд.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко – задержка мочи.

    Общие расстройства: очень редко – повышенная утомляемость.

    Срок годности

    5 лет.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 6 или 20 капсул в блистере; по 1 блистеру в картонной пачке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Янссен-Силаг.

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

    Домен где Мегремон, 27100 Вал де Рюй, Франция.

    Внимание! Текст описания препарата "Имодиум капсулы по 2 мг №20 в блистере" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top