Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Ибуклин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг/325 мг №10

    Действующее вещество: Ибупрофен, комбинации
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Ибуклин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг/325 мг №10 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно - оранжевого до оранжевого цвета, капсулоподобной формы, с розподилювальною риской на одной стороне и гладкие с другой стороны;

    Состав

    1 таблетка содержит: ибупрофена 400 мг, парацетамола 325 мг;

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Grade 114), крахмал кукурузный, глицерин, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат, гипромеллоза (6 срз), краситель желтый „солнечный закат” (FCF), макрогол-6000, титана диоксид, полисорбат-80, кислота сорбиновая, диметикон.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А Е51.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, противовоспалительное жаропонижающее действие, которое обусловлено неселективным ингибированием циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и угнетением синтеза простагландинов. Ослабляет артралгия в состоянии покоя и движения, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов, способствует увеличению объема движений.

    Фармакокинетика. Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте при пероральном приеме. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1-2 часа после применения. С белками плазмы крови связывается около 99% ибупрофена. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде или в форме окисленных неактивных метаболитов. Полностью выводится из организма в течение 24 часов.

    Парацетамол при пероральном приеме хорошо абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 30 минут после приема и продолжается приблизительно 4 часа. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы, период полувыведения из плазмы - 1,5–2 часа. Подвергается метаболизму в печени, превращаясь в глюкурониды и сульфаты. Концентрация препарата в моче выше, чем в плазме. Выводится из сечою.

    Показания для применения

    Взрослым ИБУКЛИН назначают при умеренно выраженном болевом синдроме разного происхождения (при болях в суставах или околосуставных тканях, при головной и зубной боли, невралгии, миалгии, при растяжении связок, при вывихах и переломах, при болях в послеоперационный период); может применяться при гипертермическом синдроме.

    Способ применения и дозы

    Взрослым ИБУКЛИН назначают принимать внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, до или через 2-3 ч после еды. Максимальная доза для взрослых - по 1 таблетке 4 раза в сутки. Для лиц пожилого возраста, при нарушении функции печени или почек суточная доза должна быть уменьшена.

    Побочное действие

    Иногда возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), боль в области желудка, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, нарушения зрения. При длительном применении в высоких дозах могут возникать нарушение функции почек, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, а также нарушения системы крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, анемия); гиперкалиемия, гиперурикемия, азотемия.

    При выраженных побочных явлениях необходимо уменьшить дозу или отменить препарат.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения печени и почек. Бронхиальная астма (аспиринзалежна). Поражения зрительного нерва. Генетическая недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания системы крови. Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона и Ротора). Препарат противопоказан беременным, женщинам, которые кормят грудью. Препарат в данной лекарственной форме не рекомендуется назначать детям до 12 лет.

    Передозировка

    Проявляется желудочно-кишечными расстройствами (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), проявлениями гепатотоксичности, нарушением сознания; головная боль, снижение АД, бледность кожных покровов. Неотложная помощь включает промывание желудка, применение активированного угля, ацетилцистеина, антацидов, которые не абсорбируются, проведение гемодиализа, контроль концентрации парацетамола и ибупрофена в крови, симптоматическую терапию. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса.

    Особенности применения

    Целесообразность применения препарата как жарознижувального средства решается в каждом случае в зависимости от выявления, характера и переносимости горячка. Рекомендуется принимать после еды. Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача. При длительном применении необходимо проводить контроль функции печени, почек, состояния системы крови. Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в сыворотке крови. Препарат не влияет на скорость моторной реакции и способность управлять транспортными средствами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении Ибуклину и употреблении алкоголя увеличивается риск гепатотоксического действия.

    Ибупрофен и парацетамол могут потенцировать эффект антикоагулянтов (необходим контроль свертывающей системы крови). Ибупрофен может повышать концентрацию дигоксина в плазме крови, потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов, увеличивая токсичность колхицина (увеличивается риск развития геморрагических осложнений), препаратов золота и лития, метотрексата, пробенецида. Ибупрофен может снижать диуретическое, натрийуретичну и антигипертензивное действие диуретиков и снижать эффективность гипотензивных средств. Не следует применять препарат одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами увеличивается риск появления побочных эффектов).

    Условия и срок хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15-25оС.

    Срок годности - 5 лет. Не применять препарат после окончания срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере и по 1 блистеру в картонной коробке.

    Производитель

    „Д-р Редди'с Лабораторис Лтд”, Индия.

    Адрес

    Plot No 137 & 138, S. V. C. I. E., Bollaram– 502325, Andhra Pradesh, India.

    Внимание! Текст описания препарата "Ибуклин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг/325 мг №10" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top