Глаувент драже по 40 мг №800 (20х40)

Состав

действующее вещество: глауцину гидробромид;

1 таблетка, покрытые оболочкой, содержит 10 мг или 40 мг глауцину гидробромида;

вспомогательные вещества: крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая;

оболочка: желатин, титану диоксид (Е 171), сахароза, акация, тальк, макрогол 6000, глицерин, для 10 мг: Опалюкс розовый АS - 24825 (сахароза, вода очищенная, титану диоксид (Е 171), кармин (Е 120), повідон (Е 1201), понсо 4r (Е 124), натрию бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)) или для 40 мг: Опалюкс помаранчевый АS - 23060 (сахароза, вода очищенная, титану диоксид (Е 171), желтое мероприятие FCF (Е 110), тальк, железа оксид желт (E 172), повідон (Е 1201), натрию бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)).

Врачебная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки 10 мг: двояковыпуклые розового цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью;

таблетки 40 мг: двояковыпуклые помаранчевого цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью.

Фармакотерапевтична группа

Протикашльові средства.

Код АТХ R05D B.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Бронхолітин Таб - протикашльовий лекарственное средство центрального действия. Содержит алкалоид глауцин, полученный из растения Glaucinum flavum (мак желт), который подавляет центр кашля. В отличие от кодеина, глауцин не влияет на дыхательный центр и не вызывает медикаментозную зависимость. Он не влияет на моторику кишечнику, проявляет слабую спазмолитическую активность, имеет симпатолітичну действие и может снизить артериальное давление. Владеет противовоспалительным действием.

Фармакокинетика.

При пероральном приложении препарат быстро резорбується из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимального уровня в плазме крови - приблизительно 1,5 часы после приема. Метаболізується в печенке и выводится преимущественно с мочой.

Показание

Симптоматическое лечение сухого кашля разной этиологии при инфекционно-зажигательных заболеваниях верхних дыхательных путей, включая острый и хронический бронхит, грипп.

Противопоказание

• Гиперчувствительность к действующей или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• артериальная гипотензия;
• острый инфаркт миокарда.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет данных об известных неблагоприятных врачебных взаимодействиях из Бронхолітин Таб. Его можно применять в комбинации с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и другими лекарственными средствами.

Бронхолітин Таб не следует применять одновременно с лекарственными средствами, которые подавляют кашель, как центрального (кодеин, кодтерпін), так и периферийного механизма действия (ексангіт, лібексин). Не оправданная комбинация с препаратами, которые приводят к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина)

Бронхолітин Таб можно применять одновременно из бронходилататорами, сердечно-сосудистыми препаратами.

Активное вещество эффективно комбинируется с эфедрином, лимонной кислотой, маслом базилика в комбинированных препаратах для облегчения кашля в форме сиропов.

Особенности применения

Бронхолітин Таб не следует применять при производительном кашле, который сопровождается выделением мокротиння, поскольку существует риск обтурации бронхов в результате задержки бронхиального секрета.

В случае лабильного артериального давления необходимая консультация врача. Бронхолітин Таб следует применять с осторожностью через риск коллапса в итоге симпатолітичної действия глауцину.

Препарат содержит, как вспомогательное вещество, пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но лишь в незначительном количестве, потому считается безопасным для лиц из целіакією.

Пациентам с аллергией на пшеницу (что отличается от целіакії) не следует применять это лекарственное средство.

Препарат содержит сахарозу как вспомогательное вещество в составе оболочки. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозною мальабсорбцией или дефицитом сахарази-ізомальтази не следует применять Бронхолітин Таб.

Краситель Е 110 или краситель Е 124 могут повлечь аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления груддю

Следует с осторожностью применять Бронхолітин Таб беременным и женщинам, которые кормят груддю, после оценки соотношения польза/риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Если во время лечения препаратом наблюдаются головокружения, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Способ применения и дозы

Бронхолітин Таб принимать внутренне, рекомендуется применять препарат после еды.

Взрослым.

Разовая доза для взрослых представляет 40 мг, применять 2-3 разы на сутки. В более тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 80 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.

Дети в возрасте от 4 лет.

Разовая доза для детей в возрасте от 4 лет представляет 10 мг, принимать 2-3 разы на сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.

Пациенты с нарушением функций печенки и почек.

Для пациентов с заболеваниями почек и печенки необходимо уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.

Длительность лечения Бронхолітин Таб не должна превышать 5 дни.

Применение лекарственного средства в течение более длительного периода и в высших дозах возможно только по назначению и под постоянным контролем врача.

Дети

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 4 лет.

Передозировка

Симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота, блюет, снижение артериального давления.

Лечение: проводить общепринятые мероприятия для быстрого выведения препарата из организма (промывание желудка, применения активированного угля, инфузия водно-солевых растворов), а также проводить симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Препарат характеризуется доброй переносимостью. Изредка, при применении высокой разовой дозы, которая превышает 80 мг, может возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота и блюет, снижение артериального давления. Возможные аллергические реакции, включая зуд, висипаня на коже.

Если любая побочная реакция приобретает серьезное состояние, применение препарата необходимо прекратить и сообщить об этом врачу.

В случае возникновения не отмеченных в этой инструкции побочных реакций необходимо срочно сообщить об этом врачу.

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка

По 20 таблетки, покрытых оболочкой, в блистере из ПВХ пленки/алюминиевой фольги; по 1 блистеру в картонной пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производители

АО "Софарма".

ПАТ "Витамины".

Местонахождения производителей и их адреса мест осуществления деятельности

АО "Софарма"

ул. Ілієнське шоссе, 16, Софія, 1220, Болгария.

ПАТ "Витамины"

Украина, 20300, Черкасская обл., г. Умань, ул. Ленинской Искры, 31.