Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Гемаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 5000 мо в ампулах №5

    Действующее вещество: Урокиназа
    Фармакотерапевтическая группа: Фибринолитические препараты.
    Внешний вид препарата: Гемаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 5000 мо в ампулах №5 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: проурокіназа рекомбинантная

    1 ампула содержит проурокінази рекомбинантной 5000 МО (0,0588 мг);

    вспомогательное вещество: натрию хлорид, декстран 40

    Врачебная форма

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекции.

    Фармакотерапевтична группа

    Антитромботические средства. Код АТС В01А D04.

    Показание

    • Гифема, гемофтальм;
    • преретинальні, субретинальні и інтраретинальні кровоизлияния;
    • фибриноидные синдромы разного генеза;
    • окклюзия центральной артерии сетчатки и ее веток;
    • тромбоз центральной вены сетчатки и ее веток;
    • профилактика спайкового процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомних операциях.

    Противопоказание

    • Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
    • состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевание крови (геморрагические діатези);
    • желудочно-кишечные кровотечения;
    • бактериальный эндокардит;
    • активная форма туберкулеза;
    • пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом ІІІ- ІVступеня;
    • артериальная гипертензия из діастолічним артериальным давлением выше 105 мм рт.в.;
    • гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения);
    • хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки выше 0,02 г/л; мочевины
    • выше 0,5 г/л);
    • тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови ниже 3 г )

    Способ применения и дозы

    Содержимое одной ампулы препарата разводят в 0,5 мл физраствора. Полученный раствор содержит дозу, которая отвечает 5000 МО. Препарат вводят парабульбарно или субкон'юнктивально до 10 инъекций на курс.

    Для промывания передней камеры глаза при массивном потовыделении фибрина в переднюю камеру или гіфемі лиофилизированное вещество (5000 МО) разводится в 1 мл физраствора, после чего 0,2 мл (1000 МО) или 0,1 мл (5000 МО) полученного раствора разводят до 0,5 мл физраствором.

    Для інтравітреального введения 5000 МО лиофилизата разводят в 1 мл физраствора, 0,1 мл (5000 МО) полученного раствора растворяют в 0,1-0,2 мл физраствора. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводят інтравітреально одноразово.

    При гіфемі и потовыделении фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивное или парабульбарне введение Гемази, а также введение в переднюю камеру глаза. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзивных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показанне парабульбарне введения Гемази. При гемофтальме разной этиологии и фибриноидном синдроме возможно інтравітреальне введение препарата.

    Для профилактики спайкового процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомних операциях Гемазу растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивных инъекций и вводят (1-3 инъекции ) в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде.

    Побочные реакции

    Может повлечь аллергическую реакцию, которая проявляется отеком и гиперемией кожи с правой или левой стороны лица, явлениях аллергического тетеноніту (хемоз, гиперемия кон'юнтиви, снижение подвижности глазного яблока).

    Передозировка

    При локальном введении Гемази в дозах 5000 МО риск системных кровоизлияний отсутствует.

    При передозировке препарата (больше чем 5000 МО одноразово) возможный рецидив внутриглазного кровоизлияния.

    При одноразовом введены препарата в дозе, что церевищує 5000 МО повышается риск алергійних реакций, которые указаны в разделе "косвенное действие".

    При передозировке препарата или при проведенные оперативных вмешательств при лечении Гемазою для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется внутримышечное применение Этамзилата натрия в дозе 250-500 мг внутримышечно.

    Применение в период беременности или кормления груддю

    Не применять.

    Дети

    Опыт применения Гемази у детей ограничен, потому не следует применять препарат в педиатрической практике.

    Особенности применения

    Применение препарата при артериальной гипертензии кризису возможный рецидив внутриглазного кровоизлияния. В связи с этим при гипертензии рекомендуется измерять артериальное давление (АО) перед введением препарата для недопущения применения его во время резкого повышения АО.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Способность Гемази влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечена. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат во время лечения Гемазою следует быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Одновременное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать Гемазу с инъекциями колалізину не следует. Комбинацию Гемази с другими тромболітиками применять с осторожностью. Возможное комбинированное применение растворов Гемази и емоксипіну, а также Гемази и дексометазону.

    Фармакологические свойства

    Гемаза есть рекомбинантной проурокіназою - фибрін-специфічним активатором плазминогена урокіназного типа. Гемаза специфически катализирует превращение фибріно-зв'язаного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способный вызывать лизис фібринного сгустку. Специфическая ферментативная активность Гемази от 4500 до 5500 МО в ампуле.

    Несовместимость

    Запрещается смешивание в одном шприце двух лекарственных средств, кроме дексаметазона.

    Срок пригодности

    4 года. Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

    Условия хранения

    В сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2 оС до 20 оС.

    Упаковка

    5 ампулы в контурной ячейковой упаковке.

    Категория отпуска

    За рецептом.

    Местонахождение

    Федеральное государственное учреждение" Русский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФДУ"РКНВК" Минохоронздоровсоцрозвитку России; РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

    тел. (495) 149-02-13, факс (495) 149-02-13)

    Внимание! Текст описания препарата "Гемаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 5000 мо в ампулах №5" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top