Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Эпобиокрин раствор для инъекций по 4000 мо в ампулах №10

    Действующее вещество: Эритропоэтин
    Лекарственная форма: Растворы для внутреннего применения
    Фармакотерапевтическая группа: Антианемические средства. Эритропоэтин.
    Внешний вид препарата: Эпобиокрин раствор для инъекций по 4000 мо в ампулах №10 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное название: Epoetin alfa;

    Основные физико-химические свойства

    прозрачная бесцветная жидкость, содержит рекомбинантный эритропоэтин человека.

    Качественный и количественный состав

    Действующие вещества: рекомбинантный эритропоэтин человека 1000 или 2000, или 4000, или 10 000 МЕ;

    Вспомогательные вещества: альбумин в пересчете на сухой альбумин (стабилизатор) – 2,50 мг, натрия цитрат – 5,80 мг, натрия хлорид – 5,84 мг, лимонная кислота – 0,057 мг, вода для инъекций - 1 мл.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций.

    Код АТС. B03X A01. Эритропоэтин.

    Иммунологические и биологические свойства

    Рекомбинантный эритропоэтин человека по биологической и иммунологической активностью соответствует эритропоэтина человека (ЭПО) - природном глікопротеїновому гормона, стимулирующего эритропоэз. В норме у здорового человека ЭПО синтезируется почками (90 %) и купферовськими клетками печени (10 %). Уровень его синтеза определяется уровнем насыщенности крови кислородом. ЭПО стимулирует пролиферацию и дифференциацию еритроїдних клеток в зрелые эритроциты. Его воздействие осуществляется на ранних стадиях эритропоэза на уровне кластероутворювальних единиц-эритроцитов и колониеобразующих единиц эритроцитов, далее - на уровне проеритробласта, еритробласта и ретикулоцита (чувствительность этих клеток к ЭПО пропорциональна степени их зрелости). ЭПО нормализует уровень гемоглобина и гематокрита и устраняет симптомы, связанные с анемией.

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика. При внутривенном введении препарата период полувыведения у лиц с нормальной функцией почек составляет около 4 часов; у пациентов с нарушением функции почек – около 5 часов.

    При подкожном введении концентрация препарата в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения. Время полувыведения составляет 24 часа.

    Препарат не имеет кумулятивных свойств.

    Показания для применения

    • анемия у больных с уремічною стадией хронической почечной недостаточности (ХПН), получающих терапию хроническим гемодиализом (ХГ) и постоянным амбулаторным перитонеальным гемодиализом (ПАПД);
    • анемия у беременных (третий триместр беременности) и рожениц со сниженным уровнем гемоглобина и гематокрита;
    •  ранняя анемия у новорожденных недоношенных детей;
    • поздняя анемия у новорожденных с гемолитической болезнью, перенесших внутриутробное переливание эритроцитарной массы или постнатальні заменимые и дробні переливания крови, характеризующиеся неадекватно низкой относительно степени анемии) продукцией эритропоэтина;
    • стимуляция эритропоэза при поздней гіпорегенеративній анемии у новорожденных с гемолитической болезнью;
    • анемия, вызванная дефицитом эритропоэтина у больных с ХПН;
    • анемии, связанные с химио - и радиотерапией опухолей;
    •  анемии у ВИЧ-пациентов, вызванных применением Зидовудина;
    • ЕПОзалежні анемии (немієлоїдні опухоли, ревматоидный артрит и другие);
    • для уменьшения объемов крови, которая переливается, при значительных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.

    Способ применения и дозы

    Препарат вводят подкожно или внутривенно. Продолжительность внутривенной инъекции 1 - 2 мин. Для инфузий препарат не используют.

    Анемия у больных с уремічною стадией ХПН. Больным, находящимся на гемодиализе (ГД), препарат вводят подкожно или внутривенно в дозе 200 МЕ/кг/нед после сеанса гемодиализа. Рекомендуется недельную дозу (200 МЕ/кг/нед) разделить на 3 введения в течение недели (после каждого сеанса гемодиализа). Максимальная доза не должна превышать 200 МЕ/кг 3 раза в неделю.

    Больным, находящихся на ПАПД, препарат вводят подкожно в дозе 75 МЕ/кг 1 раз в неделю. Курс лечения составляет 8 недель.

    Внутривенное введение Епобіокрину® позволяет достичь максимальной концентрации препарата в крови в течение первого часа, с его снижением к базовому уровню к концу первых суток после введения. Подкожное введение Епобіокрину® позволяет независимо от вида диализа, достичь максимальной концентрации препарата в крови в течение 8 - 24 часов (с ее снижением к базовому уровню к концу вторых суток после введения).

    Подкожный способ применения Епобіокрину® целесообразен для плановой терапии у больных, находящихся на гемо - и перитонеальном диализе, так как он требует меньшей стартовой дозы.

    Анемии у беременных и рожениц. Беременным (третий триместр беременности) и роженицам с анемией препарат вводят подкожно в дозе 450 МЕ/кг/нед (вводят в течение шести дней) в комплексе с адекватным насыщением организма железом и в сочетании с витаминами группы В (В1, В6, В12 и фолиевой кислоты). Препарат вводят трижды в неделю: в первый день в дозе 150 МЕ/кг, следующие пять инъекций - в дозе 60 МЕ/кг.

    В случае резистентности к проводимой терапии необходимо проводить своевременное выявление факторов, ингибирующих эритропоэз, такие как дефицит железа, скрытая инфекция, гипопротеинемия, и по возможности их коррекцию.

    Анемии у новорожденных детей. Для профилактики и лечения ранней анемии у недоношенных новорожденных детей, лечение поздней анемии у новорожденных с гемолитической болезнью, перенесших внутриутробное переливание эритроцитарной массы или постнатальні заменимые и дробні переливания крови, характеризующиеся неадекватно низкой относительно степени анемии) продукцией эритропоэтина; для стимуляции эритропоэза при поздней гіпорегенеративній анемии у новорожденных детей с гемолитической болезнью препарат вводят подкожно в дозе 200 МЕ/кг три раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. В комплексе с терапией Епобіокрином® назначают препараты железа 2 - 3 мг/кг в сутки (по элементарному железу), фолиевую кислоту – 50 мкг в сутки и витамин Е – 5 мг в сутки.

    Анемии у больных с ХПН. Начальная доза Епобіокрину® 30 - 75 МЕ/кг 3 раза в неделю. Период коррекции длится до момента достижения оптимального уровня гемоглобина (110 - 125 г/л), гематокрита (30 - 35 %). Эти показатели необходимо контролировать еженедельно.

    Возможны следующие ситуации:

    1) Гематокрит повышается от 0,5 % до 2.0 % в неделю. В таком случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей.

    2) Пониженная ответ на ЭПО (скорость прироста гематокрита менее 0,5 % в неделю). Необходимо повысить разовую дозу на 25 МЕ/кг. Максимальная доза - 300 МЕ/кг три раза в неделю.

    3) Повышенная ответ на ЭПО (скорость прироста гематокрита более 2,0 % за 2 недели). Необходимо снизить разовую дозу препарата в 1,5 раза.

    4) Гематокрит остается низким или снижается. Необходимо проанализировать причины резистентности.

    Эффективность лечения зависит от правильно подобранной индивидуальной схемы лечения.

    Период поддерживающей терапии. Предыдущая доза коррекционного периода снижается на 25 - 30 % и поддерживается на таком уровне, чтобы показатели гематокрита находились в диапазоне 30 - 35 %, а концентрация гемоглобина составляла 110 - 125 г/л. Как правило, поддерживающая доза составляет 50 - 60 МЕ/кг три раза в неделю. Для терапии в поддерживающем периоде рекомендуется подкожный способ введения (как наиболее экономичный и безопасный).

    Анемия у пациентов после химио - и радиотерапии опухолей. Перед началом лечения рекомендуется провести определение уровня эндогенного эритропоэтина. При концентрации ЭПО менее 200 МЕ/мл начальная доза составляет 150 МЕ/кг. При отсутствии ответа возможно увеличение дозы до 300 МЕ/кг через 8 недель от начала лечения. Дальнейшее увеличение дозы нецелесообразно. Не рекомендуется назначать Епобіокрин® пациентам с содержанием эндогенного эритропоэтина в сыворотке выше 200 МЕ/мл.

    Анемии у ВИЧ-пациентов, вызванных применением Зидовудина. Введение Епобіокрину® в дозе 100 МЕ/кг 3 раза в неделю является эффективным у ВИЧ-пациентов, получающих терапию Зидовудином, при условии, что уровень сывороточного эндогенного эритропоэтина пациента менее 500 МЕ/мл, а доза Зидовудина составляет менее 4200 мг/неделю.

    Хирургия. Подготовка к значительных хирургических вмешательств. Епобіокрин® принимают в дозе 100 - 300 МЕ/кг через день, за 10 дней до хирургического вмешательства и в течение 4 - 6 дней после операции.

    Системные заболевания. Ревматоидный артрит. Начальная доза Епобіокрину® составляет 50 - 75 МЕ/кг 3 раза в неделю. При отсутствии ответа через 4 недели лечения рекомендуется повысить дозу до 150 - 200 МЕ/кг 3 раза в неделю. Дальнейшее увеличение дозы нецелесообразно.

    После достижения оптимальных уровней гематокрита и гемоглобина дозы и кратность введения Епобіокрину® должны подбираться индивидуально для каждого больного.

    При лечении Епобіокрином® необходимо помнить, что дозу следует увеличивать не чаще одного раза в месяц. Нормальный уровень ответа – прирост гематокрита от 0,5 до 2.0 % на 2 недели. При скорости прироста гематокрита более 2 % за 2 недели дозу следует уменьшить в 1,5 раза.

    Замена других еритропоетинів на Епобіокрин®

    Учитывая возможный более выраженный эффект Епобіокрину®, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, использовавшегося при предыдущем курсе лечения. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивая соотношение доза – ответ. После этого доза может быть уменьшена или увеличена по вышеуказанной схеме.

    Побочное действие

    Гриппоподобный синдром. Возможны головокружение, сонливость, головная боль, лихорадка, боли в суставах и мышцах (преимущественно в начале лечения).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно дозозависимое повышение АД; ухудшение течения имеющейся артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью); в отдельных случаях - гипертонические кризы, злокачественная артериальная гипертензия с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и симптомами генерализованных тонико-клонических судорог.

    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитоз.

    Со стороны системы свертывания крови: в отдельных случаях - тромбозы шунта у пациентов со склонностью к гипотензии, находящихся на гемодиализе или при наличии у них стенозов, аневризм).

    Со стороны мочевыделительной системы: возможны гиперкалиэмия, гиперфосфатемия, повышение концентрации мочевины, креатинина, мочевой кислоты в плазме крови (у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

    Аллергические реакции: в отдельных случаях – слабо или умеренно выраженные кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд, отек Квинке. Редко возникают анафилактические реакции: потенциально серьезные осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД, иммунные реакции (обладает минимальной способностью индуцировать образование антител).

    Местные реакции: возможны гиперемия кожных покровов, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при подкожном введении).

    Противопоказания

    Неконтролируемая артериальная гипертензия. Повышенная чувствительность к эпоэтина альфа.

    Также применение препарата противопоказано:

    • перед проведением обширной хирургической операции вне рамок переддепозитної программы с использованием аутологичной крови;
    • при тяжелой патологии сосудов (в т.ч. коронарных, сонных, церебральных, периферических);
    • при недавно перенесенном инфаркте миокарда, остром нарушении мозгового кровообращения.

    Особенности применения

    Препарат нельзя использовать при нарушении целостности, маркировки, физических свойств, срока хранения.

    Препарат с осторожностью применяют у пациентов с судорожными реакциями в анамнезе; пациентам с повышенным риском развития тромбоза или другими сосудистыми осложнениями. Нужен тщательный медицинский контроль.

    С осторожностью применяют при подагре.

    До начала применения следует убедиться, что пациенты с артериальной гипертензией получают эффективную антигипертензивное терапию.

    Во время применения препарата необходимо контролировать уровень АД, обращая внимание на возникновение или усиление необычного головной боли. При этом может потребоваться коррекция проводимой терапии или назначения антигипертензивных средств. Если несмотря на адекватную терапию АД не снижается, Епобіокрин® следует отменить.

    До начала применения Епобіокрину® следует оценить состояние депо железа в организме. У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, у онкологических и ВИЧ-инфицированных больных уровень ферритина в плазме крови уменьшается одновременно с увеличением гематокрита. Уровень ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения. Если он составляет меньше 100 нг/мл, рекомендуется заместительная терапия препаратами железа. Пациенты, сдающие аутологічну кровь и находящиеся в пред - или послеоперационном периоде, также должны получать дополнительно адекватное количество железа.

    В период применения следует контролировать уровень гемоглобина, по крайней мере, 1 раз в неделю до достижения стабильного уровня, затем несколько реже. В пред - и послеоперационном периоде уровень гемоглобина следует проверять чаще, если исходный уровень составлял менее 14 г/дл. Следует также регулярно контролировать уровень гематокрита. В течение первых 8 недель терапии следует регулярно контролировать количество тромбоцитов потому, что Епобиокрин® может вызывать умеренное дозозависимое увеличение их числа (что приходит в норму самостоятельно в течение курса терапии); тромбоцитоз развивается редко.

    Следует учитывать, что предоперационное повышение уровня гемоглобина может служить неблагоприятным фактором, что приводит к развитию тромботических осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства пациенты должны получать адекватную профилактическую антитромботическую терапию.

    В пред - и послеоперационном периоде не рекомендуется применять Епобиокрин® при исходном уровне гемоглобина более 15 г/дл.

    С осторожностью применять у пациентов с порфирией. При хронической почечной недостаточности на фоне терапии Епобиокрином® возможно обострение порфирии.

    Коррекция анемии может сопровождаться улучшением аппетита и увеличение всасывания калия и белков. Следует иметь в виду возможную необходимость периодической коррекции параметров диализа для поддержания уровня мочевины, креатинина и калия в пределах нормы. У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови. Применение Епобиокрина® переддиализными пациентами не ускоряет прогрессирование почечной недостаточности.

    Пациентам, находящимся на гемодиализе, на фоне терапии Епобіокрином®, как правило, требуется увеличение дозы гепарина во время диализа (в результате повышения гематокрита). При неадекватной дозе гепарина возможна окклюзія диализной системы.

    У пациентов с хронической почечной недостаточностью и клинически выраженной ИБС или застойной сердечной недостаточностью поддерживающая концентрация гемоглобина не должна превышать верхнюю границу оптимальной рекомендуемой концентрации (не более 10 - 12 г/дл у взрослых).

    При применении у пациентов с нарушениями функции печени возможно замедление биотрансформации Епобиокрина® и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения Епобиокрина® у данной категории пациентов не установлена.

    Нельзя полностью исключить возможность влияния Епобіокрину® на рост некоторых типов опухолей, особенно на злокачественные новообразования костного мозга.

    Следует соблюдать все специальные предупреждения и меры предосторожности, связанные с программой сбора аутологичной крови (это распространяется на всех пациентов, получающих Епобиокрин®).

    Терапевтическая эффективность Епобиокрина® может уменьшиться при дефиците железа, фолиевой кислоты, витамина B12, интоксикации алюминием, интеркуррентных заболеваниях, скрытом кровотечении, гемолизе, фиброзе костного мозга. Применение при беременности и кормлении грудью. Безопасность применения Епобиокрину® при беременности и в период лактации не установлена.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Действие Епобиокрина® может усиливаться при одновременном введении препаратов крови.

    При одновременном применении Епобиокрина® с циклоспорином возможно снижение концентрации последнего в плазме из-за увеличения степени его связывания с эритроцитами (при применении данной комбинации необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в плазме и, при необходимости, увеличить его дозу).

    Несовместимость

    Епобиокрин® нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.

    Передозировка

    Возможно при неправильно подобранной индивидуальной схеме лечения. О симптомы передозировки, меры их предупреждения и устранения см. в разделах: «Побочное действие» и «Особенности применения».

    Влияние на способность управления автотранспортом

    На способность управления автотранспортом не влияет.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС.

    Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать. Не встряхивать.

    Срок годности

    2 года.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Упаковки

    По 1000 МЕ в ампулах или флаконах. По 5 или 10 ампул или флаконов в коробке. По 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10 000 МЕ в ампулах или флаконах. По 5, 6 или 10 ампул или флаконов в коробке.

    По 1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10 000 МЕ в шприцах или ампулах. По 5 шприцев или ампул в блистер из пленки ПВХ. По 1 блистере в коробке.

    Производитель

    Чао «БИОФАРМА», Украина;

    ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.

    Адрес

    Украина, 03680, г. Киев, вул. М Амосова, 9;

    Украина, 09100, Киевская обл., м. Белая Церковь, вул. Киевская, 37.

    Внимание! Текст описания препарата "Эпобиокрин раствор для инъекций по 4000 мо в ампулах №10" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top