Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Эфавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 600 мг №30 в контейнере

    Действующее вещество: Эфавиренз
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Эфавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 600 мг №30 в контейнере Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: efavirenz;

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 600 мг эфавиренза;

    вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, натрия крахмала (тип А), повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат

    оболочка опадри желтый 0ЗВ52570 (гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172)).

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, капсулоподобной формы, двояковыпуклые, с надписью «EFV» с одной стороны и гладкие с другой.

    Фармакологическая группа

    Противовирусные средства для системного применения. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Код АТХ J05А G03.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Механизм действия. Эфавиренц представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1. Эфавиренц является неконкурентным ингибитором ВИЧ-1 обратной транскриптазы и существенно не ингибирует ВИЧ-2 обратной транскриптазы или клеточные ДНК-полимеразы (α, β, γ или δ).

    Противовирусное действие. Свободная концентрация эфавиренза, необходимая для 90-95% ингибирования дикого типа или устойчивых к зидовудина лабораторных и клинических изолятов in vitro, находится в пределах диапазона от 0,46 до 6,8 нм на лимфобластоидних клеточных линиях, мононуклеарах периферической крови и культурах макрофагов / моноцитов.

    Устойчивость. Эффективность эфавиренза в клеточной культуре против разновидностей вируса с замещением аминокислот в обратной транскриптазы на позициях 48, 108, 179, 181 или 236, а также против разновидностей с замещением аминокислот в протеазы была аналогична той, что наблюдалась против вирусных штаммов дикого типа. Единственными замещениями, которые привели к появлению самой устойчивости к эфавиренза в клеточной культуре, является замена лейцина на изолейцин на позиции 100 (L100I, с 17 до 22-кратной устойчивости) и лизина в аспарагин на позиции 103 (ДО103N, с 18 до 33-кратной устойчивости). Потеря восприимчивости, превышающей 100-кратное, наблюдалась против разновидностей ВИЧ, экспрессирующих К103N в дополнение к другим замещений аминокислот в обратной транскриптазы.

    К103N представляет собой наиболее часто наблюдаемое замещения в обратной транскриптазы в вирусных изолятах, полученных от пациентов, у которых отмечалась существенная смена вирусной нагрузки во время клинического исследования эфавиренза в комбинации с индинавиром или зидовудином + ламивудином. Эта мутация наблюдалась у 90% пациентов, которые получают эфавиренз, без выраженной вирусологического ответа. Также наблюдались замещения в обратной транскриптазы на позициях 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 или 225, но с более низкой частотой и часто только в комбинации с K103N. Модель замещения аминокислот в

    обратной транскриптазы, связана с устойчивостью к эфавиренза, не зависела от других противовирусных препаратов, которые применялись в сочетании с Эфавиренц.

    Перекрестная резистентность. Профили перекрестной резистентности эфавиренза, невирапина и делавирдин на клеточных культурах показали, что замещение К103N приводит к потере восприимчивости ко всем трем ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Два из трех исследуемых делавирдинстийких клинических изолятов имели перекрестную резистентность с Эфавиренц и содержали замещение К103N. Третий изолят, что замещение в обратной транскриптазы на позиции 236, не было перекрестной резистентности с Эфавиренц.

    Вирусные изоляты, выделенные из мононуклеаров периферической крови пациентов, включенных в клиническое исследование эфавиренца, в которых наблюдались признаки неэффективности терапии (прыжок вирусной нагрузки), были исследованы по чувствительности к ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Тринадцать изолятов, которые предварительно характеризовались устойчивостью к эфавиренза, оказались также устойчивыми к невирапина и делавирдин. Оказалось, что пять из этих устойчивых к ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы изолятов содержали замещение K103N или замещения валина на изолейцин в позиции 108 (V108I) в обратной транскриптазы. Среди протестированных изолятов после неэффективной терапии Эфавиренц три изоляты остались чувствительными к эфавиренза на клеточных культурах, а также имели чувствительность к невирапина и делавирдин.

    Перекрестная резистентность между Эфавиренц и ингибиторами протеазы имеет низкую вероятность вследствие различных ферментов-мишеней. Перекрестная резистентность между Эфавиренц и NRTIs имеет также низкую вероятность вследствие различных участков связывания на мишени и различного механизма действия.

    фармакодинамические эффекты

    Контролируемых исследований применения эфавиренза больным выраженной стадии ВИЧ-инфекции, а именно пациентам с числом CD4-клеток <50 в 1 мм 3, а также пациентам, которые получали терапию ингибиторами протеазы или ранее принимали ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, не проводилось.

    Опыт клинического применения в ходе контролируемых исследований комбинаций, включающих диданозин или зальцитабин, ограничен.

    Два контролируемые исследования (006 и ACTG 364) продолжительностью примерно 1 год, во время которых эфавиренз применяли в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и / или ингибиторами протеазы, продемонстрировали снижение вирусной нагрузки до уровня ниже границы количественного анализа и увеличение числа CD4 лимфоцитов после начальной антиретровирусной терапии и у ВИЧ-инфицированных пациентов, которые ранее принимали нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Исследование 020 выявило аналогичный эффект у пациентов, ранее принимавших нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, через 24 недели. В этих исследованиях доза эфавиренза составила 600 мг 1 раз в сутки доза индинавира составляла 1000 мг каждые 8:00 при применении в комбинации с Эфавиренц и 800 мг каждые 8:00 при применении без эфавиренза. Доза нелфинавира составляла 750 мг 3 раза в сутки. В каждом из этих исследований применяли стандартные дозы нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы каждые 12:00.

    Дети. В настоящее время проводится неконтролируемое исследование ACTG 382, в котором принимают участие 57 детей в возрасте 3-16 лет, которые ранее принимали нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Это исследование определяет фармакокинетику, противовирусной активностью и безопасность эфавиренца в комбинации с нелфинавиром (20-30 мг / кг 3 раза в сутки) и одним или более нуклеозидными ингибитором обратной транскриптазы. Стартовая доза эфавиренца была эквивалентна 600 мг (рассчитанная в соответствии с возрастом и массы тела). Показатель ответа на терапию, определенный на основании NC = F анализа процента пациентов с концентрацией ВИЧ-РНК <400 копий / мл в плазме крови после 48 недель, составил 60% (95%, Д.И. 47, 72) и 53% ( Д.И. 40, 66) на основании процента пациентов с концентрацией ВИЧ-РНК <50 копий / мл в плазме крови. Среднее число CD 4-клеток увеличилось на 63 ± 34,5 клеток / мм 3 по сравнению с исходным уровнем. Продолжительность ответа на терапию у детей была аналогичной таковой у взрослых пациентов.

    Фармакокинетика.

    Абсорбция. В неинфицированных добровольцев пиковая концентрация эфавиренза в плазме крови l, 6-9,1 мкм достигалась через 5:00 после однократного приема препарата в дозе 100 мг до 1600 мг. Связано с приемом препарата увеличение С max и площади под кривой «концентрация-время» отмечалось при дозировке до 1600 мг пропорциональной зависимости степени увеличения от дозы не наблюдалось: результат оказался меньше, поэтому можно предположить, что при более высоких дозах всасывание уменьшается. Время достижения максимальной концентрации в плазме (3-5 ч) не изменился после многократного приема препарата, и концентрации в плазме крови достигается через 6-7 дней.

    У ВИЧ-инфицированных пациентов в период устойчивого состояния фармакокинетики средние показатели C max, C min и площади под кривой «концентрация-время» имели линейную зависимость от суточных дозировок 200 мг, 400 мг и 600 мг. В 35 пациентов, получавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз в сутки, стойка C max составляла 12,9 ± 3,7 мкм (29%) [среднее ± стандартное отклонение (% коэффициент изменчивости (CV))], стойка C min составила 5,6 ± 3,2 мкм (57%), а площадь под кривой «концентрация-время» составила 184 ± 73 мкм / час (40%).

    Влияние продуктов питания. Площадь под кривой «концентрация-время» и C max после однократного приема эфавиренза в дозе 600 мг в таблетках, покрытых оболочкой, увеличились в неинфицированных добровольцев на 28% (90% ДИ: 22-33%) и 79% ( 90% ДИ: 58-102%) соответственно, когда таблетки принимались вместе с пищей с высоким содержанием жиров по сравнению с приемом таблеток натощак.

    Распределение. Эфавиренц обладает высокой способностью связываться с белками плазмы, особенно с альбумином (примерно 99,5-99,75%). У ВИЧ-инфицированных пациентов (N = 9), которые получали эфавиренз в дозе от 200 до 600 мг 1 раз в сутки в течение не менее одного месяца, показатели концентрации в спинномозговой жидкости имели значения от 0,26 до 1,19% (в среднем 0 , 69%) соответствующей концентрации в плазме крови. Этот показатель примерно в 3 раза превышает концентрацию не связанных с белками (свободных) фракций эфавиренза в плазме.

    Метаболизм. В исследованиях с участием пациентов и исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека наблюдалось, что эфавиренз превращается в гидроксилированных производные, образовавшиеся из гидроксилированных метаболитов преимущественно с участием системы цитохрома Р450 с последующей глюкуронизацией. Эти метаболиты неактивны в отношении ВИЧ-1. На основании исследований in vitro было сделано предположение о том, что CYРЗА4 и CYP2В6 являются основными изоферментами, ответственными за метаболизм эфавиренза, и он ингибирует изоферменты 2С9, 2С19 и ЗА4 системы цитохрома Р450. В ходе исследований in vitro эфавиренз НЕ ингибировал CYP2Е1 и ингибировал СYР206 и CYP1А2 только при концентрациях, намного превышали концентрации, которые достигаются в клинических условиях.

    Метаболизм эфавиренза в плазме крови может возрасти у пациентов, гомозиготных по G516Т вариантом фермента CYP2В6. Клиническое значение этого эффекта неизвестно; по крайней мере не исключено потенциальное увеличение частоты и тяжести нежелательных явлений, связанных с приемом эфавиренза.

    Было обнаружено, что эфавиренз индуцирует ферменты системы цитохрома Р450, а следовательно, приводит к индукции его собственного метаболизма. В неинфицированных добровольцев при многократном приеме 200-400 мг в сутки в течение 10 дней наблюдался меньший степень кумуляции препарата, чем предполагалось (на 22-42% ниже), и более короткий период полувыведения - 40-55 часов (период полувыведения однократной дозы составляет 52 -76 ч).

    Вывод. Эфавиренц имеет относительно большой период полувыведения, что составляет от 52 до 76 часов после однократной дозы и 40-55 часов после многократных доз. В моче обнаруживается приблизительно 14-34% меченой изотопом дозы эфавиренза и менее 1% дозы эфавиренза выделяется с мочой в неизмененном виде.

    Только у одного пациента с тяжелым нарушением функции печени (стадия C по шкале Чайлд-Пью) отмечался больше в 2 раза период полувыведения, что свидетельствует о возможности гораздо большей степени кумуляции.

    Фармакокинетика у детей. В 49 детей, которые получают дозу, эквивалентную 600 мг эфавиренза (доза рассчитана в соответствии с возрастом и массой тела), стойка C max составляла 14,1 мкм, стойка C min составляла 5,6 мкм и площадь под кривой «концентрация -время »составляла 216 мкм / ч. Фармакокинетика эфавиренза у детей была такой же, как у взрослых.

    Пол, расовая принадлежность и возраст. У мужчин и женщин, а также у пациентов разного расовой принадлежности наблюдалась подобная фармакокинетика эфавиренза. Есть ограниченные данные о том, что уроженцы Азии и Тихоокеанских островов могут иметь повышенную восприимчивость к эфавиренца, однако любой пониженной переносимости эфавиренза у таких пациентов не наблюдалось. Не проводились фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста.

    Показания

    В составе комбинированной противовирусной терапии для лечения заболеваний, вызванных вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), у взрослых и детей с массой тела более 40 кг.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам, которые входят в состав препарата.
    • Масса тела пациента менее 40 кг.
    • Тяжелые нарушения функции печени (стадия C по шкале Чайлд-Пью).
    • Одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом или алкалоидами спорыньи (например эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновин и метилергоновин), поскольку конкурирования эфавиренза за CYP3A4 может привести к угнетению метаболизма этих препаратов и появления предпосылок для возникновения серьезных и / или угрожающих жизни побочных эффектов (таких как сердечные аритмии, длительное седативный эффект или угнетение дыхания).
    • Одновременный прием с препаратами растительного происхождения, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), из-за возможного снижения концентрации в плазме крови и уменьшение клинической эффективности эфавиренза.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Эфавиренц есть in vivo индуктором CYP3A4, CYP2B6 и UGT1A1. При одновременном применении эфавиренза с другими препаратами, которые являются субстратами для этих ферментов может наблюдаться снижение их концентрации в плазме крови.

    Эфавиренц может быть индуктором 2С19 и CYP2С9; однако ингибирование наблюдалось in vitro и общий эффект совместного применения с субстратами этих энзимов не определен.

    Действие эфавиренца может повыситься с одновременным применением медицинских препаратов (например ритонавир) или с пищей (например грейпфрутовым соком), который ингибирует активность CYP3A4 и CYP2B6. Составляющие, индуцируют эти энзимы, могут привести к уменьшению концентрации эфавиренза в плазме.

    дети

    Исследование взаимодействия проводились только у взрослых.

    Противопоказания к совместного применения.

    Эфавиренц не следует применять одновременно с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом или алкалоидами спорыньи (например эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновин и метилергоновин), потому что ингибирование их метаболизма может привести к серьезным, опасным для жизни последствиям.

    Зверобой (St.John's wort) - (Hypericum perforatum)

    Одновременное применение эфавиренза и зверобоя или препаратов, содержащих зверобой, противопоказано. Возможно уменьшение концентрации эфавиренца в плазме при одновременном применении со зверобоем, что связано с индукцией симбионтов энзимов препарата и / или транспорта протеинов зверобоем. Если пациент уже принимает зверобой, применение его следует прекратить, проверить уровень вируса и, по возможности, уровень эфавиренза. Уровень эфавиренза может увеличиться после отмены зверобоя и, возможно, понадобится коррекция дозы эфавиренза.

    Индуцирующий эффект зверобоя может продолжаться меньше 2 недели после прекращения его применения.

    другие взаимодействия

    Взаимодействия эфавиренза с ингибиторами протеазы, с другими антиретровирусными агентами, отличными от ингибиторов протеазы и другими неантиретровируснимы медицинскими препаратами приведены в таблице (усиление указано как «», уменьшение как «¯», без изменений как «« »и один раз каждые 8 ​​или 12 часов как «через каждые 8:00» или «через каждые 12:00»). В круглых скобках приводятся 90-процентные или 95-процентные доверительные интервалы, если они были определены. Если не указано иначе, исследования проводились с участием здоровых добровольцев.

    Взаимодействие между Эфавиренц и другими лекарственными средствами у взрослых людей

    Лекарственный препарат в пределах каждой терапевтической группы (доза)
    Влияние на концентрацию препарата
    Средняя относительная изменение AUC, C mах, C min с доверительными интервалами при их наличии а (механизм)
    Рекомендация по сопряженного введения с Эфавиренц
    противоинфекционную СРЕДСТВА
    антиретровирусные средства
    ингибиторы протеазы
    Атазанавир / ритонавир / эфавиренз (400 мг один раз в сутки / 100 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки, все препараты вводились во время еды)
    Атазанавир (после еды):
    AUC: »(от ¯9 до 10)
    C mах: 17% * (от 8 до 27)
    C min: ¯42% * (от ¯31 к ¯51)
    Эфавиренц не рекомендуется применять вместе с атазанавиром / ритонавиром. Если атазанавир нужно применять вместе с Ненуклеозидные ингибитором обратной транскриптазы, то в сочетании с Эфавиренц рекомендуется увеличить дозу как атазанавира, так и ритонавира в соответствии с 400 мг и 200 мг, и при этом нужно обеспечить тщательный клинический контроль.
    Атазанавир / ритонавир / эфавиренз (400 мг один раз в сутки / 200 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки, все препараты вводились во время еды)
    Атазанавир (после еды):
    AUC: «* / ** (от ¯10 до 26)
    C mах: «* / ** (от ¯5 до 26)
    C min: 12% * / ** (от ¯16 к ¯49)
    (Индукция CYP3A4).
    * При сравнении с атазанавиром 300 мг / ритонавиром 100 мг один раз в сутки вечером без эфавиренза. Это уменьшение C min атазанавира может негативно влиять на эффективность атазанавира.
    ** На основании результатов предварительного сравнения.
    Дарунавир / ритонавир / эфавиренз (300 мг дважды в сутки * / 100 мг дважды в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    * Ниже, чем рекомендованные дозы, схожие результаты ожидаются при рекомендованных дозах
    дарунавир:
    AUC: ¯13%
    C mах: ¯31%
    C min: ¯15%
    (Индукция CYP3A4)
    эфавиренц:
    AUC: 21%
    C mах: 17%
    C min: 15%
    (Торможение CYP3A4)
    Эфавиренц в сочетании с дарунавир / ритонавиром
    800/100 мг один раз в сутки может привести к субоптимальный C min дарунавира. Если эфавиренз нужно применять в комбинации с дарунавир / ритонавиром, то нужно использовать схему дарунавир / ритонавир 600/100 мг два раза в сутки ежедневно. Такую комбинацию нужно использовать с осторожностью.
    Фосампренавир / ритонавир / эфавиренз (700 мг дважды в сутки / 100 мг дважды в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    Клинически незначимые фармакокинетическая взаимодействие.
    Коррекция дозы не требуется.
    Фосампренавир / нелфинавир / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались
    Коррекция дозы не требуется.
    Фосампренавир / саквинавир / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались
    Не рекомендуется, так как системное действие обоих ингибиторов протеазы значительно уменьшается.
    Индинавир / эфавиренз
    (800 мг каждые 8:00 / 200 мг один раз в сутки)
    индинавир:
    AUC: ¯31% (от ¯8 до 47)
    C min: ¯40%
    Похоже уменьшение системного действия индинавира наблюдалось при введении индинавира в дозе 1000 мг каждые 8:00 вместе с Эфавиренц по 600 мг в день. (Индукция CYP3A4)
    эфавиренц:
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
    Клинически значимое снижение концентрации индинавира не наблюдалось, однако нужно учитывать степень наблюдаемой фармакокинетического взаимодействия при выборе схемы, в состав которой входит как эфавиренз, так и индинавир.
    При введении эфавиренца вместе с индинавиром или индинавиром / ритонавиром коррекция дозы не требуется.
    Индинавир / ритонавир / эфавиренз (800 мг дважды в сутки / 100 мг дважды в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    индинавир:
    AUC: ¯25% (от ¯16 до 32) b
    C mах: ¯17% (от ¯6 до 26) b
    C min: ¯50% (от ¯40 к ¯59) b
    эфавиренц:
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия
    Среднегеометрических величина C min для индинавира (0,33 мг / л) при введении вместе с ритонавиром и Эфавиренц была выше средняя предыдущая величина C min (0,15 мг / л) при введении одного индинавира в дозе 800 мг каждые 8:00. У пациентов с инфекцией ВИЧ-1 (n = 6) фармакокинетика индинавира и эфавиренза целом не отличалась от данных, полученных для неинфицированных добровольцев.
     
    Лопинавир / ритонавир в виде желатиновых капсул или перорального раствора / эфавиренз
    Лопинавир / ритонавир в виде таблеток / эфавиренз
    (400/100 мг два раза в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    (500/125 мг два раза в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    Значительное снижение системного действия лопинавира.
    Концентрация лопинавира:
    ¯30-40%
    Концентрация лопинавира: подобная концентрации лопинавира / ритона веру в дозе 400/100 мг два раза в сутки без эфавиренза
    При совместном применении эфавиренза нужно увеличивать дозы лопинавира / ритонавира в виде желатиновых капсул или перорального раствора на 33% (4 капсулы / ~ 6,5 мл два раза в сутки вместо 3 капсул / 5 мл дважды в сутки). Такое лечение нужно проводить с осторожностью, поскольку такая коррекция дозы может быть недостаточной для некоторых пациентов.
    При введении вместе с Эфавиренц в дозе 600 мг один раз в сутки дозу лопинавира / ритонавира в виде таблеток нужно увеличить до 500/125 мг два раза в сутки.
    Нелфинавир / эфавиренз
    (750 мг каждые 8:00 / 600 мг один раз в сутки)
    нелфинавир:
    AUC: 20% (от 8 до 34)
    C mах: 21% (от 10 до 33)
    Такая комбинация в целом хорошо переносилась.
    Коррекция дозы не требуется.
    Ритонавир / эфавиренз
    (500 мг дважды в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    ритонавир:
    AUC утром: 18% (от 6 до 33)
    AUC вечером: «
    C mах утром: 24% (от 12 до 38)
    C mах вечером: «
    C min утром: 42% (от 9 до 86) b
    C min вечером: 24% (от 3 до 50) b
    эфавиренц:
    AUC: 21% (от 10 до 34)
    C mах: 14% (от 4 до 26)
    C min: 25% (от ¯7 к ¯46) b
    (Торможение CYP-опосредованного окислительного метаболизма)
    Когда введении эфавиренца вместе с ритонавиром в дозе 500 мг или 600 мг дважды в сутки эта комбинация плохо переносилась (например, возникали головокружение, тошнота, парестезии и увеличение уровня ферментов печени).
    Достаточные данные о переносимости эфавиренза в комбинации с ритонавиром в низкой дозе (100 мг один или два раза в сутки) отсутствуют.
    При применении эфавиренза вместе с ритонавиром в низкой дозе нужно учитывать возможность увеличения частоты побочных явлений, связанных с Эфавиренц, из-за возможной фармакодинамическое взаимодействие.
    Саквинавир / ритонавир / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались.
    Было получено недостаточно данных, чтобы можно было составить рекомендации по дозы. Использовать эфавиренз в сочетании с саквинавиром, как единственным ингибитором протеазы не рекомендуется.
    Антагонист ХЕМОКИНОВОГО рецептора CCR5
    Маравирок / эфавиренз
    (100 мг дважды в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    маравирок:
    AUC 12: ¯45% (от ¯38 к ¯51)
    C mах: ¯ 51% (от ¯37 к ¯62)
    Концентрацию эфавиренца ни определяли, какие эффекты не ожидается.
    Информацию о лекарственных средств, в которых содержится маравирок.
    Ингибитор переноса цепи интегразой
    Ралтегравир / эфавиренз
    (400 мг один раз в сутки / -)
    ралтегравир:
    AUC: ¯ 36%
    C 12: ¯ 21%
    C max: ¯36% (индукция UGT1A1)
    Коррекция дозы ралтегравира не нужна.
    Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы и
    ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
    Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы / эфавиренз
    Специальные исследования для эфавиренза в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы не проводили за исключением ламивудина, зидовудина и тенофовир, дизопроксила фумарата. Клинически значимое взаимодействие не ожидается, поскольку нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы метаболизирующихся другим путем, чем эфавиренз, и вряд ли будут конкурировать за одинаковые метаболические ферменты и пути вывода из организма.
    Коррекция дозы не требуется.
    Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались.
    Поскольку применение двух ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы оказалось бесполезным об эффективности и безопасности, то не рекомендуется эфавиренз вводить вместе с другим Ненуклеозидные ингибитором обратной транскриптазы.
    Противовирусные препараты для лечения гепатита С
    Боцепревир / эфавиренз
    (800 мг 3 раза в сутки / 600 мг
    1 раз в сутки)
    боцепревир:
    AUC: «19% *
    C mах: "8%
    C min: ¯ 44%
    эфавиренц:
    AUC: «20%
    C mах: «11%
    (Индукция CYP3A - эффект по боцепревир)
    * 0-8 часов
    Отсутствие эффекта ( «) равна уменьшению средней оценки отношения примерно на ≤20% или увеличению средней оценки отношения примерно на ≤25%.
    Концентрация боцепревир в плазме уменьшилась после применения с Эфавиренц.
    Наблюдение снижение концентрации боцепревир в плазме является клиническим результатом этого, было оценено непосредственно.
    Телапревир / эфавиренз
    (1,125 мг каждые 8:00 / 600 мг один раз в сутки)
    Телапревир (в отношении 750 мг каждые 8:00):
    AUC: ¯ 18% (¯ 8 - ¯ 27)
    C mах: ¯ 14% (¯ 3 - ¯ 24)
    C min: ¯ 25% (¯ 14 - ¯ 34)%
    эфавиренц:
    AUC: ¯ 18% (¯ 10 - ¯ 26)
    C mах: ¯ 24% (¯ 15 - ¯ 32)
    C min: ¯ 10% (¯ 1 - ¯ 19)%
    (CYP3A индукция Эфавиренц)
    Если эфавиренз и телапревир применяют вместе, телапревир применяется по 1,125 мг каждые 8:00.
    антибиотики
    Азитромицин / эфавиренз (600 мг один раз в сутки / 400 мг один раз в сутки)
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
    Коррекция дозы не требуется.
    Кларитромицин / эфавиренз (500 мг каждые 12:00 / 400 мг один раз в сутки)
    кларитромицин:
    AUC: ¯ 39% (от ¯30 к ¯46)
    C mах: ¯ 26% (от ¯15 к ¯35)
    14-Гидроксиметаболит кларитромицина:
    AUC: 34% (от 18 до 53)
    C mах 49% (от 32 до 69)
    эфавиренц:
    AUC «
    C mах: 11% (от 3 до 19)
    (Индукция CYP3A4)
    Сыпь возникал у 46% неинфицированных добровольцев, получавших эфавиренз и кларитромицин.
    Клиническое значение этих изменений концентрации кларитромицина в плазме неизвестен. Вместо кларитромицина можно применять другой препарат (например, азитромицин). Корректировать дозу эфавиренза не требуется.
    Другие макролидные антибиотики (например, эритромицин) / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались.
    Из-за отсутствия данных нельзя составить рекомендации по дозы.
    антимикобактериальная средства
    Рифабутин / эфавиренз
    (300 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    рифабутин:
    AUC: ¯38% (от ¯28 к ¯47)
    C mах: ¯ 32% (от ¯15 к ¯46)
    C min: ¯ 45% (от ¯31 к ¯56)
    эфавиренц:
    AUC «
    C mах «
    C min: ¯ 12% (от ¯24 к ¯1)
    (Индукция CYP3A4)
    Суточную дозу рифабутина при введении вместе с Эфавиренц нужно увеличить на 50%.
    При введении рифабутина 2 или 3 раза в неделю в сочетании с Эфавиренц можно удвоить дозу рифабутина в схеме лечения.
    Рифампицин / эфавиренз
    (600 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    эфавиренц:
    AUC: ¯ 26% (от ¯ 15 до ¯36)
    C max: ¯20% (от ¯11 к ¯28)
    C min: ¯32% (от ¯15 к ¯46)
    (Индукция CYP3A4 и CYP2B6)
    У пациентов с массой тела 50 кг и более увеличение суточной дозы эфавиренза до 800 мг при его применении с рифампицином может обеспечивать такую ​​же системное действие, как и суточная доза 600 мг без сопутствующего введения рифампицина. Клинический эффект такой коррекции дозы подробно оценивали. При коррекции дозы нужно учитывать индивидуальную переносимость и вирусологический реакцию Корректировать дозу рифампицина не требуется.
    противогрибковые средства
    Итраконазол / эфавиренз
    (200 каждые 12:00 / 600 мг один раз в сутки)
    итраконазол:
    AUC: ¯39% (от ¯21 к ¯ 53)
    C max: ¯37% (от ¯20 к ¯ 51)
    C min: ¯44% (от ¯27 к ¯ 58)
    (Уменьшение концентрации итраконазола: индукция CYP3A4)
    гидрокси:
    AUC: ¯37% (от ¯14 к ¯ 55)
    C max: ¯35% (от ¯12 к ¯ 52)
    C min: ¯43% (от ¯18 к ¯ 60)
    эфавиренц:
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического изменения.
    Поскольку нельзя составить рекомендаций по дозы итраконазола, то нужно рассмотреть возможность применения другого противогрибкового средства.
    Посаконазол / эфавиренз
    (- / 400 мг один раз в сутки)
    Посаконазол:
    AUC: ¯ 50%
    C max: ¯ 45%
    (Индукция UDP-g)
    Нужно избегать совместного применения Посаконазол и эфавиренца, если только преимущества для пациента не перевешивают риск.
    Вориконазол / эфавиренз
    (200 мг дважды в сутки / 400 мг один раз в сутки)
    Вориконазол / эфавиренз
    (400 мг дважды в сутки / 300 мг один раз в сутки)
    вориконазол:
    AUC: ¯ 77%
    C max: ¯ 61%
    эфавиренц:
    AUC: 44%
    C max: 38%
    вориконазол:
    AUC: ¯ 7% (от ¯23 до 13) *
    C max: 23% (от ¯1 до 53) *
    эфавиренц:
    AUC: 17% (от 6 до 29) **
    C max: «**
    * По сравнению с применением одного эфавиренза в дозе 200 мг дважды в сутки
    ** По сравнению с применением одного эфавиренза в дозе 600 мг дважды в сутки
    (Конкурентное торможение окислительного метаболизма)
    Когда эфавиренз применяют вместе с вориконазолом, поддерживающую дозу вориконазола нужно увеличить до 400 мг дважды в сутки, а дозу эфавиренза нужно уменьшить на 50%, то есть до 300 мг один раз в сутки. После прекращения лечения вориконазолом нужно восстановить начальную дозу эфавиренза.
    Флуконазол / эфавиренз
    (200 мг один раз в сутки / 400 мг один раз в сутки)
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
    Коррекция дозы не требуется.
    Кетоконазол и другой имидазолов противогрибковое средство
    Взаимодействие не изучались.
    Из-за отсутствия данных нельзя составить рекомендации по дозы.
    противомалярийные средства
    Атоваквон и прогуанилу гидрохлорид / эфавиренз
    (250/100 мг однократно / 600 мг один раз в сутки)
    атоваквон:
    AUC: ¯ 75% (от ¯62 к ¯ 84)
    С max: ¯ 44% (от ¯20 к ¯ 61)
    прогуанил:
    AUC: ¯ 43% (от ¯7 к ¯ 65)
    С max: «
    По возможности нужно избегать совместного применения атоваквон и прогуанилу вместе с Эфавиренц.
    антацидные средства
    Антацид гидроокись алюминия - гидроокись магния - симетикон / эфавиренз (30 мл однократно / 400 мг однократно)
    Фамотидин / эфавиренз
    (40 мг однократно / 400 мг однократно)
    Ни гидроокись алюминия / гидроокись магния, ни фамотидин не изменяет абсорбцию эфавиренза.
    Одновременное назначение эфавиренза с лекарственными препаратами, которые изменяют рН в желудке, не должно влиять на абсорбцию эфавиренза.
    успокаивающие средства
    Лоразепам / эфавиренз
    (2 мг однократно / 600 мг один раз в сутки)
    лоразепам:
    AUC: 7% (от 1 до 14)
    C max: 16% (от 2 до 32)
    Эти изменения не считаются клинически значимыми.
    Для любого лекарственного средства коррекции дозы не требуется.
    АНТИКОАГУЛЯНТЫ
    Варфарин / эфавиренз
    Аценокумарол / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались. Эфавиренц может увеличивать или уменьшать концентрацию в плазме и эффекты варфарина или аценокумарола.
    Может потребоваться коррекция дозы варфарина или аценокумарола.
    противосудорожные средства
    Карбамазепин / эфавиренз
    (400 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    карбамазепин
    AUC: ¯27% (от ¯20 к ¯33)
    С max: ¯ 20% (от ¯15 к ¯ 24)
    C min: ¯ 35% (от ¯24 к ¯ 44)
    эфавиренц:
    AUC: ¯36% (от ¯32 к ¯40)
    С max: ¯ 21% (от ¯15 к ¯ 26)
    C min: ¯ 47% (от ¯41 к ¯ 53)
    (Уменьшение концентрации карбамазепина: индукция CYP3A4, уменьшение концентрации эфавиренза: индукция CYP3A4 и CYP2B6).
    Величины AUC, C max и C min для активного эпоксидного метаболита карбамазепина при равновесном состоянии оставались неизменными. Эффекты при одновременном применении высоких доз эфавиренза или карбамазепина не изучались.
    Нельзя составить рекомендации по дозы. Нужно рассмотреть возможность применения другого противосудорожного средства.
    Нужно периодически определять концентрацию карбамазепина в плазме.
    Фенитоин, фенобарбитал и другие противосудорожные средства, которые являются субстратами для изоферментов системы CYP450
    Взаимодействие не изучались. При одновременном применении эфавиренза может уменьшаться или увеличиваться концентрация в плазме фенитоина, фенобарбитала и других противосудорожных средств, которые являются субстратами для изоферментов системы CYP450.
    При одновременном применении эфавиренза с противосудорожным средством, является субстратом для изоферментов системы CYP450, нужно периодически определять концентрацию противосудорожного средства.
    Вальпроевая кислота / эфавиренз
    (250 мг дважды в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    Отсутствие клинически значимого влияния на фармакокинетику эфавиренза. Ограниченные данные свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния на фармакокинетику вальпроевой кислоты.
    Коррекция дозы эфавиренза не нужна. Пациенты нужно провести наблюдения для контроля припадков.
    Вигабатрин / эфавиренз Габапентин / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались. Клинически значимое взаимодействие маловероятно, поскольку вигабатрина и габапентин выводятся с мочой исключительно в неизмененном виде, и вряд ли они будут конкурировать с Эфавиренц за метаболические ферменты и пути вывода.
    Коррекция дозы не требуется.
    АНТИДЕПРЕССАНТЫ
    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
    Сертралин / эфавиренз
    (50 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    сертралин:
    AUC: ¯39% (от ¯27 к ¯50)
    С max: ¯ 29% (от ¯15 к ¯ 40)
    C min: ¯ 46% (от ¯31 к ¯ 58)
    эфавиренц:
    AUC «
    С max: 11% (от ¯6 к ¯ 16)
    C min: «
    (Индукция CYP3A4)
    Увеличивать дозу сертралина нужно в зависимости от клинической реакции. Для эфавиренза коррекция дозы не требуется.
    Пароксетин / эфавиренз
    (20 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
    Коррекция дозы не требуется.
    Флуоксетин / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались. Поскольку флуоксетин имеет такой же метаболический профиль, как и пароксетин, то есть оказывает сильное ингибиторное влияние на CYP2D6, то для флуоксетина можно ожидать такую ​​же отсутствие взаимодействия.
    Коррекция дозы не требуется.
    Норадреналин и ингибиторы обратного захвата дофамина
    Бупропион / эфавиренз
    [150 мг однократно (задержанное высвобождение) / 600 мг один раз в день]
    бупропион:
    AUC: ¯55% (от ¯48 к ¯62)
    С max: ¯ 34% (от ¯21 к ¯ 47)
    Гидроксибупропион:
    AUC «
    С max: 50% (от 20 до 80)
    (Индукция CYP2B6)
    Увеличивать дозы бупропион нужно в зависимости от клинической реакции, но не нужно превышать максимальную рекомендованную дозу бупропион. Коррекция дозы эфавиренза не нужна.
    Антигистаминные средства
    Цетиризин / эфавиренз (10 мг однократно / 600 мг один раз в сутки)
    Цетиризин:
    AUC «
    C max: ¯24% (от ¯18 к ¯30)
    Эти изменения не считается клинически значимыми.
    эфавиренц:
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
    Коррекция дозы не требуется.
    Сердечно-сосудистые средства
    Блокаторы кальциевых каналов
    Дилтиазем / эфавиренз
    (240 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    дилтиазем:
    AUC: ¯69% (от ¯55 к ¯79)
    С max: ¯ 60% (от ¯50 к ¯ 68)
    C min: ¯ 63% (от ¯44 к ¯ 75)
    Десацетилдилтиазем:
    AUC: ¯ 75% (от ¯59 к ¯84)
    С max: ¯ 64% (от ¯57 к ¯ 69)
    C min: ¯ 62% (от ¯44 к ¯ 75)
    N-монодесметилдилтиазем:
    AUC: ¯ 37% (от ¯17 к ¯52)
    С max: ¯ 28% (от ¯7 к ¯ 44)
    C min: ¯ 37% (от ¯17 к ¯ 52)
    эфавиренц:
    AUC: 11% (от 5 до 18)
    С max: 16% (от 6 до 26)
    C min: 13% (от 1 до 26)
    (Индукция CYP3A4)
    Увеличение фармакокинетических параметров эфавиренза нельзя считать клинически значимым.
    Коррекцию дозы дилтиазема нужно проводить в зависимости от клинической реакции.
    Коррекция дозы эфавиренза не нужна.
    Верапамил, фелодипин, нифедипин и никардипин
    Взаимодействие не изучались. При одновременном применении эфавиренза с блокаторами кальциевых каналов, который является субстратом для фермента CYP3A4, может уменьшаться концентрация блокаторов кальциевых каналов в плазме крови.
    Коррекцию дозы блокаторов кальциевых каналов нужно проводить на основании клинической реакции.
    Лекарственных препаратов, снижающих уровень липидов в
    Ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктазы
    Аторвастатин / эфавиренз
    (10 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    аторвастатин:
    AUC: ¯ 43% (от ¯34 к ¯50)
    С max: ¯ 12% (от ¯1 к ¯ 26)
    2-гидроксиаторвастатин:
    AUC: ¯ 35% (от ¯13 к ¯40)
    С max: ¯ 13% (от ¯0 к ¯ 23)
    4-гидроксиаторвастатин:
    AUC: ¯ 4% (от ¯0 к ¯31)
    С max: ¯ 47% (от ¯9 к ¯ 51)
    Ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктазы с полной активностью:
    AUC: ¯ 34% (от ¯21 к ¯41)
    С max: ¯ 20% (от ¯2 к ¯ 26)
    Нужно периодически контролировать уровень холестерина. Может потребоваться коррекция дозы.
    Коррекция дозы для эфавиренза не нужна.
    Правастатин / эфавиренз
    (40 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    правастатин:
    AUC: ¯ 40% (от ¯26 к ¯57)
    С max: ¯ 18% (от ¯59 к ¯ 12)
    Нужно периодически контролировать уровень холестерина. Может потребоваться коррекция дозы правастатина. Коррекция дозы для эфавиренза не нужна.
    Симвастатин / эфавиренз
    (40 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    симвастатин:
    AUC: ¯ 69% (от ¯62 к ¯73)
    С max: ¯ 76% (от ¯63 к ¯ 79)
    Симвастатиновой кислота
    AUC: ¯ 58% (от ¯39 к ¯68)
    С max: ¯ 51% (от ¯32 к ¯ 58)
    Ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктазы с полной активностью:
    AUC: ¯ 60% (от ¯52 к ¯68)
    С max: ¯ 62% (от ¯55 к ¯ 78)
    (Индукция CYP3A4)
    Соединенное введение эфавиренца и аторвастатина, правастатина или симвастатина не влияет на величины AUC или С max для эфавиренза.
    Нужно периодически контролировать уровень холестерина. Может потребоваться коррекция дозы симвастатина.
    Коррекция дозы для эфавиренза не нужна.
    Росувастатин / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались. Росувастатин в значительной степени выделяется с калом в неизмененном виде, поэтому взаимодействие с Эфавиренц маловероятно.
    Коррекция дозы не требуется.
    гормональные контрацептивы
    Для приема внутрь:
    Этинилэстрадиол + норгестимат / эфавиренз (0,035 мг + 0,25 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    этинилэстрадиол:
    AUC «
    С max: «
    С min: ¯ 8% (от 14 до ¯ 25)
    Норэлгестромин (активный метаболит):
    AUC: ¯ 64% (от ¯62 к ¯67)
    С max: ¯ 46% (от ¯39 к ¯ 52)
    С min: ¯ 82% (от ¯79 к ¯ 85)
    Левоноргестрел (активный метаболит):
    AUC: ¯ 83% (от ¯79 к ¯87)
    С max: ¯ 80% (от ¯77 к ¯ 83)
    С min: ¯ 86% (от ¯80 к ¯ 90)
    (Индукция метаболизма)
    Эфавиренц: отсутствие клинически значимого взаимодействия.
    Клиническое значение этих эффектов является неизвестным.
    В дополнение к гормональным контрацептивам нужно применять надежный барьерный противозачаточное средство.
    Инъекция: депо-медроксипрогестеронацетат (DMPA) / эфавиренз
    (DMPA в дозе 150 мг однократно)
    В 3-месячном исследовании для оценки лекарственной взаимодействий не отмечались значительные расхождения фармакокинетических параметров медроксипрогестеронацетату между пациентками, которым проводили антиретровирусную терапию, в состав которой входил эфавиренц, и пациентками, которым не проводили антиретровирусную терапию. Похожие результаты были получены другими исследователями, хотя во втором исследовании отмечались более вариабельны величины концентра-ции медроксипрогестеронацетату в плазме крови. В обоих исследованиях концентрация прогестерона в плазме крови у пациенток, получавших эфавиренз и DMPA, оставалась низкой, что указывает на подавление овуляции.
    Из-за наличия ограниченной информации нужно в дополнение к гормональных контрацептивов применять надежный барьерный противозачаточное средство.
    имплантат:
    этоногестрел / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались. Может уменьшаться системное действие этоногестрела (индукция CYP3A4).
    Были получены единичные постмаркетинговые сообщения о неэффективности контрацепции при применении этоногестрела пациентками, которым проводили лечение Эфавиренц.
    В дополнение к гормональным контрацептивам нужно применять надежный барьерный противозачаточное средство.
    иммунодепрессантов
    Иммунодепрессанты, метаболический распад которых осуществляется с помощью CYP3A4 (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус) / эфавиренз
    Взаимодействие не изучались. Может уменьшаться системное действие иммунодепрессантов (индукция CYP3A4). Такие иммунодепрессанты не должны влиять на системное действие эфавиренза.
    Может потребоваться коррекция дозы иммунодепрессантов. В начале или после прекращения лечения Эфавиренц рекомендуется проводить тщательное контроль концентрации иммунодепрессантов в течение минимум 2 недель (до достижения стабилизации концентрации).
    опиоидных СРЕДСТВА
    Метадон / эфавиренз
    (Стабильная поддерживающая доза 35-100 мг один раз в сутки / 600 мг один раз в сутки)
    метадон:
    AUC: ¯ 52% (от ¯33 к ¯66)
    С max: ¯ 45% (от ¯25 к ¯ 59)
    (Индукция CYP3A4)
    В исследовании с участием пациентов с ВИЧ-инфекцией, которым проводили внутривенное введение препаратов, соединенное введение эфавиренца вместе с метадоном приводило к сни-жения концентрации метадона в плазме крови и появления признаков сын-дром отмены опиатов. Для умень-шение выраженности признаков синдрома отмены дозу метадона увеличивается вали в среднем на 22%.
    Нужно наблюдать за пациентами для выявления признаков синдрома отмены и, в случае необходимости, увеличение дозы метадона для уменьшения выраженности признаков синдрома отмены.
    Бупренорфин / налоксон / эфавиренз
    бупренорфин:
    AUC: ¯ 50%
    Норбупренорфин:
    AUC: ¯ 71%
    эфавиренц:
    Отсутствие клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
    Несмотря на уменьшение системного действия бупренорфина у пациентов не отмечались признаки синдроме отмены. При совместном введении коррекция дозы бупренорфина или эфавиренза не нужна.
           

    а Если не указано иначе, то приводятся 90% доверительные интервалы.

    b 95-% доверительные интервалы.

    Особенности применения

    Нет достаточных клинических данных о применении эфавиренза больным с выраженной стадией ВИЧ-инфекции, а именно пациентам с количеством CD 4-клеток <50 в 1 мм 3, а также в случае неэффективности терапии ингибитором протеазы. Перекрестная резистентность между Эфавиренц и ингибиторами протеазы не отличалась, однако на сегодня нет достаточных данных об эффективности комбинированной терапии на основе ингибитора протеазы, если нет клинического эффекта от применения комбинированной терапии, содержащей эфавиренз.

    Эфавир ® не следует применять как единственное средство для лечения ВИЧ-инфекции, а также не следует добавлять как единственное средство к неэффективной терапии. Как и в случае применения других ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, резистентный вирус проявляется очень быстро, когда эфавиренз применяют в качестве монотерапии. При выборе другого антиретровирусного лекарственного средства для применения в комбинации с Эфавиренц необходимо учитывать возможность перекрестной резистентности вируса.

    При назначении препаратов одновременно с Эфавир ® врачи должны обратиться к инструкции по применению этих препаратов.

    Одновременное применение эфавиренза с фиксированной комбинацией эфавиренза, эмтрицитабину и тенофовир дизопроксила фумарата не рекомендуется.

    Пациентов следует предупредить о том, что получаемая ими антиретровирусная терапия, включающая эфавиренз, не предотвращает риска передачи ВИЧ в результате сексуальных контактов или через кровь. Пациенты должны продолжать принимать соответствующие меры предосторожности.

    В случае если прием какого-либо антиретровирусного препарата в составе комбинированной терапии отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо серьезно рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных препаратов. Прием всех отмененных антиретровирусных препаратов нужно восстановить сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Иммунотерапия с частыми перерывами и последующими повторными приемами антиретровирусных препаратов не рекомендуется из-за повышенной вероятности возникновения мутантных вирусов, устойчивых к терапии.

    Сыпь. Сообщалось, что в ходе клинических исследований эфавиренза наблюдались случаи легкого или умеренного сыпи, который обычно проходил по мере продолжения терапии. Соответствующие антигистаминные средства и / или кортикостероиды могут улучшить переносимость и ускорить лечение сыпи. В менее 1% пациентов, получавших эфавиренз, сообщалось о случаях тяжелого сыпи с образованием пузырей, влажным шелушением кожи или появлением язв. Случаи полиморфной эритемы или синдрома Стивенса-Джонсона наблюдались примерно в 0,1% пациентов. Эфавиренц следует отменить при возникновении тяжелой сыпи с образованием пузырей, шелушением кожи, поражением слизистой оболочки или при появлении лихорадки. Если лечение Эфавиренц прекращено, также следует принять решение о прекращении лечения другими антиретровирусными препаратами для предотвращения возникновения вирусов, устойчивых к терапии.

    Опыт применения эфавиренза пациентам, прекратили лечение другими ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ограничен. Прием эфавиренца не рекомендуется для пациентов, которые ранее имели кожную реакцию, представляла угрозу для жизни (например синдром Стивенса-Джонсона), при лечении другими ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы.

    Симптомы со стороны психики. Побочные эффекты со стороны психики наблюдали у больных, получавших эфавиренз. Пациенты с психическими расстройствами в анамнезе, скорее всего, имеют больший риск развития таких серьезных побочных реакций со стороны психики.

    В частности, тяжелая депрессия возникала чаще у пациентов с депрессией в анамнезе.

    Также имеются отдельные сообщения на этапе пострегистрационных применения о суициде, бред и психозоподибну поведение. Пациентов следует предупреждать о том, что при возникновении тяжелой депрессии, психоза или суицидальных мыслей необходимо немедленно обратиться к врачу для оценки вероятного связи этих симптомов с применением эфавиренза и, если эта связь будет установлена, для определения, преобладают риски продолжения терапии ее пользу.

    Симптомы со стороны нервной системы. Сообщалось, что в ходе клинических исследований наблюдались побочные реакции, которые включали, однако не ограничивались такими симптомами, как головокружение, бессонница, сонливость, нарушение концентрации и атипичные сновидения, которые возникали у пациентов, получавших эфавиренз в дозе 600 мг в сутки. Симптомы со стороны нервной системы обычно начинают проявляться в первые 1-2 дня лечения и, как правило, проходят после первых 2-4 недель. Пациентов следует проинформировать о том, что эти распространенные симптомы со стороны нервной системы, скорее всего, уменьшатся по мере продолжения терапии и не являются предвестниками развития любых менее распространенных психических расстройств.

    Судороги. У пациентов, получающих эфавиренз, судороги наблюдались крайне редко, причем в большинстве случаев при наличии судорог в анамнезе. У пациентов, которые получают сопутствующие противосудорожные препараты с преимущественным метаболизмом в печени, такие как фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал, необходимо осуществлять периодический контроль их концентраций в плазме крови. В ходе исследования лекарственного взаимодействия концентрация карбамазепина в плазме снижалась при одновременном назначении с Эфавиренц. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с судорогами в анамнезе.

    Заболевания печени. Существует небольшое количество сообщений на этапе пострегистрационных применения препарата о случаях печеночной недостаточности у пациентов без заболевания печени в анамнезе или других идентифицированных факторов риска. Необходимость контроля ферментов печени также следует рассмотреть у пациентов без нарушения функции печени в анамнезе или других факторов риска.

    Прием пищи. Назначение Эфавир ® во время приема пищи может привести к увеличению времени выведения препарата, что, в свою очередь, может привести к увеличению частоты возникновения побочных эффектов. Рекомендуется принимать Эфавир ® натощак, преимущественно перед сном.

    Синдром восстановления иммунитета. У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелой иммунной недостаточностью на момент назначения комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) может возникать воспалительная реакция хроническими или остаточные оппортунистические патогены и серьезные клинические состояния или обострение симптомов. Как правило, такие реакции наблюдаются в течение первых нескольких недель или месяцев инициации КАРТ. Соответствующими примерами являются ЦМВ ретинит, генерализованные и / или очаговые микобактериальные инфекции и пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (обычно известна как Pneumocystis carinii). Любые воспалительные симптомы требуют оценки; в случае необходимости назначают лечение.

    Липодистрофия и нарушения метаболизма. КАРТ ассоциированная с перераспределением жировой ткани (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Долгосрочные последствия этих явлений неизвестны. Механизм полностью не определен. Связь с возникновением висцерального липоматоза и липоатрофии гипотетический.

    Повышенный риск возникновения липодистрофии ассоциированный с индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, а также с факторами, связанными с применением препарата, такими как увеличенная продолжительность антиретровирусной терапии и ассоциированные метаболические нарушения.

    Клинический осмотр должен включать оценку физических признаков перераспределения жировой ткани.

    Решение нужно принимать на основе измерения липидов в сыворотке и уровня глюкозы в крови. Липидные нарушения необходимо устранить соответствующим клиническим способом.

    Остеонекроз. Несмотря на то, что этиология должна считаться мультифакторной (включая применение кортикостероидов, употребление алкоголя, тяжелой иммуносупрессию, высокий индекс массы тела), о случаях остеонекроза сообщалось преимущественно у пациентов с

    давней ВИЧ-инфекцией и / или длительным применением КАРТ. Пациентов следует проинформировать о необходимости обращения за медицинской помощью, если у них есть жалобы на суставную боль, скованность в суставах или сложности при ходьбе.

    Специальные группы пациентов.

    Заболевания печени. Поскольку метаболизм эфавиренза происходит преимущественно с участием системы цитохрома P450, а также в связи с тем, что есть только ограниченное клинический опыт применения препарата у пациентов с хроническим заболеванием печени, следует с осторожностью назначать эфавиренз пациентам с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести. Пациенты нужно тщательно наблюдать для выявления нежелательных явлений, связанных с препаратом, особенно симптомов со стороны нервной системы. Необходимо периодически проводить лабораторные исследования для оценки состояния печени.

    Безопасность и эффективность эфавиренца для пациентов с серьезными нарушениями функции печени не установлены. Эфавиренц противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Пациенты с хроническим гепатитом B или C, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, находятся в группе повышенного риска развития серьезных и потенциально опасных для жизни побочных эффектов со стороны печени. У пациентов с нарушением функции печени в анамнезе, в том числе с хроническим активным гепатитом, частота возникновения нарушений функции печени при получении комбинированной антиретровирусной терапии существенно повышается. Такие пациенты нужно наблюдать соответствии с существующей практикой. Если наблюдаются признаки ухудшения заболевания печени или активность сывороточных трансаминаз постоянно превышает верхнюю границу нормы более чем в 5 раз, необходимо взвесить возможную пользу от продолжения терапии Эфавиренц и потенциальный риск серьезного токсического поражения печени. Для таких пациентов необходимо рассмотреть вопрос о прерывании или прекращения лечения.

    У пациентов, которые получают другие препараты, оказывающие токсическое действие на печень, также рекомендуется контролировать уровень активности печеночных ферментов. В случае сопутствующей антивирусной терапии по поводу гепатита В или С необходимо обратиться к соответствующей информации об этих препаратах.

    Почечная недостаточность. Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалось, однако в связи с тем, что в неизмененном виде с мочой выделяется менее 1% дозы, нарушение функции почек не должно существенно влиять на процесс элиминации эфавиренза. Опыт применения препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью отсутствует, поэтому для таких пациентов рекомендуется проводить тщательную оценку безопасности.

    Пациенты пожилого возраста. Определить различия реакции пациентов пожилого возраста на препарат от реакции молодых пациентов невозможно, поскольку исследований с участием достаточного количества пациентов соответствующего возраста не проводилось.

    Таблетки Эфавир ® содержат лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Женщинам, которые принимают эфавиренз, нужно предохраняться. Всегда следует использовать барьерную контрацепцию вместе с другими методами контрацепции (например оральными или гормональными контрацептивами). Женщины репродуктивного возраста должны пройти тест на беременность перед началом приема эфавиренза. Эфавиренц нельзя назначать во время беременности, за исключением случаев, когда нет других методов лечения.

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения эфавиренза беременным женщинам не проводилось. Постмаркетинговые данные, взятые из журнала наблюдения за беременностями на фоне антиретровирусной терапии, говорят о том, что более чем в 200 беременных, принимавших эфавиренз в рамках комбинированной антиретровирусной терапии во время первого триместра, не было отмечено каких-либо пороков развития плода. Ретроспективно в этот журнал были занесены сведения о единичных случаях пороков развития нервной трубки, однако связь с приемом препарата не был доказан. Исследования на животных установили, что эфавиренз вызывает тератогенный и эмбриотоксическим эффект.

    Исследования на крысах показало, что эфавиренз выделяется с грудным молоком, достигая концентраций, намного превышают концентрации в плазме крови матери. Неизвестно, проникает эфавиренз в грудное молоко. Данные исследований на животных свидетельствуют о том, что вещество может проникать в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим эфавиренз в период лактации рекомендуется прекратить кормление грудью. Некоторые эксперты считают, что ВИЧ-инфицированные матери в коем случае не должны кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Специальные исследования по оценке возможного влияния эфавиренца на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Эфавиренц может вызвать головокружение, снижение концентрации и / или сонливость. Пациентов нужно проинструктировать о том, что в случае появления подобных симптомов, они должны избегать потенциально опасных видов деятельности, таких как управление автотранспортом и работа с механизмами.

    Способ применения и дозы

    Лечение должен проводить врач, имеющий опыт терапии ВИЧ-инфекции.

    Сопутствующая антиретровирусная терапия. Эфавир ® применяют в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.

    Рекомендовано принимать Эфавир ® натощак. Рост концентрации препарата в плазме крови при приеме с пищей может привести к увеличению частоты возникновения побочных эффектов.

    Для улучшения переносимости побочных эффектов со стороны нервной системы рекомендуется принимать препарат перед сном.

    Взрослые. Рекомендуемая доза Эфавир ® в сочетании с нуклеозидами - ингибиторами обратной транскриптазы вместе с ингибитором протеазы, или без него составляет 600 мг один раз в сутки.

    Дети с массой тела> 40 кг. Рекомендуемая доза Эфавир ® в комбинации с ингибитором протеазы и / или нуклеозидами - ингибиторами обратной транскриптазы составляет 600 мг один раз в сутки.

    Коррекция дозы. Если Эфавир ® назначают вместе с вориконазолом, поддерживающую дозу последнего нужно увеличить до 400 мг каждые 12 ч; дозу Эфавир ® нужно уменьшить на 50%, например до 300 мг 1 раз в сутки. При прекращении терапии вориконазолом начальная доза Эфавир ® следует восстановить.

    Рифампицин. При одновременном применении Эфавир ® с рифампицином пациентам с массой тела 50 кг и более рекомендуется повышение дозы Эфавир ® до 800 мг 1 раз в сутки.

    Почечная недостаточность. Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалось, однако в связи с тем, что в неизмененном виде с мочой выделяется менее 1% дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно существенно влиять на процесс элиминации эфавиренза.

    Заболевания печени. Пациенты с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести могут получать стандартную рекомендованную дозу эфавиренза. Пациентов следует тщательно обследовать по нежелательных явлений, связанных с препаратом, особенно симптомов со стороны нервной системы.

    Дети. Применяют детям с массой тела> 40 кг.

    Передозировка

    У некоторых пациентов, случайно приняли 600 мг два раза в сутки, отмечалось усиление симптоматики со стороны нервной системы. У одного пациента наблюдались непроизвольные мышечные сокращения.

    В случае передозировки эфавиренза лечение должно состоять из общих поддерживающих мер, включающих контроль основных показателей жизнедеятельности организма и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Для вывода неабсорбированного препарата можно применять активированный уголь. Специфического антидота нет. Поскольку эфавиренз активно связывается с белками, маловероятно, что диализ может удалить из крови существенное количество препарата.

    Побочные реакции

    Наиболее распространенными побочными эффектами при приеме препарата эфавиренц были высыпания, тошнота, головная боль и усталость.

    У пациентов, принимавших препарат, были зафиксированы сильные психические отклонения в виде депрессивного состояния, появления мыслей о самоубийстве, бреда, агрессивного поведения, параноидальных и маниакальных реакций. Нужно обращать внимание на то, что психические отклонения чаще наблюдаются у тех пациентов, которые имели раньше депрессии или любые отклонения психического состояния.

    Со стороны нервной системы: патологические сновидения, расстройство внимания, головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, беспокойство, амнезия, атаксия, нарушение координации, спутанность сознания, судороги, патологическое мышление, тремор.

    Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдаются в течение первого или второго дня терапии и в большинстве случаев исчезают после первых 2-4 недель. Симптомы со стороны нервной системы могут встречаться чаще, когда эфавиренз принимают вместе с пищей, возможно, вследствие повышенных концентраций эфавиренца в плазме крови. Для того чтобы улучшить переносимость этих симптомов в течение первых недель терапии рекомендуется принимать препарат перед сном. Этот режим приема рекомендуют и тем пациентам, у которых продолжают наблюдаться эти симптомы. Снижение дозы или дробный прием суточной дозы обычно не дают благоприятного эффекта.

    Со стороны органов зрения: расплывчатое видение.

    Со стороны органов слуха и лабиринта: шум в ушах, головокружение.

    Со стороны сосудистой системы: приливы.

    Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, острый панкреатит.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: сыпь, зуд, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Обычно наблюдаются макулопапулезные кожные высыпания легкой и средней степени тяжести, возникающих в течение первых двух недель после начала терапии Эфавиренц. У большинства пациентов сыпь исчезает при продолжении приема эфавиренза в течение одного месяца. Возможно повторное назначение эфавиренза пациентам, которые прекратили его прием из-за появления сыпи. При повторном назначении эфавиренза рекомендуется также назначать и соответствующие антигистаминные и / или кортикостероидные препараты.

    Общие нарушения: повышенная утомляемость.

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

    Со стороны пищеварительной системы: острый гепатит.

    Со стороны репродуктивной системы: гинекомастия.

    Со стороны психики: беспокойство, депрессия, склонность к состоянию аффекта, агрессия, эйфория, галлюцинации, мания, паранойя, попытки самоубийства, суицидальные мышления.

    Пациенты, имеющие в анамнезе психические расстройства, находятся в группе повышенного риска развития таких серьезных нежелательных явлений со стороны психики с частотой возникновения каждого из указанных выше явлений от 0,3% для маниакальных реакций до 2% для тяжелой депрессии и суицидального мышления. Также постмаркетинговые данные о самоубийствах, бредовые идеи и психозоподибну поведение.

    Синдром реактивации иммунной системы. У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом при назначении комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) воспалительные реакции на бессимптомные и остаточные оппортунистические патогены могут участиться.

    Липодистрофия и метаболические нарушения. Считается, что комбинированная антиретровирусная терапия вызывает перераспределение жировых отложений (липодистрофию) у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая потерю периферического и лицевого подкожно-жировой клетчатки, увеличение интраабдоминального и висцерального жирового слоя, гипертрофию молочных желез и накопление жира в спинно -шейно отделе ( «горб бизона»).

    Комбинированную антиретровирусную терапию связывают с такими метаболическими нарушениями, как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, гипергликемия и гиперлактатемия.

    Остеонекроз. Имеются сообщения о случаях остеонекроза, особенно у пациентов с общеизвестными факторами риска, СПИДом или у тех, кто длительное время находится на КАРТ. Частота возникновения этих случаев неизвестна.

    Лабораторные показатели:

    Печеночные ферменты: повышение активности АСТ и АЛТ, повышение гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ). Изолированное повышение ГГТ у пациентов, принимающих эфавиренз, может быть признаком индукции ферментов.

    Амилаза: бессимптомное повышение концентрации амилазы в сыворотке крови.

    Клиническое значение асимптоматической повышение концентрации амилазы в сыворотке крови неизвестно.

    Липиды: повышение уровня общего холестерина, холестерина ЛПВП и триглицеридов. Изменения уровня липидов могут зависеть от влияния таких факторов, как длительность лечения, а также от других компонентов антиретровирусных схем лечения.

    Постмаркетинговое наблюдения выявило дополнительные нежелательные явления, наблюдавшиеся у пациентов, получавших комбинированную антиретровирусную терапию, включавшую эфавиренз: бредовые идеи, печеночную недостаточность, невроз, фотоаллергические дерматит, психоз и самоубийство.

    Дети. Побочные эффекты у детей в большинстве случаев аналогичны таковым, наблюдаемым у взрослых. У детей высыпания встречаются чаще, чем у взрослых, и чаще бывают высшей степени тяжести. Назначение соответствующих антигистаминных препаратов до начала терапии Эфавиренц с целью профилактики высыпаний может быть целесообразным. Несмотря на то, что маленьким детям трудно описывать симптомы со стороны нервной системы, такие симптомы наблюдаются у детей реже и в большинстве случаев - средней степени. Наблюдались симптомы со стороны нервной системы умеренной интенсивности, главным образом - головокружение. Выраженные симптомы не были отмечены ни у одного ребенка, и ни одна из них не была вынуждена прекратить прием препарата из-за развития симптоматики со стороны нервной системы.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С в сухом, недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 30 таблеток, покрытых оболочкой, в контейнерах из полиэтилена высокого давления, закрытых крышками с герметичным закупоркой фольгой, с помещенным пакетиком с силикагелем. По 1 контейнеру в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Цыпленок Лтд, Индия / Cipla Ltd, India.

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

    Секция VII, Участки №№ L-139, S-103 и M-62, Верна Индастриал Эстейт, Верна, Гоа -403722, Индия / Unit VII, Plot № L-139, S-103 & M-62, Verna Industrial Estate, Verna, Goa IN - 403722, India.

    Внимание! Текст описания препарата "Эфавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 600 мг №30 в контейнере" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top