Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Доксазозин- Апо таблетки по 1 мг №20 в банке

    Действующее вещество: Доксазозин
    Лекарственная форма: Таблетки
    Фармакотерапевтическая группа: Альфа-адреноблокаторы.

    Общая характеристика

    международное название doxazosin;

    Основные физико-химические свойства

    Доксазозин-Апо 1 мг белые круглые двояковыпуклые с гравировкой "АРО" с одной стороны и гравировкой "D1" с другой;

    Доксазозин-Апо 2 мг белые капсулоподобные двояковыпуклые с гравировкой "АРО" с одной стороны и частичной чертой для разделения и гравировкой "D2" с другой;

    Доксазозин-Апо 4 мг белые ромбовидные двояковыпуклые с гравировкой "АРО" с одной стороны и чертой для разделения и гравировкой "D4" с другой;

    Состав

    1 таблетка содержит 1,22 мг, 2,44 мг или 4,87 мг доксазозина мезилат (что эквивалентно, соответственно, 1 мг, 2 мг или 4 мг доксазозина)

    Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакологическая группа

    Гипотензивные средства. Антагонисты альфа-адренорецепторов. Код АТС C02C A04.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Доксазозин является селективным блокатором α1 подтипа постсинаптических адренорецепторов.

    Артериальная гипертензия. Доксазозин снижает системное сосудистое сопротивление, но при этом минутный сердечный выброс у пациентов с гипертензией меняется незначительно. Максимальное снижение артериального давления (АД) обычно отмечается через 2-6 ч после приема доксазозина и ассоциируется с небольшим увеличением частоты сердечных сокращений (ЧСС) в положении стоя. Доксазозин влияет более выражено на АД и ЧСС в положении стоя. При длительном лечении доксазозином толерантность к нему не развивается.

    Доксазозин снижает систолическое и диастолическое АД как в положении лежа, так и стоя. Во время клинических исследований снижение систолического и диастолического АД в положении лежа перед приемом следующей дозы (через 24 ч) обычно составляло, соответственно, 6-11 и 5-9 мм рт. ст. В положении стоя снижение АД было больше на 3-5 мм рт. ст. Максимальное снижение АД (через 1-6 ч после приема дозы) было на 50-75% больше. Разница между максимальным и минимальным снижением АД в период между приемами доз была больше для систолического давления.

    Во время контролируемых клинических исследований у пациентов (преимущественно с нормальным уровнем холестерина) было отмечено небольшое, но статистически значимое снижение уровней общего холестерина (2,7%) и холестерина липопротеинов низкой плотности (4,3%) в сыворотке крови, а также повышение соотношения уровней холестерина липопротеинов высокой плотности и общего холестерина (4,3%) по сравнению с плацебо группой. Уровни холестерина липопротеинов высокой плотности и триглицеридов в группах, получавших доксазозин и плацебо, существенно не отличались.

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ). Доксазозин имеет высокий аффинитет к α1A подтипа адренорецепторов, который считается преимущественным функциональным типом рецепторов в предстательной железе. Считается, что действие доксазозина при ДГПЖ связана с селективной блокадой α1A-адренорецепторов, расположенных в строме и капсуле предстательной железы и шейке мочевого пузыря. В результате устраняется обструкция мочевыводящих путей и соответствующая симптоматика.

    Во время контролируемых клинических исследований терапия доксазозином в дозе 4-8 мг 1 раз в сутки обеспечила значительное увеличение максимальной скорости потока мочи (на 2,3-3,3 мл / с по сравнению с 0,1-0,7 мл / с в плацебо группе). Полный лечебный эффект обычно оказывался в течение 2 недель после начала терапии. Увеличение максимальной скорости потока мочи больше, чем на 3 мл / с, было отмечено в 32-42% пациентов, получавших доксазозин, и в 13-17% пациентов в плацебо группе. Средняя скорость потока мочи у пациентов, получавших доксазозин, выросла на 1,3-2,1 мл / с по сравнению с 0,2-0,3 мл / с в плацебо группе. Доксазозин также значительно ослаблял обструктивные и ирритативного симптомы ДГПЖ. Терапевтический эффект сохранялся длительное время. Открытые исследования продолжительностью до 4 лет не обнаружили развитию толерантности к доксазозина.

    При лечении доксазозином статистически значимое улучшение уродинамики и симптоматики (по сравнению с плацебо группой) было отмечено как у гипертензивных, так и нормотензивных больных ДГПЖ.

    Фармакокинетика.

    Максимальная концентрация доксазозина в плазме крови отмечается через 2 ч после перорального приема терапевтических доз препарата. Биодоступность доксазозина составляет примерно 65%. Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность доксазозина.

    Примерно 98% циркулирующего доксазозина связывается с белками плазмы крови. Процесс выведения из плазмы крови имеет двухфазный характер, период полувыведения в конечной фазе составляет примерно 22 ч. При многократном приеме препарата наблюдается повышение уровней доксазозина в плазме вследствие эффекта аккумуляции.

    Фармакокинетика доксазозина в равновесном состоянии в гипертензивных пациентов пожилого возраста подобная фармакокинетики доксазозина у молодых и старых здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме препарата.

    Доксазозин интенсивно метаболизируется преимущественно путем О-деметилирования хиназолинового ядра или гидроксилирования бензодиоксановой части молекулы. Выводится доксазозин преимущественно с калом (в неизмененном виде <5%). Лишь 9% дозы выводится с мочой в неизмененном виде доксазозина (<0,5%) или его метаболитов.

    Распределение доксазозина в организме пациентов с почечной недостаточностью не отличается существенно от распределения у пациентов с нормальной функцией почек.

    Показания для применения

    Артериальная гипертензия. Доксазозин-Апо показан для лечения мягкой или умеренной эссенциальной артериальной гипертензии. Для достижения нужного терапевтического эффекта он применяется в сочетании с тиазидными диуретиками и / или другими антигипертензивными препаратами.

    Доксазозин-Апо может применяться в режиме монотерапии, если лечение другими препаратами противопоказано вследствие побочных эффектов или по другим причинам.

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Доксазозин-Апо также показан для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Терапевтическое действие (которое проявляется в росте скорости потока мочи и улучшении соответствующей симптоматики) начинается через 1-2 недели после начала приема препарата и сохраняется в течение всего периода лечения (до 4 лет при клинических исследований). Больным ДГПЖ препарат можно назначать как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении, поскольку доксазозин не вызывает клинически существенного снижения АД у нормотензивных пациентов. В случае же монотерапии доксазозином больных артериальной гипертензией и ДГПЖ обеспечивается эффективное лечение обоих заболеваний.

    Способ применения и дозы

    Дозы Доксазозина-Апо подбирают индивидуально. Принимать препарат необходимо или утром, или вечером, запивая водой. Прием пищи не влияет на абсорбцию Доксазозина-Апо.

    Если Доксазозин-Апо назначается в процессе антигипертензивной терапии другими препаратами, возможно выраженный гипотензивный эффект, поэтому такие пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. Если в период терапии доксазозина-Апо назначаются диуретики или другие антигипертензивные препараты, возможно снижение и повторное титрование доз Доксазозина-Апо под пристальным контролем.

    Если терапия Доксазозина-Апо прерывается на несколько дней или более, лечение возобновляют с начальной дозы.

    Артериальная гипертензия: назначается в дозе 1-16 мг один раз в сутки.

    Начальная доза Доксазозина-Апо для больных артериальной гипертензией составляет 1 мг один раз в сутки и ее не следует превышать. Лечение начинают с низкой начальной дозы для минимизации постуральных гипотензивных эффектов. Максимальное снижение АД обычно наблюдается через 2-6 ч после приема дозы.

    Начальную дозу постепенно увеличивают для достижения желаемого гипотензивного эффекта. Обычно поддерживающая доза составляет 1-8 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 16 мг один раз в сутки. При дозах 4 мг увеличивается вероятность выраженных постуральных эффектов, в частности синкопальных состояний, постурального головокружение и постуральной гипотензии.

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: назначается в дозе 1-8 мг один раз в сутки.

    Начальная доза Доксазозина-Апо составляет 1 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальных особенностей уродинамики и симптоматики ДГПЖ дозы Доксазозина-Апо могут быть постепенно увеличены до 2 мг, а затем до 4 мг и 8 мг (максимальная рекомендуемая доза) один раз в сутки. Рекомендуемый период титрования доз - 1-2 недели. У пациентов необходимо регулярно контролировать артериальное давление.

    Доксазозин-Апо необходимо отменить, если при достижении максимально переносимой дозы скорость потока мочи возрастает менее чем на 25%, если побочные эффекты терапии беспокоят пациента больше, чем симптомы ДГПЖ, или если в период терапии доксазозином у больного развиваются урологические осложнения вследствие ДГПЖ.

    Побочное действие

    Побочные эффекты у больных артериальной гипертензией

    Серьезной нежелательной реакцией при терапии доксазозином была потеря сознания (у 0,7% больных). Она была причиной отмены препарата в 0,2% случаев.

    Ниже приведен перечень нежелательных побочных реакций с частотой ≥ 0,5%, отмеченных во время контролируемых клинических исследований (n = 1679) (через эти реакции доксазозин был отменен в 7% случаев):

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение (14,6%), постуральное головокружение (8,7%), отеки (6,6%), усиленное сердцебиение (3,6%), вертиго (3,0%), тахикардия (1,6%), постуральная гипотензия (0,9%), аритмия (0,8%), потеря сознания (0,7%).

    Со стороны кожи и ее придатков: сыпь (1,7%), зуд (0,8%).

    Со стороны костно-костной системы: миалгия (1,3%), артралгия (0,8%).

    Со стороны нервной системы: головная боль (16,5%), сонливость (4,9%), нарушение половой функции (3,5%), сухость во рту (3,4%), тревога / нервозность (2,3% ), бессонница (2,2%), парестезии (1,7%), депрессия / апатия (1,6%), повышенная потливость (1,4%), гипестезия (1,6%), возбуждение (0,7 %), приливы (0,7%), тремор (0,6%), ночные кошмары (0,5%).

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения / аккомодации (2,4%), конъюнктивит / боль в глазах (1,2%), шум в ушах (0,8%).

    Со стороны ЖКТ: тошнота (3,9%), диарея (2,9%), диспепсия (2,1%), боль в животе (1,6%), метеоризм (1,4%), запор (1, 3%), рвота (0,7%).

    Со стороны дыхательной системы: одышка (3,9%), ринит (3,0%), носовое кровотечение (0,8%), синусит (0,6%), бронхоспазм / бронхит (0,5%).

    Со стороны мочевого тракта: частое мочеиспускание (1,2%), полиурия (1,0%), недержание мочи (0,8%), расстройства мочеиспускания (0,7%).

    Эффекты общего характера: утомляемость / недомогание (14,8%), боль в груди (2,7%), астения (2,7%), мышечные спазмы (1,7%), боль (1,3%) , отек лица (0,8%), увеличение массы тела (0,8%), генерализованный отек (0,5%).

    Гематологические эффекты: снижение количества тромбоцитов (3,9%), снижение количества лейкоцитов (2,4%), снижение уровня гематокрита (1,6%) и гемоглобина (1,4%), снижение числа нейтрофилов (1,0%) .

    Лабораторные показатели: единичные случаи повышения активности печеночных трансаминаз. Клинически значимого неблагоприятного влияния на уровень калия, глюкозы, мочевой кислоты, азота мочевины или креатинина в сыворотке крови отмечено не было.

    Побочные эффекты у больных ДГПЖ

    Серьезной нежелательной реакцией при терапии доксазозином была потеря сознания (у 0,5% больных).

    Ниже приведен перечень нежелательных побочных реакций с частотой ≥ 0,5%, отмеченных во время контролируемых клинических исследований в 665 гипертензивных и нормотензивных больных ДГПЖ (через эти реакции доксазозин был отменен в 9% случаев):

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение (15,6%), отеки (2,7%), гипотензия (1,7%), усиленное сердцебиение (1,2%), тахикардия (0,9%), стенокардия ( 0,6%), потеря сознания (0,5%), постуральная гипотензия (0,5%).

    Со стороны кожи и ее придатков: повышенная потливость (1,1%), зуд (0,5%), сыпь (0,5%).

    Со стороны костно-костной системы: миалгия (0,6%).

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль (9,8%), парестезии (0,6%).

    Со стороны вегетативной нервной системы: сухость во рту (1,4%), приливы (0,6%).

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения (1,4%), конъюнктивит (0,5%), шум в ушах (0,5%).

    Психические эффекты: сонливость (3,0%), бессонница (1,2%), тревога (1,1%), снижение либидо (0,8%), депрессия (0,6%), нервозность (0,5% ).

    Со стороны пищеварительной системы: диарея (2,3%), боль в животе (2,3%), диспепсия (1,8%), тошнота (1,5%), метеоризм (0,8%).

    Со стороны дыхательной системы: одышка (2,6%), дыхательные расстройства (1,1%), ринит (0,8%), носовое кровотечение (0,6%).

    Со стороны репродуктивной системы: импотенция (1,1%).

    Новообразования: рак (0,5%).

    Со стороны мочевого тракта: инфекции мочевого тракта (1,2%), дизурия (0,5%).

    Эффекты общего характера: утомляемость (8%), боли (2%), боль в спине (1,8%), боль в груди (1,2%), астения (0,8%), гриппоподобные симптомы (0,8 %), вирусные инфекции (0,6%), лихорадка (0,5%), увеличение массы тела (0,5%), недомогание (0,5%).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к препарату или хиназолина, беременность, лактация, детский возраст.

    Доксазозин-Апо не следует назначать больным с симптоматической ДГПЖ при наличии таких сопутствующих заболеваний и состояний, как: хроническая задержка мочи, большой остаточный объем мочи (более 200 мл), максимальная скорость мочеиспускания 5 мл / с и менее, хирургическое вмешательство на предстательной железе в анамнезе, хронический фиброзный или гранулематозный простатит, стриктура уретры, лучевая терапия на область таза в анамнезе, камни в предстательной железе, увеличение средней доли предстательной железы, камни в мочевом пузыре, эпидидимит в недавнем анамнезе, макрогематурия, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря (при сахарном диабете, паркинсонизме, незаторможенным нейрогенному мочевом пузыре и т.д.), гидронефроз, рак предстательной железы. Также доксазозин нельзя назначать пациентам с инфарктом миокарда, преходящими ишемическими приступами или цереброваскулярными эпизодами в анамнезе за последние 6 месяцев.

    Передозировка

    Если передозировка вызвало выраженную гипотензию или синкопальное состояние, пациента необходимо уложить на спину для нормализации АД и ЧСС. Если этих мер недостаточно, вводят растворы для увеличения объема циркулирующей крови, а также, при необходимости, вазопрессорные препараты. В случае передозировки необходимо контролировать функцию почек и при необходимости назначать соответствующее поддерживающее лечение.

    Поскольку почти все доксазозин связывается с белками плазмы крови, диализ при передозировке малоэффективен.

    Особенности применения

    Синкопальные состояния и "эффект первой дозы"

    Первая доза или несколько первых доз Доксазозина-Апо могут вызвать выраженную гипотензию, особенно постуральной гипотензии и потерю сознания. Подобный же эффект возможен при возобновлении терапии после перерыва продолжительностью более нескольких дней. Постуральные эффекты вероятные через 2-6 ч после приема препарата. Во время контролируемых исследований частота синкопальных эпизодов при лечении доксазозином составила 0,7%. В нормотензивных больных ДГПЖ частота потери сознания составила 0,2%, а у больных ДГПЖ с гипертензией - 0,8%. При начальной дозе доксазозина 1 мг в сутки частота постуральных побочных эффектов составила 4%, а потеря сознании не наблюдалось.

    Вероятность синкопальных эпизодов или чрезмерной гипотензии может быть минимизирована путем ограничения начальной дозы Доксазозина-Апо до 1 мг в сутки с постепенным ее повышением, а также осторожного назначения любых дополнительных антигипертензивных лекарственных средств. Пациентов следует предупреждать о возможности синкопальных или ортостатических явлений. Они должны избегать ситуаций, когда потеря сознания может привести к тяжелым последствиям (например, управление транспортными средствами, опасных работ и т.п.), в течение 24 ч после приема первой дозы Доксазозина-Апо, после повышения дозы или при возобновлении терапии после перерыва.

    В случае обморока пациента следует положить на спину. Если эта мера недостаточно, можно назначить внутривенное введение растворов для увеличения объема циркулирующей крови, а также вазопрессорные препараты. Транзиторная гипотензивное реакция не является противопоказанием для продолжения терапии доксазозина-Апо.

    Приапизм

    В редких случаях (менее одного на несколько тысяч пациентов) терапия антагонистами α1-адренорецепторов, в частности доксазозином, ассоциируется с развитием приапизма - длительной (многочасовой) эрекции, которая сохраняется даже после полового контакта или мастурбации. Без своевременного лечения может привести к перманентному импотенции, поэтому пациентов следует предупреждать о серьезности этого осложнения и необходимость немедленно обратиться к врачу при появлении длительной аномальной эрекции.

    Меры предосторожности

    Поскольку симптоматика при многих состояниях (например, стриктуры уретры, стриктуры шейки мочевого пузыря, камнях в мочевом пузыре, нейрогенной дисфункции мочевого пузыря при сахарном диабете, паркинсонизме и т.д.) подобная симптоматики при ДГПЖ, перед началом терапии доксазозином необходимо убедиться в точности диагноза.

    Терапия доксазозин-Апо не изменяет течения ДГПЖ. Она не может замедлить или остановить прогрессирование ДГПЖ. Также она не может в такой степени улучшить отток мочи, чтобы значительно уменьшить остаточный объем (хотя у пациентов с исходным остаточным объемом мочи> 50 мл наблюдается значительное снижение среднего остаточного объема). В период терапии доксазозином сохраняется риск развития задержки мочи и других осложнений ДГПЖ.

    Эффективность и безопасность долгосрочной терапии

    До сих пор не определено, насколько эффективной и безопасной является долгосрочная (> 4 лет) терапия доксазозином больных ДГПЖ.

    Рак предстательной железы

    Симптоматика при раке предстательной железы и ДГПЖ во многом сходна. Часто у пациентов оба эти заболевания. Поэтому больных ДГПЖ необходимо обследовать до начала терапии доксазозина-Апо с целью исключения рака предстательной железы.

    Доксазозин не следует назначать пациентам с уровнями простат-специфического антигена (ПСА)> 10 нг / мл, если рак предстательной железы не исключен.

    Ортостатическая гипотензия

    Самым тяжелым ортостатическим эффектом при терапии доксазозином является потеря сознания, но возможны и другие симптомы, связанные со снижением АД (например, головокружение и т.д.). Во время клинических исследований у пациентов с гипертензией частота подобных побочных эффектов составила до 23%. Они были причиной отмены препарата в 2% случаев. В ходе плацебо исследований с титрованием доз частота ортостатических побочных эффектов в группах, получавших дозы до 8 мг и более, составляла 10%, в группах, получавших дозы 1-4 мг - 5%, а в плацебо группе - 3%.

    Во время плацебо-контролируемых исследованиях на больных ДГПЖ частота ортостатической гипотензии при терапии доксазозином составляла ≤ 1%. При лечении поддерживающими дозами доксазозина до 8 мг в сутки среднее снижение АД в положении сидя и стоя в нормотензивных больных ДГПЖ было незначительным - 5/2 мм рт. ст. (1/1 мм рт. Ст. В плацебо группе).

    Необходимо с осторожностью назначать доксазозин пациентам, работа которых требует постоянной готовности и внимания, а подобные побочные явления могут вызвать проблемы. Пациентам необходимо рекомендовать ложиться при появлении симптомов снижения АД и с осторожностью подниматься из лежачего положения. Больные должны сообщать о случаях головокружение или усиленного сердцебиения, чтобы врач мог соответствующим образом скорректировать дозы препарата. Пациентов следует информировать о том, что Доксазозин-Апо может вызывать сонливость и ортостатические реакции, что может сказаться на способности управлять транспортными средствами и механизмами.

    В случае гипотензии больного кладут на спину и назначают соответствующее поддерживающее лечение.

    Лечение пациентов с нарушениями функции печени

    Как и при лечении другими лекарственными средствами, которые метаболизируются в печени, доксазозин необходимо с осторожностью назначать больным с нарушениями функции печени или пациентам, получающим препараты, которые влияют на печеночный метаболизм.

    Лечение пациентов с нарушениями функции почек

    При лечении доксазозин-Апо пациентов с нарушениями функции почек необходим тщательный мониторинг их состояния. Клинические исследования показывают, что распределение доксазозина в организмах больных с почечной недостаточностью подобный распределения у пациентов с нормальной функцией почек, однако при хронической терапии возможна аккумуляция препарата. С мочой в неизмененном виде доксазозина или его метаболитов выводится менее 10% дозы препарата.

    Беременность и лактация

    Доксазозин-Апо не рекомендуется применять в период беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери явно перевешивает потенциальный риск для плода.

    Неизвестно, выделяется доксазозин с грудным молоком, поэтому необходимо с осторожностью назначать доксазозин-Апо в период лактации. Как правило, кормление грудью в период лечения доксазозин-Апо должно быть прекращено.

    Применение в педиатрии

    Безопасность и эффективность лечения доксазозином детей не установлены, поэтому Доксазозин-Апо не рекомендуется назначать детям.

    Лечение пациентов пожилого возраста

    Доксазозин-Апо необходимо с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста из-за возможности постуральной гипотензии. Было отмечено, что с возрастом частота случаев постуральной гипотензии и постурального головокружение растет.

    Периферические отеки

    В период лечения доксазозин-Апо возможна задержка жидкости в организме, следствием чего является увеличение массы тела. Во время плацебо исследований масса тела пациентов, получавших монотерапию доксазозином, в среднем увеличилась на 0,6 кг, а в плацебо группе она снизилась на 0,1 кг. Общая частота случаев увеличение массы тела во время клинических исследований (что рассматривалось как побочный эффект) составила 0,8%.

    Канцерогенность, мутагенность

    Исследования не выявили признаков канцерогенности и мутагенности доксазозина.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Большинство доксазозина (98%) связывается с белками плазмы крови. Эксперименты in vitro показали, что доксазозина мезилат не влияет на связывание с белками плазмы крови человека дигоксина, варфарина, фенитоина и индометацина.

    Доксазозин не влияет на концентрацию дигоксина в сыворотке крови.

    Доксазозин усиливает гипотензивное действие антигипертензивных лекарственных средств. Эстрогены, которые могут вызывать задержку жидкости, способствуют повышению АД. Нестероидные противовоспалительные средства (особенно индометацин) могут ослаблять гипотензивное действие доксазозина. Доксазозин снижает прессорний эффект эфедрина и блокирует альфа-адренергическое действие адреналина, может вызвать тяжелую гипотензию и тахикардию. Не отмечено неблагоприятного взаимодействия при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов и ингибиторов АПФ. Алкоголь может усиливать нежелательные реакции.

    Условия и срок хранения

    Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.

    Срок годности - 3 года.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Упаковка

    По 20 или 30 таблеток в полиэтиленовой баночке, закрытой полипропиленовой крышкой.

    Производитель

    Апотекс Инк

    Apotex Inc.

    Адрес

    150 Сигнет Драйв, Торонто, Онтарио, M9L 1T9, Канада.

    150 Signet Drive, Toronto, Ontario, M9L 1T9, Canada.

     

    Внимание! Текст описания препарата "Доксазозин- Апо таблетки по 1 мг №20 в банке" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top