Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Буспирон Сандоз таблетки по 10 мг №20 (10х2)

    Действующее вещество: Буспирон
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Буспирон Сандоз таблетки по 10 мг №20 (10х2) Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: buspiron;

    1 таблетка содержит буспірону гидрохлорида 5 мг или 10 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат дигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Основные физико-химические свойства

    таблетки по 5 мг и 10 мг белые круглые таблетки с риской на образец «snap tab».

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, влияющие на нервную систему. Анксиолитики. Код АТХ N05B E01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Буспирон является анксіолітичним средством и применяется для лечения тревожных состояний различного происхождения, особенно неврозы, сопровождающиеся ощущением тревожности, беспокойства, напряжением, раздражительностью. Механизм действия буспірону окончательно не установлен, однако известно, что он отличается от механизма действия бензодиазепинов и других анксиолитических средств. Буспирон проявляет высокое сродство с пресинаптическими 5-НТ1А рецепторами и является частичным агонистом постсинаптических 5-НТ1А рецепторов в ЦНС. В серии доклинических исследований на экспериментальных моделях установлено наличие в буспірону свойств, типичных для анксиолитиков и антидепрессантов. Буспирон не проявляет значительной активности в отношении бензодиазепиновых рецепторов и не влияет на связывание ГАМК. В отличие от бензодиазепинов буспирон не оказывает противосудорожного и миорелаксирующим действием, не вызывает привыкания, а после завершения курса лечения не развиваются симптомы отмены. Действие буспірону развивается постепенно. Терапевтический эффект начинает проявляться между 7 и 14 днями терапии, а максимальный эффект достигается только приблизительно через 4 недели после начала лечения.

    Фармакокинетика

    После применения препарат быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта Равновесная концентрация в плазме крови может быть достигнута примерно через 2 суток после начала регулярного применения препарата

    Буспирон подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения через печень. Системная биодоступность составляет 4 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60-90 минут после приема препарата. Примерно 95 % буспірону связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения из плазмы крови - 2-3 часа. Фармакологические параметры препарата не меняются при непрерывном применении (кумуляция отсутствует).

    Основным фармакологически активным метаболитом буспірону есть (1-[2-піримідиніл]-пиперазин (1-РР).

    Его анксиолитическое активность в 4-5 раз ниже, чем у исходного вещества, но уровень в плазме крови выше и период полувыведения приблизительно в 2 раза длиннее, чем у буспірону.

    Примерно 29-63 % буспірону и его метаболитов выделяется с мочой в течение 24 часов, 18-38 % выводится с калом. При нарушении функции почек и печени элиминация буспірону и его метаболитов несколько снижена.

    Одновременный прием пищи замедляет всасывание буспірону из пищеварительного тракта.

    Буспирон проникает в грудное молоко. Данные относительно проникновения буспірону сквозь плаценту отсутствуют.

    Повышенные уровни буспірону в плазме крови и значение AUC, а также удлинение периода полувыведения могут наблюдаться при нарушении функции печени. Благодаря выделению неизмененного соединения с желчью в плазменных уровнях буспірону может появиться второй пик. Пациенты с циррозом печени должны получать более низкие индивидуальные дозы или такие же дозы, но реже.

    Почечная недостаточность может снижать клиренс буспірону на 50 %. Пациентам с почечной недостаточностью буспирон следует назначать с осторожностью и в меньших дозах. У пациентов пожилого возраста фармакокинетика буспірону не меняется.

    Показания

    Симптоматическое лечение тревожных состояний с такими доминирующими симптомами, как тревожность, внутреннее беспокойство, состояние напряжения.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к буспірону или к любым другим компонентам препарата. Тяжелые заболевания печени, тяжелая печеночная недостаточность (протромбиновое время более 18 секунд); тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации ниже 10 мл/мин), эпилепсия, острая интоксикация алкоголем, снотворными препаратами, анальгетиками и нейролептиками.

    Сопутствующее лечение ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 14 дней после отмены необратимого ингибитора МАО или в течение 1 день после отмены обратимого ингибитора МАО.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Через недостаточность соответствующих клинических данных одновременное применение буспірону с антигипертензивными, нейролептическими средствами, антидепрессантами, противодиабетическими средствами, антикоагулянтами, пероральными контрацептивами и сердечными гликозидами возможно только в условиях тщательного медицинского наблюдения. Буспирон нельзя применять одновременно с бензодиазепинами и другими седативными средствами.

    Комбинация с ингибиторами МАО не рекомендуется из-за риска возникновения гипертонического криза.

    Поскольку буспирон главным образом метаболизируется цитохромом Р450, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличить биодоступность буспірону.

    Нефазодон

    Одновременное применение буспірону (2,5 или 5 мг 2 раза в сутки) и нефазодону (250 мг 2 раза в сутки) приводило к увеличению максимальной концентрации буспірону в плазме крови (Cmax) в 20 раз и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) в 50 раз и статистически значительному уменьшению (примерно 50 %) метаболита буспірону, 1-піримідинілпіперазину, в плазме крови. В случае применения дозы буспірону 5 мг 2 раза в сутки наблюдалось незначительное увеличение AUC для нефазодону (23 %) и его метаболитов гідроксинефазодону (HO-NEF) (17 %) и mCPP (9 %). Наблюдалось незначительное увеличение Cmax для нефазодону (8 %) и его метаболита HO-NEF (11 %).

    Профиль побочных реакций у пациентов, которые принимали буспирон в дозировке 2,5 мг 2 раза в сутки и нефазодон в дозировке 250 мг 2 раза в сутки, не отличался от профиля побочных реакций у пациентов, которые принимали любой из этих препаратов отдельно. Побочные реакции у пациентов, которые принимали буспирон в дозировке 5 мг 2 раза в сутки и нефазодон в дозировке 250 мг дважды в сутки, включали предобморочное состояние, астению, головокружение и сонливость. Рекомендуется уменьшение дозы буспірону при одновременном его применении с нефазодоном.

    Эритромицин

    Одновременное применение буспірону (разовая доза 10 мг) и эритромицина (1,5 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней) приводило к увеличению Смах буспірону в 5 раз и AUC в 6 раз. В случае необходимости одновременного применения буспірону и эритромицина рекомендуется низкая доза буспірону (например 2,5 мг 2 раза в день).

    Итраконазол

    Одновременное применение буспірону (разовая доза 10 мг) и итраконазола (200 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней) приводило к увеличению Смах буспірону в 13 раз и AUC в 19 раз. В случае необходимости одновременного применения буспірону и итраконазола рекомендуется низкая доза буспірону (например 2,5 мг 1 раз в сутки).

    Дилтиазем

    Одновременное применение буспірону (разовая доза 10 мг) и дилтиазема (60 мг 3 раза в сутки) приводило к увеличению Смах буспірону в 5,3 раза и AUC в 4 раза. Возможно усиление действия и повышения токсичности буспірону в случае необходимости одновременного применения буспірону и дилтиазема.

    Верапамил

    Одновременное применение буспірону и верапамила приводило к увеличению Смах и AUC для буспірону в 3,4 раза. Возможны усиленное действие и повышенная токсичность буспірону в случае одновременного применения буспірону и верапамила.

    Циметидин

    Одновременное применение буспірону и циметидина приводило к увеличению Смах буспірону на 40 %, tmax – два раза, но AUC практически не меняется.

    При применении буспірону вместе с обозначенными средствами увеличивается терапевтический эффект и токсичность буспірону, поэтому рекомендуется снижать дозу буспірону (например 2,5 мг 2 раза в сутки). Следующая коррекция дозировки должна базироваться на клинической ответа на лечение для каждого из этих препаратов.

    Баклофен, лофексидин, набілон, антигистаминные препараты могут усилить любой седативный эффект.

    Рифампицин

    Одновременное применение буспірону (однократная доза 30 мг) и рифампицина (600 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней) приводило к уменьшению Смах буспірону на 83,9 % и AUC – на 89,6 %.

    Ингибиторы и индукторы СУРЗА4

    Кетоконазол или ритонавир ингибируют метаболизм буспірону и увеличивают его плазменные уровни. Если буспирон применять вместе с ингибитором СУРЗА4, его дозу рекомендуется уменьшить. Индукторы СУРЗА4, например, дексаметазон, фенитоин, фенобарбитал или карбамазепин могут увеличить скорость метаболизма буспірону. В таком случае необходимо увеличить дозу буспірону для сохранения его анксиолитического эффективности.

    Ингибиторы обратного захвата серотонина

    Не было выявлено ни одного случая опасного применения буспірону вместе с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина. Были отдельные сообщения о возникновении приступов при их долговременном применении вместе с буспіроном.

    Галоперидол

    Одновременное применение буспірону и галоперидола приводило к повышению концентрации галоперидола в сыворотке крови.

    Тразодон

    Были сообщения, что у некоторых пациентов при одновременном применении тразодону с буспіроном увеличивалась активность АЛТ в 3 раза. Однако такое повышение печеночных трансаминаз не было подтверждено клиническими исследованиями.

    Диазепам

    При одновременном применении диазепама и буспірону уровень первого в плазме крови несколько повышается, а также могут возникнуть побочные эффекты: головокружение, головная боль, тошнота.

    Во время лечения буспіроном следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков.

    Флувоксамин

    Кратковременная терапия буспіроном одновременно с приемом флувоксамина привела к двойному увеличению уровня буспірону в плазме крови по сравнению с монотерапией буспіроном.

    Дигоксин

    У людей примерно 95 % буспірону связывается с белками плазмы крови. In vitro буспирон не вытесняет с мест связывания с белками препараты, прочно связывающие белки (например варфарин) в сыворотке крови. Однако in vitro буспирон может вытеснять из мест связывания с белками препараты, связывающие белки не достаточно прочно (например дигоксин). Клиническая значимость этого свойства неизвестна.

    Сообщалось об увеличении протромбинового времени после добавления буспірону к терапии, которая включает лечение варфарином.

    Пациентам во время лечения не рекомендуется употреблять в значительных количествах грейпфрутовый сок (двойная доза 200 мл в течение 2 дней), поскольку это может привести к повышению уровня буспірону в плазме крови и к увеличению частоты или тяжести побочных эффектов.

    Особенности применения

    Печеночная недостаточность.

    Буспирон подвергается интенсивному метаболизму в печени. В фармакокінетичному исследовании применения буспірону в разовой дозе 30 мг с циррозом печени повышало уровне буспірону в плазме крови, увеличивало значение AUC и удлиняло период полувыведения буспірону. Благодаря экскреции вещества в желчь возможен второй пик концентрации буспірону в плазме крови. Применение препарата противопоказано больным с тяжелой печеночной недостаточностью. Пациентам с циррозом печени следует назначать препарат в более низких дозах или в таких же дозах, но с увеличенным интервалом.

    Почечная недостаточность. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности клиренс буспірону может снижаться на 50 %. Препарат противопоказан больным с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (ШКФ) 10 мл/мин). При легкой (ШКФ 30 мл/мин) и умеренной (ШКФ = 10-30 мл/мин) почечной недостаточности буспирон назначать можно, однако при этом следует соблюдать и назначать сниженные дозы.

    Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости уточнения дозы, однако следует соблюдать осторожность при применении препарата (например, в связи с возможным снижением функции почек и/или печени и повышенной чувствительностью к побочным эффектам препарата). Пациентам следует назначать самую низкую эффективную дозу, а в случае повышения дозы следует устанавливать тщательное наблюдение за пациентом.

    Пациентам следует рекомендовать во время лечения не есть грейпфруты и не пить грейпфрутовый сок в больших количествах, поскольку эти продукты могут повысить уровень буспірону в плазме крови и привести к увеличению частоты или тяжести побочных эффектов.

    Перевод пациентов с бензодиазепинов на буспирон. Буспирон не может устранить симптомы отмены бензодиазепинов. Если переводить пациента на терапию буспіроном после длительной бензодіазепінової терапии, буспирон следует назначить только после завершения периода постепенного снижения дозы бензодиазепинов.

    Буспирон не вызывает привыкания к препарату, однако его применение пациентам с известной или подозреваемой склонностью к медикаментозной зависимости требует тщательного медицинского наблюдения.

    Поскольку анксиолитический эффект препарата проявляется через 7-14 дней применения, а полный терапевтический эффект развивается примерно через 4 недели, пациенты с выраженной тревожностью требуют тщательного медицинского наблюдения на начальном этапе терапии.

    В течение курса лечения буспіроном следует избегать употребления алкогольных напитков.

    Буспирон не предназначен для лечения симптомов абстиненции, обусловленных применением бензодиазепинов или других седативных/снотворных средств. Поэтому до начала лечения буспіроном следует постепенно прекратить применение этих препаратов. Это особенно касается пациентов, которые принимают лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему. Буспирон не следует употреблять в качестве монотерапии при лечении депрессии, поскольку он может маскировать клинические симптомы депрессии.

    Клинические и экспериментальные исследования не выявили каких-либо признаков, что буспирон приводит к риска привыкания или зависимости, однако назначение препарата должно быть обоснованным.

    Применение буспірону пациентам, которые принимают ингибиторы МАО, может представлять опасность. Были сообщения о повышении артериального давления при одновременном применении этих препаратов.

    Буспирон следует с осторожностью применять больным с острой закрытоугольной глаукомой, миастенией gravis, наркозависимостью.

    Пациентам с приступами эпилепсии в анамнезе буспирон не назначать.

    Препарат Буспирон САНДОЗ® содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Долгосрочная токсичность. Поскольку механизм действия полностью не выяснен, длительное токсическое воздействие на ЦНС или другие системы органов могут быть предусмотрены.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Данные относительно применения буспірону в период беременности отсутствуют, поэтому препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода. Буспирон проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью на период лечения следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Во время лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, поскольку возможно возникновение побочных реакций со стороны центральной нервной системы и психики (см. раздел «Побочные реакции»).

    Способ применения и дозы

    Дозы определяет врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от состояния заболевания.

    В начале терапии назначать по 5 мг буспірону гидрохлорида 3 раза в сутки. Для достижения максимального терапевтического эффекта суточную дозу постепенно повышают до 20 30 мг буспірону, распределенных на несколько отдельных доз.

    Максимальная разовая доза не должна превышать 30 мг.

    Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг.

    Пища повышает биодоступность буспірону. Таблетки следует принимать всегда в один и тот же день, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, до или после приема пищи.

    При необходимости деления таблетки пополам ее следует положить на твердую поверхность риской вверх и слегка нажать большим пальцем.

    Если буспирон применять вместе с мощным ингибитором СУРЗА4, его начальную дозу следует уменьшить и постепенно увеличивать лишь после медицинского обследования пациента (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    Грейпфрутовый сок повышает уровень буспірону в плазме крови. Пациентам во время лечения не рекомендуется употреблять грейпфрутовый сок в значительных количествах.

    Специальные группы пациентов.

    Почечная недостаточность

    При почечной недостаточности легкой и средней степени (клиренс креатинина 20-49 мл/мин/1,72 м2) однократное применение буспірону вызывает повышение его уровня в плазме крови без увеличения периода полувыведения. Для этих пациентов рекомендуется применение буспірону с осторожностью и в меньших дозах, принимать 2 раза в сутки. Ответ на лечение и симптомы пациента необходимо тщательно контролировать перед тем, как увеличивать дозу. У пациентов с ануричним синдромом однократное применение препарата вызывает повышение уровня метаболита 1-пиримидин/пиперазин (1-РР) в крови, у них диализ не обнаружил никакого влияния на уровне ни буспірону, ни 1-РР. Буспирон не следует применять пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин/1,72 м2, особенно пациентам с ануричним синдромом, через возможность повышения уровня буспірону и его метаболитов.

    Печеночная недостаточность

    Применение таких препаратов как буспирон для лечения больных со сниженной функцией печени демонстрирует уменьшенный эффект первого прохождения лекарства через печень. При циррозе печени однократное применение буспірону вызывает повышение уровня его неизмененной формы в плазме крови с увеличением периода полувыведения. Для этих пациентов рекомендуется применение буспірону с осторожностью и после индивидуального титрования доз, чтобы уменьшить риск серьезных побочных реакций, которые могут возникнуть из-за применения высоких доз буспірону. Повышение доз следует рассматривать после тщательного осмотра пациента и только через 4-5 дней после применения предыдущей дозы.

    Пациенты пожилого возраста

    Имеющиеся данные не свидетельствуют о целесообразности изменения режима дозирования в зависимости от возраста и пола пациента.

    Продолжительность лечения.

    Транквилизаторы нельзя применять без наблюдения врача в течение длительного времени. Через это продолжительность лечения буспіроном 5 мг и/ или 10 мг не должна превышать 4 месяца. Дозы определяет врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от состояния заболевания. Если необходимо длительное применение препарата (до 6 месяцев), следует проводить тщательный медицинский мониторинг.

    Следует помнить о психотерапевтические и соціотерапевтичні мероприятия параллельно с лечением буспіроном.

    Дети

    Детям буспирон не назначать из-за отсутствия данных относительно безопасности и эффективности применения препарата таким пациентам.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, потеря сознания, миоз (сужение зрачка) и нарушения функции желудочно-кишечного тракта. Тяжелые осложнения не наблюдались даже при приеме суточной дозы до 2400 мг.

    Лечение: промывание желудка, мониторинг дыхания, пульса, артериального давления. Симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует. Буспирон не удаляется с помощью гемодиализа. На основе полученного опыта применения препарата передозировка высокими дозами (разовая доза – 375 мг перорально) не обязательно вызывает тяжелые симптомы.

    Побочные реакции

    Побочные эффекты возникают, как правило, в начале лечения и обычно уменьшаются при длительном применении. В некоторых случаях необходимо снижение дозы. Чаще всего встречались побочные реакции со стороны нервной системы, такие как головокружение, бессонница, нервозность, сонливость, полуобморочное состояние, а также со стороны пищеварительного тракта, такие как тошнота, а также другие нежелательные эффекты, например, головная боль и повышенная утомляемость.

    Реже наблюдались гнев и враждебность, спутанность сознания, нечеткость зрения, диарея, боль в мышцах и костях, онемение, парестезии, нарушения координации движений, тремор и кожные высыпания, сухость во рту, слабость, астения, повышенная потливость, липкая кожа.

    Частота побочных реакций: очень распространенные (≥ 1/10), распространенные (≥ 1/100, < 1/10), нераспространенные (≥ 1/1000, < 1/100), редко распространенные (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко распространенные (< 1/10 000), неизвестные (частота не может быть оценена из-за отсутствия данных).

    Инфекции и инвазии:

    частота неизвестна - лихорадка.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    распространенные – неспецифическая боль в груди, тахикардия/ощущение сердцебиения;

    нераспространенные – временная потеря сознания, артериальная гипотензия и/или гипертензия;

    редко распространенные – нарушение мозгового кровообращения, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, кардиомиопатия, брадикардия, цереброваскулярные нарушения.

    Со стороны системы крови:

    редко распространенные – изменения показателей крови (эозинофилия, лейкопения, тромбопенія).

    Со стороны психики:

    распространенные – ночные кошмары, бессонница, нервозность, снижение концентрации внимания, эмоциональное возбуждение, раздражительность, враждебность, спутанность сознания, депрессия; нераспространенные – деперсонализация, дискомфорт, патологически повышенное восприятие обычных звуков, эйфория, гиперкинезия, беспокойство, потеря интереса, нарушение ассоциативного восприятия, галлюцинации, суицидальные мысли, дисфория, страх;

    редко распространенные – резкая смена настроения, клаустрофобия, ступор, невнятная речь, психоз, преходящие проблемы с памятью, серотониновый синдром, аффективная лабильность.

    Со стороны нервной системы:

    очень распространенные – головокружение, головная боль, сонливость;

    распространенные – парестезии (покалывание, ощущение боли), размытое видение, нарушение координации, тремор;

    нераспространенные – онемения, эпилептические припадки, дисгевзия, дизосмія, удлинение времени реакции;

    редко распространенные – спонтанные движения, заторможенность, экстрапирамидные симптомы, включая раннюю и позднюю дискинезию, нарушения тонуса, паркинсонизм, акатизия, дистония, синкопе, амнезия, атаксия, серотониновый синдром, ригидность мышц типа «зубчатого колеса», синдром беспокойных ног, возбуждающий состояние.

    Со стороны органов зрения:

    распространенные – помутнение зрения;

    нераспространенные – покраснение и зуд в области глаз, конъюнктивит;

    редко распространенные – фотофобия, ощущение давления на глаза, боль в глазах, суженное поле зрения, повышение внутриглазного давления.

    Со стороны органов слуха:

    распространенные – шум в ушах;

    редко распространенные – поражение внутреннего уха.

    Со стороны дыхательной системы:

    распространенные – воспаление горла, заложенность носа, глотково-гортанный боль;

    нераспространенные – чрезмерно учащенное дыхание, одышка, стеснение в области сердца, гипервентиляция, ощущение нехватки воздуха;

    редко распространенные – носовое кровотечение, ощущение жжения языка.

    Со стороны пищеварительного тракта:

    распространенные – тошнота, ксеростомия, боль в эпигастральной области, диарея, запор, рвота;

    нераспространенные – метеоризм, отсутствие аппетита, увеличение аппетита, гиперсаливация, синдром раздражения толстой кишки, кровотечение из прямой кишки.

    Со стороны мочевыделительной системы:

    нераспространенные – частое мочеиспускание, задержка мочеиспускания, дизурия;

    редко распространенные – энурез, ночное мочеиспускание.

    Со стороны кожи:

    распространенные – холодный пот, высыпания;

    нераспространенные – отек, крапивница, гиперемия, возникновение гематом, облысение, сухость кожи, экзема, отек лица, пузырчатка, уязвимость кожи, зуд;

    редко распространенные – аллергические реакции, екхімоз, акне, истончение ногтей.

    Со стороны костно-мышечной системы:

    распространенные – мышечно-скелетная боль;

    нераспространенные – спазм и ригидность мышц, миалгия, артралгия;

    редко распространенные – миастения.

    Со стороны эндокринной системы:

    редко распространенные – галакторея, гинекомастия, дисфункция щитовидной железы.

    Метаболические нарушения:

    нераспространенные – анорексия, повышение аппетита;

    частота неизвестна – увеличение массы тела, уменьшение массы тела.

    Общие нарушения:

    распространенные – астения;

    нераспространенные – лихорадка, звон в ушах, недомогание, повышенная утомляемость, нарушение обоняния и вкусовых ощущений, повышенное потоотделение, приливы, холодовая гиперестезия;

    редко распространенные – склонность к злоупотреблению алкоголем, нарушение коагуляции крови, потеря голоса, икота, глоссалгия.

    Со стороны гепатобилиарной системы:

    нераспространенные – увеличение печеночных ферментов.

    Со стороны репродуктивной системы:

    нераспространенные – нарушение менструального цикла, уменьшение или увеличение либидо;

    редко распространенные – аменорея, воспаление мочеполовых органов, снижение эякуляции, импотенция.

    Лабораторные исследования: повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Не требует специальных условий хранения.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере; по 2 (10 × 2) блистера в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Салютас Фарма ГмбХ.

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

    Отто-фон-Гюрике-Аллеє 1, 39179, Барлебен, Германия.

    Внимание! Текст описания препарата "Буспирон Сандоз таблетки по 10 мг №20 (10х2)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top