Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Антигриппин таблетки шипучие со вкусом грейпфрута №30 (6х5) в стрипах

    Действующее вещество: Парацетамол, комбинации без психолептиков
    Лекарственная форма: Таблетки
    Внешний вид препарата: Антигриппин таблетки шипучие со вкусом грейпфрута №30 (6х5) в стрипах Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав лекарственного средства

    действующие вещества: 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг, хлорфенамину малеата 10 мг, кислоты аскорбиновї 200 мг;

    вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, сорбит (Е 420), повидон, сахарин натрия, натрия карбонат безводный, макрогол, натрия лаурисульфат, ароматическая фруктовая добавка «Лайм»;

    вспомогательные вещества (вкус малины): натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, сорбит

    (Е 420), повидон, натрия сахарин (Е 951), аспартам, натрия карбонат безводный, макрогол, натрия лаурисульфат, рибофлавин-5-фосфат натрия, ароматизатор малиновый (ароматическая фруктовая добавка «Малина»), корректор вкуса, порошок сока красной свеклы;

    вспомогательные вещества (вкус грейпфрута): натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, сорбит (Е 420), повидон, аспартам (Е 951), натрия карбонат безводный, макрогол, натрия лаурисульфат, рибофлавин-5-фосфат натрия, ароматизатор лимонный (ароматическая фруктовая добавка «Лимон»), ароматизатор грейпфрутовый (ароматическая фруктовая добавка «Грейпфрут»), корректор вкуса.

    Лекарственная форма.

    Таблетки шипучие.

    Таблетки округлой формы, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета с едва заметной мраморностью и фруктовым запахом.

    Таблетки шипучие со вкусом малины.

    Таблетки округлой формы, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны, розового, розовато-сиреневого или сиреневого цвета, с более светлыми или более темными вкраплениями, со специфическим фруктовым запахом.

    Таблетки шипучие со вкусом грейпфрута.

    Таблетки округлой формы, плоские, со скошенным краем и розподилювальною риской с одной стороны, белого или почти белого цвета с едва заметной мраморностью и специфическим цитрусовым запахом.

    Название и местонахождение производителя

    «Натур Продукт Фарма Сп. из. а. о», Польша;

    30 вул. Подточиско, 07-300 Остров Мазовецка, Польша.

    По заказу и под контролем:

    «Натур Продукт Европа Б.В.», Нидерланды;

    Твеберг 17, 5246 XL, Розмален, Нидерланды.

    Фармакотерапевтическая группа

    Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептикив. Код АТС N02В Е51.

    Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие, устраняет головную боль и другие виды боли, снижает повышенную температуру.

    Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

    Хлорфенамин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов – оказывает противоаллергическое действие, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезоточивость, зуд и воспаление глаз.

    Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, при этом максимальная концентрация парацетамола в плазме крови определяется в течение 30-60 минут. Задержка выведения парацетамола и его метаболитов наблюдается при нарушении функции почек и у больных с хроническими заболеваниями печени.

    Показания для применения

    Кратковременное симптоматическое лечение гриппа и простуды, включая головную боль, боль в мышцах и суставах, боль в горле, повышение температуры тела, заложенность носа.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антигистаминных средств, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, тяжелая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия; тяжелые нарушения сердечной проводимости, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острая задержка мочи при гипертрофии предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря, пилородуоденальна обструкция, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, закрытоугольная глаукома, тромбоз, тромбофлебит, тяжелые формы сахарного диабета, эпилепсия, пожилой возраст; непереносимость фруктозы; фенилкетонурия.

    Не применять вместе с ингибиторами МАО и в течение двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО. Противопоказан пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты или β-блокаторы при мочекаменной болезни – при условии, что аскорбиновая кислота попадает в организм в дозе более 1 г в сутки.

    Надлежащие меры безопасности при применении

    В случае высокой температуры тела или длительной лихорадки, сохраняющейся в течение 5 дней на фоне применения препарата, или при появлении признаков суперинфекции следует обратиться к врачу для определения целесообразности дальнейшего применения препарата.

    С осторожностью принимать больным сахарным диабетом.

    Алкоголь усиливает седативное действие хлорфенамину малеата, гепатотоксичности парацетамола.

    Аскорбиновая кислота может изменять результаты лабораторных тестов (глюкозы, билирубина крови, активности трансаминаз).

    Риск преимущественно психической зависимости появляется при превышении рекомендованных доз и при длительном лечении.

    Для предотвращения передозировки следует проверить и исключить все препараты, содержащие парацетамол.

    Для взрослых с массой тела более 50 кг общая доза парацетамола не маєперевищувати 4 г в сутки.

    Предохранительные меры.

    Употребление алкогольных напитков или седативных средств (особенно барбитуратов) повышает седативный эффект хлорфенамину малеата, следовательно, следует избегать этих веществ во время лечения.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Поскольку влияние препарата на течение беременности или период кормления грудью недостаточно изучено, не следует назначать его в данные периоды.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

    Дети

    Не применять детям в возрасте до 15 лет.

    Способ применения и дозы

    Применять внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет принимать по 1 таблетке 2-3 раза в день. Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60° С). Полученный раствор следует сразу выпить. Препарат лучше принимать между приемами пищи. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

    У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

    Длительность применения без консультации с врачом: не более 3 дней.

    Передозировка

    Связано с хлорфенамину малеатом.

    Передозировка хлорфенамину малеата может вызвать судороги (особенно у детей), нарушение сознания, кому.

    Связано с парацетамолом.

    Существует риск развития интоксикации у лиц пожилого возраста и особенно у маленьких детей (случаи терапевтического передозировки и случайное отравление встречаются довольно часто).

    Передозировка парацетамола может быть летальным.

    Симптомы.

    Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленная потливость, боль в животе, обычно появляются в течение первых 24 часов.

    Передозировка более 10 г парацетамола за 1 прием у взрослых и 150 мг/кг массы тела за 1 прием у детей вызывает печеночный цитолиз, что может привести к полному и необратимому некрозу, что приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболического ацидоза, энцефалопатии, что, в свою очередь, может привести к коме и летальному исходу.

    В то же время наблюдаются повышенные уровни печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина на фоне повышенного уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 часов после применения.

    Неотложные меры.

    • Немедленная госпитализация;
    • определение начального уровня парацетамола в плазме крови;
    • немедленное введение примененного лекарственного средства путем промывания желудка;
    • обычное лечение передозировки включает применение антидота N-ацетилцистеина внутривенным или пероральным путем. Антидот следует применить как можно раньше, желательно в течение 10 ч после передозировки;
    • метионин как симптоматическая терапия.

    Побочные эффекты

    Со стороны кроветворной и лимфатической системы: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия; тромбоз, гиперпротромбинемия, эритроцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз, пурпура, лейкопения.

    Со стороны иммунной системы: анафилаксия, анафилактический шок, кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, высыпания на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозные, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоты и других НПВС.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога, рвота, запор, боль в эпигастрии, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).

    Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до гипогликемической комы.

    Со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение, нарушение сна, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нервозность, тремор; в отдельных случаях – кома, судороги, дискинезия, изменения поведения, повышенная возбудимость; нарушение равновесия и памяти, невнимательность, особенно у пациентов пожилого возраста.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия, дистрофия миокарда (дозозависимый эффект при длительном применении), ортостатическая гипотензия.

    Со стороны обмена веществ: нарушение обмена цинка, меди.

    Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи и затруднение мочеиспускания, асептическая пиурия, почечная колика.

    Со стороны кожи: экзема.

    Со стороны органов зрения: сухость глаз, мидриаз, нарушение аккомодации.

    При длительном применении в больших дозах: повреждение гломерулярного аппарата почек, кристаллурия, образование уратных, цистиновых и/или оксалатных конкрементов в почках и мочевыводящих путях; повреждения инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и нарушение синтеза гликогена вплоть до развития сахарного диабета.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Нежелательные комбинации.

    Через наличие хлорфенамину малеата этанол повышает седативный эффект Н1-блокаторов, поэтому следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами. Во время лечения следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

    Комбинации, которые следует принимать во внимание.

    Через наличие хлорфенамину малеата другие седативные средства могут вызвать угнетение центральной нервной системы, это такие препараты как: производные морфина (анальгетики, средства, подавляющие кашель, и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, чем другие бензодиазепины (например, мепробамат), снотворные средства, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные Н1-блокаторы, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид.

    Через наличие хлорфенамину малеата лекарственные средства, оказывающие атропиноподибну действие, такие как имипраминовые антидепрессанты, большинство атропинових Н1-блокаторов, антихолинергические, антипаркинсонические средства, атропиновые спазмолитики, дизопрамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин могут добавлять нежелательных атропинових эффектов, например, задержку мочи, запор и сухость во рту.

    При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами существует риск их усиленного действия и повышенный риск кровотечения при приеме парацетамола в максимальных дозах (4 г/сут) в течение как минимум 4 дней. Следует регулярно проводить проверку МНО (международного нормализованного отношения). При необходимости дозу перорального антикоагулянта можно отрегулировать во время приема парацетамола и после прекращения лечения парацетамолом.

    Прием парацетамола может влиять на результаты определения глюкозы в крови по методу глюкозооксидазы-пероксидазы с аномально высокими концентрациями.

    Прием парацетамола может влиять на результаты определения мочевины в крови по методу фосфорновольфрамової кислоты.

    Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться через одновременное применение с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться через применение с холестирамином. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.

    Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с изониазидом повышается риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

    Не применять одновременно с алкоголем.

    Аскорбиновая кислота повышает всасывание железа в кишечнике, повышает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; снижает уровень антипсихотических препаратов, фенотиазинових производных в крови. Глюкокортикостероиды уменьшают запасы аскорбиновой кислоты. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Его можно применять только через 2 часа после инъекции дефероксамина. Большие дозы аскорбиновой кислоты уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов. Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивных средств, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять после окончания срока годности.

    Упаковка

    По 10 таблеток в пластиковом пенале. По 1 пеналу в картонной пачке или пачке-конверте с приспособлением для подвешивания.

    По 6 таблеток в стрипе, по 1 или 5 стрипов в картонной пачке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Внимание! Текст описания препарата "Антигриппин таблетки шипучие со вкусом грейпфрута №30 (6х5) в стрипах" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top