Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Амоксициллин порошок для приготовления суспензии (250 мг/5 мл) 20 г по 60 мл во флаконе

    Действующее вещество: Амоксициллин
    Лекарственная форма: Порошок
    Внешний вид препарата: Амоксициллин порошок для приготовления суспензии (250 мг/5 мл) 20 г по 60 мл во флаконе Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Общая характеристика

    международное и химическое названия: amoxicillin; 2S-2альфа,5альфа,6бета(S*)-6-амино(4-гидроксифенил)ацетиламино-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептанкарбонова кислота (в виде тригидрата);

    Основные физико-химические свойства

    порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом; при добавлении к содержимому флакона необходимого количества свижокип кипяченой и охлажденной воды образуется суспензия розового цвета с включениями белого цвета со специфическим запахом земляники. Допускается расслоение суспензии, которое устраняется при взбалтывании;

    Состав

    5 мл готовой суспензии содержит 0,125 г (125 мг), или 0,250 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг) амоксициллина;

    вспомогательные вещества: ксантан гам, кремния диоксид, кальция стеарат, натрия бензоат, натрия цитрат, аспартам, кармуазин, вкусовая ароматическая добавка «Ванилин», вкусовая ароматическая добавка «Земляника», сахар-рафинад.

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления суспензии.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Пенициллины широкого спектра действия. Код АТС J01C A04.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Амоксициллин - полусинтетический аминопеницилиновий антибиотик широкого спектра действия для перорального приема. Амоксициллин ингибирует синтез клеточной стенки бактерий. Благодаря широкому спектру действия, препарат высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Еѕсһегисһиа соli, Рroteus mirabilis, Salmonell spp., Shigella spp., Campilobacter spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, лептоспир, хламидий, Streptococcus pneumoniae, стрептококков групп А, В, С, G, Н, И, М; Staphylococcus spp. и Neisseria spp., которые не продуцируют пенициллиназу, Erysipelothrix rhysiopathiae, Corinebacterium spp., Bacillus anthracis, актиномицет, стрептобацил, Spirillum minus, Pasteurella multocida, листерий, спирохет, а также различных анаэробных микроорганизмов (в т.ч. пептококив, пептострептококив, клостридий и фузобактерий), Helicobacter pylory (в сочетании с метронидазолом).

    Фармакокинетика. Всасывание амоксициллина не зависит от приема пищи. Препарат почти полностью всасывается в тонком кишечнике. Пик концентрации в сыворотке достигается через 1-2 ч после приема препарата. Амоксициллин хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, включая мокроту и гнойный бронхиальный секрет. При нормальном функционировании печени наблюдается высокая концентрация препарата в желчи. Период полувыведения амоксициллина составляет 1-2 часа. Препарат выводится преимущественно почками. Большая часть выводится с мочой в активной форме.

    Показания к применению

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • инфекции ЛОР-органов;
    • инфекции дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, пневмонии, абсцессы легкого, начальные стадии или инкубационный период коклюша);
    • инфекции органов мочеполовой системы (острые и хронические пиелонефриты, пиелиты, простатит, эпидидимит, цистит, уретрит;
    • гонорея;
    • гинекологические инфекции (септический аборт, аднексит, эндометрит);
    • брюшной тиф и паратиф, в т.ч. осложненные септицемией (в комбинации с аминогликозидами);
    • сальмонелоносийство;
    • шигеллез;
    • инфекции желчных путей (холангит, холецистит) в случае отсутствия холестаза;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • лептоспироз;
    • острый и латентный листериоз.

    Препарат также применяют для кратковременной (24-48 ч) профилактики инфекционных осложнений во время малых хирургических вмешательств.

    Препарат применяют также при лечении инфекционного эндокардита (в сочетании с аминогликозидами), менингита, септицемии в случае, когда не нужна парентеральна противомикробная терапия, гастрита и пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь, запивая большим количеством жидкости.

    Перед применением препарата из порошка необходимо приготовить суспензию. Для этого следует встряхнуть порошок во флаконе, добавить прокипяченную охлажденную до комнатной температуры питьевую воду до метки “60 мл” (при использовании 20 г порошка) и интенсивно взболтать. После того, как осядет пена, довести объем суспензии водой до 60 мл, тщательно взболтать. Суспензия готова к употреблению.

    Перед каждым употреблением флакон интенсивно встряхивают и оставляют стоять до тех пор, пока не осядет пена, образовавшаяся.

    Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от чувствительности микроорганизмов и локализации инфекционного процесса.

    Взрослым в среднем назначают по 1,5-2 г/сутки. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 6 г/сутки. Кратность приема - 2 раза/сутки.

    При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратиф, брюшной тиф) и инфекциях желчных путей, а также при гинекологических инфекциях взрослым назначают по 1,5-2 г препарата 3 раза/сутки или по 1-1,5 г 4 раза/сутки.

    При лептоспирозе взрослым назначают по 500-750 мг 4 раза/сутки в течение 6-12 дней.

    При сальмонелоносийстви взрослым – по 1,5-2 г 3 раза/сутки в течение 2-4 недель.

    Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым вводят 3-4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости повторную дозу назначают через 8-9 часов.

    У больных с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу препарата снижают и/или увеличивают интервал между приемами. При КК 15-40 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 12 часов. У больных с анурией доза препарата не должна превышать 2 г/сутки.

    При инфекциях мочеполовых путей коррекция дозы не нужна.

    Детям препарат назначают в дозах из расчета 30-60 мг/кг/сутки. Кратность приема – 2 раза/сутки.

    Возраст
    Суточная доза
    до 1 года
    1-6 лет
    6-10 лет
    10-14 лет
    14-18 лет
    250 мг
    500 мг
    750 мг
    1 г
    1,5 г

    При тяжелом течении инфекционного процесса дозу для детей можно увеличить до 100 мг/кг/сутки. У недоношенных детей и новорожденных дозу препарата снижают и/или увеличивают интервал между приемами.

    Побочное действие

    Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, диарея, редко – повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, глоссит, стоматит. Возможно развитие псевдомембранозного колита.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, агранулоцитоз.

    Со стороны нервной системы и психики: головная боль, повышенная утомляемость. У больных с эпилепсией и/или менингитом, и/или снижением функции почек повышен риск возникновения нейротоксических осложнений (судороги).

    Аллергические реакции: редко – крапивница”янка, лихорадка, боль в суставах, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, в единичных случаях – анафилактический шок.

    Другие: редко – интерстициальный нефрит.

    Противопоказания

    Инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам.

    Применение препарата в комбинации с метронидазолом противопоказано при заболеваниях нервной системы, нарушениях кроветворения, лимфолейкозе, инфекционном мононуклеозе, повышенной чувствительности к производным нитроимидазола, при заболеваниях пищеварительного тракта, протекающие с длительной диареей или рвотой, при тяжелой патологии печени. Период лактации.

    Передозировка

    Чрезмерные дозы препарата могут вызвать тошноту, рвоту, диарею, кристалурию,

    возбуждение центральной нервной системы, спутанность сознания и судороги. Лечение

    симптоматичным.

    При приеме больших доз концентрация амоксициллина в моче значительно повышается. Обычно у пациентов с нормальной почечной функцией не возникают последствия, если они употребляют достаточное количество жидкости. Однако может развиться кристаллурия. У больных почечной недостаточности амоксициллин выводится из организма с помощью гемодиализа.

    Особенности применения

    У больных с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует учитывать возможность возникновения перекрестной аллергии.

    Препарат не следует назначать при тяжелых инфекциях жкт с постоянной диареей и рвотой, так как возможно ухудшение абсорбции.

    С осторожностью назначают препарат пациентам с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой и сенной лихорадкой.

    У пациентов с холециститом и холангитом Амоксициллин назначают при легком течении заболевания и при отсутствии холестаза.

    У пациентов с брюшным тифом, лептоспирозом или сифилисом на фоне терапии препаратом может развиться реакция Яриша-Герксхеймера, обусловлена лизисом бактерий.

    При длительном применении высоких доз препарата у пациентов следует контролировать показатели функции печени и почек, проводить общие анализы мочи. Целесообразно контролировать картину периферической крови.

    При длительном лечении следует учитывать возможность развития суперинфекции нечувствительными микроорганизмами, в т.ч. грибами.

    При проведении терапии следует обеспечить адекватное потребление жидкости и поддержание достаточного диуреза.

    С появлением водянистого кала с примесью слизи и крови, боли в животе, лихорадки, тенезмов следует подозревать развитие псевдомембранозного колита. В этом случае препарат необходимо отменить и назначить соответствующее лечение. При этом препараты, замедляющие перистальтику жкт, противопоказаны.

    Перед началом лечения гонореи у больных с допустимым первичным сифилисом следует провести бактериоскопическое исследование в темном поле. Всем пациентам с допустимым сопутствующим сифилисом следует проводить серологическое исследование в динамике в течение, по крайней мере, 4 месяцев.

    Возможно получение ложноположительных результатов при определении глюкозы в крови.

    Амоксициллин может исказить результаты определения уробилиногена.

    При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что в состав порошка Амоксициллин для приготовления суспензии входит сахар-рафинад.

    Беременность. Этот препарат можно применять во время беременности только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает вредное влияние на плод.

    Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами

    Амоксициллин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и другими механическими средствами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении с аллопуринолом повышается риск возникновения кожной сыпи.

    Препарат действует только на микроорганизмы, которые размножаются, поэтому его не следует назначать одновременно с противомикробными средствами, имеющими бактериостатическое действие.

    При наличии положительных тестов на чувствительность возбудителя Амоксициллин можно применять в комбинации с другими бактерицидными антибиотиками (цефалоспорины, аминогликозиды).

    Одновременное применение препарата с пробенецидом приводит к повышению концентрации амоксициллина в крови за счет уменьшения его выведения почками. При этом проникновение препарата в ткани может снижаться.

    Одновременный прием антацидов снижает абсорбцию Амоксициллина.

    Препарат может снижать эффективность пероральных контрацептивов.

    Условия и срок хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +15 до +25оС. Срок годности - 2 года.

    Срок годности приготовленной суспензии - 10 дней при условии хранения в холодильнике при температуре +2 - +8С.

    Препарат не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Упаковка

    По 20 г во флаконах №1 с дозирующей склянкой, в пачке из картона.

    Производитель

    ООО «Фармтехнология».

    Адрес

    Республика Беларусь, 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22,.

    Т(017) 212-79-15, т./факс(017) 212-12-59

    Внимание! Текст описания препарата "Амоксициллин порошок для приготовления суспензии (250 мг/5 мл) 20 г по 60 мл во флаконе" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top