Загрузить Документ
Получить свидетельство
о публикации
Задать вопрос
Задайть свой вопрос специалисту!
Поиск препаратов
Язык:
    На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы
    ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях.

    Амидарон таблетки по 0,2 г №30 (10х3)

    Действующее вещество: Амиодарон
    Лекарственная форма: Таблетки
    Фармакотерапевтическая группа: Антиаритмические препараты III класса. Амиодарон.
    Внешний вид препарата: Амидарон таблетки по 0,2 г №30 (10х3) Амидарон таблетки по 0,2 г №30 (10х3) вид упаковки 1 Внешний вид упаковки может отличаться от указанных.

    Состав

    действующее вещество: amiodarone;

    1 таблетка содержит амиодарона гидрохлорида 200 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антиаритмические препараты III класса. Код АТС СО1В D01.

    Показания

    Профилактика рецидивов:

    • желудочковой тахикардии, угрожающей жизни больного: лечение необходимо начинать в условиях стационара при наличии постоянного контроля состояния пациента;
    • симптоматической желудочковой тахикардии (документально подтвержденной), которая приводит к нетрудоспособности;
    • суправентрикулярной тахикардии (документально подтвержденной), что требует лечения, и в тех случаях, когда другие препараты не имеют терапевтического эффекта или противопоказаны;
    • фибрилляции желудочков.

    Лечение суправентрикулярной тахикардии: замедление или уменьшение фибрилляции или трепетания предсердий.

    Ишемическая болезнь сердца и/или нарушение функции левого желудочка.

    Противопоказания

    Синусовая брадикардия и синоатриальная блокада сердца при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца (кардиостимулятором).

    Синдром слабости синусового узла при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца (риск остановки синусового узла).

    Нарушения проводимости высокой степени при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма.

    Гипертиреоз (возможно ухудшение его течения при применении амиодарона).

    Известные реакции повышенной чувствительности к йоду, амиодарону или к любому компоненту препарата. Беременность, период кормления грудью.

    Комбинация с препаратами, способными вызывать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа «torsade de pointes» (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    Способ применения и дозы

    Назначают взрослым внутрь, во время или после еды, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

    Начало лечения. Обычно рекомендуемая доза для взрослых составляет по 200 мг 3 раза в сутки в течение 8-10 дней.

    В некоторых случаях в начале лечения могут применяться более высокие дозы (4-5 таблеток в сутки), которые принимают короткий период времени и под электрокардиографическим контролем.

    Поддерживающее лечение. Следует применять минимально эффективную дозу. В зависимости от реакции больного на применение препарата поддерживающая доза для взрослых может составлять от

    ½ Таблетки в сутки (1 таблетка каждые два дня) до 2 таблеток в сутки.

    Побочные реакции

    Побочные реакции классифицированы по органам и системам и частоте их возникновения: очень распространенные (≥ 10 %), распространенные (от 1 % до 10 %), нераспространенные (от 0,1 % до 1 %), редко (от 0,01 % до 0,1 %), очень редкие (< 0,01 %).

    Со стороны органа зрения: очень распространенные – микроотложения в области роговицы (чаще всего локализуются в зоне под зрачком, их появление не является противопоказанием для продолжения лечения), микроотложения, которые образованы комплексом липидов, всегда исчезают после прекращения лечения. В исключительно редких случаях они могут обусловить нарушения зрения в виде возникновения окрашенного ореола при ярком свете или затуманивания зрения; крайне редко – невропатия/неврит зрительного нерва, что может привести к слепоте.

    Со стороны кожи: очень распространенные – фотосенсибилизация (пациентам следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и УФ-излучения вообще во время лечения). Распространенные – сиреневая или синевато-серая пигментация кожи (в случаях длительного применения высоких доз препарата), после отмены препарата пигментация медленно исчезает (на протяжении 1-2 лет); крайне редко – эритема (в ходе лучевой терапии), кожная сыпь (обычно неспецифические), эксфолиативный дерматит (связь с приемом препарата не установлена), алопеция, крапивница (частота неизвестна).

    Со стороны эндокринной системы: очень распространенные – несоответствие уровня тиреоидных гормонов (повышение уровня Т4 при нормальном или несколько сниженном уровне ТС), при отсутствии клинических признаков дистиреоза не требует прекращения лечения. Распространенные – гипотиреоз (увеличение массы тела, чувствительность к холоду, апатия, сонливость) – после прекращения лечения наблюдается постепенная нормализация функции щитовидной железы в течение 1-3 месяцев, поэтому отмена препарата не обязательна, возможно проведение заместительной терапии L-тироксином, гипертиреоз (в единичных случаях – с летальным исходом).

    Со стороны системы дыхания: распространенные – интерстициальный или альвеолярный пневмонит, гиперсенси - тивную пневмонит, облитерирующий бронхиолит с пневмонией (иногда с летальным исходом), плеврит, фиброз легких; очень редкие – бронхоспазм у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью (особенно у пациентов с бронхиальной астмой), острый респираторный дистресс-синдром (иногда с летальным исходом); поступали сообщения о легочные кровотечения (частота неизвестна).

    Со стороны нервной системы: распространенные – тремор или другие экстрапирамидные расстройства, нарушения сна, кошмарные сновидения; нераспространенные – периферические сенсомоторные нейропатии и/или миопатия (обычно обратимы после отмены препарата); крайне редко – мозжечковая атаксия (обычно обратимая после уменьшения дозы или отмены препарата), доброкачественная внутричерепная гипертензия, головная боль, слабость, головокружение.

    Со стороны гепатобилиарной системы: очень распространенные – умеренное и изолированное повышение уровня трансаминаз (в 1,5-3 раза), это нарушение обычно нормализуется после снижения дозы препарата или даже спонтанно; распространенные – острое повреждение печени (включая печеночную недостаточность), что требует прекращения лечения, с повышением уровня трансаминаз крови и/или желтухой, иногда с летальным исходом. При значительном повышении уровня трансаминаз лечение следует прекратить. Крайне редко – хронические повреждения печени (во время длительного лечения – псевдоалкогольные гепатиты, цирроз), иногда с летальным исходом. Диагноз хронического повреждения печени следует принимать во внимание в случае даже умеренного повышения уровня трансаминаз крови, что обнаруживается после лечения в течение 6 месяцев.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: распространенные – брадикардия (обычно умеренная и дозозависимая); нераспространенные – нарушения проводимости (синоатриальная и атриовентрикулярная блокада разной степени), развитие или усиление аритмий, иногда до остановки сердца; крайне редко – выраженная брадикардия и, в исключительных случаях, остановка синусового узла, требующая отмены лечения, особенно у людей пожилого возраста и/или у пациентов с дисфункцией синусового узла.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень распространенные – легкие нарушения пищеварения (тошнота, рвота, снижение вкусовых ощущений), которые обычно возникают в начале лечения и исчезают при уменьшении дозы.

    Со стороны репродуктивной системы: крайне редко – эпидидимит, орхит, импотенция (связь с приемом препарата пока не установлен).

    Сосудистые симптомы: крайне редко – васкулит.

    Со стороны системы крови: очень редкие – тромбоцитопения.

    Со стороны иммунной системы: в единичных случаях – ангионевротический отек (отек Квинке).

    Лабораторные показатели: очень редкие – почечная недостаточность с умеренным повышением уровня креатинина.

    Побочные реакции чаще всего возникают вследствие превышения дозы лекарственного средства. Их можно избежать или свести к минимуму тяжесть их проявлений путем тщательного определения минимально эффективной поддерживающей дозы.

    Передозировка

    Информация относительно передозировки амиодарона ограничено. Сообщалось о единичных случаях возникновения синусовой брадикардии, желудочковой аритмии, в частности желудочковой тахикардии «torsades de pointes», и повреждения печени. Лечение – симптоматическое. Учитывая фармакокинетический профиль препарата, рекомендуется контролировать состояние больного в течение длительного периода, особенно деятельность сердца.

    Ни амиодарон, ни его метаболиты не выводятся при гемодиализе.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Поскольку препарат действует на щитовидную железу плода, применение препарата в период беременности противопоказано.

    Амиодарон проникает в грудное молоко в значительном количестве, поэтому при необходимости приема препарата женщинам, которые кормят грудью, на протяжении лечения следует прекратить кормление грудью.

    Дети

    Препарат не применяют в детском возрасте в связи с отсутствием данных о его эффективности и безопасности.

    Особенности применения

    Сердечная деятельность. Перед началом лечения необходимо сделать ЭКГ.

    Препарат может вызывать появление изменений на ЭКГ: удлинение продолжительности интервала QT, что отражает удлинение фазы реполяризации, с возможным появлением зубца U, что является признаком терапевтического насыщения, а не токсического действия препарата.

    При возникновении атриовентрикулярной блокады II или III степени, синоатриальной блокады или би-фасцикулярної блокады лечение следует приостановить. При появлении атриовентрикулярной блокады I степени следует усилить контроль за состоянием пациента.

    Амиодарон проявляет низкий проаритмический эффект, который проявляется в основном при применении вместе с препаратами, которые удлиняют период реполяризации желудочков или при нарушении электролитного баланса (особенно при гипокалиемии). Нарушения электролитного баланса необходимо скорректировать до начала лечения препаратом. Сообщалось о возникновении новых аритмий или об усилении уже существующих аритмий, иногда летальных.

    При уменьшении дозы или отмене препарата возможны рецидивы нарушений ритма.

    Следует применять с осторожностью лицам пожилого возраста, пациентам, которые получают сердечные гликозиды, из-за риска развития тяжелой брадикардии, нарушений проводимости с возможным возникновением идиовентрикулярного ритма, особенно при применении высоких доз. При возникновении таких состояний лечение Амидароном необходимо прекратить, могут быть применены

    β-адреномиметики или глюкагон, при необходимости – кардиостимуляция.

    Через длительный период полувыведения амиодарона, если брадикардия является тяжелой, должна быть рассмотрена целесообразность подключения искусственного водителя ритма.

    Применение таблетированной формы амиодарона не противопоказано при латентной или манифестирующей сердечной недостаточности, однако следует проявлять осторожность, поскольку существующая сердечная недостаточность может усилиться. В таких случаях Амидарон нужно применять в комплексе с соответствующими препаратами.

    Амиодарон может повысить порог дефибрилляции и/или порог электрокардиостимуляции у пациентов с имплантированными кардиовертерами-дефибрилляторами или кардиостимуляторами, что может негативно повлиять на эффективность устройства. Рекомендовано проводить регулярные тесты для обеспечения надлежащего функционирования устройства после начала лечения или изменения дозировки.

    Щитовидная железа.

    Наличие йода в препарате может искажать показатели некоторых тестов на функцию щитовидной железы (связывание радиоактивного йода, белок-связанный йод), однако оценка функции щитовидной железы возможна (определение ТЗ, Т4, ТТГ).

    Амиодарон может вызывать нарушения функции щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз), особенно у пациентов с ее дисфункцией в анамнезе (в т.ч. в семейном), у пациентов пожилого возраста. Поэтому до начала лечения, во время лечения (каждые 6 месяцев) и в течение нескольких месяцев после завершения лечения необходимо проводить тщательный клинический и лабораторный контроль функции щитовидной железы.

    Гипертиреоз может возникнуть во время лечения амиодароном или через несколько месяцев после его прекращения. Сообщалось о случаях фатального течения гипертиреоза, поэтому при его возникновении амиодарон следует отменить. Клиническое восстановление обычно происходит в течение нескольких месяцев. В случаях тяжелой тиреоидной гиперактивности необходимо рассмотреть целесообразность применения антитиреоидных препаратов, возможно, в сочетании с кортикостероидами.

    В ситуациях, угрожающих жизни, при возникновении гипотиреоза лечение амиодароном может быть продолжено в сочетании с левотироксином, дозы которого корректируются в соответствии с уровнями гормонов щитовидной железы. Эутиреоидное состояние, как правило, восстанавливается через 3 месяца после прекращения лечения амиодароном.

    Респираторная система.

    Появление одышки или сухого кашля как отдельно, так и на фоне ухудшения общего состояния, указывает на возможность возникновения легочной токсичности, например, интерстициальной пневмопатии, и требует проведения рентгенологического обследования и возможной отмены препарата.

    Гепатобилиарная система.

    Перед началом лечения и через регулярные промежутки времени во время лечения амиодароном рекомендуется проводить регулярный контроль функции печени (см. раздел «Побочные реакции»).

    Нервно-мышечные проявления. Амиодарон может вызвать появление периферической сенсомоторной нейропатии и/или миопатии при длительном применении, обычно обратимых после отмены препарата. Однако восстановление может быть неполным, очень медленным и проявляться через несколько месяцев после отмены препарата.

    Орган зрения.

    В случае ухудшения четкости или снижения остроты зрения следует немедленно провести полное офтальмологическое обследование, включая обследование глазного дна. Необходимо прекратить прием препарата в случае появления нейропатии или неврита зрительного нерва, вызванных амиодароном, поскольку существует риск их прогрессирования до полной слепоты.

    Во избежание развития фотосенсибилизации пациентам следует избегать пребывания на солнце или необходимо пользоваться специальными солнцезащитными кремами.

    Комбинированное лечение.

    Не рекомендуется применять амиодарон с β-блокаторами (кроме соталола и эсмолола), некоторыми блокаторами кальциевых каналов (верапамил, инъекционная форма дилтиазема), слабительными, которые стимулируют моторику кишечника и могут вызвать гипокалиемию. Следует учитывать ситуации, которые могут сопровождаться возникновением гипокалиемии, которая может способствовать появлению проаритмогенного эффекта. Также при одновременном применении с Амидароном флекаинида необходимо, учитывая повышение плазменного уровня последнего, соответственно снижать дозу флекаинида и тщательно мониторировать состояние пациента.

    Лактоза. У пациентов с нарушениями толерантности к углеводам, такими как врожденная галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, лактазная недостаточность, препарат не применяют из-за содержания лактозы.

    Анестезия. Перед проведением хирургических вмешательств необходимо проинформировать анестезиолога о том, что пациент применяет амиодарон.

    Длительное применение амиодарона может повышать гемодинамический риск, связанный с общей или местной анестезией, и возникновения побочных эффектов, особенно таких как брадикардия, артериальная гипотензия, уменьшение сердечного выброса и нарушение проводимости.

    Кроме того, у некоторых пациентов, принимавших амиодарон, непосредственно после операции наблюдалось развитие респираторного дистресс-синдрома. Поэтому во время искусственной вентиляции легких рекомендуется проводить тщательное наблюдение за состоянием таких больных (см. раздел «Побочные реакции»).

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Нет данных относительно влияния препарата на способность управлять автомобилем и выполнять работу, требующую повышенного внимания.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Препараты, которые могут вызвать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа «torsades de pointes» (совместное применение противопоказано):

    • антиаритмические препараты ИА класса (хинидин, гидрохинидин, прокаинамид, дизопирамид), III класса (дофетилид, ибутилид, соталол);
    • бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (внутривенно), винкамин (внутривенно), моксифлоксацин, спирамицин (внутривенно), ко-тримазол, пентамидин (парентеральное введение), поскольку существует риск возникновения пароксизмальной тахикардии с летальным исходом;
    • некоторые антигистаминные препараты (лоратадин, терфенадин, астемизол, мизоластин);
    • сультоприд;
    • антималярийные препараты (хинин, мефлохин, хлорохин, галофантрин).

    Не рекомендуется комбинированная терапия амиодароном со следующими препаратами:

    Дилтиазем (инъекционная форма). Риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады. Если такая комбинация неизбежна, необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного и постоянный электрокардиографический контроль.

    Нейролептики, которые могут вызывать пароксизмальную тахикардию типа «torsade de pointes»: некоторые фенотиазиновые нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиди (амисульприд, сульпирид, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол) и другие нейролептики (пимозид).

    С осторожностью назначают при комбинированной терапии со следующими препаратами:

    Пероральные антикоагулянты. Усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска кровотечения из-за повышения концентрации антикоагулянтов в плазме крови. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина в крови и следить за международным нормализационным соотношением (МЧС), корректировать дозу пероральных антикоагулянтов во время лечения амиодароном и после его отмены.

    β-блокаторы, кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация требует предостережения при применении) – риск нарушения сократительной способности сердца, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов). Нужен клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного.

    β-блокаторы при сердечной недостаточности (бисопролол, карведилол, метопролол). Нарушения автоматизма и сердечной проводимости (синергия эффектов) с риском чрезмерной брадикардии. Существует повышенный риск развития желудочковой аритмии, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «torsade des pointes». Необходим регулярный клинический и электрокардиографический контроль за состоянием больного.

    Препараты дигиталиса. Угнетение автоматизма (выраженная брадикардия) и нарушения атриовентрикулярной проводимости. При применении дигоксина увеличивается его концентрация в плазме крови из-за снижения клиренса дигоксина. Необходим клинический и ЭКГ-контроль состояния больного, контроль уровня дигоксина в крови и при необходимости коррекция дозы дигоксина.

    Дилтиазем (пероральная форма). Риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады сердца, особенно у больных пожилого возраста. Необходим клинический и ЭКГ-контроль за состоянием больного.

    Эсмолол. Нарушение сократительной способности сердца, автоматизма и проводимости (подавляются компенсаторные механизмы симпатической нервной системы). Необходим клинический и ЭКГ-контроль за состоянием больного.

    Такролимус. Повышение уровня в крови через угнетение амиодароном его метаболизма. Необходимо определение уровня такролимуса в крови, контроль функции почек и коррекции дозы при одновременном применении и после отмены амиодарона.

    Флекаинид. Амиодарон повышает концентрации флекаинида в плазме вследствие ингибирования цитохрома

    CYP 2D6. Поэтому дозу флекаинида необходимо корректировать.

    Лекарственные средства, которые метаболизируются цитохромом Р450 ЗА4.

    Назначение их с амиодароном, который является ингибитором этого фермента, повышает концентрацию этих препаратов в плазме крови, и, как следствие, возможно усиление их токсичности.

    Циклоспорин. Комбинация с амиодароном может повышать уровень циклоспорина в плазме крови. Необходима коррекция дозы.

    Препараты, вызывающие гипокалиемию: диуретики, способствующие выведению калия (отдельно или в комбинации), слабительные средства, амфотерицин в (внутривенно), глюкокортикоиды (системные), тетракозактид – повышенный риск желудочковой аритмии, особенно пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «torsade des pointes» (гипокалиемия является провоцирующим фактором).

    Необходим клинический и ЭКГ-контроль состояния больного и лабораторное обследование.

    Лидокаин. Риск повышения концентрации лидокаина в плазме крови с возможностью развития побочных неврологических и сердечных эффектов из-за снижения его метаболизма в печени под действием амиодарона. Необходим клинический и ЭКГ-контроль за состоянием больного, при необходимости – контроль уровня концентрации лидокаина в плазме крови. При необходимости коррекция дозы лидокаина при применении амиодарона и после его отмены.

    Орлистат – риск снижения концентрации амиодарона в плазме крови и его активного метаболизма.

    Фенитоин (и, вероятно, фосфенитоин) – повышение концентрации фенитоина в плазме крови с признаками передозировки, особенно неврологическими (снижение метаболизма фенитоина в печени). Необходимо клиническое наблюдение и контроль концентрации фенитоина в плазме крови и при необходимости – коррекция дозы.

    Симвастатин. Повышение риска развития побочных эффектов (в зависимости от дозы), таких как рабдомиолиз (из-за уменьшение метаболизма симвастатина в печени). Доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки. Если при такой дозе невозможно достичь терапевтического эффекта, необходимо применять иной статин, не связанный с указанным взаимодействием.

    Средства, вызывающие брадикардию: блокаторы кальциевых каналов, вызывающие брадикардию (верапамил), β-блокаторы (кроме соталола), клонидин, гуанфацин, препараты дигиталиса, мефлохин, антихолинэстеразные препараты (донепезил, галантамин, ривастигмин, такрин, амбеноним, пиридостигмин, неостигмин), пилокарпин – риск чрезмерной брадикардии (кумулятивные эффекты).

    Во время лечения амиодароном не рекомендуется употреблять грейпфрутовый сок в связи с риском повышения концентрации амиодарона в крови (сок ингибирует цитохром Р450 ЗА4).

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Антиаритмическое средство III класса. Оказывает антиаритмическое и антиангинальное действие. Антиаритмическое действие обусловлено увеличением 3 фазы потенциала действия, в основном за счет снижения тока калия через каналы клеточных мембран кардиомиоцитов и снижением автоматизма синусового узла (что ведет к брадикардии, которая не поддается воздействию атропина). Неконкурентно блокирует a-и b-адренорецепторы. Замедляет синоатриальную, передсердну и узловую проводимость. Увеличивает рефрактерный период и уменьшает возбудимость миокарда. Замедляет проведение возбуждения и удлиняет рефрактерный период дополнительных предсердно-желудочковых путей. Не оказывает значимого отрицательного инотропного эффекта.

    Антиангинальное действие обусловлено снижением потребления кислорода миокардом (за счет уменьшения частоты сердечных сокращений и снижения общего периферического сопротивления сосудов), не-конкурентной блокадой a-и b-адренорецепторов, увеличением коронарного кровотока путем прямого воздействия на гладкую мускулатуру артерий, поддержанием сердечного выброса путем снижения давления в аорте.

    Амиодарон содержит йод (около 37 % молекулярной массы амиодарона), оказывает влияние на метаболизм тиреоидных гормонов и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард.

    Терапевтический эффект развивается через 1 неделю (от нескольких дней до 2 недель) после начала приема препарата.

    Фармакокинетика. Амиодарон является лекарственным средством с медленным выведением и выраженной спо-ридненистю с тканями.

    Биодоступность после перорального применения у разных пациентов колеблется от 30 % до 80 % (средний показатель 50 %). После однократного приема максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-7 часов. Терапевтическое действие достигается в среднем в течение 1 недели после начала приема препарата (от нескольких дней до 2 недель).

    Период полувыведения амиодарона длительный, имеет достаточно высокий уровень межиндивидуальной вариабельности (от 20 до 100 дней). В течение первых дней лечения препарат накапливается в большинстве тканей организма, особенно в жировой ткани. Выведение начинается через несколько дней, а равновесие между поступлением и выведением достигается в течение нескольких месяцев, с индивидуальными колебаниями.

    Такие характеристики объясняют необходимость применения нагрузочной дозы с целью быстрого накопления препарата в тканях организма, что необходимо для достижения терапевтического эффекта.

    Часть йода высвобождается из препарата и обнаруживается в моче в форме йодида; 6 мг йода в сутки соответствует суточной дозе амиодарона 200 мг. Остальные препарата, то есть большая часть йода выводится с калом после метаболизма в печени.

    Незначительное выведение препарата с мочой позволяет назначать его обычные дозы больным с нарушением функции почек.

    После отмены лечения выведение из организма продолжается в течение нескольких месяцев. Следует принимать во внимание, что после отмены препарата его действие продолжается от 10 дней до 1 месяца.

    Основные физико-химические свойства

    таблетки круглой формы с плоской поверхностью со скошенными краями и риской, белого или почти белого цвета.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ПАО «Киевский витаминный завод».

    Местонахождение

    Украина, 04073, г. Киев, вул. Копыловская, 38.

    Web-сайт: www.vitamin.com.ua

    Внимание! Текст описания препарата "Амидарон таблетки по 0,2 г №30 (10х3)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

    Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

    Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи
    Top