международное непатентованное название: albumin;
основные свойства лекарственной формы: плазмозаменительное средство, которое получают путем фракционирования плазмы человека. Прозрачная вязкая жидкость от желтоватого до светло-коричневого цвета, допускается зеленоватый оттенок.
Название ингредиента
|
Содержание на 1 литр
|
||
5%
|
10%
|
20%
|
|
действующие вещества:
альбумінова фракция плазмы крови человека |
45,0 - 55,0 г
|
90,0 - 110,0 г
|
180 - 220 г
|
вспомогательные вещества:
натрий каприловокислий натрия хлорид вода для инъекций |
1,4-1,6 г
7,0-8,0 г
до 1,0 л
|
2,8-3,2 г
4,5-5,0 г
до 1,0 л
|
5,6-6,3 г
4,0-4,7 г
до 1,0 л
|
Раствор.
Альбумин - белковая фракция плазмы человека. При внутривенном введении реципиенту альбумин поддерживает онкотичний давление в циркулирующей крови, быстро повышает артериальное давление, способствует поступлению тканевой жидкости в кровяное русло и ее сохранению, участвует в обменных процессах между тканями и кровью, является источником белкового питания организма.
Препарат назначают при травматическом и операционном шоках, ожогах, сопровождающихся дегидратацией и концентрированием крови, при гипопротеинемии и гипоальбуминемии различного происхождения (нефротический синдром, цирроз печени, продолжительные септические и гнойные процессы и др). Применение раствора альбумина рекомендуется также при болезнях желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, опухоли, уменьшение проходимости желудочно-кишечного анастомоза), остром панкреатите и операций с экстракорпоральным кровообращением.
Дозу устанавливают индивидуально. Разовая доза зависит от состояния больного и может быть ограничена 100 мл, при необходимости доза может быть увеличена до 300 мл.
В педиатрической практике (с учетом концентрации раствора альбумина) дозы препарата рассчитывают в мл на кг массы тела (не более 3 мл на кг массы тела ребенка).
В преклонном возрасте следует избегать использования концентрированных (20%) растворов и быстрого введения растворов 5-10% альбумина, поскольку это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.
У лиц с тяжелыми нарушениями деятельности сердечно-сосудистой системы лекарственное средство применяют с осторожностью вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности.
Иногда во время введения альбумина наблюдается:
Тромбозы, гипертония, внутренние кровотечения, повышенная чувствительность к белковым препаратам крови.
Применяют только в условиях стационара.
Перед введением довести препарат до комнатной температуры. Открытие бутылки с раствором альбумина и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Не подлежит применению препарат в бутылках с нарушением герметичности, маркировки, при окончании срока годности, при неправильном хранении, а также при изменении визуальных свойств (цвета, прозрачности и др.). Используют исключительно прозрачный раствор. При возникновении аллергических или анафилактических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и начать соответствующее лечение. При проведении инфузии препарата необходимо обеспечить тщательный контроль параметров кровообращения, в том числе АД, ЧСС, диуреза.
При первых признаках симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы введение препарата прекращают и устанавливают постоянный контроль за состоянием кровообращения, проводят симптоматическую терапию с учетом клинического состояния пациента. Специфические антидоты отсутствуют.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8° С.
Транспортировка всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8° С.
2 года.
Раствор альбумина донорского в бутылках по 50 мл, 100 мл, 200 мл, по 1 бутылке вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
По рецепту
Коммунальное учреждение охраны здоровья Харьковский областной центр службы крови, Украина.
Адрес: 61051, г. Харьков, вул. Клочковская, 366, тел. (057) 337-85-01, факс: 337 - 83-38, e-mail: medhospk@list.ru
О всех случаях необычных реакций необходимо информировать:
Департамента контроля качества медицинских услуг, регуляторной политики и санитарно - эпидемического благополучия МОЗ Украины (01021, г. Киев, вул. Грушевского,7, тел. (044) 253 - 61-94);
ГУ „Институт гематологии и трансфузиологии АМН Украины (04060, Киев, вул. Максима Берлинского, 12, тел. 440-27-44);
ГП „Государственный экспертный центр МЗ Украины" (03151, г. Киев, вул. Ушинского, 40, тел. (044)393-75-86) и в адрес предприятия-производителя.
Описание препарата на данной странице является упрощённой и обобщённой версией и может отличаться от официальной инструкции по применению.
Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)
Поиск лекарств:
Похожие по действию препараты:
Новые препараты:
Новыие специализации врачей:
Новыие терминологии заболеваний: